Crystagen

EDP tripeptid kutatási referencia · a kereskedelmi név kapcsolata és a piaci szekvenciák ellenőrzést igényelnek

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS A legújabb tétel-COA kérésre elérhetőRUO

Kutatási státuszKorlátozott szabadalmi és preklinikai bizonyíték; a kereskedelmi név kapcsolata közvetett; kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra

Szállított formaLineáris tripeptid; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Átfutási idő14–21 nap

Crystagen — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási alkalmazásai közé tartozik az EDP azonosságminősítése, ellenőrzött limfocita- vagy immunsejtmodellek, szeneszcenciával kapcsolatos markervizsgálatok, szabadalmi kísérletek reprodukálása és analitikai összehasonlítás heterogén Thymalinnal vagy más rövid peptidekkel
A szabadalmi állítások és megfigyeléses kivonatprogramok hipotézisek vagy összefüggések, nem az izolált EDP jóváhagyott hatásossági állításai.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: A legújabb tétel-COA kérésre elérhető
Képlet: C₁₄H₂₁N₃O₈
Molekulatömeg: 359.33 Da
Megjelenés: Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg
Tisztaság: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és formulálásspecifikus stabilitási nyilatkozatát. A hőmérséklet, a fényvédelem, a tartály, a szállítási tartomány és az elkészített oldat tartási ideje a pontos EDP-formára, ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyítékot igényel; kapszula- vagy szublingvális termékcímkék nem alkalmazhatók.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 14–21 nap

PubChem CID 145455337

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Crystagen kapcsán?

A Crystagen kereskedelmi nevet általában a szintetikus H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP anyaghoz társítják. A PubChem CID 145455337 és a US Patent 8,057,810 B2 az EDP tripeptidet, C₁₄H₂₁N₃O₈ képletet és 359,33 Da molekulatömeget támasztja alá, a szabadalom azonban nem használja a Crystagen vagy AC-6 neveket. A kereskedelmi név kapcsolata közvetett, egy Khavinson-szabadalomcsalád-listán keresztül. A későbbi szakirodalom az EDP-t a csecsemőmirigy-kivonat kutatási irányzatába helyezi, de nem bizonyítja, hogy a Thymalin természetesen izolált hatóanyaga volt. Az egymásnak ellentmondó kereskedelmi szekvenciák miatt a pontos szekvencia, terminális állapotok, ellenion és szállított forma döntő jelentőségű a megrendelésben.

EDP-azonosság és módszerfejlesztés; ellenőrzött limfocita-, immunsejt-, szeneszcencia- és génexpressziós modellek; szabadalmi kísérletek reprodukálása; valamint analitikai összehasonlítás Thymalinnal vagy rokon rövid peptidekkel
Ezek laboratóriumi alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A szabadalom limfocitaproliferációs/-differenciálódási megfigyelésekről számol be, és a szövetspecifikus fehérjeszintézis helyreállítását feltételezi. A tágabb Khavinson-szakirodalom rövid peptidek kromatin-, DNS-/hiszton- és génexpressziós hatásait feltételezi. Izolált EDP-re nem validáltak függetlenül specifikus receptort vagy teljes okozati útvonalat, és a Thymalin eredményei nem vihetők át automatikusan.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés

Kutatási területKhavinson-bioregulátorok

A forrásokban közölt beviteli utak

OrálisSzublingvális

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra, és nem élelmiszer vagy étrend-kiegészítő
Történeti étrend-kiegészítő címkék és tolerálhatósági jelentések nem igazolják ennek az RUO-tételnek a biztonságát, terhességi útmutatását, kölcsönhatási biztonságát vagy beadási alkalmasságát
Kövesse az SDS-t, az intézményi szabályozást és használjon megfelelő egyéni védőeszközt.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Kontrollált kombinációs vagy gyógyszerkölcsönhatási bizonyítékot nem azonosítottunk
A Thymogennel, Vilonnal, thymosin alpha-1-gyel, TB-500-zal vagy más bioregulátorokkal való párosítások kereskedelmi vagy kutatási hipotézisek, nem validált szinergia-, kompatibilitási vagy biztonsági útmutatások.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Crystagen gyári tétel-COA-k

Crystagen 20 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Követelje meg a pontos EDP-szekvenciát és terminális állapotokat, a szállított formát/elleniont, az elméleti és mért nagy felbontású intakt tömeget, az ortogonális szekvenciabizonyítékot, a stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, a kvantitatív peptidtartalmat, a vizet/elleniont/maradékanyagokat és a tételspecifikus stabilitást
A sterilitás, a bakteriális endotoxin és a biológiai terhelés külön vizsgálatok
Az EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn vagy összetevőlista-ellentmondások azonossági hibák; az ár, a csomagolás vagy a hivatkozás nélküli hatásossági százalék nem minőségi bizonyíték.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

CRYS-20MG20 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és formulálásspecifikus stabilitási nyilatkozatát. A hőmérséklet, a fényvédelem, a tartály, a szállítási tartomány és az elkészített oldat tartási ideje a pontos EDP-formára, ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyítékot igényel; kapszula- vagy szublingvális termékcímkék nem alkalmazhatók.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Azonosság: PubChem CID 145455337 és US Patent 8,057,810 B2; szabadalmi kísérleti összefüggés: US Patent 8,057,810 B2; közvetett kereskedelminév-kapcsolat: Khavinson-szabadalomcsalád-lista és IL 194499. Rokon, de nem egyenértékű összefüggések: PMID 14523363 Thymalin plus Epithalamin, valamint PMC8654498 Thymalin-kivonat. Ezek a források nem igazolnak tisztított EDP klinikai hatásosságot, humán adagot vagy farmakokinetikát.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Forrás megnyitása
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Forrás megnyitása
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Crystagen kapcsán

Mely azonosság a legjobban alátámasztott a Crystagen esetében?+

A PubChem CID 145455337 és a US Patent 8,057,810 B2 a szintetikus H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP anyagot, C₁₄H₂₁N₃O₈ képletet és 359,33 Da molekulatömeget támasztja alá. A szabadalom nem használja a Crystagen vagy AC-6 nevet; ez a kapcsolat közvetetten, egy Khavinson-szabadalomcsalád-listából ered. A piaci oldalak szintén egymásnak ellentmondó szekvenciákat közölnek. A megrendelésnek és a COA-nak ezért közölnie kell a pontos N→C szekvenciát, a terminális állapotokat, a formát/elleniont és az ortogonális azonossági eredményeket.

A Thymalin bizonyítékai hozzárendelhetők a tisztított EDP-hez?+

Nem. A Thymalin heterogén csecsemőmirigy-kivonat, az EDP pedig egy meghatározott szintetikus tripeptid. Egy kivonatra vagy Thymalin plus Epithalamin programra vonatkozó megfigyelések nem igazolhatják az izolált EDP hatásosságát, biztonságát vagy mechanizmusát. Az ilyen rekordok csak kutatásiiránya-összefüggést biztosítanak, és meg kell őrizniük a pontosan vizsgált anyagot.

Mely minőségügyi ellenőrzések kezelik a piaci téves címkézést?+

Követelje meg a teljes EDP-szekvenciát és terminális állapotokat, az elméleti és mért nagy felbontású intakt tömeget, az ortogonális szekvenciabizonyítékot, a kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt, a kvantitatív peptidtartalmat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket, valamint a tételspecifikus stabilitást. Minden címke- és COA-mezőt vizsgáljon belső következetesség szempontjából; EDP-, TKD-, KED-, Pro-Gln-Asn- vagy összetevőlista-eltérés kritikus azonossági hiba.

Crystagen

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Crystagen kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Crystagen gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

A beszerzők kérdései a(z) Crystagen kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

Thymalin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen