Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Mitokondriális kutatás

NAD+

Oxidált β-nikotinamid-adenin-dinukleotid · nem peptid biokémiai kutatási koenzim

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 53-84-9RUO
Kutatási státuszSzéles körben vizsgált endogén koenzim; ez az anyag kizárólag kutatási felhasználásra szolgál
Szállított formaNem peptid, kis molekulájú dinukleotid-kofaktor
Átfutási időAz árajánlatban megerősítve
NAD+ — Fehér vagy törtfehér por, illetve liofilizált pogácsa; a szállított formát és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg
NAD+ — Fehér vagy törtfehér por, illetve liofilizált pogácsa; a szállított formát és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási relevanciája kiterjed a redoxbiokémiára, az enzimvizsgálatokra, a metabolomikára és az analitikai referenciamunkára
  • A mechanisztikus jelentőség nem igazolja, hogy egy NAD+-termék emberekben öregedésgátló, energia-, kognitív, sportteljesítmény- vagy betegségkezelési előnyt nyújt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
53-84-9
Képlet
C21H27N7O14P2
Molekulatömeg
663.4 g/mol
Megjelenés
Fehér vagy törtfehér por, illetve liofilizált pogácsa; a szállított formát és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg
Tisztaság
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Nedvességtől, hőtől és fénytől védendő. A por eltarthatósága és az elkészített oldat stabilitása külön jellemző; tétel- és mátrixspecifikus stabilitási adatok nélkül ne határozzon meg oldattartási időt.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Az árajánlatban megerősítve
PubChem CID 925

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) NAD+ kapcsán?

Az oxidált béta-NAD endogén dinukleotid-koenzim, amely központi szerepet játszik a sejtek redoxireakcióiban, és a NAD+-fogyasztó enzimek, például a PARP-ok és sirtuinok szubsztrátja. A közvetlenül beadott NAD+-ra vonatkozó humán bizonyíték korlátozott, és el kell különíteni az NR- és NMN-prekurzorok vizsgálataitól. Ez a tétel biokémiai, kizárólag kutatási célú reagens, nem jóváhagyott öregedésgátló, metabolikus vagy neurológiai terápia.

  • Laboratóriumi redoxi- és enzimvizsgálatok, NAD+/NADH-metabolomika, analitikai módszerfejlesztés és más minősített biokémiai kutatás
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A NAD+ hidridegyenértékeket vesz fel oxidoreduktáz-reakciókban, és NADH-val ciklikusan átalakul a glikolízisben, a citromsavciklusban és a mitokondriális elektrontranszferben. A PARP-ok, sirtuinok és más NAD+-függő enzimek is fogyasztják. A vizsgálati értelmezésnek el kell különítenie a NAD+-t, a NADH-t és a rokon metabolitokat, továbbá figyelembe kell vennie az extrakciós, mátrix- és bomláskontrollokat.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
  • Kövesse az SDS-t és az intézményi laboratóriumi szabályozást
  • Az FDA figyelmeztetett, hogy az élelmiszer-minőségű NAD+ megfelelő feldolgozás nélkül nem alkalmas steril magisztrális készítésre, és endotoxin-expozícióval összeegyeztethető nemkívánatos eseményeket írt le
  • A kémiai tisztaság nem igazolja a sterilitást, az alacsony endotoxint vagy az injekciós alkalmasságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Nem alkalmazható betegtájékoztatásként
  • A kísérleti kompatibilitás a vizsgálati tervtől, a pH-tól, az ionerősségtől, az enzimektől, a szubsztrátoktól és a mátrixtól függ; a kutatási protokollon belül validálja.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

NAD+ gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a felszabadított tétel azonosságát, kromatográfiás tisztaságát, hatóanyag-tartalmát, forma- vagy sómeghatározását, víztartalmát, maradékoldószereit és a releváns bomlástermékadatokat
  • Ha a kutatási alkalmazás igényli, az endotoxint, a biológiai terhelést vagy a sterilitást külön határozza meg
  • A megjelenés önmagában nem igazolja az azonosságot vagy az alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
NADP-0100MG100 mg10 injekciós üveg
NADP-0500MG500 mg10 injekciós üveg
NADP-1000MG1000 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Nedvességtől, hőtől és fénytől védendő. A por eltarthatósága és az elkészített oldat stabilitása külön jellemző; tétel- és mátrixspecifikus stabilitási adatok nélkül ne határozzon meg oldattartási időt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol és CAS 53-84-9 a béta-NAD szabad sav referenciaszerkezetéhez. Mechanisztikus és prekurzor-összefüggés: a felsorolt lektorált áttekintések és vizsgálatok. A közvetlenül beadott NAD+ bizonyítéka korlátozott. Az FDA steril magisztrális készítésre vonatkozó emlékeztetője és a GenoGenixhez intézett 2026. januári figyelmeztető levél bemutatja, miért nem helyettesítheti a kémiai tisztaság az endotoxin-, sterilitási és szabályozási minősítést.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Forrás megnyitása
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Forrás megnyitása
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Forrás megnyitása
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) NAD+ kapcsán

Peptid-e a NAD+, és mit kell tartalmaznia az analitikai csomagjának?+

Nem. Az oxidált béta-NAD dinukleotid-koenzim, nem peptid. A minősítésnek meg kell állapítania a pontos szabad sav-, só- vagy hidrátformát; ortogonális azonosságot, például LC-MS-t és spektroszkópiai módszert; kromatográfiás tisztaságot és releváns NADH- vagy bomlással kapcsolatos fajokat; kvantitatív hatóanyag-tartalmat; vizet és maradékoldószereket. A HPLC-területi tisztaság önmagában nem igazolja a tartalmat, a sterilitást vagy a biológiai vizsgálathoz való alkalmasságot.

Felcserélhető beszerzési nevek a NAD+, NADH, NMN és NR?+

Nem. A NAD+ az oxidált dinukleotid-koenzim, a NADH ennek redukált redoxipárja, az NMN és az NR pedig különálló bioszintetikus prekurzorok. Szerkezetük, nyilvántartási azonosítóik, molekulatömegük, analitikai módszereik, stabilitásuk és bizonyítékaik eltérnek. Az orális NR- vagy NMN-vizsgálatok eredményei nem címkézhetők át közvetlen NAD+-eredménnyé, és a beszerzési specifikációnak meg kell neveznie a pontos entitást és a szállított formát.

A 100 mg-os, 500 mg-os és 1000 mg-os töltetek adagot vagy általános tárolási tervet jelentenek?+

Nem. A töltettömeg beszerzési jellemző, nem humán adag vagy vizsgálati koncentráció. A validált kísérleti igény, az ismétlések száma és a várható kezelési veszteség alapján válassza ki. Az aliquotálást, a légkört, a hőmérsékletet, a fényvédelmet és az oldat tartási idejét a tétel-COA és a mátrixspecifikus stabilitási adatok alapján határozza meg; validálás nélkül ne alkalmazzon általános nitrogén- vagy −20 °C-os utasítást.