Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Хавинсон биореттегіштері

Crystagen

EDP трипептидінің зерттеу референті · сауда атауы байланысы мен нарықтағы реттіліктер тексеруді қажет етеді

Партияға тән · Партия COACAS Сұрау бойынша ең соңғы партия COA құжаты қолжетімдіRUO
Зерттеу мәртебесіШектеулі патенттік және клиникаға дейінгі дәлел; сауда атауы байланысы жанама; тек зертханалық зерттеуге арналған
Жеткізілетін нысанСызықтық трипептид; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Жеткізу мерзімі14–21 күн
Crystagen — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен лиофилизацияланған массаның күйін босатылған лот COA құжатынан растаңыз
Crystagen — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен лиофилизацияланған массаның күйін босатылған лот COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеу қолданыстарына EDP сәйкестігін біліктілікке бағалау, бақыланатын лимфоцит немесе иммундық жасуша үлгілері, жасушалық қартаю маркері талдаулары, патент эксперименттерін қайталау және әртекті Thymalin не басқа қысқа пептидтермен аналитикалық салыстыру кіреді
  • Патент мәлімдемелері мен экстракт бойынша бақылау бағдарламалары оқшауланған EDP үшін мақұлданған тиімділік мәлімдемелері емес, гипотезалар немесе контекст.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
Сұрау бойынша ең соңғы партия COA құжаты қолжетімді
Формула
C14H21N3O8
Молекулалық масса
359.33 Da
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен лиофилизацияланған массаның күйін босатылған лот COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Босатылған лот COA, SDS және рецептураға тән тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Температура, жарықтан қорғау, ыдыс, жөнелту аралығы және дайындалған ерітіндіні ұстау уақыты нақты EDP нысанына, қарсы ионға, матрицаға және концентрацияға арналған дәлелді қажет етеді; капсула немесе тіл астына қолданылатын өнім заттаңбалары қолданылмайды.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
14–21 күн
PubChem CID 145455337

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Crystagen туралы нені зерттейді

Crystagen — әдетте синтетикалық H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP-мен байланыстырылатын сауда атауы. PubChem CID 145455337 және АҚШ патенті 8,057,810 B2 EDP трипептидін, C₁₄H₂₁N₃O₈ формуласын және 359,33 Да молекулалық массаны растайды, бірақ патентте Crystagen немесе AC-6 атаулары қолданылмайды. Сауда атауының байланысы Khavinson патенттер отбасы тізімі арқылы жанама. Кейінгі әдебиет EDP-ні тимус экстракты зерттеу дәстүріне жатқызады, бірақ оның Thymalin белсенді ингредиенті ретінде табиғи оқшауланғанын дәлелдемейді. Коммерциялық реттіліктердің қайшылығы нақты реттілікті, ұштарды, қарсы ионды және жеткізілетін нысанды тапсырыс үшін шешуші етеді.

  • EDP сәйкестігі және әдіс әзірлеу; бақыланатын лимфоцит, иммундық жасуша, жасушалық қартаю және ген экспрессиясы үлгілері; патент эксперименттерін қайталау; Thymalin немесе байланысты қысқа пептидтермен аналитикалық салыстыру
  • Бұлар клиникалық көрсетілімдер емес, зертханалық қолданыстар.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Патент лимфоциттердің көбеюі/дифференциациясы бақылауларын хабарлап, тінге тән ақуыз синтезін қалпына келтіруді ұсынады. Khavinson әдебиеті қысқа пептидтердің хроматинге, ДНҚ/гистонға және ген экспрессиясына әсерін кеңірек ұсынады. Оқшауланған EDP үшін нақты рецептор немесе толық себептік жол тәуелсіз валидацияланбаған және Thymalin нәтижелері автоматты түрде ауыстырылмайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіАралас дәлел мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Ішу арқылыТіл астына
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Адамға немесе жануарға қолдануға арналмаған және тағам не тағамдық қоспа емес
  • Тарихи қоспа заттаңбалары мен төзімділік туралы хабарламалар осы RUO лотының қауіпсіздігін, жүктілік нұсқауын, өзара әрекеттесу қауіпсіздігін немесе енгізуге жарамдылығын белгілемейді
  • SDS құжатын, мекеме бақылауын және тиісті жеке қорғаныс құралдарын пайдаланыңыз.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Бақыланатын біріктіру немесе дәрілік өзара әрекеттесу дәлелі анықталмады
  • Thymogen, Vilon, Тимозин Альфа-1, TB-500 немесе басқа биореттегіштермен жұптау — валидацияланған синергия, үйлесімділік немесе қауіпсіздік нұсқауы емес, коммерциялық не зерттеу гипотезалары.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Crystagen зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Нақты EDP реттілігі мен ұштарды, жеткізілетін нысанды/қарсы ионды, теориялық және жоғары ажыратымды бақыланған толық молекула массасын, ортогоналды реттілік дәлелін, тұрақтылықты көрсететін HPLC тазалығы мен қоспалар бейінін, пептидтің сандық мөлшерін, суды/қарсы ионды/қалдықтарды және лотқа тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Стерильділік, бактериялық эндотоксин және микробтық жүктеме — бөлек сынақтар
  • EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn немесе ингредиенттер тізімінің сәйкессіздігі — сәйкестік қателері; баға, қаптама немесе дереккөзі көрсетілмеген тиімділік пайызы сапа дәлелі емес.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
CRYS-20MG20 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған лот COA, SDS және рецептураға тән тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Температура, жарықтан қорғау, ыдыс, жөнелту аралығы және дайындалған ерітіндіні ұстау уақыты нақты EDP нысанына, қарсы ионға, матрицаға және концентрацияға арналған дәлелді қажет етеді; капсула немесе тіл астына қолданылатын өнім заттаңбалары қолданылмайды.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік: PubChem CID 145455337 және АҚШ патенті 8,057,810 B2; патенттік эксперимент контексті: АҚШ патенті 8,057,810 B2; жанама сауда атауы байланысы: Khavinson патенттер отбасы тізімі және IL 194499. Байланысты, бірақ балама емес контекстер: Thymalin плюс Epithalamin үшін PMID 14523363 және Thymalin экстракты үшін PMC8654498. Бұл дереккөздер тазартылған EDP клиникалық тиімділігін, адам дозасын немесе фармакокинетикасын белгілемейді.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Crystagen туралы қоятын сұрақтар

Crystagen үшін қандай сәйкестік ең жақсы дәлелденген?+

PubChem CID 145455337 және АҚШ патенті 8,057,810 B2 синтетикалық H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, C₁₄H₂₁N₃O₈ формуласын және 359,33 Да молекулалық массаны растайды. Патентте Crystagen немесе AC-6 атауы қолданылмайды; бұл байланыс Khavinson патенттер отбасы тізімінен жанама келеді. Нарық беттері де қайшы реттіліктерді жариялайды. Сондықтан тапсырыс пен COA нақты N-нен C-ге дейінгі реттілікті, ұштарды, нысанды/қарсы ионды және ортогоналды сәйкестік нәтижелерін көрсетуі тиіс.

Thymalin дәлелдерін тазартылған EDP-ге жатқызуға бола ма?+

Жоқ. Thymalin — әртекті тимус экстракты, ал EDP — бір анықталған синтетикалық трипептид. Экстрактқа немесе Thymalin плюс Epithalamin бағдарламасына қатысты бақылаулар оқшауланған EDP тиімділігін, қауіпсіздігін немесе механизмін белгілей алмайды. Мұндай жазбалар тек зерттеу дәстүрінің контекстін береді және нақты сыналған материалды сақтауы тиіс.

Нарықтағы қате таңбалауды қандай сапа бақылауы анықтайды?+

Толық EDP реттілігі мен ұштарды, теориялық және жоғары ажыратымды бақыланған толық молекула массасын, ортогоналды реттілік дәлелін, хроматографиялық тазалық пен қоспалар бейінін, пептидтің сандық мөлшерін, қарсы ионды, суды, қалдық еріткіштерді және лотқа тән тұрақтылықты талап етіңіз. Әр заттаңба мен COA өрісінің ішкі сәйкестігін салыстырыңыз; EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn немесе ингредиенттер тізімінің сәйкессіздігі — маңызды сәйкестік қатесі.