Crystagen

Bahan rujukan penyelidikan tripeptida EDP · kaitan nama dagang dan jujukan pasaran perlu disahkan

Khusus lot · COA batchCAS COA batch terkini sedia ada atas permintaanRUO
COA kelompok
MOQ1 kit (10 vial) setiap SKU
Bentuk bekalanTripeptida linear; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Masa penghantaran14–21 hari
Crystagen — Peptida penyelidikan terliofil yang khusus mengikut lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang telah dilepaskan
Crystagen — Peptida penyelidikan terliofil yang khusus mengikut lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang telah dilepaskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Aplikasi penyelidikan merangkumi kelayakan identiti EDP, model limfosit atau sel imun terkawal, asai penanda berkaitan penuaan sel, replikasi eksperimen paten dan perbandingan analisis dengan Thymalin heterogen atau peptida pendek lain
  • Tuntutan paten dan program pemerhatian ekstrak ialah hipotesis atau konteks, bukannya tuntutan keberkesanan yang diluluskan untuk EDP yang diasingkan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
COA batch terkini sedia ada atas permintaan
Formula
C14H21N3O8
Berat molekul
359.33 g/mol
Rupa
Peptida penyelidikan terliofil yang khusus mengikut lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang telah dilepaskan
Ketulenan
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang telah dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, bekas, julat penghantaran dan tempoh simpanan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk EDP, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; label produk kapsul atau sublingual tidak terpakai.
MOQ
1 kit (10 vial) setiap SKU
Masa penghantaran
14–21 hari
PubChem CID 23624313

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Crystagen

Crystagen ialah nama dagang yang lazimnya dikaitkan dengan H-Glu-Asp-Pro-OH sintetik, iaitu EDP. PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2 menyokong tripeptida EDP, formula C₁₄H₂₁N₃O₈ dan berat molekul 359.33 Da, tetapi paten tersebut tidak menggunakan nama Crystagen atau AC-6. Kaitan nama dagang adalah tidak langsung melalui senarai keluarga paten Khavinson. Literatur kemudian meletakkan EDP dalam jalur penyelidikan ekstrak timus, tetapi tidak membuktikan bahawa ia diasingkan secara semula jadi sebagai bahan aktif Thymalin. Jujukan komersial yang bercanggah menjadikan jujukan tepat, termini, ion lawan dan bentuk dibekalkan sebagai atribut penting dalam pesanan.

  • Identiti EDP dan pembangunan kaedah; model limfosit, sel imun, penuaan sel dan pengekspresan gen terkawal; replikasi eksperimen paten; serta perbandingan analisis dengan Thymalin atau peptida pendek berkaitan
  • Ini ialah aplikasi makmal, bukannya indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Paten melaporkan pemerhatian proliferasi dan pembezaan limfosit serta mencadangkan pemulihan sintesis protein khusus tisu. Literatur Khavinson yang lebih luas mencadangkan kesan peptida pendek terhadap kromatin, DNA, histon dan pengekspresan gen. Tiada reseptor khusus atau laluan sebab-akibat lengkap disahkan secara bebas untuk EDP yang diasingkan, dan hasil Thymalin tidak boleh dipindahkan secara automatik.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks bukti campuran
Laluan yang dilaporkan sumber
OralSublingual
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar dan bukan sebagai makanan atau suplemen pemakanan
  • Label suplemen terdahulu dan laporan toleransi tidak menetapkan keselamatan, panduan kehamilan, keselamatan interaksi atau kesesuaian pemberian bagi lot RUO ini
  • Ikuti SDS dan kawalan institusi serta gunakan PPE yang sesuai.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada bukti terkawal tentang gabungan atau interaksi ubat dikenal pasti
  • Gabungan dengan Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 atau bioregulator lain ialah hipotesis komersial atau penyelidikan, bukannya panduan sinergi, keserasian atau keselamatan yang disahkan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok

COA kelompok Crystagen

Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian

  • Pratonton kabur COA kelompok Crystagen 20 mg20 mg

Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.

Ujian bebas gagal? Bayaran balik penuh.

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat

Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Minta jujukan dan termini EDP yang tepat, bentuk dibekalkan atau ion lawan, jisim utuh resolusi tinggi secara teori dan pemerhatian, bukti jujukan ortogon, ketulenan HPLC yang menunjukkan kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, sisa serta kestabilan khusus lot
  • Kesterilan, endotoksin bakteria dan biobeban ialah ujian berasingan
  • Ketidakselarasan EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn atau senarai ramuan ialah kegagalan identiti; harga, pembungkusan atau peratus keberkesanan tanpa rujukan bukan bukti kualiti.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
CRY2020 mg10 vial

Pengendalian

Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba

Ikuti COA lot yang telah dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, bekas, julat penghantaran dan tempoh simpanan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk EDP, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; label produk kapsul atau sublingual tidak terpakai.

Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.

Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+

Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti: PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2; konteks eksperimen paten: Paten AS 8,057,810 B2; kaitan nama dagang tidak langsung: senarai keluarga paten Khavinson dan IL 194499. Konteks berkaitan tetapi tidak setara: PMID 14523363 bagi Thymalin bersama Epithalamin dan PMC8654498 bagi ekstrak Thymalin. Sumber ini tidak menetapkan keberkesanan klinikal, dos manusia atau farmakokinetik EDP tulen.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Buka sumber
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Buka sumber
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Crystagen

Apakah identiti Crystagen yang paling kukuh disokong?+

PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2 menyokong H-Glu-Asp-Pro-OH sintetik, EDP, formula C₁₄H₂₁N₃O₈ dan berat molekul 359.33 Da. Paten tidak menggunakan nama Crystagen atau AC-6; kaitan itu datang secara tidak langsung daripada senarai keluarga paten Khavinson. Halaman komersial turut menerbitkan jujukan yang bercanggah. Oleh itu, pesanan dan COA mesti menyatakan jujukan N-ke-C yang tepat, termini, bentuk atau ion lawan dan hasil identiti ortogon.

Bolehkah bukti Thymalin dipindahkan kepada EDP tulen?+

Tidak. Thymalin ialah ekstrak timus heterogen, manakala EDP ialah satu tripeptida sintetik yang ditentukan. Pemerhatian terhadap ekstrak atau program Thymalin bersama Epithalamin tidak boleh menetapkan keberkesanan, keselamatan atau mekanisme EDP yang diasingkan. Rekod tersebut hanya memberikan konteks jalur penyelidikan dan mesti mengekalkan identiti tepat bahan yang diuji.

Apakah kawalan kualiti yang mengesan salah pelabelan pasaran?+

Minta jujukan EDP penuh dan termini, jisim utuh resolusi tinggi secara teori dan pemerhatian, bukti jujukan ortogon, ketulenan kromatografi dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut baki dan kestabilan khusus lot. Bandingkan setiap medan label dan COA untuk keselarasan dalaman; ketidakpadanan EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn atau senarai ramuan ialah kegagalan identiti kritikal.

Bukti sebelum tempahan

Wawasan pembeli