Adipotide / FTPP

• ผลก่อนคลินิกรวมถึงมวลไขมันลดลงและการเปลี่ยนแปลงตัวชี้วัดที่เกี่ยวกับอินซูลินในหนูและลิง rhesus ที่อ้วน
• ผลเหล่านี้สนับสนุนการศึกษาการมุ่งเป้าหลอดเลือดไขมันและชีววิทยาที่เกี่ยวกับ prohibitin แต่ไม่ยืนยันประสิทธิผล ความปลอดภัย หรือประโยชน์การรักษาในมนุษย์
• ไม่มีข้อมูลผลลัพธ์ในมนุษย์ที่ผ่าน peer review

CAS

859216-15-2

สูตร

C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂

มวลโมเลกุล

2557.2 g/mol

ลักษณะ

ของแข็งไลโอฟิไลซ์เฉพาะล็อต; ตรวจสอบสีและสภาพก้อนจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย

ความบริสุทธิ์

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ปล่อย SDS และข้อความความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ช่วงการขนส่ง และระยะเก็บหลังละลายขึ้นกับรูปแบบเปปไทด์ counterion สารช่วย ความเข้มข้น และภาชนะ ห้ามกำหนดระยะเวลาแช่เย็นหรือแช่แข็งแบบทั่วไปโดยไม่มีข้อมูล stability-indicating ของล็อตที่จัดส่ง

MOQ

1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU

ระยะเวลาดำเนินการ

14–21 วัน

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01 หรือ FTPP/HKPao) เป็นเปปไทด์เลียนแบบแบบไคเมอริกที่มุ่งเป้าหลอดเลือดของเนื้อเยื่อไขมัน พัฒนาโดยห้องปฏิบัติการ Kolonin, Pasqualini และ Arap ที่ University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston และภายหลังให้สิทธิ์แก่ Arrowhead Research (ปัจจุบันคือ Arrowhead Pharmaceuticals) โดเมน CKGGRAKDC เกี่ยวข้องกับระบบ prohibitin/annexin A2 (ANXA2) บนเยื่อบุหลอดเลือดของไขมันขาวและนำส่งส่วน D-(KLAKLAK)2 ที่กระตุ้น apoptosis แบบจำลองสัตว์อ้วนแสดงการเปลี่ยนแปลงมวลไขมันและตัวชี้วัดที่เกี่ยวกับอินซูลิน ราวปี 2011 เริ่มการศึกษาระยะที่ 1 NCT01262664 ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากดื้อต่อการตัดฮอร์โมนและมีภาวะอ้วน รับสมัคร 4 จาก 39 รายที่วางแผนไว้ระหว่างพฤษภาคม 2012 ถึงมกราคม 2019 แล้วถูกยุติ โดยเหตุผลทางการคือ 'Terminated per PI's request' แหล่งข้อมูลทุติยภูมิอ้างพิษต่อไตในมนุษย์ แต่ไม่มีเหตุผลนี้ในทะเบียนปฐมภูมิและไม่มีบทความความปลอดภัยในมนุษย์ที่ผ่าน peer review สารนี้เป็นวัสดุอ้างอิงเพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติและไม่มีข้อบ่งใช้ที่ FDA อนุมัติ

• หัวข้อวิจัยรวมถึง homing สู่หลอดเลือดไขมัน การมุ่งเป้าที่เกี่ยวกับ prohibitin D-peptide ที่รบกวนเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย ชีววิทยาแบบจำลองโรคอ้วน biomarker ทางเมแทบอลิซึม และสัญญาณความปลอดภัยของไต
• สิ่งเหล่านี้เป็นสาขาวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ที่อนุมัติหรือข้อกล่าวอ้างการรักษา

ในแบบจำลองก่อนคลินิกที่รายงาน โดเมน CKGGRAKDC แบบวงสัมพันธ์กับตัวบ่งชี้บนเยื่อบุหลอดเลือดของเนื้อเยื่อไขมันขาว และหลังถูกนำเข้าสู่เซลล์ ส่วน D(KLAKLAK)2 แบบ amphipathic รบกวนเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย ส่งเสริม apoptosis ของเยื่อบุและการฝ่อตัวทุติยภูมิของเนื้อเยื่อไขมัน การกำหนดตัวรับและผลต่อเนื่องขึ้นกับแบบจำลอง ไม่ได้พิสูจน์การมุ่งเป้า ประสิทธิผล หรือความปลอดภัยในมนุษย์ การเผาผลาญที่ไตของโดเมน D-peptide เป็นเพียงบริบทเชิงกลไก ไม่ใช่หลักฐานสาเหตุการยุติการทดลองในมนุษย์

• ไม่ได้รับอนุมัติสำหรับมนุษย์และจัดส่งเป็นวัสดุอ้างอิง RUO เท่านั้น
• การศึกษาในสัตว์รายงานการเปลี่ยนแปลงของท่อไตส่วนต้นที่สัมพันธ์กับขนาดและผลตรวจไตอื่น ๆ ซึ่งส่วนใหญ่กลับคืนได้ระหว่างการฟื้น
• NCT01262664 ถูกยุติหลังรับ 4 จาก 39 ราย; เหตุผลทางการคือ 'Terminated per PI's request' และไม่มีผลความปลอดภัยในมนุษย์ที่ผ่าน peer review
• ข้ออ้างทุติยภูมิว่าพิษต่อไตในมนุษย์ทำให้ยุติยังไม่ได้รับการยืนยัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ไม่พบการศึกษาควบคุมเรื่องปฏิสัมพันธ์หรือความเข้ากันได้เฉพาะผลิตภัณฑ์
• หน้านี้ไม่แนะนำการใช้ร่วมกับยา GLP-1/GIP เปปไทด์อื่น หรือสารที่เป็นพิษต่อไต
• ความเข้ากันได้ในการทดลองและการสัมผัสร่วมต้องมีการประเมินความเสี่ยงเฉพาะโพรโทคอลและหลักฐานวิเคราะห์หรือพิษวิทยาโดยตรง

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

• 2 mg
• 5 mg
• 10 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• กำหนดโครงสร้างที่แน่นอน ปลายสาย พันธะ Cys1-Cys9 ตำแหน่ง D-residue counterion และรูปแบบที่จัดส่ง
• ต้องมีบันทึกการสังเคราะห์และล็อตที่ตรวจสอบย้อนกลับได้ มวลสมบูรณ์เชิงทฤษฎีและที่วัด peptide mapping หรือ LC-MS/MS ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีแบบ stability-indicating และโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ counterion สารตกค้างที่เกี่ยวข้อง และหลักฐานความคงตัวเฉพาะล็อต
• มวลเพียงอย่างเดียวไม่ยืนยัน stereochemistry; ลักษณะ การละลาย หรือร้อยละพื้นที่ HPLC ไม่ยืนยันเอกลักษณ์ ปริมาณ ความปราศจากเชื้อ หรือความเหมาะสมสำหรับมนุษย์

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ปล่อย SDS และข้อความความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ช่วงการขนส่ง และระยะเก็บหลังละลายขึ้นกับรูปแบบเปปไทด์ counterion สารช่วย ความเข้มข้น และภาชนะ ห้ามกำหนดระยะเวลาแช่เย็นหรือแช่แข็งแบบทั่วไปโดยไม่มีข้อมูล stability-indicating ของล็อตที่จัดส่ง

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

• (1) Kolonin MG et al., Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: งานพื้นฐานในหนูที่ระบุ motif CKGGRAKDC แบบวงซึ่ง homing สู่หลอดเลือดไขมันขาวและความสัมพันธ์กับ prohibitin
• (2) Barnhart KF et al., Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: งานในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ รายงานการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักและเมแทบอลิซึม พร้อมผลต่อท่อไตส่วนต้นที่สัมพันธ์กับขนาดและส่วนใหญ่กลับคืนได้ ขนาด วิธีให้ และระยะเวลาเป็นรายละเอียดประวัติของโพรโทคอลสัตว์ ไม่ใช่คำแนะนำ
• (3) Staquicini FI et al., PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: การทำแผนที่ ligand-receptor ของหลอดเลือดในเนื้อเยื่อมนุษย์ รวมระบบ prohibitin/annexin A2 ในไขมันขาวปกติ
• (4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: ระยะที่ 1 รับ 4 จาก 39 รายและยุติด้วยเหตุผล 'Terminated per PI's request'; ไม่พบผลในมนุษย์ที่ผ่าน peer review
• (5) NIH PubChem CID 163360068 ระบุสูตร C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ และมวลโมเลกุล 2557.2 Da สำหรับโครงสร้างที่ฝากไว้ การยืนยันเอกลักษณ์ล็อตที่จัดส่งยังต้องใช้การวิเคราะห์เฉพาะล็อต

1. 01

   Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

   Nature Medicine · 2004

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

   Science Translational Medicine · 2011

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

   Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

   JCI Insight · 2016

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

   Frontiers in Physiology · 2020

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

   Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

   Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   Prohibitin-targeting peptide 1

   Wikipedia · 2026

   เปิดแหล่งข้อมูล

• วิธีอ่าน COA เปปไทด์โดยไม่สับสนความบริสุทธิ์ ชนิดโมเลกุล และปริมาณ
• ความบริสุทธิ์และปริมาณเปปไทด์: แผนผังวิธีสำหรับผู้ซื้อ
• คำถามสำหรับผู้ขายเปปไทด์วิจัยก่อนคำสั่งซื้อแรก