AOD-9604

Gemodificeerd fragment 176–191 van humaan groeihormoon · experimentele peptide voor metabolismeonderzoek

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 221231-10-3RUO

OnderzoeksstatusExperimentele voorgeschiedenis; obesitasprogramma beëindigd na een negatief fase 2b-resultaat; uitsluitend RUO

Geleverde vormLineaire peptide met 16 residuen, een toegevoegd N-terminaal tyrosine en een intramoleculaire disulfidebinding

Levertijd10–18 dagen

AOD-9604 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij

AOD-9604 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoekstoepassingen omvatten modellen voor lipolyse en lipogenese in adipocyten, signalering gerelateerd aan de β3-adrenerge receptor, vergelijking met volledig hGH of hGH-fragmenten, onderzoek naar peptideafbraak en disulfidestabiliteit en preklinische modellen voor kraakbeen- of weefselremodellering
Gerapporteerde waarnemingen bij dieren of in historische onderzoeken zijn geen goedgekeurde therapeutische voordelen en stellen geen actuele productclaim vast.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 221231-10-3
Formule: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Molecuulgewicht: 1,815.1 Da
Uiterlijk: Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid: ≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, buffer, concentratie, container en eventuele bewaartijd na reconstitutie vereisen stabiliteitsindicerend bewijs voor de exact geleverde vorm. Leid opslag of gebruikstermijn niet af van een andere leverancier, een onderzoeksformulering of algemeen peptideadvies.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 10–18 dagen

PubChem CID 71300630

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over AOD-9604 bestuderen

AOD-9604 is een gemodificeerde peptide met 16 residuen, afgeleid van het C-terminale gebied van humaan groeihormoon en doorgaans beschreven als hGH-residuen 176–191 met een toegevoegd N-terminaal tyrosine. Het werd ontwikkeld als kandidaat voor obesitas en in verscheidene onderzoeken bij mensen bestudeerd. Het centrale OPTIONS-onderzoek van 24 weken in fase 2b behaalde het primaire eindpunt voor gewichtsverlies niet en de sponsor beëindigde die indicatie in 2007. AOD-9604 is geen door de FDA goedgekeurd eindgeneesmiddel. Op 4 december 2024 woog de aanbeveling van de FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee tegen toevoeging van de vrije base of het acetaat aan de 503A Bulks List. De WADA Prohibited List 2026 is van kracht voor sporters die aan antidopingregels zijn onderworpen. Dit catalogusmateriaal is uitsluitend RUO.

Laboratoriumonderwerpen omvatten adipocytenmetabolisme, biologie van de β3-adrenerge receptor, vergelijking van hGH-afgeleide fragmenten, peptideafbraak, disulfide-integriteit en preklinische modellen voor kraakbeen- of weefselremodellering
Er is geen goedgekeurde indicatie voor obesitas, gewrichten, welzijn of enig ander klinisch gebruik vastgesteld.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Preklinische onderzoeken rapporteren acute metabole effecten die mogelijk geen β3-adrenerge receptoren vereisen en veranderingen op langere termijn die samenhangen met expressie van de β3-adrenerge receptor. Andere publicaties beschrijven een profiel dat afwijkt van volledig hGH. Deze mechanismen blijven modelafhankelijk: ze bewijzen geen klinisch betekenisvol vetverlies, gewrichtsherstel, afwezigheid van GH-receptorsignalering of ontbreken van effecten op IGF-1 en glucose voor elke formulering of partij. Directe receptor-, route- en orthogonale vergelijkingscontroles zijn vereist.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauKlinisch onderzoek bij mensen

OnderzoeksgebiedOnderzoek naar de groeihormoonas

In bronnen vermelde routes

SubcutaanIntraveneusOraal

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Geen goedgekeurd eindgeneesmiddel en niet voor gebruik bij mensen of dieren
Historische onderzoeksgegevens gelden uitsluitend voor de onderzochte formuleringen, toedieningswegen, populaties en duur en stellen de veiligheid van een RUO-leverancierspartij of injectiepraktijk in de gemeenschap niet vast
Adviesmateriaal van de FDA identificeerde zorgen over karakterisering, aggregatie, peptidegerelateerde onzuiverheden en immunogeniciteit en adviseerde tijdens de bijeenkomst van 4 december 2024 tegen opname op de 503A-lijst
WADA verbiedt AOD-9604 voor betrokken sporters
Laboratoriumwerk moet het SDS-veiligheidsinformatieblad van de partij en institutionele beheersmaatregelen volgen; deze catalogus geeft geen advies over toediening, zwangerschap, monitoring of ongewenste voorvallen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Geen gecontroleerd bewijs stelt productspecifieke compatibiliteit of synergie vast met hyaluronzuur, GLP-1-/GIP-geneesmiddelen, BPC-157, CJC-1295, ipamoreline, insuline of andere materialen bij mensen
Een experiment met een konijnenmodel voor artrose biedt uitsluitend diermodelcontext
Experimenteel gezamenlijk gebruik vereist een protocolspecifieke grondslag, gegevens over fysische en chemische compatibiliteit en directe veiligheids- en routecontroles.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van AOD-9604

AOD-9604 2 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

AOD-96042 mg · WHJLP-AOD2-260316-C

AOD-9604 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

AOD-96045 mg · WHJLP-AOD5-260316-C

AOD-9604 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

AOD-960410 mg · WHJLP-AOD10-260316-C

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Definieer de volledige sequentie, N-terminale modificatie, termini, intramoleculaire disulfideconnectiviteit, zout of tegenion en formulering
Vereis traceerbaarheid van de partij, theoretische en met hoge resolutie waargenomen intacte massa, waar passend bewijs op sequentieniveau, stabiliteitsindicerende chromatografische zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water, residuele oplosmiddelen, waar relevant beoordeling van aggregatie en partijspecifieke stabiliteit
Steriliteit, endotoxine en bioburden zijn afzonderlijke claims voor de vrijgegeven partij
Uiterlijk, oplossing of alleen het HPLC-oppervlaktepercentage kunnen gehalte, disulfide-integriteit, klinische geschiktheid of veiligheid niet vaststellen.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

AOD-02MG2 mg10 injectieflacons

AOD-05MG5 mg10 injectieflacons

AOD-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, buffer, concentratie, container en eventuele bewaartijd na reconstitutie vereisen stabiliteitsindicerend bewijs voor de exact geleverde vorm. Leid opslag of gebruikstermijn niet af van een andere leverancier, een onderzoeksformulering of algemeen peptideadvies.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Identiteit: PubChem CID 71300630, formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ en molecuulmassa ongeveer 1815,1 Da. Context van klinische ontwikkeling: briefingmateriaal van de FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee voor 4 december 2024 vat het humane programma en het negatieve OPTIONS-resultaat van het 24 weken durende fase 2b-onderzoek samen; de commissieaanbeveling woog tegen toevoeging van vrije AOD-9604-base of -acetaat aan de 503A Bulks List. Stier et al. 2013 biedt gebundelde verdraagbaarheidscontext voor de onderzochte studies, maar valideert actuele gemeenschapsroutes of -producten niet. Moré en Kenley 2014 rapporteren metabole gegevens uit dier- en in-vitro-onderzoek. Wu et al. 2015, PMID 26275694, is een onderzoek naar artrose bij konijnen, geen humaan onderzoek. De WADA Prohibited List 2026 biedt actuele antidopingcontext. Consumentenclaims over door de TGA goedgekeurd iTRAM-gebruik werden zonder primaire regelgevingsbron niet aanvaard.

01
Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone
Hormone Research (Karger) · 2000
Bron openen
02
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001
Bron openen
03
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
Bron openen
04
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Bron openen
05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
Bron openen
06
AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay
Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013
Bron openen
07
Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials
News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004
Bron openen
08
Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List
U.S. Food and Drug Administration · 2024
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over AOD-9604 stellen

Wat stelt de klinische ontwikkelingsgeschiedenis van AOD-9604 vast?+

AOD-9604 maakte deel uit van een ontwikkelingsprogramma voor obesitas en werd in verscheidene onderzoeken bij mensen bestudeerd, maar het centrale OPTIONS-onderzoek van 24 weken in fase 2b behaalde het primaire eindpunt voor gewichtsverlies niet en de sponsor beëindigde die indicatie in 2007. Deze geschiedenis biedt veiligheids- en farmacologische context voor de onderzochte formuleringen en routes; zij maakt van een actuele RUO-partij geen goedgekeurd geneesmiddel en stelt geen subcutaan, gewrichts-, gewichtsverlies- of welzijnsgebruik vast.

Is AOD-9604 eenvoudigweg een kleinere vorm van groeihormoon?+

Het is een gemodificeerde peptide die is afgeleid van het C-terminale gebied van humaan groeihormoon, maar gepubliceerde modellen beschrijven een farmacologie die afwijkt van volledig hGH. Verklaringen over lipolyse, expressie van de β3-adrenerge receptor, ontbreken van GH-receptoractiviteit of afwezigheid van IGF-1-effecten zijn afhankelijk van model en formulering; ze bewijzen geen werkzaamheid bij mensen of een algemeen veiliger profiel. Mechanistische experimenten moeten directe receptor-, route- en vergelijkingscontroles gebruiken.

Welke identiteits- en kwaliteitscontroles zijn belangrijk voor een partij AOD-9604?+

Bevestig de volledige sequentie met 16 residuen, het N-terminale tyrosine, de termini, intramoleculaire disulfideconnectiviteit, het zout of tegenion en de geleverde vorm. Vereis de theoretische en met hoge resolutie waargenomen intacte massa, waar nodig bewijs op sequentieniveau, een stabiliteitsindicerende chromatografische zuiverheid met onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water, residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit. HPLC-oppervlakte, wit uiterlijk of oplossing alleen kunnen gehalte, disulfide-integriteit, steriliteit of geschiktheid voor menselijk gebruik niet vaststellen.

Wat betekenen verwijzingen naar FDA en WADA voor kopers?+

Tijdens de bijeenkomst van 4 december 2024 woog de aanbeveling van de FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee tegen toevoeging van de vrije base of het acetaat van AOD-9604 aan de 503A Bulks List; een adviesaanbeveling is geen handelsvergunning. Los daarvan verbiedt WADA AOD-9604 voor sporters die aan zijn regels zijn onderworpen. Geen van beide statussen verifieert een leverancierspartij, zodat identiteit, kwaliteit en beheersing van het beoogde gebruik afzonderlijke inkoopvragen blijven.

AOD-9604

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over AOD-9604 bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van AOD-9604

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

Vragen die kopers over AOD-9604 stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

HGH Fragment176191

Sermorelin

Ipamorelin

GHRP-2