Crystagen

Referencia de investigación del tripéptido EDP · deben verificarse el vínculo del nombre comercial y las secuencias del mercado

Específico del lote · COA del loteCAS COA del lote más reciente disponible bajo solicitudRUO
COA del lote
Pedido mínimo1 kit (10 viales) por SKU
Forma suministradaTripéptido lineal; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Plazo14–21 días
Crystagen — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado
Crystagen — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen la cualificación de la identidad de EDP, modelos controlados de linfocitos o células inmunitarias, ensayos de marcadores relacionados con senescencia, reproducción de experimentos de patente y comparación analítica con Thymalin heterogéneo u otros péptidos cortos
  • Las reivindicaciones de patentes y los programas observacionales con extractos son hipótesis o contexto, no afirmaciones de eficacia autorizada para EDP aislado.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Fórmula
C14H21N3O8
Peso molecular
359.33 g/mol
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el recipiente, el intervalo de transporte y cualquier periodo de conservación de la solución preparada requieren evidencia para la forma, el contraión, la matriz y la concentración exactos de EDP; las etiquetas de productos en cápsulas o sublinguales no son aplicables.
Pedido mínimo
1 kit (10 viales) por SKU
Plazo
14–21 días
PubChem CID 23624313

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Crystagen

Crystagen es un nombre comercial asociado generalmente con H-Glu-Asp-Pro-OH sintético, EDP. PubChem CID 145455337 y la patente estadounidense 8,057,810 B2 respaldan el tripéptido EDP, la fórmula C₁₄H₂₁N₃O₈ y un peso molecular de 359,33 Da, pero la patente no utiliza los nombres Crystagen ni AC-6. El vínculo del nombre comercial es indirecto mediante una lista de la familia de patentes de Khavinson. Literatura posterior sitúa EDP en el linaje de investigación de extractos tímicos, pero no demuestra que se aislara de forma natural como principio activo de Thymalin. Las secuencias comerciales contradictorias hacen que la secuencia exacta, los extremos, el contraión y la forma suministrada sean atributos críticos del pedido.

  • Identidad de EDP y desarrollo de métodos; modelos controlados de linfocitos, células inmunitarias, senescencia y expresión génica; reproducción de experimentos de patente; y comparación analítica con Thymalin o péptidos cortos relacionados
  • Se trata de aplicaciones de laboratorio, no de indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La patente comunica observaciones de proliferación/diferenciación de linfocitos y propone la restauración de la síntesis proteica específica de tejido. La literatura más amplia de Khavinson propone efectos de péptidos cortos sobre cromatina, DNA/histonas y expresión génica. No se ha validado de forma independiente ningún receptor específico ni una vía causal completa para EDP aislado, y los resultados de Thymalin no pueden trasladarse automáticamente.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta
Vías descritas en las fuentes
OralSublingual
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No destinado al uso en humanos o animales ni como alimento o suplemento dietético
  • Las etiquetas históricas de suplementos y los informes de tolerabilidad no establecen seguridad, orientación para el embarazo, seguridad de interacciones ni idoneidad para la administración de este lote RUO
  • Seguir la SDS, los controles institucionales y utilizar PPE adecuado.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se identificó evidencia controlada sobre combinaciones o interacciones farmacológicas
  • Las combinaciones con Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 u otros biorreguladores son hipótesis comerciales o de investigación, no orientaciones validadas de sinergia, compatibilidad o seguridad.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación del lote

COA de lotes de Crystagen

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

  • Vista previa difuminada de un COA de lote de Crystagen 20 mg20 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.

Informes de terceros, añadidos progresivamente

En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exigir la secuencia y los extremos exactos de EDP, la forma suministrada o contraión, la masa intacta teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia, pureza por HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, agua, contraiones y residuos, y estabilidad específica del lote
  • La esterilidad, las endotoxinas bacterianas y la carga microbiana son ensayos independientes
  • Las incoherencias EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn o con la lista de ingredientes constituyen fallos de identidad; el precio, el envase o un porcentaje de eficacia sin cita no son evidencia de calidad.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
CRY2020 mg10 viales

Manipulación

Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el recipiente, el intervalo de transporte y cualquier periodo de conservación de la solución preparada requieren evidencia para la forma, el contraión, la matriz y la concentración exactos de EDP; las etiquetas de productos en cápsulas o sublinguales no son aplicables.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.

¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+

Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+

Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 145455337 y patente estadounidense 8,057,810 B2; contexto experimental de patente: patente estadounidense 8,057,810 B2; vínculo indirecto del nombre comercial: lista de la familia de patentes de Khavinson e IL 194499. Contextos relacionados pero no equivalentes: PMID 14523363 para Thymalin más Epithalamin y PMC8654498 para extracto de Thymalin. Estas fuentes no establecen eficacia clínica, dosis humana ni farmacocinética de EDP purificado.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Abrir fuente
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Abrir fuente
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Crystagen

¿Qué identidad está mejor respaldada para Crystagen?+

PubChem CID 145455337 y la patente estadounidense 8,057,810 B2 respaldan H-Glu-Asp-Pro-OH sintético, EDP, la fórmula C₁₄H₂₁N₃O₈ y un peso molecular de 359,33 Da. La patente no utiliza los nombres Crystagen ni AC-6; ese vínculo procede indirectamente de una lista de la familia de patentes de Khavinson. Las páginas comerciales también publican secuencias contradictorias. Por tanto, el pedido y el COA deben indicar la secuencia exacta N-to-C, los extremos, la forma o contraión y resultados ortogonales de identidad.

¿Puede atribuirse la evidencia de Thymalin a EDP purificado?+

No. Thymalin es un extracto tímico heterogéneo, mientras que EDP es un tripéptido sintético definido. Las observaciones sobre un extracto o sobre un programa de Thymalin más Epithalamin no pueden establecer eficacia, seguridad ni mecanismo de EDP aislado. Esos registros solo aportan contexto de linaje y deben conservar el material exacto estudiado.

¿Qué controles de calidad abordan el etiquetado erróneo del mercado?+

Exija la secuencia EDP completa y los extremos, las masas intactas teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia, pureza cromatográfica y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, contraión, agua y disolventes residuales, y estabilidad específica del lote. Compare cada campo de la etiqueta y del COA para comprobar la coherencia interna; una discrepancia EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn o con la lista de ingredientes constituye un fallo crítico de identidad.

Evidencia antes del pedido

Recursos para compradores