سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

زیست‌تنظیم‌گرهای Khavinson

Crystagen

مرجع پژوهشی تری‌پپتید EDP · ارتباط نام تجاری و توالی‌های بازار نیازمند بررسی است

مختص لات · COA لاتCAS جدیدترین COA بچ بنا به درخواست در دسترس استRUO
وضعیت پژوهشیشواهد محدود اختراع و پیش‌بالینی؛ ارتباط نام تجاری غیرمستقیم است؛ فقط برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی
شکل عرضه‌شدهتری‌پپتید خطی؛ H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
زمان تحویل14–21 روز
Crystagen — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و وضعیت توده را در COA لات آزادشده تأیید کنید
Crystagen — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و وضعیت توده را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • کاربردهای پژوهشی شامل ارزیابی هویت EDP، مدل‌های کنترل‌شده لنفوسیت یا سلول ایمنی، سنجش نشانگرهای مرتبط با پیری سلولی، تکرار آزمایش‌های پتنت و مقایسه تحلیلی با Thymalin ناهمگون یا سایر پپتیدهای کوتاه است
  • ادعاهای پتنت و برنامه‌های مشاهده‌ای عصاره، فرضیه یا زمینه‌اند، نه ادعاهای اثربخشی تأییدشده برای EDP جداشده.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
جدیدترین COA بچ بنا به درخواست در دسترس است
فرمول
C14H21N3O8
وزن مولکولی
359.33 Da
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و وضعیت توده را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
COA و SDS لات آزادشده و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون را رعایت کنید. دما، محافظت از نور، ظرف، بازه حمل و هر زمان نگهداشت محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل دقیق EDP، یون مقابل، ماتریس و غلظت نیاز دارند؛ برچسب محصولات کپسولی یا زیرزبانی کاربرد ندارند.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز
PubChem CID 145455337

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Crystagen چه چیزی را بررسی می‌کنند

Crystagen نام تجاری‌ای است که عموماً با H-Glu-Asp-Pro-OH مصنوعی، یعنی EDP، مرتبط دانسته می‌شود. PubChem CID 145455337 و US Patent 8,057,810 B2 از تری‌پپتید EDP، فرمول C₁₄H₂₁N₃O₈ و وزن مولکولی 359.33 Da پشتیبانی می‌کنند، اما در آن پتنت نام Crystagen یا AC-6 استفاده نشده است. ارتباط نام تجاری به‌طور غیرمستقیم از طریق فهرست خانواده پتنت Khavinson به‌دست می‌آید. منابع بعدی EDP را در تبار پژوهش عصاره تیموسی قرار می‌دهند، اما اثبات نمی‌کنند که این پپتید به‌طور طبیعی به‌عنوان ماده فعال Thymalin جدا شده است. توالی‌های تجاری متعارض، ترتیب دقیق توالی، انتهاها، یون مقابل و شکل عرضه‌شده را برای سفارش حیاتی می‌کنند.

  • هویت EDP و توسعه روش؛ مدل‌های کنترل‌شده لنفوسیت، سلول ایمنی، پیری سلولی و بیان ژن؛ تکرار آزمایش‌های پتنت؛ و مقایسه تحلیلی با Thymalin یا پپتیدهای کوتاه مرتبط
  • این‌ها کاربردهای آزمایشگاهی‌اند، نه اندیکاسیون‌های بالینی.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

پتنت مشاهداتی درباره تکثیر/تمایز لنفوسیت گزارش و بازگرداندن سنتز پروتئین مختص بافت را پیشنهاد می‌کند. منابع گسترده‌تر Khavinson اثرات کروماتین، DNA/هیستون و بیان ژن را برای پپتیدهای کوتاه پیشنهاد می‌کنند. هیچ گیرنده مشخص یا مسیر علّی کاملی برای EDP جداشده به‌طور مستقل اعتبارسنجی نشده است و نتایج Thymalin را نمی‌توان خودکار منتقل کرد.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه شواهد ترکیبی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
خوراکیزیرزبانی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست و ماده غذایی یا مکمل غذایی محسوب نمی‌شود
  • برچسب‌های تاریخی مکمل و گزارش‌های تحمل‌پذیری، ایمنی، راهنمای بارداری، ایمنی تداخل یا مناسب‌بودن برای تجویز این لات RUO را اثبات نمی‌کنند
  • SDS، کنترل‌های مؤسسه و تجهیزات حفاظت فردی مناسب را رعایت کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ شواهد کنترل‌شده‌ای درباره ترکیب یا تداخل دارویی شناسایی نشد
  • ترکیب با Thymogen، Vilon، Thymosin Alpha-1، TB-500 یا سایر زیست‌تنظیم‌گرها فرضیه‌های تجاری یا پژوهشی هستند، نه راهنمای اعتبارسنجی‌شده هم‌افزایی، سازگاری یا ایمنی.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Crystagen

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی و انتهاهای دقیق EDP، شکل عرضه‌شده/یون مقابل، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی، خلوص HPLC نشان‌دهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب/یون مقابل/باقیمانده‌ها و پایداری مختص لات را درخواست کنید
  • استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و بار زیستی آزمون‌های جداگانه‌اند
  • ناسازگاری EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn یا فهرست مواد اولیه، شکست هویت است؛ قیمت، بسته‌بندی یا درصد اثربخشی بدون استناد شواهد کیفیت نیست.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
CRYS-20MG20 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

COA و SDS لات آزادشده و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون را رعایت کنید. دما، محافظت از نور، ظرف، بازه حمل و هر زمان نگهداشت محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل دقیق EDP، یون مقابل، ماتریس و غلظت نیاز دارند؛ برچسب محصولات کپسولی یا زیرزبانی کاربرد ندارند.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: PubChem CID 145455337 و US Patent 8,057,810 B2؛ زمینه آزمایشی پتنت: US Patent 8,057,810 B2؛ ارتباط غیرمستقیم نام تجاری: فهرست خانواده پتنت Khavinson و IL 194499. زمینه‌های مرتبط اما نامعادل: PMID 14523363 برای Thymalin به‌همراه Epithalamin و PMC8654498 برای عصاره Thymalin. این منابع اثربخشی بالینی EDP خالص، دوز انسانی یا فارماکوکینتیک را اثبات نمی‌کنند.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    باز کردن منبع
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    باز کردن منبع
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Crystagen

کدام هویت برای Crystagen بیشترین پشتوانه را دارد؟+

PubChem CID 145455337 و US Patent 8,057,810 B2 از H-Glu-Asp-Pro-OH مصنوعی، یعنی EDP، با فرمول C₁₄H₂₁N₃O₈ و وزن مولکولی 359.33 Da پشتیبانی می‌کنند. در پتنت نام Crystagen یا AC-6 استفاده نشده است؛ این ارتباط به‌طور غیرمستقیم از فهرست خانواده پتنت Khavinson حاصل می‌شود. صفحات بازار نیز توالی‌های متعارضی منتشر می‌کنند. بنابراین سفارش و COA باید توالی دقیق N به C، انتهاها، شکل/یون مقابل و نتایج هویتی متعامد را بیان کنند.

آیا شواهد Thymalin را می‌توان به EDP خالص نسبت داد؟+

خیر. Thymalin عصاره ناهمگون تیموسی است، درحالی‌که EDP یک تری‌پپتید مصنوعی تعریف‌شده است. مشاهدات مربوط به عصاره یا برنامه Thymalin به‌علاوه Epithalamin نمی‌توانند اثربخشی، ایمنی یا سازوکار EDP جداشده را اثبات کنند. چنین رکوردهایی فقط زمینه تبار را فراهم می‌کنند و باید ماده دقیق آزموده‌شده را حفظ کنند.

کدام کنترل‌های کیفی با برچسب‌گذاری نادرست بازار مقابله می‌کنند؟+

توالی کامل و انتهاهای EDP، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی، خلوص کروماتوگرافی و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید. هر فیلد برچسب و COA را از نظر سازگاری درونی مقایسه کنید؛ عدم تطابق EDP، TKD، KED، Pro-Gln-Asn یا فهرست مواد اولیه، شکست بحرانی هویت است.