Sermorelin

Amidlenmiş insan GHRH(1-29) araştırma referansı

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 86168-78-7RUO

Araştırma durumuTarihsel onaylı bitmiş ürün ve insan provokasyon literatürü; güncel dökme materyal onaylanmamıştır ve yalnızca laboratuvar araştırması içindir

Tedarik edilen formDoğrusal, amidlenmiş 29 kalıntılı peptit (insan GHRH'sinin N-terminal aktif fragmanı)

Termin süresi7–14 gün

Sermorelin — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sından doğrulayın

Sermorelin — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sından doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Savunulabilir araştırma değeri; GHRH reseptör farmakolojisini, hipofiz sinyal iletimini, atım-yanıt biyolojisini, proteaz duyarlılığını, modifiye GHRH analoglarından analitik ayrımı ve tarihsel etiket karşılaştırmasını içerir
Eski insan çalışmaları hipotez üretimine katkı sağlayabilir; ancak güncel bir RUO partisi için yaşlanma karşıtı, vücut kompozisyonu, egzersiz, zindelik veya uzun dönem güvenlilik iddialarını ortaya koymaz.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 86168-78-7
Formül: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Moleküler ağırlık: 3357.9 Da
Görünüm: Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sından doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Tedarik edilen forma ait serbest bırakılmış parti etiketi, COA ve stabilite verilerini izleyin. Durdurulmuş Geref ürünlerinin veya bir majistral ilaç eczanesi preparatının soğutma, sulandırma ya da kullanım sırasındaki talimatlarını dökme araştırma partisine aktarmayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 7–14 gün

PubChem CID 16132413

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Sermorelin hakkında neleri inceliyor?

Sermorelin, insan büyüme hormonu salgılatıcı hormonunun N-terminal reseptör-aktif bölgesine karşılık gelen, amidlenmiş 29 kalıntılı bir peptittir. Belirli sermorelin acetate bitmiş ürünleri geçmişte Geref adıyla onaylanmış, daha sonra üretimden kaldırılmıştır; FDA, belirlenen sunumların güvenlilik veya etkililik nedenleriyle piyasadan çekilmediğine karar vermiştir. Bu karar günümüzdeki dökme sermorelin'i onaylı bir ilaç hâline getirmez. Serbest peptit ve acetate tanımları, karşı iyon yükü ve nicel peptit içeriği partiye özgü biçimde uzlaştırılmalıdır.

Uygun laboratuvar bağlamları arasında GHRH reseptörü bağlanması ve sinyal iletimi, hipofiz hücre modelleri, atım örüntüsü deneyleri, proteolitik stabilite, analog karşılaştırması, kimlik ve tuz formu yöntemleri ile tarihsel düzenleyici analiz yer alır
Bu dökme RUO materyali için güncel, onaylı bir klinik endikasyon geçerli değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Sermorelin, uygun deneysel sistemlerde GHRH reseptörünü ve aşağı akım cAMP'ye bağımlı sinyal iletimini aktive eder. Modifiye edilmemiş N-terminal dizisi proteolize duyarlıdır ve tarihsel çalışmalarda mühendislik ürünü analoglardan daha kısa maruziyet oluşturmuştur. Protokole özgü endokrin yanıtlar ve farmakokinetik değerler; evrensel bir yatma zamanı programına, doza veya klinik yarara dönüştürülemez.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıBüyüme hormonu ekseni araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Subkutanİntravenözİntranazal

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsanlara veya veterinerlik amacıyla uygulanamaz
Tarihsel bitmiş ürün deneyimi; farklı bir dökme materyal, formülasyon, uygulama yolu, popülasyon veya uzun dönem maruziyet için güvenlilik ortaya koyamaz
Endokrin etkiler, proliferatif sinyal iletimi, safsızlıklar, agregasyon, kontaminasyon ve yanlış tuz veya içerik ataması ilgili araştırma riskleridir
Sermorelin, 2026 WADA Yasaklılar Listesi kapsamında bir GHRH analoğu olarak açıkça yasaklanmıştır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

İnsanlara yönelik herhangi bir kombinasyon yönlendirmesi geçerli değildir
Ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 veya diğer sekretagoglarla aditif ya da sinerjik kullanım iddiaları kaldırılmıştır; çünkü mekanistik olabilirlik kontrollü bir güvenlilik veya etkileşim çalışması değildir
Laboratuvar kombinasyon çalışmaları tek ajan kontrolleri, kimliği doğrulanmış materyaller ve protokole özgü endokrin ölçümler gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Sermorelin fabrika parti COA'ları

Sermorelin 2 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Dizi ve C-terminal amid doğrulamasını, bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda peptit haritalamayı, serbest peptit veya acetate ile karşı iyon kimliğini, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, ilişkili peptitleri, suyu, kalıntı çözücüleri, ilgili olduğunda agregasyon veya partikülleri, kap bütünlüğünü ve partiye özgü stabiliteyi talep edin
Ticari acetate tanımlayıcıları tutarsız olduğundan yalnızca CAS'a güvenmeyin.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

GHRH129-02MG2 mg10 flakon

GHRH129-05MG5 mg10 flakon

GHRH129-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Tedarik edilen forma ait serbest bırakılmış parti etiketi, COA ve stabilite verilerini izleyin. Durdurulmuş Geref ürünlerinin veya bir majistral ilaç eczanesi preparatının soğutma, sulandırma ya da kullanım sırasındaki talimatlarını dökme araştırma partisine aktarmayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

1) 4 Mart 2013'te yayımlanan FDA Federal Register bildirimi: Geref NDA 019-863, 28 Aralık 1990'da; NDA 020-443 ise 26 Eylül 1997'de onaylanmıştır. Üretimden kaldırma bildirimleri 2008'de sunulmuş, onaylar 18 Haziran 2009 itibarıyla geri çekilmiş ve FDA adı belirtilen ürünlerin güvenlilik veya etkililik nedenleriyle piyasadan çekilmediğine karar vermiştir.
2) PubChem: serbest peptit CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357,9 Da; tek acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417,9 Da.
3) 2026 WADA Yasaklılar Listesi, yasaklı GHRH analogları arasında sermorelin'i saymaktadır.
4) Memdouh ve ark., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: in vitro metabolizma ve UHPLC-MS/MS saptama çalışması, sermorelin ile bir sermorelin(3-29)-NH₂ metabolitini içermiş ve hedef peptit saptama sınırları genellikle 1 ng/mL veya daha düşük olmuştur. Bu analitik sonuçlar güncel bir RUO partisinin kullanımına izin vermez.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Kaynağı aç
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Kaynağı aç
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Kaynağı aç
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Kaynağı aç
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Kaynağı aç
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Kaynağı aç
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Kaynağı aç
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Sermorelin hakkında sorduğu sorular

Sermorelin, CJC-1295 ve tesamorelin'den nasıl ayırt edilmelidir?+

Tümü GHRH reseptörünü etkiler; ancak farklı kimyasal varlıklardır. Sermorelin amidlenmiş insan GHRH(1-29)'udur; CJC-1295 varyantları dizi substitüsyonları içerir ve bir DAC grubu içerebilir veya içermeyebilir; tesamorelin ise N-terminal trans-3-hexenoyl modifikasyonu içerir ve onaylı bitmiş ilaçlarda etkin maddedir. Kimlik, moleküler kütle, tuz formu, kanıtlar ve düzenleyici statü bunlar arasında aktarılamaz.

Eski Geref onayı güncel bir araştırma partisi için ne anlama gelir?+

FDA kayıtları, belirli Geref sermorelin acetate bitmiş ürünlerinin üretimden kaldırıldığını ve güvenlilik ya da etkililik nedenleriyle piyasadan çekilmediğini gösterir. Bu tarihsel karar yeni bir tedarikçiyi, dökme peptidi, konsantrasyonu, steril sunumu veya klinik kullanımı onaylamaz. Güncel bir RUO partisi, kendi üretim ve serbest bırakma belgeleri üzerinden yeterlilik değerlendirmesine tabi tutulmalıdır.

Bir sermorelin parti paketinde neler kontrol edilmelidir?+

Dizi ve C-terminal amid doğrulamasını, bozulmamış kütleyi ve uygun olduğunda peptit haritalamayı, serbest peptit veya acetate kimliğini, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, ilişkili peptitleri, karşı iyonu, suyu, kalıntı çözücüleri, ilgili olduğunda agregasyon veya partikülleri, kap bütünlüğünü ve partiye özgü stabiliteyi talep edin. PubChem serbest peptidi CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357,9 Da; tek acetate kaydını ise CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417,9 Da olarak listeler. Endotoksin, biyolojik yük ve sterillik çalışmaya bağlı ayrı özelliklerdir ve ayrıca doğrulanmış sonuçlar gerektirir.

İncelemeye hazır

Kullanılabilir bir fiyat teklifi isteyin

Dolum miktarını, adedi, hedef saflığı/içeriği, gerekli yöntemleri, varış yerini ve zamanlamayı belirtin.

B2B yanıt hedefi: 24 saat
En güncel parti ayrıca talep edilir
Gerektiğinde soğuk zincir ayrıca fiyatlandırılır

Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım. İnsan kullanımına yönelik talepler kabul edilmez.

Yakın dönem etkinlik aralığı

Sermorelin içeren yakın tarihli teyit edilmiş siparişler

Yakın Tarihli Teyit Edilmiş Siparişler3 · Son 30 günTümünü görüntüle

Amerika Birleşik Devletleri3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Amerika Birleşik Devletleri620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Amerika Birleşik Devletleri29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Sermorelin

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Sermorelin hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Sermorelin fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Alıcıların Sermorelin hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2