Szállított formaNem peptid, kis molekulájú dinukleotid-kofaktor
Átfutási időAz árajánlatban megerősítve
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
Kutatási relevanciája kiterjed a redoxbiokémiára, az enzimvizsgálatokra, a metabolomikára és az analitikai referenciamunkára
A mechanisztikus jelentőség nem igazolja, hogy egy NAD+-termék emberekben öregedésgátló, energia-, kognitív, sportteljesítmény- vagy betegségkezelési előnyt nyújt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
53-84-9
Képlet
C21H27N7O14P2
Molekulatömeg
663.4 g/mol
Megjelenés
Fehér vagy törtfehér por, illetve liofilizált pogácsa; a szállított formát és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg
Tisztaság
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Nedvességtől, hőtől és fénytől védendő. A por eltarthatósága és az elkészített oldat stabilitása külön jellemző; tétel- és mátrixspecifikus stabilitási adatok nélkül ne határozzon meg oldattartási időt.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) NAD+ kapcsán?
Az oxidált béta-NAD endogén dinukleotid-koenzim, amely központi szerepet játszik a sejtek redoxireakcióiban, és a NAD+-fogyasztó enzimek, például a PARP-ok és sirtuinok szubsztrátja. A közvetlenül beadott NAD+-ra vonatkozó humán bizonyíték korlátozott, és el kell különíteni az NR- és NMN-prekurzorok vizsgálataitól. Ez a tétel biokémiai, kizárólag kutatási célú reagens, nem jóváhagyott öregedésgátló, metabolikus vagy neurológiai terápia.
Laboratóriumi redoxi- és enzimvizsgálatok, NAD+/NADH-metabolomika, analitikai módszerfejlesztés és más minősített biokémiai kutatás
Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
A NAD+ hidridegyenértékeket vesz fel oxidoreduktáz-reakciókban, és NADH-val ciklikusan átalakul a glikolízisben, a citromsavciklusban és a mitokondriális elektrontranszferben. A PARP-ok, sirtuinok és más NAD+-függő enzimek is fogyasztják. A vizsgálati értelmezésnek el kell különítenie a NAD+-t, a NADH-t és a rokon metabolitokat, továbbá figyelembe kell vennie az extrakciós, mátrix- és bomláskontrollokat.
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
Kövesse az SDS-t és az intézményi laboratóriumi szabályozást
Az FDA figyelmeztetett, hogy az élelmiszer-minőségű NAD+ megfelelő feldolgozás nélkül nem alkalmas steril magisztrális készítésre, és endotoxin-expozícióval összeegyeztethető nemkívánatos eseményeket írt le
A kémiai tisztaság nem igazolja a sterilitást, az alacsony endotoxint vagy az injekciós alkalmasságot.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Nem alkalmazható betegtájékoztatásként
A kísérleti kompatibilitás a vizsgálati tervtől, a pH-tól, az ionerősségtől, az enzimektől, a szubsztrátoktól és a mátrixtól függ; a kutatási protokollon belül validálja.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
Követelje meg a felszabadított tétel azonosságát, kromatográfiás tisztaságát, hatóanyag-tartalmát, forma- vagy sómeghatározását, víztartalmát, maradékoldószereit és a releváns bomlástermékadatokat
Ha a kutatási alkalmazás igényli, az endotoxint, a biológiai terhelést vagy a sterilitást külön határozza meg
A megjelenés önmagában nem igazolja az azonosságot vagy az alkalmasságot.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
NAD100100 mg10 injekciós üveg
NAD500500 mg10 injekciós üveg
NAD10001000 mg10 injekciós üveg
Más kiszerelés
Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)
10 mL-es orrsprayes palack
A liofilizált fiolák mellett a(z) NAD+ orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.
Tartalom
100 mg · 500 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kapszula · amerikai raktár
Kapszulában is kapható
NAD+ + Urolithin-A kapszulás dobozban is kapható amerikai raktárunkról, az Egyesült Államokon belüli szállítással. Az árajánlatot értékesítési csapatunk küldi. Kizárólag kutatási célra.
Összetétel
NAD+ + Urolithin-A (keverék)
Tartalom
Érdeklődjön a raktáron lévő tartalmakról
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Nedvességtől, hőtől és fénytől védendő. A por eltarthatósága és az elkészített oldat stabilitása külön jellemző; tétel- és mátrixspecifikus stabilitási adatok nélkül ne határozzon meg oldattartási időt.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
Azonosság: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol és CAS 53-84-9 a béta-NAD szabad sav referenciaszerkezetéhez. Mechanisztikus és prekurzor-összefüggés: a felsorolt lektorált áttekintések és vizsgálatok. A közvetlenül beadott NAD+ bizonyítéka korlátozott. Az FDA steril magisztrális készítésre vonatkozó emlékeztetője és a GenoGenixhez intézett 2026. januári figyelmeztető levél bemutatja, miért nem helyettesítheti a kémiai tisztaság az endotoxin-, sterilitási és szabályozási minősítést.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Peptid-e a NAD+, és mit kell tartalmaznia az analitikai csomagjának?+
Nem. Az oxidált béta-NAD dinukleotid-koenzim, nem peptid. A minősítésnek meg kell állapítania a pontos szabad sav-, só- vagy hidrátformát; ortogonális azonosságot, például LC-MS-t és spektroszkópiai módszert; kromatográfiás tisztaságot és releváns NADH- vagy bomlással kapcsolatos fajokat; kvantitatív hatóanyag-tartalmat; vizet és maradékoldószereket. A HPLC-területi tisztaság önmagában nem igazolja a tartalmat, a sterilitást vagy a biológiai vizsgálathoz való alkalmasságot.
Felcserélhető beszerzési nevek a NAD+, NADH, NMN és NR?+
Nem. A NAD+ az oxidált dinukleotid-koenzim, a NADH ennek redukált redoxipárja, az NMN és az NR pedig különálló bioszintetikus prekurzorok. Szerkezetük, nyilvántartási azonosítóik, molekulatömegük, analitikai módszereik, stabilitásuk és bizonyítékaik eltérnek. Az orális NR- vagy NMN-vizsgálatok eredményei nem címkézhetők át közvetlen NAD+-eredménnyé, és a beszerzési specifikációnak meg kell neveznie a pontos entitást és a szállított formát.
A 100 mg-os, 500 mg-os és 1000 mg-os töltetek adagot vagy általános tárolási tervet jelentenek?+
Nem. A töltettömeg beszerzési jellemző, nem humán adag vagy vizsgálati koncentráció. A validált kísérleti igény, az ismétlések száma és a várható kezelési veszteség alapján válassza ki. Az aliquotálást, a légkört, a hőmérsékletet, a fényvédelmet és az oldat tartási idejét a tétel-COA és a mátrixspecifikus stabilitási adatok alapján határozza meg; validálás nélkül ne alkalmazzon általános nitrogén- vagy −20 °C-os utasítást.