NAD+

Utleniony dinukleotyd β-nikotynoamidoadeninowy · niepeptydowy koenzym do badań biochemicznych

Wieloatrybutowa · COA partiiCAS 53-84-9RUO

Status badawczySzeroko badany endogenny koenzym; ten materiał jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego

Dostarczana postaćNiepeptydowy dinukleotydowy kofaktor małocząsteczkowy

Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie

NAD+ — Biały lub prawie biały proszek albo liofilizowany krążek; potwierdź dostarczoną postać i wygląd partii w certyfikacie COA

NAD+ — Biały lub prawie biały proszek albo liofilizowany krążek; potwierdź dostarczoną postać i wygląd partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Znaczenie badawcze obejmuje biochemię redoks, oznaczenia enzymatyczne, metabolomikę i zastosowanie jako wzorzec analityczny
Znaczenie mechanistyczne nie dowodzi, że produkt NAD+ wywołuje u ludzi efekty przeciwstarzeniowe, energetyczne, poznawcze, wysiłkowe ani leczy chorobę.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 53-84-9
Wzór: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Masa cząsteczkowa: 663.4 g/mol
Wygląd: Biały lub prawie biały proszek albo liofilizowany krążek; potwierdź dostarczoną postać i wygląd partii w certyfikacie COA
Czystość: Wieloatrybutowa · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji producenta dotyczących stabilności. Chroń przed wilgocią, ciepłem i światłem. Okres trwałości proszku i stabilność przygotowanego roztworu są odrębnymi atrybutami; nie określaj czasu przetrzymywania roztworu bez danych o stabilności właściwych dla partii i matrycy.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: Potwierdzany w wycenie

PubChem CID 925

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do NAD+

Utleniony beta-NAD jest endogennym koenzymem dinukleotydowym o kluczowym znaczeniu dla komórkowych reakcji redoks oraz substratem enzymów zużywających NAD+, takich jak PARP i sirtuiny. Dowody dotyczące bezpośredniego podawania NAD+ ludziom są ograniczone i trzeba oddzielać je od badań prekursorów NR i NMN. Ta partia jest odczynnikiem biochemicznym przeznaczonym wyłącznie do użytku badawczego, a nie zatwierdzoną terapią przeciwstarzeniową, metaboliczną ani neurologiczną.

Laboratoryjne oznaczenia redoks i enzymatyczne, metabolomika NAD+/NADH, opracowywanie metod analitycznych i inne kwalifikowane badania biochemiczne
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

NAD+ przyjmuje równoważniki wodorkowe w reakcjach oksydoreduktaz i przechodzi cyklicznie w NADH w glikolizie, cyklu TCA i mitochondrialnym przenoszeniu elektronów. Jest także zużywany przez PARP, sirtuiny i inne enzymy zależne od NAD+. Interpretacja oznaczenia musi rozróżniać NAD+, NADH i pokrewne metabolity oraz uwzględniać kontrole ekstrakcji, matrycy i degradacji.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny

Obszar badańBadania mitochondrialne

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Przestrzegaj karty SDS i instytucjonalnych zasad kontroli laboratoryjnej
FDA ostrzegła, że NAD+ klasy spożywczej nie nadaje się do sporządzania preparatów jałowych bez odpowiedniego przetwarzania, oraz opisała działania niepożądane zgodne z ekspozycją na endotoksyny
Czystość chemiczna nie potwierdza jałowości, małej zawartości endotoksyn ani przydatności do wstrzykiwania.

Interakcje opisane w literaturze

Nie ma zastosowania jako porada dla pacjenta
Zgodność eksperymentalna zależy od projektu oznaczenia, pH, siły jonowej, enzymów, substratów i matrycy; zwaliduj ją w ramach protokołu badawczego.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu NAD+

NAD+ 100 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj określenia tożsamości zwolnionej partii, czystości chromatograficznej, oznaczenia lub zawartości, postaci lub soli, wody, pozostałości rozpuszczalników i istotnych danych dotyczących produktów degradacji
Gdy wymaga tego zastosowanie badawcze, osobno zdefiniuj endotoksyny, obciążenie biologiczne lub jałowość
Sam wygląd nie może potwierdzać tożsamości ani przydatności.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

NADP-0100MG100 mg10 fiolek

NADP-0500MG500 mg10 fiolek

NADP-1000MG1000 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji producenta dotyczących stabilności. Chroń przed wilgocią, ciepłem i światłem. Okres trwałości proszku i stabilność przygotowanego roztworu są odrębnymi atrybutami; nie określaj czasu przetrzymywania roztworu bez danych o stabilności właściwych dla partii i matrycy.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol i CAS 53-84-9 dla referencyjnej struktury wolnego kwasu beta-NAD. Kontekst mechanistyczny i dotyczący prekursorów: wymienione recenzowane przeglądy i badania. Kontekst bezpośredniego podawania NAD+ jest ograniczony. Przypomnienie FDA dotyczące sporządzania jałowego i pismo ostrzegawcze do GenoGenix ze stycznia 2026 roku pokazują, dlaczego czystość chemiczna nie może zastępować kwalifikacji endotoksyn, jałowości i zgodności regulacyjnej.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Otwórz źródło
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Otwórz źródło
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Otwórz źródło
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Otwórz źródło
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Otwórz źródło
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Otwórz źródło
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Otwórz źródło
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące NAD+

Czy NAD+ jest peptydem i co powinien zawierać jego pakiet analityczny?+

Nie. Utleniony beta-NAD jest koenzymem dinukleotydowym, a nie peptydem. Kwalifikacja powinna ustalić dokładną postać wolnego kwasu, soli lub hydratu; tożsamość ortogonalną, taką jak LC-MS i metoda spektroskopowa; czystość chromatograficzną i istotne formy NADH lub produkty związane z degradacją; oznaczenie ilościowe; wodę i pozostałości rozpuszczalników. Sama czystość powierzchniowa HPLC nie ustala zawartości, jałowości ani przydatności do oznaczenia biologicznego.

Czy NAD+, NADH, NMN i NR są wzajemnie zamiennymi nazwami zakupowymi?+

Nie. NAD+ jest utlenionym koenzymem dinukleotydowym, NADH jego zredukowanym partnerem redoks, natomiast NMN i NR są odrębnymi prekursorami biosyntezy. Ich struktury, identyfikatory rejestrowe, masy cząsteczkowe, metody analityczne, stabilność i dowody różnią się. Wyników badań doustnego NR lub NMN nie można przedstawiać jako wyników bezpośredniego NAD+, a specyfikacja zakupowa musi wskazywać dokładną jednostkę i dostarczaną postać.

Czy napełnienia 100 mg, 500 mg i 1,000 mg oznaczają dawkę lub uniwersalny plan przechowywania?+

Nie. Wielkość napełnienia jest atrybutem zakupowym, a nie dawką dla człowieka ani stężeniem oznaczenia. Dobierz ją na podstawie zwalidowanego wymagania eksperymentalnego, liczby powtórzeń i oczekiwanych strat podczas pracy. Określ podział na porcje, atmosferę, temperaturę, ochronę przed światłem i czas przetrzymywania roztworu na podstawie certyfikatu COA partii oraz danych o stabilności właściwych dla matrycy; nie stosuj ogólnej instrukcji dotyczącej azotu lub -20 stopni Celsjusza bez walidacji.

NAD+

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do NAD+

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu NAD+

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Pytania nabywców dotyczące NAD+

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin