Crystagen

Bahan rujukan penyelidikan tripeptida EDP · kaitan nama dagang dan jujukan pasaran perlu disahkan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS COA batch terkini sedia ada atas permintaanRUO

Status penyelidikanBukti paten dan praklinikal terhad; kaitan nama dagang adalah tidak langsung; untuk penyelidikan makmal sahaja

Bentuk bekalanTripeptida linear; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Masa penghantaran14–21 hari

Crystagen — Peptida penyelidikan terliofil yang khusus mengikut lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang telah dilepaskan

Crystagen — Peptida penyelidikan terliofil yang khusus mengikut lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang telah dilepaskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Aplikasi penyelidikan merangkumi kelayakan identiti EDP, model limfosit atau sel imun terkawal, asai penanda berkaitan penuaan sel, replikasi eksperimen paten dan perbandingan analisis dengan Thymalin heterogen atau peptida pendek lain
Tuntutan paten dan program pemerhatian ekstrak ialah hipotesis atau konteks, bukannya tuntutan keberkesanan yang diluluskan untuk EDP yang diasingkan.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: COA batch terkini sedia ada atas permintaan
Formula: C₁₄H₂₁N₃O₈
Berat molekul: 359.33 Da
Rupa: Peptida penyelidikan terliofil yang khusus mengikut lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang telah dilepaskan
Ketulenan: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA lot yang telah dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, bekas, julat penghantaran dan tempoh simpanan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk EDP, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; label produk kapsul atau sublingual tidak terpakai.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: 14–21 hari

PubChem CID 145455337

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Crystagen

Crystagen ialah nama dagang yang lazimnya dikaitkan dengan H-Glu-Asp-Pro-OH sintetik, iaitu EDP. PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2 menyokong tripeptida EDP, formula C₁₄H₂₁N₃O₈ dan berat molekul 359.33 Da, tetapi paten tersebut tidak menggunakan nama Crystagen atau AC-6. Kaitan nama dagang adalah tidak langsung melalui senarai keluarga paten Khavinson. Literatur kemudian meletakkan EDP dalam jalur penyelidikan ekstrak timus, tetapi tidak membuktikan bahawa ia diasingkan secara semula jadi sebagai bahan aktif Thymalin. Jujukan komersial yang bercanggah menjadikan jujukan tepat, termini, ion lawan dan bentuk dibekalkan sebagai atribut penting dalam pesanan.

Identiti EDP dan pembangunan kaedah; model limfosit, sel imun, penuaan sel dan pengekspresan gen terkawal; replikasi eksperimen paten; serta perbandingan analisis dengan Thymalin atau peptida pendek berkaitan
Ini ialah aplikasi makmal, bukannya indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Paten melaporkan pemerhatian proliferasi dan pembezaan limfosit serta mencadangkan pemulihan sintesis protein khusus tisu. Literatur Khavinson yang lebih luas mencadangkan kesan peptida pendek terhadap kromatin, DNA, histon dan pengekspresan gen. Tiada reseptor khusus atau laluan sebab-akibat lengkap disahkan secara bebas untuk EDP yang diasingkan, dan hasil Thymalin tidak boleh dipindahkan secara automatik.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks bukti campuran

Bidang penyelidikanBioregulator Khavinson

Laluan yang dilaporkan sumber

OralSublingual

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar dan bukan sebagai makanan atau suplemen pemakanan
Label suplemen terdahulu dan laporan toleransi tidak menetapkan keselamatan, panduan kehamilan, keselamatan interaksi atau kesesuaian pemberian bagi lot RUO ini
Ikuti SDS dan kawalan institusi serta gunakan PPE yang sesuai.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tiada bukti terkawal tentang gabungan atau interaksi ubat dikenal pasti
Gabungan dengan Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 atau bioregulator lain ialah hipotesis komersial atau penyelidikan, bukannya panduan sinergi, keserasian atau keselamatan yang disahkan.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Crystagen

Crystagen 20 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Minta jujukan dan termini EDP yang tepat, bentuk dibekalkan atau ion lawan, jisim utuh resolusi tinggi secara teori dan pemerhatian, bukti jujukan ortogon, ketulenan HPLC yang menunjukkan kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, sisa serta kestabilan khusus lot
Kesterilan, endotoksin bakteria dan biobeban ialah ujian berasingan
Ketidakselarasan EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn atau senarai ramuan ialah kegagalan identiti; harga, pembungkusan atau peratus keberkesanan tanpa rujukan bukan bukti kualiti.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

CRYS-20MG20 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA lot yang telah dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, bekas, julat penghantaran dan tempoh simpanan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk EDP, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; label produk kapsul atau sublingual tidak terpakai.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Identiti: PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2; konteks eksperimen paten: Paten AS 8,057,810 B2; kaitan nama dagang tidak langsung: senarai keluarga paten Khavinson dan IL 194499. Konteks berkaitan tetapi tidak setara: PMID 14523363 bagi Thymalin bersama Epithalamin dan PMC8654498 bagi ekstrak Thymalin. Sumber ini tidak menetapkan keberkesanan klinikal, dos manusia atau farmakokinetik EDP tulen.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Buka sumber
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Buka sumber
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Crystagen

Apakah identiti Crystagen yang paling kukuh disokong?+

PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2 menyokong H-Glu-Asp-Pro-OH sintetik, EDP, formula C₁₄H₂₁N₃O₈ dan berat molekul 359.33 Da. Paten tidak menggunakan nama Crystagen atau AC-6; kaitan itu datang secara tidak langsung daripada senarai keluarga paten Khavinson. Halaman komersial turut menerbitkan jujukan yang bercanggah. Oleh itu, pesanan dan COA mesti menyatakan jujukan N-ke-C yang tepat, termini, bentuk atau ion lawan dan hasil identiti ortogon.

Bolehkah bukti Thymalin dipindahkan kepada EDP tulen?+

Tidak. Thymalin ialah ekstrak timus heterogen, manakala EDP ialah satu tripeptida sintetik yang ditentukan. Pemerhatian terhadap ekstrak atau program Thymalin bersama Epithalamin tidak boleh menetapkan keberkesanan, keselamatan atau mekanisme EDP yang diasingkan. Rekod tersebut hanya memberikan konteks jalur penyelidikan dan mesti mengekalkan identiti tepat bahan yang diuji.

Apakah kawalan kualiti yang mengesan salah pelabelan pasaran?+

Minta jujukan EDP penuh dan termini, jisim utuh resolusi tinggi secara teori dan pemerhatian, bukti jujukan ortogon, ketulenan kromatografi dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut baki dan kestabilan khusus lot. Bandingkan setiap medan label dan COA untuk keselarasan dalaman; ketidakpadanan EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn atau senarai ramuan ialah kegagalan identiti kritikal.

Crystagen

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Crystagen

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang Crystagen

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Soalan pembeli tentang Crystagen

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

Thymalin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen