Selank

Aan tuftsin verwante heptapeptide · onderzoeksreagens voor neurobiologie

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 129954-34-3RUO

OnderzoeksstatusPreklinische en beperkte humane literatuur

Geleverde vormLineaire heptapeptide

Levertijd10–18 dagen

Selank — Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoeksthema's omvatten GABA-gerelateerde genexpressie, enkefalineafbrekende enzymen, BDNF-signalering, stressgerelateerd gedrag en immunologie
De bewijssterkte verschilt per eindpunt en is overwegend preklinisch; deze thema's zijn geen claims over klinisch voordeel.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 129954-34-3
Formule: C₃₃H₅₇N₁₁O₉
Molecuulgewicht: 751.9 Da
Uiterlijk: Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder
Zuiverheid: ≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de stabiliteitsverklaring voor de geleverde vorm. Draag bewaarcondities van een eindproduct of andere zoutvorm niet over; vraag vóór bereiding van werkoplossingen stabiliteitsgegevens voor de beoogde matrix.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 10–18 dagen

PubChem CID 11765600

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Selank bestuderen

Selank is de synthetische lineaire heptapeptide Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), structureel verwant aan de tuftsinsequentie en verlengd met een Pro-Gly-Pro-motief. Collegiaal getoetste literatuur omvat biochemisch en dieronderzoek plus een in PubMed geïndexeerd Russisch gerandomiseerd vergelijkend onderzoek bij 62 patiënten met gegeneraliseerde angststoornis of neurasthenie. Dat onderzoek vergeleek Selank met medazepam en meldde vergelijkbare anxiolytische effecten, maar het was klein, gebruikte een actieve comparator in plaats van placebo, werd in het Russisch gepubliceerd en is niet onafhankelijk gerepliceerd in een geografisch divers programma. De onafhankelijk verifieerbare humane bewijsbasis blijft daarom beperkt. Historisch gebruik of gebruik als geneesmiddel op een buitenlandse markt stelt geen goedkeuring of klinische gelijkwaardigheid voor dit RUO-materiaal vast.

In de literatuur gerapporteerde onderzoeksonderwerpen omvatten angstgerelateerd gedrag, neurotransmissie, geheugen, BDNF-signalering en immuunroutes
Humaan bewijs is beperkt en stelt geen breed aanvaarde klinische indicatie voor dit RUO-reagens vast.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Mechanistische onderzoeken melden dat Selank de expressie van neurotransmissiegerelateerde genen in de frontale cortex van ratten veranderde, met gedeeltelijke overlap en tijdsafhankelijke correlatie met GABA-behandeling. Afzonderlijk biochemisch onderzoek meldde remming van enkefalineafbraak en dieronderzoeken meldden BDNF-gerelateerde veranderingen. Deze resultaten ondersteunen meerdere hypothesen en niet één vastgesteld mechanisme op receptorniveau; het meeste bewijs is preklinisch en mag niet naar werkzaamheid of veiligheid bij mensen worden geëxtrapoleerd.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext

OnderzoeksgebiedNeurocognitief onderzoek

In bronnen vermelde routes

Intranasaal

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

De openbare literatuur biedt geen uitgebreide, onafhankelijk gerepliceerde dataset over langdurige humane veiligheid
Dit materiaal is uitsluitend voor gekwalificeerd laboratoriumonderzoek en is geen eindgeneesmiddel, steriele bereiding of product voor toediening aan mensen of dieren.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Geen gecontroleerde interactiedataset ondersteunt aanbevelingen voor combinaties met dit RUO-materiaal
Elk onderzoek met meerdere analyten of gelijktijdige blootstelling vereist een eigen beoordeling van compatibiliteit, assay-interferentie en veiligheid.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Selank

Selank 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Selank5 mg · WHJLP-SK5-260710-B

Selank 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Selank10 mg · WHJLP-SK10-260710-B

Selank 11 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Selank11 mg · WHJLP-SK11-260710-B

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid stelt geen identiteit, gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of stabiliteit vast.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

SELK-05MG5 mg10 injectieflacons

SELK-10MG10 mg10 injectieflacons

SELK-11MG11 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de stabiliteitsverklaring voor de geleverde vorm. Draag bewaarcondities van een eindproduct of andere zoutvorm niet over; vraag vóór bereiding van werkoplossingen stabiliteitsgegevens voor de beoogde matrix.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. In de frontale cortex van ratten beoordeelde het onderzoek 84 neurotransmissiegerelateerde genen na blootstelling aan Selank of GABA; 7 genen met lage expressie werden uitgesloten, 77 werden geanalyseerd, 45 veranderden na 1 uur en 22 na 3 uur. De algemene patronen van expressieverandering correleerden positief na 1 uur (r = 0,86, p ≤ 0,05) en negatief na 3 uur (r = -0,39, p ≤ 0,05), wat een hypothese van GABA-erge modulatie ondersteunt maar geen enkelvoudig receptormechanisme bewijst.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank remde dosisafhankelijk de enzymatische hydrolyse van plasma-enkefaline in de gerapporteerde assay (IC50 15 μM); dit ondersteunt een biochemische hypothese rond enkefalinase, maar stelt geen klinische werkzaamheid van een geleverde RUO-partij vast.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Dit Russischtalige gerandomiseerde vergelijkende onderzoek omvatte 62 patiënten (Selank n=30; medazepam n=32) met gegeneraliseerde angststoornis of neurasthenie en meldde vergelijkbare anxiolytische effecten op de vermelde schalen. Het kleine ontwerp met actieve comparator, de beperkt toegankelijke rapportage en het ontbreken van brede onafhankelijke replicatie beperken de generaliseerbaarheid en stellen geen goedkeuring, gelijkwaardigheid of geschiktheid van dit RUO-materiaal vast.
Het FDA-document 'Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A', bijgewerkt op 14 mei 2026, vermeldt Selank niet in categorie 1, 2 of 3. FDA registreerde eerder verwijdering van Selank-acetaat (TP-7) uit categorie 2 na informatie dat de nominator een andere stof wilde nomineren. Verwijdering uit een nominatiecategorie betekent geen opname op de 503A Bulks List, geneesmiddelgoedkeuring of toestemming voor een specifiek bereid product.

01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Bron openen
02
The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001
Bron openen
03
Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank
Regulatory Peptides · 2011
Bron openen
04
Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection
Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009
Bron openen
05
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission
Frontiers in Pharmacology · 2016
Bron openen
06
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
Bron openen
07
Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats
Behavioural Neurology · 2017
Bron openen
08
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A
U.S. Food and Drug Administration · 2026
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Selank stellen

Welke identiteit moet een Selank-partij documenteren?+

De referentie voor de vrije peptide is de lineaire sequentie Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formule C₃₃H₅₇N₁₁O₉ en gemiddeld molecuulgewicht van ongeveer 751,9 Da. Een zout, tegenion of terminale modificatie is een andere geleverde vorm en moet afzonderlijk op het etiket en de partij-COA worden geïdentificeerd.

Wat stelt het gepubliceerde bewijs voor Selank vast?+

Collegiaal getoetste onderzoeken melden GABA-gerelateerde veranderingen in genexpressie, remming van enkefalineafbrekende enzymen en BDNF-gerelateerde effecten, voornamelijk in dier- of in-vitromodellen; er bestaat ook beperkte Russische klinische literatuur. Deze bevindingen ondersteunen onderzoekshypothesen, maar stellen geen gelijkwaardigheid aan benzodiazepinen, definitief receptormechanisme of klinische geschiktheid van een onafhankelijk geleverde RUO-partij vast.

Wat moet een koper beoordelen voordat een Selank-partij wordt gekwalificeerd?+

Bevestig de exacte sequentie en terminale toestand, geleverde vorm en tegenion, uitslag voor intacte massa, chromatografische methode en zuiverheidsuitslag, basis van peptidegehalte of assay, informatie over water en residuele oplosmiddelen en de bewaarverklaring van de vrijgegeven partij. Vraag alleen om gegevens over endotoxine, bioburden, steriliteit of oplossingsstabiliteit wanneer de beoogde laboratoriumworkflow die vereist; leid deze kenmerken niet alleen uit HPLC-oppervlaktezuiverheid af.

Selank

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over Selank bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van Selank

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

Vragen die kopers over Selank stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

Semax

DSIP

P21 (P021)

PE-22-28