AOD-9604

Modifiye insan büyüme hormonu fragmanı 176–191 · araştırma aşamasındaki metabolizma araştırma peptidi

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 221231-10-3RUO

Araştırma durumuAraştırma geçmişi; negatif Faz 2b sonucunun ardından obezite programı sonlandırılmıştır; yalnızca RUO

Tedarik edilen formEklenmiş N-terminal tirozin ve molekül içi disülfür bağı içeren doğrusal 16 kalıntılı peptit

Termin süresi10–18 gün

AOD-9604 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

AOD-9604 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma uygulamaları; adiposit lipoliz ve lipogenez modellerini, β3-adrenerjik reseptörle ilişkili sinyallemeyi, tam uzunlukta hGH veya hGH fragmanlarıyla karşılaştırmayı, peptit bozunması ve disülfür stabilitesi çalışmalarını ve preklinik kıkırdak ya da doku yeniden düzenleme modellerini içerir
Bildirilen hayvan veya geçmiş çalışma gözlemleri onaylı terapötik faydalar değildir ve güncel bir ürün iddiası oluşturmaz.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 221231-10-3
Formül: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Moleküler ağırlık: 1,815.1 Da
Görünüm: Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı, tampon, derişim, kap ve rekonstitüsyon sonrası bekletme süresi; tedarik edilen kesin form için stabilite gösteren kanıt gerektirir. Saklama veya kullanım süresini başka bir tedarikçiden, çalışma formülasyonundan veya genel peptit önerilerinden çıkarmayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 10–18 gün

PubChem CID 71300630

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar AOD-9604 hakkında neleri inceliyor?

AOD-9604, insan büyüme hormonunun C-terminal bölgesinden türetilmiş ve genellikle eklenmiş bir N-terminal tirozinle hGH'nin 176–191. kalıntıları olarak tanımlanan modifiye 16 kalıntılı bir peptittir. Obezite adayı olarak geliştirilmiş ve çeşitli insan çalışmalarında incelenmiştir. Temel 24 haftalık Faz 2b OPTIONS çalışması birincil kilo kaybı sonlanım noktasını karşılamamış ve sponsor 2007'de bu endikasyonu sonlandırmıştır. AOD-9604, FDA tarafından onaylanmış bitmiş bir ilaç değildir. 4 Aralık 2024'te FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee, serbest bazın veya asetatın 503A Bulks List'e eklenmemesi yönünde ağırlık taşıyan bir tavsiyede bulunmuştur. Dopingle mücadele kurallarına tabi sporcular için 2026 WADA Yasaklılar Listesi yürürlüktedir. Bu katalog materyali yalnızca RUO'dur.

Laboratuvar konuları adiposit metabolizmasını, β3-adrenerjik reseptör biyolojisini, hGH türevi fragmanların karşılaştırılmasını, peptit bozunmasını, disülfür bütünlüğünü ve preklinik kıkırdak veya doku yeniden düzenleme modellerini içerir
Onaylı bir obezite, eklem, sağlıklı yaşam veya başka klinik endikasyon yoktur.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Preklinik çalışmalar, β3-adrenerjik reseptörleri gerektirmeyebilen akut metabolik etkiler ve β3-adrenerjik reseptör ekspresyonuyla ilişkili daha uzun süreli değişiklikler bildirmektedir. Diğer yayınlar tam uzunlukta hGH'den farklı bir profil tanımlar. Bu mekanizmalar modele bağlıdır: her formülasyon veya parti için klinik olarak anlamlı yağ kaybını, eklem onarımını, GH reseptörü sinyallemesinin olmadığını ya da IGF-1 ve glukoz etkilerinin bulunmadığını kanıtlamaz. Doğrudan reseptör, yolak ve ortogonal karşılaştırıcı kontroller gereklidir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiİnsan klinik araştırmaları

Araştırma alanıBüyüme hormonu ekseni araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

SubkutanİntravenözOral

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Onaylı bitmiş bir ilaç değildir ve insan veya hayvan kullanımı için değildir
Geçmiş çalışma verileri yalnızca incelenen formülasyonlar, uygulama yolları, popülasyonlar ve süreler için geçerlidir; bir RUO tedarikçi partisinin veya topluluk içi enjeksiyon uygulamasının güvenliğini kanıtlamaz
FDA danışma materyalleri karakterizasyon, agregasyon, peptitle ilişkili safsızlık ve immünojenisite kaygıları belirlemiş ve 4 Aralık 2024 toplantısında 503A listesine eklenmemesini tavsiye etmiştir
WADA, kapsamındaki sporcular için AOD-9604'ü yasaklar
Laboratuvar çalışmaları parti SDS'sine ve kurumsal kontrollere uymalıdır; bu katalog uygulama, gebelik, izleme veya advers olay önerisi sağlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Kontrollü hiçbir kanıt insanlarda hyalüronik asit, GLP-1/GIP ilaçları, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insülin veya diğer materyallerle ürüne özgü uyumluluk ya da sinerji ortaya koymamıştır
Bir tavşan osteoartrit deneyi yalnızca hayvan modeli bağlamıdır
Deneysel birlikte kullanım protokole özgü gerekçe, fiziksel ve kimyasal uyumluluk verileri ve doğrudan güvenlik ile yolak kontrolleri gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

AOD-9604 fabrika parti COA'ları

AOD-9604 2 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

AOD-96042 mg · WHJLP-AOD2-260316-C

AOD-9604 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

AOD-96045 mg · WHJLP-AOD5-260316-C

AOD-9604 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

AOD-960410 mg · WHJLP-AOD10-260316-C

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Eksiksiz diziyi, N-terminal modifikasyonu, terminalleri, molekül içi disülfür bağlantısını, tuzu veya karşı iyonu ve formülasyonu tanımlayın
Parti izlenebilirliğini, teorik ve yüksek çözünürlükte gözlemlenen bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda dizi düzeyinde kanıtı, stabilite gösteren kromatografik saflık ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu, kalıntı çözücüleri, ilgili olduğunda agregasyon değerlendirmesini ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
Sterilite, endotoksin ve biyoyük ayrı serbest bırakılmış parti iddialarıdır
Yalnızca görünüm, çözünme veya HPLC alan yüzdesi; içeriği, disülfür bütünlüğünü, klinik uygunluğu ya da güvenliği kanıtlayamaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

AOD-02MG2 mg10 flakon

AOD-05MG5 mg10 flakon

AOD-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı, tampon, derişim, kap ve rekonstitüsyon sonrası bekletme süresi; tedarik edilen kesin form için stabilite gösteren kanıt gerektirir. Saklama veya kullanım süresini başka bir tedarikçiden, çalışma formülasyonundan veya genel peptit önerilerinden çıkarmayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik: PubChem CID 71300630, C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ formülü ve yaklaşık 1815.1 Da moleküler ağırlık. Klinik geliştirme bağlamı: 4 Aralık 2024 tarihli FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee bilgilendirme materyalleri insan programını ve 24 haftalık negatif Faz 2b OPTIONS sonucunu özetler; komite tavsiyesi AOD-9604 serbest bazının veya asetatının 503A Bulks List'e eklenmemesi yönündedir. Stier ve ark. 2013, incelenen çalışmalar için birleştirilmiş tolerabilite bağlamı sağlar ancak güncel topluluk uygulama yollarını veya ürünlerini doğrulamaz. Moré ve Kenley 2014 hayvan/in vitro metabolizma verilerini bildirir. Wu ve ark. 2015, PMID 26275694, bir tavşan osteoartrit çalışmasıdır; insan çalışması değildir. 2026 WADA Yasaklılar Listesi güncel dopingle mücadele bağlamını sağlar. TGA tarafından onaylanmış iTRAM kullanımına ilişkin tüketici iddiaları birincil düzenleyici kaynak olmadan kabul edilmemiştir.

01
Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone
Hormone Research (Karger) · 2000
Kaynağı aç
02
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001
Kaynağı aç
03
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
Kaynağı aç
04
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Kaynağı aç
05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
Kaynağı aç
06
AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay
Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013
Kaynağı aç
07
Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials
News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004
Kaynağı aç
08
Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List
U.S. Food and Drug Administration · 2024
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların AOD-9604 hakkında sorduğu sorular

AOD-9604'ün klinik geliştirme geçmişi neyi ortaya koyuyor?+

AOD-9604 bir obezite geliştirme programına girmiş ve çeşitli insan çalışmalarında incelenmiştir; ancak temel 24 haftalık Faz 2b OPTIONS çalışması birincil kilo kaybı sonlanım noktasını karşılamamış ve sponsor 2007'de bu endikasyonu sonlandırmıştır. Bu geçmiş, incelenen formülasyonlar ve uygulama yolları için güvenlik ve farmakoloji bağlamı sağlar; güncel bir RUO partisini onaylı ilaca dönüştürmez ve subkutan, eklem, kilo kaybı veya sağlıklı yaşam kullanımını ortaya koymaz.

AOD-9604 yalnızca büyüme hormonunun daha küçük bir biçimi midir?+

İnsan büyüme hormonunun C-terminal bölgesinden türetilmiş modifiye bir peptittir; ancak yayımlanmış modeller tam uzunlukta hGH'den farklı bir farmakoloji tanımlar. Lipoliz, β3-adrenerjik reseptör ekspresyonu, GH reseptörü etkinliğinin yokluğu veya IGF-1 etkilerinin bulunmadığı yönündeki ifadeler modele ve formülasyona bağlıdır; insan etkililiğinin veya genel olarak daha güvenli bir profilin kanıtı değildir. Mekanistik deneylerde doğrudan reseptör, yolak ve karşılaştırıcı kontroller kullanılmalıdır.

Bir AOD-9604 partisi için hangi kimlik ve kalite kontrolleri önemlidir?+

Eksiksiz 16 kalıntılı diziyi, N-terminal tirozini, terminalleri, molekül içi disülfür bağlantısını, tuzu veya karşı iyonu ve tedarik edilen formu doğrulayın. Teorik ve yüksek çözünürlükte gözlemlenen bozulmamış kütleyi, gerektiğinde dizi düzeyinde kanıtı, stabilite gösteren kromatografik saflık ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu, kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin. Yalnızca HPLC alanı, beyaz görünüm veya çözünme; içeriği, disülfür bütünlüğünü, steriliteyi ya da insan kullanımına uygunluğu kanıtlayamaz.

FDA ve WADA referansları alıcılar için ne anlama gelir?+

FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4 Aralık 2024 toplantısında AOD-9604 serbest bazının veya asetatının 503A Bulks List'e eklenmemesi yönünde ağırlık taşıyan bir tavsiyede bulunmuştur; danışma tavsiyesi pazarlama onayı değildir. WADA ise kendi kurallarına tabi sporcular için AOD-9604'ü ayrıca yasaklar. Bu durumların hiçbiri bir tedarikçi partisini doğrulamaz; dolayısıyla kimlik, kalite ve amaçlanan kullanım kontrolleri ayrı satın alma soruları olarak kalır.

AOD-9604

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar AOD-9604 hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

AOD-9604 fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

Alıcıların AOD-9604 hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

HGH Fragment176191

Sermorelin

Ipamorelin

GHRP-2