NAD+

Name: NAD+
Brand: LyoPep

Utleniony dinukleotyd β-nikotynoamidoadeninowy · niepeptydowy koenzym do badań biochemicznych

Wieloatrybutowa · COA partiiCAS 53-84-9RUO

COA partii

MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU

Dostarczana postaćNiepeptydowy dinukleotydowy kofaktor małocząsteczkowy

Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie

NAD+ — Biały lub prawie biały proszek albo liofilizowany krążek; potwierdź dostarczoną postać i wygląd partii w certyfikacie COA

NAD+ — Biały lub prawie biały proszek albo liofilizowany krążek; potwierdź dostarczoną postać i wygląd partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Znaczenie badawcze obejmuje biochemię redoks, oznaczenia enzymatyczne, metabolomikę i zastosowanie jako wzorzec analityczny
Znaczenie mechanistyczne nie dowodzi, że produkt NAD+ wywołuje u ludzi efekty przeciwstarzeniowe, energetyczne, poznawcze, wysiłkowe ani leczy chorobę.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 53-84-9
Wzór: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Masa cząsteczkowa: 663.4 g/mol
Wygląd: Biały lub prawie biały proszek albo liofilizowany krążek; potwierdź dostarczoną postać i wygląd partii w certyfikacie COA
Czystość: Wieloatrybutowa · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji producenta dotyczących stabilności. Chroń przed wilgocią, ciepłem i światłem. Okres trwałości proszku i stabilność przygotowanego roztworu są odrębnymi atrybutami; nie określaj czasu przetrzymywania roztworu bez danych o stabilności właściwych dla partii i matrycy.
MOQ: 1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji: Potwierdzany w wycenie

PubChem CID 5892

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do NAD+

Utleniony beta-NAD jest endogennym koenzymem dinukleotydowym o kluczowym znaczeniu dla komórkowych reakcji redoks oraz substratem enzymów zużywających NAD+, takich jak PARP i sirtuiny. Dowody dotyczące bezpośredniego podawania NAD+ ludziom są ograniczone i trzeba oddzielać je od badań prekursorów NR i NMN. Ta partia jest odczynnikiem biochemicznym przeznaczonym wyłącznie do użytku badawczego, a nie zatwierdzoną terapią przeciwstarzeniową, metaboliczną ani neurologiczną.

Laboratoryjne oznaczenia redoks i enzymatyczne, metabolomika NAD+/NADH, opracowywanie metod analitycznych i inne kwalifikowane badania biochemiczne
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

NAD+ przyjmuje równoważniki wodorkowe w reakcjach oksydoreduktaz i przechodzi cyklicznie w NADH w glikolizie, cyklu TCA i mitochondrialnym przenoszeniu elektronów. Jest także zużywany przez PARP, sirtuiny i inne enzymy zależne od NAD+. Interpretacja oznaczenia musi rozróżniać NAD+, NADH i pokrewne metabolity oraz uwzględniać kontrole ekstrakcji, matrycy i degradacji.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny

Obszar badańBadania mitochondrialne

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Przestrzegaj karty SDS i instytucjonalnych zasad kontroli laboratoryjnej
FDA ostrzegła, że NAD+ klasy spożywczej nie nadaje się do sporządzania preparatów jałowych bez odpowiedniego przetwarzania, oraz opisała działania niepożądane zgodne z ekspozycją na endotoksyny
Czystość chemiczna nie potwierdza jałowości, małej zawartości endotoksyn ani przydatności do wstrzykiwania.

Interakcje opisane w literaturze

Nie ma zastosowania jako porada dla pacjenta
Zgodność eksperymentalna zależy od projektu oznaczenia, pH, siły jonowej, enzymów, substratów i matrycy; zwaliduj ją w ramach protokołu badawczego.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii NAD+

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

100 mg
500 mg
1000 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj określenia tożsamości zwolnionej partii, czystości chromatograficznej, oznaczenia lub zawartości, postaci lub soli, wody, pozostałości rozpuszczalników i istotnych danych dotyczących produktów degradacji
Gdy wymaga tego zastosowanie badawcze, osobno zdefiniuj endotoksyny, obciążenie biologiczne lub jałowość
Sam wygląd nie może potwierdzać tożsamości ani przydatności.

COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

NAD100100 mg10 fiolek

NAD500500 mg10 fiolek

NAD10001000 mg10 fiolek

Inna postać

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Czarna butelka aerozolu do nosa 10 mL z przezroczystą nasadką — Butelka aerozolu do nosa 10 mL

Oprócz fiolek liofilizowanych NAD+ dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.

Zawartości: 100 mg · 500 mg
Pojemności butelek: 10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie: 10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z: Naszego magazynu w USA

Kapsułki · magazyn w USA

Także w kapsułkach

Czarny pojemnik z kapsułkami i fioletową nakrętką

NAD+ + Urolithin-A dostarczamy także w pojemnikach z kapsułkami z naszego magazynu w USA, z wysyłką na terenie USA. Wycenę przesyła nasz dział sprzedaży. Wyłącznie do celów badawczych.

Skład: NAD+ + Urolithin-A (mieszanka)
Zawartość: Zapytaj o zawartości dostępne w magazynie
Wysyłka z: Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji producenta dotyczących stabilności. Chroń przed wilgocią, ciepłem i światłem. Okres trwałości proszku i stabilność przygotowanego roztworu są odrębnymi atrybutami; nie określaj czasu przetrzymywania roztworu bez danych o stabilności właściwych dla partii i matrycy.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol i CAS 53-84-9 dla referencyjnej struktury wolnego kwasu beta-NAD. Kontekst mechanistyczny i dotyczący prekursorów: wymienione recenzowane przeglądy i badania. Kontekst bezpośredniego podawania NAD+ jest ograniczony. Przypomnienie FDA dotyczące sporządzania jałowego i pismo ostrzegawcze do GenoGenix ze stycznia 2026 roku pokazują, dlaczego czystość chemiczna nie może zastępować kwalifikacji endotoksyn, jałowości i zgodności regulacyjnej.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Otwórz źródło
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Otwórz źródło
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Otwórz źródło
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Otwórz źródło
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Otwórz źródło
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Otwórz źródło
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Otwórz źródło
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące NAD+

Czy NAD+ jest peptydem i co powinien zawierać jego pakiet analityczny?+

Nie. Utleniony beta-NAD jest koenzymem dinukleotydowym, a nie peptydem. Kwalifikacja powinna ustalić dokładną postać wolnego kwasu, soli lub hydratu; tożsamość ortogonalną, taką jak LC-MS i metoda spektroskopowa; czystość chromatograficzną i istotne formy NADH lub produkty związane z degradacją; oznaczenie ilościowe; wodę i pozostałości rozpuszczalników. Sama czystość powierzchniowa HPLC nie ustala zawartości, jałowości ani przydatności do oznaczenia biologicznego.

Czy NAD+, NADH, NMN i NR są wzajemnie zamiennymi nazwami zakupowymi?+

Nie. NAD+ jest utlenionym koenzymem dinukleotydowym, NADH jego zredukowanym partnerem redoks, natomiast NMN i NR są odrębnymi prekursorami biosyntezy. Ich struktury, identyfikatory rejestrowe, masy cząsteczkowe, metody analityczne, stabilność i dowody różnią się. Wyników badań doustnego NR lub NMN nie można przedstawiać jako wyników bezpośredniego NAD+, a specyfikacja zakupowa musi wskazywać dokładną jednostkę i dostarczaną postać.

Czy napełnienia 100 mg, 500 mg i 1,000 mg oznaczają dawkę lub uniwersalny plan przechowywania?+

Nie. Wielkość napełnienia jest atrybutem zakupowym, a nie dawką dla człowieka ani stężeniem oznaczenia. Dobierz ją na podstawie zwalidowanego wymagania eksperymentalnego, liczby powtórzeń i oczekiwanych strat podczas pracy. Określ podział na porcje, atmosferę, temperaturę, ochronę przed światłem i czas przetrzymywania roztworu na podstawie certyfikatu COA partii oraz danych o stabilności właściwych dla matrycy; nie stosuj ogólnej instrukcji dotyczącej azotu lub -20 stopni Celsjusza bez walidacji.

Dowody przed zamówieniem

NAD+

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do NAD+

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

COA partii NAD+

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Także w kapsułkach

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Pytania nabywców dotyczące NAD+

Wiedza dla nabywców

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

MOTS-c (Human)

SS-31 / Elamipretide

5-Amino-1MQ

Humanin