De bewijssterkte verschilt per eindpunt en is overwegend preklinisch; deze thema's zijn geen claims over klinisch voordeel.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
129954-34-3
Formule
C33H57N11O9
Molecuulgewicht
751.9 g/mol
Uiterlijk
Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de stabiliteitsverklaring voor de geleverde vorm. Draag bewaarcondities van een eindproduct of andere zoutvorm niet over; vraag vóór bereiding van werkoplossingen stabiliteitsgegevens voor de beoogde matrix.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Selank bestuderen
Selank is de synthetische lineaire heptapeptide Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), structureel verwant aan de tuftsinsequentie en verlengd met een Pro-Gly-Pro-motief. Collegiaal getoetste literatuur omvat biochemisch en dieronderzoek plus een in PubMed geïndexeerd Russisch gerandomiseerd vergelijkend onderzoek bij 62 patiënten met gegeneraliseerde angststoornis of neurasthenie. Dat onderzoek vergeleek Selank met medazepam en meldde vergelijkbare anxiolytische effecten, maar het was klein, gebruikte een actieve comparator in plaats van placebo, werd in het Russisch gepubliceerd en is niet onafhankelijk gerepliceerd in een geografisch divers programma. De onafhankelijk verifieerbare humane bewijsbasis blijft daarom beperkt. Historisch gebruik of gebruik als geneesmiddel op een buitenlandse markt stelt geen goedkeuring of klinische gelijkwaardigheid voor dit RUO-materiaal vast.
In de literatuur gerapporteerde onderzoeksonderwerpen omvatten angstgerelateerd gedrag, neurotransmissie, geheugen, BDNF-signalering en immuunroutes
Humaan bewijs is beperkt en stelt geen breed aanvaarde klinische indicatie voor dit RUO-reagens vast.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Mechanistische onderzoeken melden dat Selank de expressie van neurotransmissiegerelateerde genen in de frontale cortex van ratten veranderde, met gedeeltelijke overlap en tijdsafhankelijke correlatie met GABA-behandeling. Afzonderlijk biochemisch onderzoek meldde remming van enkefalineafbraak en dieronderzoeken meldden BDNF-gerelateerde veranderingen. Deze resultaten ondersteunen meerdere hypothesen en niet één vastgesteld mechanisme op receptorniveau; het meeste bewijs is preklinisch en mag niet naar werkzaamheid of veiligheid bij mensen worden geëxtrapoleerd.
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
De openbare literatuur biedt geen uitgebreide, onafhankelijk gerepliceerde dataset over langdurige humane veiligheid
Dit materiaal is uitsluitend voor gekwalificeerd laboratoriumonderzoek en is geen eindgeneesmiddel, steriele bereiding of product voor toediening aan mensen of dieren.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Geen gecontroleerde interactiedataset ondersteunt aanbevelingen voor combinaties met dit RUO-materiaal
Elk onderzoek met meerdere analyten of gelijktijdige blootstelling vereist een eigen beoordeling van compatibiliteit, assay-interferentie en veiligheid.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Selank
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
5 mg
10 mg
11 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Begin met de COA van de betreffende batch en beoordeel de geleverde vorm, tests, specificaties en resultaten die voor die partij zijn vastgelegd
Vraag alleen aanvullend bewijs voor sequentie, gehalte, oplosmiddelen of tegenion wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en de scope is overeengekomen
Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid stelt geen identiteit, gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of stabiliteit vast.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
SK55 mg10 injectieflacons
SK1010 mg10 injectieflacons
SK1111 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Selank ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
5 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de stabiliteitsverklaring voor de geleverde vorm. Draag bewaarcondities van een eindproduct of andere zoutvorm niet over; vraag vóór bereiding van werkoplossingen stabiliteitsgegevens voor de beoogde matrix.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. In de frontale cortex van ratten beoordeelde het onderzoek 84 neurotransmissiegerelateerde genen na blootstelling aan Selank of GABA; 7 genen met lage expressie werden uitgesloten, 77 werden geanalyseerd, 45 veranderden na 1 uur en 22 na 3 uur. De algemene patronen van expressieverandering correleerden positief na 1 uur (r = 0,86, p ≤ 0,05) en negatief na 3 uur (r = -0,39, p ≤ 0,05), wat een hypothese van GABA-erge modulatie ondersteunt maar geen enkelvoudig receptormechanisme bewijst.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank remde dosisafhankelijk de enzymatische hydrolyse van plasma-enkefaline in de gerapporteerde assay (IC50 15 μM); dit ondersteunt een biochemische hypothese rond enkefalinase, maar stelt geen klinische werkzaamheid van een geleverde RUO-partij vast.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Dit Russischtalige gerandomiseerde vergelijkende onderzoek omvatte 62 patiënten (Selank n=30; medazepam n=32) met gegeneraliseerde angststoornis of neurasthenie en meldde vergelijkbare anxiolytische effecten op de vermelde schalen. Het kleine ontwerp met actieve comparator, de beperkt toegankelijke rapportage en het ontbreken van brede onafhankelijke replicatie beperken de generaliseerbaarheid en stellen geen goedkeuring, gelijkwaardigheid of geschiktheid van dit RUO-materiaal vast.
Het FDA-document 'Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A', bijgewerkt op 14 mei 2026, vermeldt Selank niet in categorie 1, 2 of 3. FDA registreerde eerder verwijdering van Selank-acetaat (TP-7) uit categorie 2 na informatie dat de nominator een andere stof wilde nomineren. Verwijdering uit een nominatiecategorie betekent geen opname op de 503A Bulks List, geneesmiddelgoedkeuring of toestemming voor een specifiek bereid product.
01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
Welke identiteit moet een Selank-partij documenteren?+
De referentie voor de vrije peptide is de lineaire sequentie Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formule C₃₃H₅₇N₁₁O₉ en gemiddeld molecuulgewicht van ongeveer 751,9 Da. Een zout, tegenion of terminale modificatie is een andere geleverde vorm en moet afzonderlijk op het etiket en de partij-COA worden geïdentificeerd.
Wat stelt het gepubliceerde bewijs voor Selank vast?+
Collegiaal getoetste onderzoeken melden GABA-gerelateerde veranderingen in genexpressie, remming van enkefalineafbrekende enzymen en BDNF-gerelateerde effecten, voornamelijk in dier- of in-vitromodellen; er bestaat ook beperkte Russische klinische literatuur. Deze bevindingen ondersteunen onderzoekshypothesen, maar stellen geen gelijkwaardigheid aan benzodiazepinen, definitief receptormechanisme of klinische geschiktheid van een onafhankelijk geleverde RUO-partij vast.
Wat moet een koper beoordelen voordat een Selank-partij wordt gekwalificeerd?+
Bevestig de exacte sequentie en terminale toestand, geleverde vorm en tegenion, uitslag voor intacte massa, chromatografische methode en zuiverheidsuitslag, basis van peptidegehalte of assay, informatie over water en residuele oplosmiddelen en de bewaarverklaring van de vrijgegeven partij. Vraag alleen om gegevens over endotoxine, bioburden, steriliteit of oplossingsstabiliteit wanneer de beoogde laboratoriumworkflow die vereist; leid deze kenmerken niet alleen uit HPLC-oppervlaktezuiverheid af.