NAD+

β-nicotinammide adenina dinucleotide ossidato · coenzima biochimico non peptidico per la ricerca

Multi-attributo · COA del lottoCAS 53-84-9RUO

Stato della ricercaCoenzima endogeno ampiamente studiato; questo materiale è destinato esclusivamente all'uso di ricerca

Forma fornitaCofattore dinucleotidico non peptidico a piccola molecola

Tempo di consegnaConfermato con il preventivo

NAD+ — Polvere o massa liofilizzata da bianca a biancastra; confermare la forma fornita e l'aspetto del lotto sul COA di lotto

NAD+ — Polvere o massa liofilizzata da bianca a biancastra; confermare la forma fornita e l'aspetto del lotto sul COA di lotto · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

La rilevanza per la ricerca comprende biochimica redox, saggi enzimatici, metabolomica e attività come riferimento analitico
L'importanza meccanicistica non dimostra che un prodotto NAD+ produca nell'uomo benefici anti-invecchiamento, energetici, cognitivi, legati all'esercizio fisico o al trattamento di malattie.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 53-84-9
Formula: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Massa molecolare: 663.4 g/mol
Aspetto: Polvere o massa liofilizzata da bianca a biancastra; confermare la forma fornita e l'aspetto del lotto sul COA di lotto
Purezza: Multi-attributo · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Proteggere da umidità, calore e luce. La durata di conservazione della polvere e la stabilità della soluzione preparata sono attributi diversi; non assegnare un tempo di conservazione della soluzione senza dati di stabilità specifici del lotto e della matrice.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: Confermato con il preventivo

PubChem CID 925

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su NAD+

Il beta-NAD ossidato è un coenzima dinucleotidico endogeno centrale nelle reazioni redox cellulari e un substrato per enzimi che consumano NAD+, come PARP e sirtuine. Le evidenze nell'uomo relative alla somministrazione diretta di NAD+ sono limitate e devono essere distinte dagli studi sui precursori NR e NMN. Questo lotto è un reagente biochimico destinato esclusivamente all'uso di ricerca, non una terapia approvata anti-invecchiamento, metabolica o neurologica.

Saggi redox ed enzimatici di laboratorio, metabolomica NAD+/NADH, sviluppo di metodi analitici e altre ricerche biochimiche qualificate
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

NAD+ accetta equivalenti di idruro nelle reazioni delle ossidoreduttasi e forma una coppia ciclica con NADH nella glicolisi, nel ciclo TCA e nel trasferimento mitocondriale degli elettroni. Viene inoltre consumato da PARP, sirtuine e altri enzimi dipendenti da NAD+. L'interpretazione del saggio deve distinguere NAD+, NADH e metaboliti correlati e tenere conto dei controlli di estrazione, matrice e degradazione.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto analitico / di laboratorio

Area di ricercaRicerca mitocondriale

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato all'uso umano o veterinario
Attenersi alla SDS e ai controlli istituzionali di laboratorio
La FDA ha avvertito che NAD+ di grado alimentare non è idoneo all'allestimento sterile senza un trattamento appropriato e ha descritto eventi avversi compatibili con l'esposizione a endotossine
La purezza chimica non dimostra sterilità, bassi livelli di endotossine o idoneità all'uso iniettabile.

Interazioni riportate nella letteratura

Non applicabile come indicazione per i pazienti
La compatibilità sperimentale dipende dal disegno del saggio, dal pH, dalla forza ionica, dagli enzimi, dai substrati e dalla matrice; convalidarla nell'ambito del protocollo di ricerca.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di NAD+

NAD+ 100 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere per il lotto rilasciato identità, purezza cromatografica, titolo/contenuto, assegnazione della forma o del sale, acqua, solventi residui e dati sui prodotti di degradazione pertinenti
Definire separatamente endotossine, carica microbica o sterilità quando richieste dall'applicazione di ricerca
Il solo aspetto non può stabilire identità o idoneità.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

NADP-0100MG100 mg10 flaconcini

NADP-0500MG500 mg10 flaconcini

NADP-1000MG1000 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Proteggere da umidità, calore e luce. La durata di conservazione della polvere e la stabilità della soluzione preparata sono attributi diversi; non assegnare un tempo di conservazione della soluzione senza dati di stabilità specifici del lotto e della matrice.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol e CAS 53-84-9 per la struttura di riferimento dell'acido libero beta-NAD. Contesto meccanicistico e dei precursori: revisioni e studi sottoposti a revisione paritaria elencati. Il contesto relativo alla somministrazione diretta di NAD+ è limitato. Il richiamo della FDA sull'allestimento sterile e la lettera di avvertimento a GenoGenix del gennaio 2026 mostrano perché la purezza chimica non possa sostituire la qualifica di endotossine, sterilità e conformità normativa.

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Hallmarks of aging: An expanding universe
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su NAD+

NAD+ è un peptide e che cosa deve comprendere il relativo pacchetto analitico?+

No. Il beta-NAD ossidato è un coenzima dinucleotidico, non un peptide. La qualifica deve stabilire l'esatta forma come acido libero, sale o idrato; un'identità ortogonale, ad esempio mediante LC-MS e un metodo spettroscopico; la purezza cromatografica e le specie pertinenti correlate a NADH o alla degradazione; il dosaggio quantitativo; l'acqua e i solventi residui. La sola purezza per area HPLC non dimostra contenuto, sterilità o idoneità per un saggio biologico.

NAD+, NADH, NMN e NR sono denominazioni intercambiabili ai fini dell'approvvigionamento?+

No. NAD+ è il coenzima dinucleotidico ossidato, NADH è il corrispondente partner redox ridotto e NMN e NR sono precursori biosintetici distinti. Strutture, identificatori di registro, pesi molecolari, metodi analitici, stabilità ed evidenze sono diversi. I risultati degli studi su NR o NMN per via orale non possono essere rietichettati come risultati della somministrazione diretta di NAD+ e una specifica di acquisto deve indicare l'entità esatta e la forma fornita.

NAD+

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su NAD+

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di NAD+

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

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SS-31

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