Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Onderzoek naar de groeihormoonas

Ipamorelin

Stereochemisch gedefinieerde pentapeptide-agonist van GHSR

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 170851-70-4RUO
OnderzoeksstatusExperimenteel; niet door de FDA goedgekeurd
Geleverde vormPentapeptide (lineair, gemodificeerd met D-aminozuren, C-terminaal geamideerd)
Levertijd7–14 dagen
Ipamorelin — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Ipamorelin — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde omvat een compacte GHS-receptoragonistische structuur, meetbare farmacologie van de GH-respons, endocriene en botmodellen bij dieren, modellen voor postoperatieve gastro-intestinale motiliteit en analytisch onderzoek naar een peptide met niet-natuurlijke residuen
  • Deze toepassingen stellen geen voordelen vast voor anti-aging, slaap, herstel, vetverlies, spiergroei of weefselherstel bij mensen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
170851-70-4
Formule
C38H49N9O5
Molecuulgewicht
711.853 Da
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Gebruik de COA en stabiliteitsinstructies van de vrijgegeven partij. Beheers temperatuur, licht, vocht, adsorptie, agitatie en blootstelling aan vries-dooicycli; specificeer voor oplossingen de matrix, concentratie, container en gevalideerde bewaartijd. FDA noemt aggregatie en peptidegerelateerde onzuiverheden als relevante risico's op immunogeniciteit bij bereide ipamorelineproducten.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
7–14 dagen
PubChem CID 9831659

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Ipamorelin bestuderen

Ipamoreline (NNC 26-0161) is een synthetische, C-terminaal geamideerde pentapeptide en GH-secretagoog die werkt via de ghreline-/GH-secretagoogreceptor. Dieronderzoek en een klein intraveneus onderzoek bij gezonde vrijwilligers hebben de farmacologie van GH-afgifte vastgesteld. Een gepubliceerd gerandomiseerd fase 2-onderzoek bij postoperatieve ileus vond geen statistisch significant voordeel voor de belangrijkste of secundaire werkzaamheidsuitkomsten. Ipamoreline is experimenteel, heeft geen door de FDA goedgekeurde therapeutische toepassing en wordt hier uitsluitend voor gekwalificeerd onderzoek geleverd.

  • Gekwalificeerde onderzoekscontexten omvatten farmacologie van GHS-receptor/GH-respons, bot- en endocriene diermodellen, modellen voor postoperatieve ileus, onderzoek naar peptide-identiteit en aggregatie en analytisch antidopingonderzoek
  • Het gepubliceerde fase 2-onderzoek naar postoperatieve ileus was negatief voor de belangrijkste en secundaire werkzaamheidsuitkomsten
  • Er werd geen geschikt gerandomiseerd humaan bewijs gevonden voor op de markt gebrachte toepassingen voor anti-aging, slaap, herstel of lichaamssamenstelling.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Ipamoreline is een GHS-receptoragonist die GH-afgifte stimuleerde in hypofysepreparaten van ratten, ratten, varkens en een intraveneus onderzoek bij gezonde vrijwilligers. In de oorspronkelijke diervergelijking werd onder de geteste omstandigheden minder ACTH-/cortisolafgifte gevonden dan bij bepaalde eerdere secretagogen. Die modelspecifieke selectiviteit garandeert niet dat cortisol-, prolactine-, eetlust- of andere effecten bij mensen of via niet-onderzochte toedieningswegen afwezig zijn.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
SubcutaanIntraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Materiaal uitsluitend voor onderzoeksgebruik; niet voor toediening aan mensen of dieren
  • FDA stelt dat bereide ipamorelineproducten een risico op immunogeniciteit kunnen opleveren door aggregatie of peptidegerelateerde onzuiverheden, dat niet-natuurlijke aminozuren de karakterisering bemoeilijken en dat adequate veiligheidsinformatie voor de voorgestelde subcutane toediening ontbreekt
  • FDA noemt ook ernstige ongewenste voorvallen, waaronder sterfgevallen met onzekere causaliteit, in een intraveneus onderzoek naar postoperatieve ileus
  • Ipamoreline wordt genoemd op de WADA-lijst van verboden stoffen en methoden van 2026.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen klinisch gevalideerde tabel voor peptidecombinaties of geneesmiddelinteracties gevonden
  • Leid geen compatibiliteit of synergie met CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermoreline, andere GHRP's of tesamoreline af uit beschrijvingen van gedeelde routes
  • Experimentele gelijktijdige blootstelling vereist een onderbouwd protocol, onafhankelijke controles en een modelspecifieke veiligheidsbeoordeling.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Ipamorelin

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Bij vrijgave van de partij moeten de volledige stereochemische sequentie, intacte massa, het peptidegehalte, het chromatografische profiel van verwante peptiden/fragmenten, het aggregaatprofiel, het tegenion, water en residuele oplosmiddelen worden geverifieerd
  • Voeg waar vereist orthogonale identiteit en voor het model geschikte microbiologische controles toe
  • HPLC-oppervlaktezuiverheid is geen peptidegehalte; uiterlijk, helderheid van de oplossing of een gemelde hongerrespons kunnen identiteit, zuiverheid of biologische activiteit niet authenticeren.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
IPA-02MG2 mg10 injectieflacons
IPA-05MG5 mg10 injectieflacons
IPA-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Gebruik de COA en stabiliteitsinstructies van de vrijgegeven partij. Beheers temperatuur, licht, vocht, adsorptie, agitatie en blootstelling aan vries-dooicycli; specificeer voor oplossingen de matrix, concentratie, container en gevalideerde bewaartijd. FDA noemt aggregatie en peptidegerelateerde onzuiverheden als relevante risico's op immunogeniciteit bij bereide ipamorelineproducten.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Primair bewijs: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), fundamentele dierfarmacologie; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intraveneuze humane PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), ratmodel voor postoperatieve ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), fase 2-RCT zonder significant verschil in werkzaamheid; ClinicalTrials.gov NCT01280344, voltooid dosisfindingsonderzoek met 320 deelnemers zonder gepubliceerde resultaten. Context voor identiteit en risico: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA-veiligheidsmateriaal over bereidingen en de WADA-lijst van verboden stoffen en methoden van 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Bron openen
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Bron openen
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Bron openen
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Bron openen
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Bron openen
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Bron openen
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Bron openen
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Ipamorelin stellen

Hoe onderscheidt het bewijs ipamoreline van GHRP-2 en GHRP-6?+

In het fundamentele onderzoek werd bij ratten en varkens een werkzaamheid voor GH-afgifte gevonden die vergelijkbaar was met GHRP-6, en in het geteste varkensprotocol geen toename van ACTH of cortisol boven die van de GHRH-comparator, terwijl GHRP-2 en GHRP-6 deze hormonen verhoogden. Dat ondersteunt modelspecifieke GH-selectiviteit; het bewijst niet dat cortisol-, prolactine-, eetlust- of andere effecten afwezig zijn bij mensen, niet-onderzochte toedieningswegen of chronische blootstelling. Vergelijk stoffen in dezelfde gekwalificeerde assay in plaats van een universele rangorde van de 'meest zuivere agonist' toe te passen.

Is het combineren van ipamoreline met CJC-1295 een op bewijs gebaseerde standaard?+

Nee. GHSR- en GHRH-receptorsignalering kunnen bij somatotrofe cellen interageren, maar geen gekwalificeerde humane combinatiedataset stelt een universele verhouding, groter voordeel, compatibiliteit of veiligheid op lange termijn vast voor commercieel gemengd ipamoreline/CJC-1295. CJC-1295 met DAC en kortere GHRH-analogen zijn bovendien verschillende analyten. Combinatieonderzoek vereist afzonderlijk gekwalificeerde componenten, controles met afzonderlijke middelen en vehiculum, een onderbouwde concentratiematrix en modelspecifieke interpretatie; een vialverhouding van 1:1 is een leveranciersconventie, geen wetenschappelijke standaard.

Hoe moet een partij ipamoreline worden gereconstitueerd en gekwalificeerd?+

Gebruik de instructies van de vrijgegeven partij en een protocol dat voor de beoogde assay is gevalideerd. Definieer tegenion, oplosmiddel of buffer, voorraadconcentratie, pH, adsorptiecontroles, container, agitatie, filtratie, temperatuur, toegestane vries-dooicycli en gebruiksperiode. Vraag om de volledige stereochemische identiteit, intacte massa met hoge resolutie, peptidegehalte, profielen van verwante peptiden en aggregaten, water, tegenion en residuele oplosmiddelen. Algemene claims over bacteriostatisch water, 1–5 mg/mL, drie vries-dooicycli of 24 maanden zijn niet overdraagbaar zonder partijspecifieke stabiliteitsgegevens.