Ipamorelin

Stereochemisch gedefinieerde pentapeptide-agonist van GHSR

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 170851-70-4RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormPentapeptide (lineair, gemodificeerd met D-aminozuren, C-terminaal geamideerd)
Levertijd7–14 dagen
Ipamorelin — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Ipamorelin — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde omvat een compacte GHS-receptoragonistische structuur, meetbare farmacologie van de GH-respons, endocriene en botmodellen bij dieren, modellen voor postoperatieve gastro-intestinale motiliteit en analytisch onderzoek naar een peptide met niet-natuurlijke residuen
  • Deze toepassingen stellen geen voordelen vast voor anti-aging, slaap, herstel, vetverlies, spiergroei of weefselherstel bij mensen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
170851-70-4
Formule
C38H49N9O5
Molecuulgewicht
711.85 g/mol
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Gebruik de COA en stabiliteitsinstructies van de vrijgegeven partij. Beheers temperatuur, licht, vocht, adsorptie, agitatie en blootstelling aan vries-dooicycli; specificeer voor oplossingen de matrix, concentratie, container en gevalideerde bewaartijd. FDA noemt aggregatie en peptidegerelateerde onzuiverheden als relevante risico's op immunogeniciteit bij bereide ipamorelineproducten.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
7–14 dagen
PubChem CID 9831659

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Ipamorelin bestuderen

Ipamoreline (NNC 26-0161) is een synthetische, C-terminaal geamideerde pentapeptide en GH-secretagoog die werkt via de ghreline-/GH-secretagoogreceptor. Dieronderzoek en een klein intraveneus onderzoek bij gezonde vrijwilligers hebben de farmacologie van GH-afgifte vastgesteld. Een gepubliceerd gerandomiseerd fase 2-onderzoek bij postoperatieve ileus vond geen statistisch significant voordeel voor de belangrijkste of secundaire werkzaamheidsuitkomsten. Ipamoreline is experimenteel, heeft geen door de FDA goedgekeurde therapeutische toepassing en wordt hier uitsluitend voor gekwalificeerd onderzoek geleverd.

  • Gekwalificeerde onderzoekscontexten omvatten farmacologie van GHS-receptor/GH-respons, bot- en endocriene diermodellen, modellen voor postoperatieve ileus, onderzoek naar peptide-identiteit en aggregatie en analytisch antidopingonderzoek
  • Het gepubliceerde fase 2-onderzoek naar postoperatieve ileus was negatief voor de belangrijkste en secundaire werkzaamheidsuitkomsten
  • Er werd geen geschikt gerandomiseerd humaan bewijs gevonden voor op de markt gebrachte toepassingen voor anti-aging, slaap, herstel of lichaamssamenstelling.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Ipamoreline is een GHS-receptoragonist die GH-afgifte stimuleerde in hypofysepreparaten van ratten, ratten, varkens en een intraveneus onderzoek bij gezonde vrijwilligers. In de oorspronkelijke diervergelijking werd onder de geteste omstandigheden minder ACTH-/cortisolafgifte gevonden dan bij bepaalde eerdere secretagogen. Die modelspecifieke selectiviteit garandeert niet dat cortisol-, prolactine-, eetlust- of andere effecten bij mensen of via niet-onderzochte toedieningswegen afwezig zijn.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
SubcutaanIntraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Materiaal uitsluitend voor onderzoeksgebruik; niet voor toediening aan mensen of dieren
  • FDA stelt dat bereide ipamorelineproducten een risico op immunogeniciteit kunnen opleveren door aggregatie of peptidegerelateerde onzuiverheden, dat niet-natuurlijke aminozuren de karakterisering bemoeilijken en dat adequate veiligheidsinformatie voor de voorgestelde subcutane toediening ontbreekt
  • FDA noemt ook ernstige ongewenste voorvallen, waaronder sterfgevallen met onzekere causaliteit, in een intraveneus onderzoek naar postoperatieve ileus
  • Ipamoreline wordt genoemd op de WADA-lijst van verboden stoffen en methoden van 2026.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen klinisch gevalideerde tabel voor peptidecombinaties of geneesmiddelinteracties gevonden
  • Leid geen compatibiliteit of synergie met CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermoreline, andere GHRP's of tesamoreline af uit beschrijvingen van gedeelde routes
  • Experimentele gelijktijdige blootstelling vereist een onderbouwd protocol, onafhankelijke controles en een modelspecifieke veiligheidsbeoordeling.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van Ipamorelin

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van Ipamorelin 10 mg10 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Bij vrijgave van de partij moeten de volledige stereochemische sequentie, intacte massa, het peptidegehalte, het chromatografische profiel van verwante peptiden/fragmenten, het aggregaatprofiel, het tegenion, water en residuele oplosmiddelen worden geverifieerd
  • Voeg waar vereist orthogonale identiteit en voor het model geschikte microbiologische controles toe
  • HPLC-oppervlaktezuiverheid is geen peptidegehalte; uiterlijk, helderheid van de oplossing of een gemelde hongerrespons kunnen identiteit, zuiverheid of biologische activiteit niet authenticeren.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
IP22 mg10 injectieflacons
IP55 mg10 injectieflacons
IP1010 mg10 injectieflacons

Andere vorm

Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)

Zwarte neussprayfles van 10 mL met doorzichtige dop
Neussprayfles van 10 mL

Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Ipamorelin ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.

Sterktes
2 mg · 5 mg · 10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Gebruik de COA en stabiliteitsinstructies van de vrijgegeven partij. Beheers temperatuur, licht, vocht, adsorptie, agitatie en blootstelling aan vries-dooicycli; specificeer voor oplossingen de matrix, concentratie, container en gevalideerde bewaartijd. FDA noemt aggregatie en peptidegerelateerde onzuiverheden als relevante risico's op immunogeniciteit bij bereide ipamorelineproducten.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Primair bewijs: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), fundamentele dierfarmacologie; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intraveneuze humane PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), ratmodel voor postoperatieve ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), fase 2-RCT zonder significant verschil in werkzaamheid; ClinicalTrials.gov NCT01280344, voltooid dosisfindingsonderzoek met 320 deelnemers zonder gepubliceerde resultaten. Context voor identiteit en risico: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA-veiligheidsmateriaal over bereidingen en de WADA-lijst van verboden stoffen en methoden van 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Bron openen
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Bron openen
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Bron openen
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Bron openen
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Bron openen
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Bron openen
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Bron openen
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Ipamorelin stellen

Hoe onderscheidt het bewijs ipamoreline van GHRP-2 en GHRP-6?+

In het fundamentele onderzoek werd bij ratten en varkens een werkzaamheid voor GH-afgifte gevonden die vergelijkbaar was met GHRP-6, en in het geteste varkensprotocol geen toename van ACTH of cortisol boven die van de GHRH-comparator, terwijl GHRP-2 en GHRP-6 deze hormonen verhoogden. Dat ondersteunt modelspecifieke GH-selectiviteit; het bewijst niet dat cortisol-, prolactine-, eetlust- of andere effecten afwezig zijn bij mensen, niet-onderzochte toedieningswegen of chronische blootstelling. Vergelijk stoffen in dezelfde gekwalificeerde assay in plaats van een universele rangorde van de 'meest zuivere agonist' toe te passen.

Is het combineren van ipamoreline met CJC-1295 een op bewijs gebaseerde standaard?+

Nee. GHSR- en GHRH-receptorsignalering kunnen bij somatotrofe cellen interageren, maar geen gekwalificeerde humane combinatiedataset stelt een universele verhouding, groter voordeel, compatibiliteit of veiligheid op lange termijn vast voor commercieel gemengd ipamoreline/CJC-1295. CJC-1295 met DAC en kortere GHRH-analogen zijn bovendien verschillende analyten. Combinatieonderzoek vereist afzonderlijk gekwalificeerde componenten, controles met afzonderlijke middelen en vehiculum, een onderbouwde concentratiematrix en modelspecifieke interpretatie; een vialverhouding van 1:1 is een leveranciersconventie, geen wetenschappelijke standaard.

Hoe moet een partij ipamoreline worden gereconstitueerd en gekwalificeerd?+

Gebruik de instructies van de vrijgegeven partij en een protocol dat voor de beoogde assay is gevalideerd. Definieer tegenion, oplosmiddel of buffer, voorraadconcentratie, pH, adsorptiecontroles, container, agitatie, filtratie, temperatuur, toegestane vries-dooicycli en gebruiksperiode. Vraag om de volledige stereochemische identiteit, intacte massa met hoge resolutie, peptidegehalte, profielen van verwante peptiden en aggregaten, water, tegenion en residuele oplosmiddelen. Algemene claims over bacteriostatisch water, 1–5 mg/mL, drie vries-dooicycli of 24 maanden zijn niet overdraagbaar zonder partijspecifieke stabiliteitsgegevens.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers