GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2) hekzapeptit araştırma referansı · onaylı Japon tanı ürünü bağlamı aktarılamaz

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 158861-67-7RUO

Araştırma durumuBelirli protokoller/ürünler için insan tanı ve PK literatürü mevcuttur; bu materyal Yalnızca Laboratuvar Araştırmaları İçindir

Tedarik edilen formD-2-naftilalanin içeren doğrusal amidli hekzapeptit

Termin süresi10–18 gün

GHRP-2 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

GHRP-2 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma uygulamaları; GHS-R1a farmakolojisini, GH sekretagog testi geliştirmeyi, reseptör sinyali karşılaştırmalarını, yeterliliği değerlendirilmiş PK/PD yöntem çalışmalarını, besin alımı araştırmasını ve dopingle mücadele analitik yöntemlerini kapsar
İnsan tanı çalışması etkileri protokol bağlamıdır; bu partinin anabolik, vücut kompozisyonu, iyileşme veya tedavi faydaları değildir.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 158861-67-7
Formül: C₄₅H₅₅N₉O₆
Moleküler ağırlık: 817.98 Da
Görünüm: Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi; kesin dizi, tuz/karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C veya sulandırma sonrası kuralı yoktur.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 10–18 gün

PubChem CID 6918245

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar GHRP-2 hakkında neleri inceliyor?

Pralmorelin veya KP-102 olarak da adlandırılan GHRP-2, amidli D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hekzapeptidi ve bir GHS-R1a agonistidir. PubChem ve NCATS, pralmorelin için C₄₅H₅₅N₉O₆ formülünü, yaklaşık 817.98 Da molekül ağırlığını ve CAS 158861-67-7 değerini destekler. PMDA, Japonya'daki bitmiş tanı ürünü GHRP Kaken 100'ü pralmorelin hidroklorür olarak kaydeder ve 890.90 Da dihidroklorür kütle esası bildirir; bu ürün onayı, formülasyonu ve talimatları ayrı olarak tedarik edilen bir RUO partisine veya diğer yargı alanlarına aktarılmaz. FDA bir yetim ilaç tanımını kaydeder, ancak pralmorelin hidroklorürü yetim endikasyon için onaysız olarak açıkça listeler. GHRP-2, 2026 WADA Listesi kapsamında her zaman yasaktır.

Dizi ve stereokimya yeterlilik değerlendirmesi
GHS-R1a reseptörü ve sinyal testleri
GH sekretagog PK/PD yöntem araştırması; kontrollü besin alımı araştırması; tanı referansı karşılaştırması ve LC-MS/MS dopingle mücadele yöntemi geliştirme
Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik veya performans endikasyonu değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

GHRP-2'nin GHS-R1a agonizmi, GHRH'den farklı sinyalle GH salınımını uyarabilir. Kontrollü insan çalışmalarında besin alımında artış da ölçülmüştür. Yanıt büyüklüğü ve eksen dışı endokrin bulgular popülasyona, maruziyete, uygulama yoluna ve protokole bağlıdır. GHRP-2'yi GHRH analoglarıyla birleştirmeye yönelik mekanistik gerekçe, güvenli veya tercih edilen bir ticari kombinasyon ortaya koymaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiİnsan klinik araştırmaları

Araştırma alanıBüyüme hormonu ekseni araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

İntravenöz

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
Belirli tanı/araştırma protokollerine ilişkin insan çalışmaları bu partinin, uzun süreli kullanımın, tekrarlanan maruziyetin veya kombinasyonların güvenliğini ortaya koymaz
GH ekseni, iştah, glukoz, kortizol ve prolaktin etkileri protokole bağlıdır
GHRP-2/pralmorelin, 2026 WADA Listesi kapsamında her zaman yasaktır
SDS'yi ve kurumsal kontrolleri izleyin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Hasta kombinasyonu veya ilaç etkileşimi kılavuzu verilmez
GHRH analogları, diğer GHS-R1a agonistleri, insülin veya doku onarımı peptitleriyle eşleştirmeler onaylı bir araştırma protokolü gerektirir ve sinerji, uyumluluk veya güvenlik ortaya koymaz.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

GHRP-2 fabrika parti COA'ları

GHRP-2 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Kesin amidli diziyi ve D-stereokimyasını, D-2-naftilalanin kimliğini, serbest baz veya tuz tanımını, teorik ve gözlenen bozulmamış kütleyi, ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflığını ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu/suyu/kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
Sterilite ve endotoksin ayrı testlerdir
İştah yanıtı veya çözelti görünümü kalite kontrolü değildir.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

GHRP2-05MG5 mg10 flakon

GHRP2-10MG10 mg10 flakon

GHRP2-15MG15 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi; kesin dizi, tuz/karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C veya sulandırma sonrası kuralı yoktur.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik: NIH PubChem CID 6918245 ve NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 asetatla ilişkili eşanlamlı ad uyarısı taşıyan ilişkili bir kayıttır. Japon ürün bağlamı: pralmorelin hidroklorür/GHRP Kaken 100 için PMDA onayı ve güncel etiket kayıtları. ABD bağlamı: yetim endikasyon için FDA tarafından onaylanmadığını açıkça belirten FDA yetim ilaç kaydı. İnsan PK/PD: Pihoker ve ark. 1998, PMID 9543135. Besin alımı çalışması: Laferrère ve ark. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analitik bağlam: PMID 20552695. Spor statüsü: resmî 2026 WADA Yasaklılar Listesi. Her değer kesin kimyasal formunu, ürününü, popülasyonunu, uygulama yolunu ve protokolünü korumalıdır.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Kaynağı aç
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Kaynağı aç
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Kaynağı aç
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Kaynağı aç
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Kaynağı aç
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Kaynağı aç
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Kaynağı aç
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların GHRP-2 hakkında sorduğu sorular

Hangi kimlik özellikleri GHRP-2/pralmorelini ayırt eder?+

Amidli D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hekzapeptidini, D-kalıntı stereokimyasını, D-2-naftilalanin kimliğini, serbest peptit veya tuz formunu, karşı iyonu, C₄₅H₅₅N₉O₆ formülünü ve 817.98 Da serbest peptit kuralına yakın gözlenen kütleyi doğrulayın. PMDA belgeleri Japon bitmiş ürününü pralmorelin hidroklorür olarak tanımlar ve 890.90 Da dihidroklorür kütle esası bildirir. PubChem ve NCATS, pralmorelin için CAS 158861-67-7 değerini destekler; tek başına bir ad veya kayıt numarası bir partinin yeterliliğini değerlendirmez.

Ölçülen 0.55 saatlik yarı ömür nasıl yorumlanmalıdır?+

Bu değer, puberte öncesi 10 çocukta tek bir 1 μg/kg IV araştırma maruziyetinden sonra yürütülen Faz I PK/PD çalışmasından gelir. Geçerli bir çalışma bağlamıdır; evrensel insan değeri, saklama sınırı, müşteri doz aralığı veya modellenmiş klirens eğrisinin temeli değildir. Popülasyon, uygulama yolu, formülasyon ve test değerle birlikte korunmalıdır.

Düzenleyici ve spor sınırları nelerdir?+

PMDA, Japonya'daki pralmorelin hidroklorür bitmiş tanı ürünü GHRP Kaken 100'ü kaydeder; bu statü bu RUO partisini onaylamaz veya diğer ülkelere aktarılmaz. FDA pralmorelin hidroklorür için bir yetim ilaç tanımı kaydeder, ancak yetim endikasyon için FDA tarafından onaylanmadığını açıkça listeler; tanım onay değildir. 2026 WADA Listesi, GHRP-2/pralmorelin dahil GH salgılatıcı peptitleri her zaman yasaklar; performans kullanımı veya tespitten kaçınma bilgisi verilmez.

GHRP-2

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar GHRP-2 hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

GHRP-2 fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Alıcıların GHRP-2 hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5