AOD-9604

• Ứng dụng nghiên cứu gồm mô hình ly giải và tạo lipid ở tế bào mỡ, tín hiệu liên quan thụ thể β3-adrenergic, so sánh với hGH toàn phần hoặc mảnh hGH, nghiên cứu phân hủy peptide và độ ổn định disulfide, cùng mô hình tiền lâm sàng về sụn hoặc tái cấu trúc mô
• Quan sát trên động vật hoặc thử nghiệm lịch sử không phải lợi ích điều trị được phê duyệt và không tạo thành tuyên bố sản phẩm hiện tại.

CAS

221231-10-3

Công thức

C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂

Khối lượng phân tử

1,815.1 Da

Ngoại quan

Peptide nghiên cứu đông khô riêng theo lô; xác nhận màu và trạng thái bánh đông khô trên COA lô đã xuất xưởng

Độ tinh khiết

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo COA lô đã xuất xưởng, SDS và tuyên bố độ ổn định riêng cho công thức. Nhiệt độ, tránh sáng, khoảng vận chuyển, đệm, nồng độ, bao bì và thời gian giữ sau hoàn nguyên đều cần bằng chứng chỉ thị độ ổn định cho đúng dạng được cung cấp. Không suy ra điều kiện bảo quản hoặc hạn dùng từ nhà cung cấp khác, công thức thử nghiệm hay lời khuyên peptide chung.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

10–18 ngày

AOD-9604 là peptide biến đổi 16 đơn vị amino acid từ vùng C-terminal của hormone tăng trưởng người, thường được mô tả là các gốc hGH 176–191 có thêm tyrosine đầu N. Chất này được phát triển cho béo phì và nghiên cứu trong nhiều thử nghiệm trên người. Thử nghiệm then chốt OPTIONS kéo dài 24 tuần ở phase 2b không đạt tiêu chí giảm cân chính, và nhà tài trợ chấm dứt chỉ định đó năm 2007. AOD-9604 không phải thuốc thành phẩm được FDA phê duyệt. Ngày 4 tháng Mười Hai năm 2024, khuyến nghị của FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee phản đối thêm base tự do hoặc acetate vào 503A Bulks List. Danh sách Cấm WADA 2026 đang có hiệu lực với vận động viên thuộc quy tắc chống doping. Vật liệu này chỉ là RUO.

• Chủ đề phòng thí nghiệm gồm chuyển hóa tế bào mỡ, sinh học thụ thể β3-adrenergic, so sánh mảnh từ hGH, phân hủy peptide, tính toàn vẹn disulfide và mô hình tiền lâm sàng về sụn hoặc tái cấu trúc mô
• Không có chỉ định béo phì, khớp, chăm sóc sức khỏe hay chỉ định lâm sàng khác được phê duyệt.

Nghiên cứu tiền lâm sàng báo cáo tác động chuyển hóa cấp có thể không cần thụ thể β3-adrenergic và thay đổi dài hạn liên quan biểu hiện thụ thể β3-adrenergic. Các công bố khác mô tả hồ sơ khác hGH toàn phần. Cơ chế phụ thuộc mô hình: không chứng minh giảm mỡ có ý nghĩa lâm sàng, phục hồi khớp, không có tín hiệu thụ thể GH, hay không có tác động IGF-1 và glucose ở mọi công thức hoặc lô. Cần đối chứng trực tiếp về thụ thể, đường truyền và chất so sánh trực giao.

• Không phải thuốc thành phẩm được phê duyệt và không dùng cho người hoặc thú y
• Dữ liệu thử nghiệm lịch sử chỉ áp dụng cho công thức, đường dùng, quần thể và thời gian đã nghiên cứu; không xác lập độ an toàn của lô RUO hay thực hành tiêm trong cộng đồng
• Tài liệu tư vấn FDA nêu lo ngại về đặc tính, kết tụ, tạp chất liên quan peptide và tính sinh miễn dịch; tại cuộc họp ngày 4 tháng Mười Hai năm 2024 đã khuyến nghị không đưa vào danh sách 503A
• WADA cấm AOD-9604 đối với vận động viên thuộc phạm vi áp dụng
• Công việc phòng thí nghiệm phải theo SDS lô và kiểm soát của cơ sở; danh mục này không tư vấn về đưa vào cơ thể, thai kỳ, theo dõi hay biến cố bất lợi.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không có bằng chứng đối chứng xác lập tính tương thích hoặc hiệp đồng riêng của sản phẩm với hyaluronic acid, thuốc GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulin hay vật liệu khác ở người
• Thí nghiệm viêm xương khớp trên thỏ chỉ là bối cảnh mô hình động vật
• Đồng sử dụng thực nghiệm cần lý do riêng theo quy trình, dữ liệu tương thích vật lý và hóa học, cùng đối chứng trực tiếp về an toàn và đường truyền.

AOD-96042 mg · WHJLP-AOD2-260316-C

AOD-96045 mg · WHJLP-AOD5-260316-C

AOD-960410 mg · WHJLP-AOD10-260316-C

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Xác định toàn bộ trình tự, biến đổi đầu N, các đầu mút, kết nối disulfide nội phân tử, muối hoặc ion đối và công thức
• Yêu cầu truy xuất lô, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát độ phân giải cao, bằng chứng mức trình tự khi phù hợp, độ tinh khiết sắc ký chỉ thị ổn định và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, nước, dung môi tồn dư, đánh giá kết tụ khi cần và độ ổn định riêng của lô
• Vô trùng, endotoxin và bioburden là các tuyên bố riêng của lô đã xuất xưởng
• Ngoại quan, hòa tan hoặc tỷ lệ diện tích HPLC riêng lẻ không xác lập hàm lượng, tính toàn vẹn disulfide, sự phù hợp lâm sàng hay độ an toàn.

Tuân theo COA lô đã xuất xưởng, SDS và tuyên bố độ ổn định riêng cho công thức. Nhiệt độ, tránh sáng, khoảng vận chuyển, đệm, nồng độ, bao bì và thời gian giữ sau hoàn nguyên đều cần bằng chứng chỉ thị độ ổn định cho đúng dạng được cung cấp. Không suy ra điều kiện bảo quản hoặc hạn dùng từ nhà cung cấp khác, công thức thử nghiệm hay lời khuyên peptide chung.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Danh tính: PubChem CID 71300630, công thức C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ và khối lượng phân tử khoảng 1815.1 Da. Bối cảnh phát triển lâm sàng: tài liệu FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee ngày 4 tháng Mười Hai năm 2024 tóm tắt chương trình trên người và kết quả âm tính của OPTIONS kéo dài 24 tuần ở phase 2b; khuyến nghị phản đối thêm AOD-9604 base tự do hoặc acetate vào 503A Bulks List. Stier et al. 2013 cung cấp bối cảnh dung nạp gộp của các thử nghiệm, nhưng không xác nhận đường dùng hoặc sản phẩm cộng đồng hiện tại. Moré and Kenley 2014 báo cáo dữ liệu chuyển hóa động vật/in-vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, là nghiên cứu viêm xương khớp trên thỏ, không phải thử nghiệm người. Danh sách Cấm WADA 2026 cung cấp bối cảnh chống doping hiện hành. Tuyên bố tiêu dùng về iTRAM được TGA phê duyệt không được chấp nhận khi thiếu nguồn quản lý sơ cấp.

1. 01

   Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

   Hormone Research (Karger) · 2000

   Mở nguồn
2. 02

   The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

   Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

   Mở nguồn
3. 03

   Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

   Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

   Mở nguồn
4. 04

   Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

   Mở nguồn
5. 05

   Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

   Mở nguồn
6. 06

   AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

   Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

   Mở nguồn
7. 07

   Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

   News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

   Mở nguồn
8. 08

   Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Mở nguồn