Crystagen

Referencia de investigación del tripéptido EDP · deben verificarse el vínculo del nombre comercial y las secuencias del mercado

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS COA del lote más reciente disponible bajo solicitudRUO

Estado de investigaciónEvidencia limitada de patente y preclínica; el vínculo del nombre comercial es indirecto; solo para investigación de laboratorio

Forma suministradaTripéptido lineal; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Plazo14–21 días

Crystagen — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado

Crystagen — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

Las aplicaciones de investigación incluyen la cualificación de la identidad de EDP, modelos controlados de linfocitos o células inmunitarias, ensayos de marcadores relacionados con senescencia, reproducción de experimentos de patente y comparación analítica con Thymalin heterogéneo u otros péptidos cortos
Las reivindicaciones de patentes y los programas observacionales con extractos son hipótesis o contexto, no afirmaciones de eficacia autorizada para EDP aislado.

El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS: COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Fórmula: C₁₄H₂₁N₃O₈
Peso molecular: 359.33 Da
Aspecto: Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado
Pureza: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento: Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el recipiente, el intervalo de transporte y cualquier periodo de conservación de la solución preparada requieren evidencia para la forma, el contraión, la matriz y la concentración exactos de EDP; las etiquetas de productos en cápsulas o sublinguales no son aplicables.
Pedido mínimo: A petición
Plazo: 14–21 días

PubChem CID 145455337

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Crystagen

Crystagen es un nombre comercial asociado generalmente con H-Glu-Asp-Pro-OH sintético, EDP. PubChem CID 145455337 y la patente estadounidense 8,057,810 B2 respaldan el tripéptido EDP, la fórmula C₁₄H₂₁N₃O₈ y un peso molecular de 359,33 Da, pero la patente no utiliza los nombres Crystagen ni AC-6. El vínculo del nombre comercial es indirecto mediante una lista de la familia de patentes de Khavinson. Literatura posterior sitúa EDP en el linaje de investigación de extractos tímicos, pero no demuestra que se aislara de forma natural como principio activo de Thymalin. Las secuencias comerciales contradictorias hacen que la secuencia exacta, los extremos, el contraión y la forma suministrada sean atributos críticos del pedido.

Identidad de EDP y desarrollo de métodos; modelos controlados de linfocitos, células inmunitarias, senescencia y expresión génica; reproducción de experimentos de patente; y comparación analítica con Thymalin o péptidos cortos relacionados
Se trata de aplicaciones de laboratorio, no de indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La patente comunica observaciones de proliferación/diferenciación de linfocitos y propone la restauración de la síntesis proteica específica de tejido. La literatura más amplia de Khavinson propone efectos de péptidos cortos sobre cromatina, DNA/histonas y expresión génica. No se ha validado de forma independiente ningún receptor específico ni una vía causal completa para EDP aislado, y los resultados de Thymalin no pueden trasladarse automáticamente.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta

Área de investigaciónBiorreguladores de Khavinson

Vías descritas en las fuentes

OralSublingual

Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada

Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

No destinado al uso en humanos o animales ni como alimento o suplemento dietético
Las etiquetas históricas de suplementos y los informes de tolerabilidad no establecen seguridad, orientación para el embarazo, seguridad de interacciones ni idoneidad para la administración de este lote RUO
Seguir la SDS, los controles institucionales y utilizar PPE adecuado.

Interacciones descritas en la literatura

No se identificó evidencia controlada sobre combinaciones o interacciones farmacológicas
Las combinaciones con Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 u otros biorreguladores son hipótesis comerciales o de investigación, no orientaciones validadas de sinergia, compatibilidad o seguridad.

El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Crystagen

Crystagen 20 mg COA de lote de fábrica vista previa protegida

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Exigir la secuencia y los extremos exactos de EDP, la forma suministrada o contraión, la masa intacta teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia, pureza por HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, agua, contraiones y residuos, y estabilidad específica del lote
La esterilidad, las endotoxinas bacterianas y la carga microbiana son ensayos independientes
Las incoherencias EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn o con la lista de ingredientes constituyen fallos de identidad; el precio, el envase o un porcentaje de eficacia sin cita no son evidencia de calidad.

COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base

CRYS-20MG20 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el recipiente, el intervalo de transporte y cualquier periodo de conservación de la solución preparada requieren evidencia para la forma, el contraión, la matriz y la concentración exactos de EDP; las etiquetas de productos en cápsulas o sublinguales no son aplicables.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

Identidad: PubChem CID 145455337 y patente estadounidense 8,057,810 B2; contexto experimental de patente: patente estadounidense 8,057,810 B2; vínculo indirecto del nombre comercial: lista de la familia de patentes de Khavinson e IL 194499. Contextos relacionados pero no equivalentes: PMID 14523363 para Thymalin más Epithalamin y PMC8654498 para extracto de Thymalin. Estas fuentes no establecen eficacia clínica, dosis humana ni farmacocinética de EDP purificado.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
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02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
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03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Crystagen

¿Qué identidad está mejor respaldada para Crystagen?+

PubChem CID 145455337 y la patente estadounidense 8,057,810 B2 respaldan H-Glu-Asp-Pro-OH sintético, EDP, la fórmula C₁₄H₂₁N₃O₈ y un peso molecular de 359,33 Da. La patente no utiliza los nombres Crystagen ni AC-6; ese vínculo procede indirectamente de una lista de la familia de patentes de Khavinson. Las páginas comerciales también publican secuencias contradictorias. Por tanto, el pedido y el COA deben indicar la secuencia exacta N-to-C, los extremos, la forma o contraión y resultados ortogonales de identidad.

¿Puede atribuirse la evidencia de Thymalin a EDP purificado?+

No. Thymalin es un extracto tímico heterogéneo, mientras que EDP es un tripéptido sintético definido. Las observaciones sobre un extracto o sobre un programa de Thymalin más Epithalamin no pueden establecer eficacia, seguridad ni mecanismo de EDP aislado. Esos registros solo aportan contexto de linaje y deben conservar el material exacto estudiado.

¿Qué controles de calidad abordan el etiquetado erróneo del mercado?+

Exija la secuencia EDP completa y los extremos, las masas intactas teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia, pureza cromatográfica y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, contraión, agua y disolventes residuales, y estabilidad específica del lote. Compare cada campo de la etiqueta y del COA para comprobar la coherencia interna; una discrepancia EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn o con la lista de ingredientes constituye un fallo crítico de identidad.

Crystagen

Beneficios clave

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Qué se investiga sobre Crystagen

La pregunta que estudia la bibliografía

Vías estudiadas y contexto de exposición

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Interacciones descritas en la literatura

COA de lotes de fábrica de Crystagen

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

Bibliografía del contexto de investigación

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

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