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Estados Unidos220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
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Biorreguladores de Khavinson

Crystagen

Referência de investigação do tripéptido EDP · a ligação ao nome comercial e as sequências do mercado exigem verificação

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS COA do lote mais recente disponível mediante solicitaçãoRUO
Status de pesquisaEvidência limitada de patente e pré-clínica; ligação indireta ao nome comercial; apenas para investigação laboratorial
Forma fornecidaTripéptido linear; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Prazo de entrega14–21 dias
Crystagen — Peptídeo de investigação liofilizado específico do lote; confirmar a cor e o estado do bolo liofilizado no COA do lote libertado
Crystagen — Peptídeo de investigação liofilizado específico do lote; confirmar a cor e o estado do bolo liofilizado no COA do lote libertado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • As aplicações de investigação incluem a qualificação da identidade de EDP, modelos controlados de linfócitos ou células imunitárias, ensaios de marcadores relacionados com senescência, reprodução de experiências de patente e comparação analítica com Thymalin heterogéneo ou outros peptídeos curtos
  • As reivindicações de patentes e os programas observacionais com extratos são hipóteses ou contexto, não alegações de eficácia aprovada para EDP isolado.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
COA do lote mais recente disponível mediante solicitação
Fórmula
C14H21N3O8
Massa molecular
359.33 Da
Aparência
Peptídeo de investigação liofilizado específico do lote; confirmar a cor e o estado do bolo liofilizado no COA do lote libertado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Seguir o COA do lote libertado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. A temperatura, a proteção contra a luz, o recipiente, o intervalo de transporte e qualquer tempo de conservação de uma solução preparada exigem evidência para a forma, o contraíon, a matriz e a concentração exatos de EDP; os rótulos de produtos em cápsula ou sublinguais não se aplicam.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 145455337

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Crystagen

Crystagen é um nome comercial geralmente associado a H-Glu-Asp-Pro-OH sintético, EDP. O PubChem CID 145455337 e a patente dos EUA 8,057,810 B2 sustentam o tripéptido EDP, a fórmula C₁₄H₂₁N₃O₈ e uma massa molecular de 359,33 Da, mas a patente não utiliza os nomes Crystagen nem AC-6. A ligação ao nome comercial é indireta, por meio de uma lista da família de patentes de Khavinson. Literatura posterior situa EDP na linha de investigação de extratos tímicos, mas não demonstra que tenha sido isolado naturalmente como princípio ativo de Thymalin. Sequências comerciais contraditórias tornam a sequência exata, os terminais, o contraíon e a forma fornecida atributos críticos da encomenda.

  • Identidade de EDP e desenvolvimento de métodos; modelos controlados de linfócitos, células imunitárias, senescência e expressão génica; reprodução de experiências de patente; e comparação analítica com Thymalin ou peptídeos curtos relacionados
  • Estas são aplicações laboratoriais, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A patente relata observações de proliferação e diferenciação de linfócitos e propõe a restauração da síntese proteica específica de tecidos. A literatura mais ampla de Khavinson propõe efeitos de peptídeos curtos na cromatina, DNA, histonas e expressão génica. Nenhum recetor específico ou via causal completa foi validado de forma independente para EDP isolado, e os resultados de Thymalin não podem ser transferidos automaticamente.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
OralSublingual
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não destinado a uso humano ou veterinário nem como alimento ou suplemento alimentar
  • Rótulos históricos de suplementos e relatos de tolerabilidade não estabelecem segurança, orientação na gravidez, segurança de interações ou adequação para administração deste lote RUO
  • Seguir a SDS e os controlos institucionais e utilizar PPE adequado.

Interações relatadas na literatura

  • Não foi identificada evidência controlada sobre combinações ou interações medicamentosas
  • As combinações com Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 ou outros biorreguladores são hipóteses comerciais ou de investigação, não orientações validadas de sinergia, compatibilidade ou segurança.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Crystagen

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exigir a sequência e os terminais exatos de EDP, a forma fornecida ou contraíon, a massa intacta teórica e observada de alta resolução, evidência ortogonal de sequência, pureza por HPLC indicativa de estabilidade e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, água, contraíons e resíduos e estabilidade específica do lote
  • Esterilidade, endotoxinas bacterianas e carga microbiana são ensaios separados
  • Incoerências EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn ou na lista de ingredientes são falhas de identidade; preço, embalagem ou uma percentagem de eficácia sem citação não constituem evidência de qualidade.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
CRYS-20MG20 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Seguir o COA do lote libertado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. A temperatura, a proteção contra a luz, o recipiente, o intervalo de transporte e qualquer tempo de conservação de uma solução preparada exigem evidência para a forma, o contraíon, a matriz e a concentração exatos de EDP; os rótulos de produtos em cápsula ou sublinguais não se aplicam.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CID 145455337 e patente dos EUA 8,057,810 B2; contexto experimental da patente: patente dos EUA 8,057,810 B2; ligação indireta ao nome comercial: lista da família de patentes de Khavinson e IL 194499. Contextos relacionados, mas não equivalentes: PMID 14523363 para Thymalin com Epithalamin e PMC8654498 para extrato de Thymalin. Estas fontes não estabelecem eficácia clínica, dose humana ou farmacocinética de EDP purificado.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Abrir fonte
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Abrir fonte
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Crystagen

Qual é a identidade de Crystagen mais bem sustentada?+

O PubChem CID 145455337 e a patente dos EUA 8,057,810 B2 sustentam H-Glu-Asp-Pro-OH sintético, EDP, a fórmula C₁₄H₂₁N₃O₈ e uma massa molecular de 359,33 Da. A patente não utiliza os nomes Crystagen nem AC-6; essa ligação provém indiretamente de uma lista da família de patentes de Khavinson. Páginas comerciais também publicam sequências contraditórias. Por isso, a encomenda e o COA devem indicar a sequência exata de N para C, os terminais, a forma ou contraíon e resultados ortogonais de identidade.

A evidência de Thymalin pode ser atribuída a EDP purificado?+

Não. Thymalin é um extrato tímico heterogéneo, enquanto EDP é um tripéptido sintético definido. Observações relativas a um extrato ou a um programa de Thymalin com Epithalamin não podem estabelecer a eficácia, a segurança ou o mecanismo de EDP isolado. Esses registos fornecem apenas contexto de linhagem e devem preservar o material exato estudado.

Que controlos de qualidade detetam rotulagem comercial incorreta?+

Exigir a sequência EDP completa e os terminais, a massa intacta teórica e observada de alta resolução, evidência ortogonal de sequência, pureza cromatográfica e perfil de impurezas, conteúdo quantitativo de peptídeo, contraíon, água e solventes residuais e estabilidade específica do lote. Comparar cada campo do rótulo e do COA quanto à coerência interna; uma discrepância EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn ou na lista de ingredientes é uma falha crítica de identidade.