GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2) hekzapeptit araştırma referansı · onaylı Japon tanı ürünü bağlamı aktarılamaz

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 158861-67-7RUO
Parti COA
MOQSKU başına 1 kit (10 flakon)
Tedarik edilen formD-2-naftilalanin içeren doğrusal amidli hekzapeptit
Termin süresi10–18 gün
GHRP-2 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
GHRP-2 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma uygulamaları; GHS-R1a farmakolojisini, GH sekretagog testi geliştirmeyi, reseptör sinyali karşılaştırmalarını, yeterliliği değerlendirilmiş PK/PD yöntem çalışmalarını, besin alımı araştırmasını ve dopingle mücadele analitik yöntemlerini kapsar
  • İnsan tanı çalışması etkileri protokol bağlamıdır; bu partinin anabolik, vücut kompozisyonu, iyileşme veya tedavi faydaları değildir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
158861-67-7
Formül
C45H55N9O6
Moleküler ağırlık
818 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi; kesin dizi, tuz/karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C veya sulandırma sonrası kuralı yoktur.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
10–18 gün
PubChem CID 6918245

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar GHRP-2 hakkında neleri inceliyor?

Pralmorelin veya KP-102 olarak da adlandırılan GHRP-2, amidli D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hekzapeptidi ve bir GHS-R1a agonistidir. PubChem ve NCATS, pralmorelin için C₄₅H₅₅N₉O₆ formülünü, yaklaşık 817.98 Da molekül ağırlığını ve CAS 158861-67-7 değerini destekler. PMDA, Japonya'daki bitmiş tanı ürünü GHRP Kaken 100'ü pralmorelin hidroklorür olarak kaydeder ve 890.90 Da dihidroklorür kütle esası bildirir; bu ürün onayı, formülasyonu ve talimatları ayrı olarak tedarik edilen bir RUO partisine veya diğer yargı alanlarına aktarılmaz. FDA bir yetim ilaç tanımını kaydeder, ancak pralmorelin hidroklorürü yetim endikasyon için onaysız olarak açıkça listeler. GHRP-2, 2026 WADA Listesi kapsamında her zaman yasaktır.

  • Dizi ve stereokimya yeterlilik değerlendirmesi
  • GHS-R1a reseptörü ve sinyal testleri
  • GH sekretagog PK/PD yöntem araştırması; kontrollü besin alımı araştırması; tanı referansı karşılaştırması ve LC-MS/MS dopingle mücadele yöntemi geliştirme
  • Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik veya performans endikasyonu değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

GHRP-2'nin GHS-R1a agonizmi, GHRH'den farklı sinyalle GH salınımını uyarabilir. Kontrollü insan çalışmalarında besin alımında artış da ölçülmüştür. Yanıt büyüklüğü ve eksen dışı endokrin bulgular popülasyona, maruziyete, uygulama yoluna ve protokole bağlıdır. GHRP-2'yi GHRH analoglarıyla birleştirmeye yönelik mekanistik gerekçe, güvenli veya tercih edilen bir ticari kombinasyon ortaya koymaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiİnsan klinik araştırmaları
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İntravenöz
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
  • Belirli tanı/araştırma protokollerine ilişkin insan çalışmaları bu partinin, uzun süreli kullanımın, tekrarlanan maruziyetin veya kombinasyonların güvenliğini ortaya koymaz
  • GH ekseni, iştah, glukoz, kortizol ve prolaktin etkileri protokole bağlıdır
  • GHRP-2/pralmorelin, 2026 WADA Listesi kapsamında her zaman yasaktır
  • SDS'yi ve kurumsal kontrolleri izleyin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Hasta kombinasyonu veya ilaç etkileşimi kılavuzu verilmez
  • GHRH analogları, diğer GHS-R1a agonistleri, insülin veya doku onarımı peptitleriyle eşleştirmeler onaylı bir araştırma protokolü gerektirir ve sinerji, uyumluluk veya güvenlik ortaya koymaz.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Parti dokümantasyonu

GHRP-2 parti COA'ları

Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı

  • GHRP-2 5 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi5 mg
  • GHRP-2 10 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi10 mg
  • GHRP-2 15 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi15 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Bağımsız test başarısız mı? Tam iade.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.

Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları

Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.

COA inceleme desteği

Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.

Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin amidli diziyi ve D-stereokimyasını, D-2-naftilalanin kimliğini, serbest baz veya tuz tanımını, teorik ve gözlenen bozulmamış kütleyi, ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflığını ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu/suyu/kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • Sterilite ve endotoksin ayrı testlerdir
  • İştah yanıtı veya çözelti görünümü kalite kontrolü değildir.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
G2555 mg10 flakon
G251010 mg10 flakon
G251515 mg10 flakon

Diğer form

Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)

Şeffaf kapaklı siyah 10 mL burun spreyi şişesi
10 mL burun spreyi şişesi

GHRP-2, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.

İçerik miktarları
5 mg · 10 mg
Şişe hacimleri
10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş
İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz

Kullanım ve taşıma

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi; kesin dizi, tuz/karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C veya sulandırma sonrası kuralı yoktur.

Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.

Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+

Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+

Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: NIH PubChem CID 6918245 ve NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 asetatla ilişkili eşanlamlı ad uyarısı taşıyan ilişkili bir kayıttır. Japon ürün bağlamı: pralmorelin hidroklorür/GHRP Kaken 100 için PMDA onayı ve güncel etiket kayıtları. ABD bağlamı: yetim endikasyon için FDA tarafından onaylanmadığını açıkça belirten FDA yetim ilaç kaydı. İnsan PK/PD: Pihoker ve ark. 1998, PMID 9543135. Besin alımı çalışması: Laferrère ve ark. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analitik bağlam: PMID 20552695. Spor statüsü: resmî 2026 WADA Yasaklılar Listesi. Her değer kesin kimyasal formunu, ürününü, popülasyonunu, uygulama yolunu ve protokolünü korumalıdır.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Kaynağı aç
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Kaynağı aç
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Kaynağı aç
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Kaynağı aç
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Kaynağı aç
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Kaynağı aç
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Kaynağı aç
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların GHRP-2 hakkında sorduğu sorular

Hangi kimlik özellikleri GHRP-2/pralmorelini ayırt eder?+

Amidli D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hekzapeptidini, D-kalıntı stereokimyasını, D-2-naftilalanin kimliğini, serbest peptit veya tuz formunu, karşı iyonu, C₄₅H₅₅N₉O₆ formülünü ve 817.98 Da serbest peptit kuralına yakın gözlenen kütleyi doğrulayın. PMDA belgeleri Japon bitmiş ürününü pralmorelin hidroklorür olarak tanımlar ve 890.90 Da dihidroklorür kütle esası bildirir. PubChem ve NCATS, pralmorelin için CAS 158861-67-7 değerini destekler; tek başına bir ad veya kayıt numarası bir partinin yeterliliğini değerlendirmez.

Ölçülen 0.55 saatlik yarı ömür nasıl yorumlanmalıdır?+

Bu değer, puberte öncesi 10 çocukta tek bir 1 μg/kg IV araştırma maruziyetinden sonra yürütülen Faz I PK/PD çalışmasından gelir. Geçerli bir çalışma bağlamıdır; evrensel insan değeri, saklama sınırı, müşteri doz aralığı veya modellenmiş klirens eğrisinin temeli değildir. Popülasyon, uygulama yolu, formülasyon ve test değerle birlikte korunmalıdır.

Düzenleyici ve spor sınırları nelerdir?+

PMDA, Japonya'daki pralmorelin hidroklorür bitmiş tanı ürünü GHRP Kaken 100'ü kaydeder; bu statü bu RUO partisini onaylamaz veya diğer ülkelere aktarılmaz. FDA pralmorelin hidroklorür için bir yetim ilaç tanımı kaydeder, ancak yetim endikasyon için FDA tarafından onaylanmadığını açıkça listeler; tanım onay değildir. 2026 WADA Listesi, GHRP-2/pralmorelin dahil GH salgılatıcı peptitleri her zaman yasaklar; performans kullanımı veya tespitten kaçınma bilgisi verilmez.

Siparişten önce kanıt

Alıcı bilgi merkezi