Ipamorelin

Stereokimyasal olarak tanımlı GHSR agonisti pentapeptit

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 170851-70-4RUO

Araştırma durumuAraştırma aşamasında; FDA onaylı değildir

Tedarik edilen formPentapeptit (doğrusal, D-amino asitle modifiye, C-terminal amidli)

Termin süresi7–14 gün

Ipamorelin — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın

Ipamorelin — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma değeri; küçük bir GHS reseptörü agonisti iskeletini, ölçülebilir GH yanıt farmakolojisini, hayvan endokrin ve kemik modellerini, postoperatif gastrointestinal motilite modellerini ve doğal olmayan kalıntılar içeren bir peptit üzerinde analitik çalışmayı kapsar
Bu kullanımlar insanlarda yaşlanma karşıtı, uyku, iyileşme, yağ kaybı, kas kazanımı veya doku onarımı faydası ortaya koymaz.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 170851-70-4
Formül: C₃₈H₄₉N₉O₅
Moleküler ağırlık: 711.853 Da
Görünüm: Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık: Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite talimatlarını kullanın. Sıcaklığı, ışığı, nemi, adsorpsiyonu, çalkalamayı ve donma-çözünme maruziyetini kontrol edin; çözeltilerde matrisi, konsantrasyonu, kabı ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. FDA, majistral ipamorelin ürünleri için agregasyonu ve peptitle ilişkili safsızlıkları ilgili immünojenisite endişeleri olarak tanımlar.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 7–14 gün

PubChem CID 9831659

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Ipamorelin hakkında neleri inceliyor?

Ipamorelin (NNC 26-0161), ghrelin/büyüme hormonu sekretagog reseptörü üzerinden etki eden sentetik, C-terminali amidli bir pentapeptit büyüme hormonu sekretagogudur. Hayvan çalışmaları ve sağlıklı gönüllülerde küçük bir intravenöz çalışma GH salgılama farmakolojisini ortaya koymuştur. Postoperatif ileusta yayımlanan randomize Faz 2 çalışma, kilit veya ikincil etkililik sonlanımlarında istatistiksel olarak anlamlı bir fayda bulmamıştır. Ipamorelin araştırma aşamasındadır, FDA onaylı terapötik kullanımı yoktur ve burada yalnızca nitelikli araştırma için sağlanır.

Nitelikli araştırma bağlamları GHS reseptörü/GH yanıt farmakolojisini, hayvan kemik ve endokrin modellerini, postoperatif ileus modellerini, peptit kimliği ve agregasyon çalışmalarını ve dopingle mücadele analitik çalışmalarını kapsar
Yayımlanmış Faz 2 postoperatif ileus çalışması kilit ve ikincil etkililik sonlanımlarında negatiftir
Pazarlanan yaşlanma karşıtı, uyku, iyileşme veya vücut kompozisyonu kullanımları için yeterli randomize insan kanıtı belirlenmemiştir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Ipamorelin; sıçan hipofiz preparatlarında, sıçanlarda, domuzlarda ve sağlıklı gönüllülerde intravenöz bir çalışmada GH salınımını uyaran bir GHS reseptörü agonistidir. İlk hayvan karşılaştırması test edilen koşullar altında seçilmiş eski sekretagoglara kıyasla daha az ACTH/kortizol salınımı bulmuştur. Modele özgü bu seçicilik insanlarda veya incelenmemiş uygulama yollarında kortizol, prolaktin, iştah ya da diğer etkilerin bulunmayacağını garanti etmez.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıBüyüme hormonu ekseni araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Subkutanİntravenöz

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Yalnızca araştırma amaçlı materyal; insan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
FDA, majistral ipamorelin ürünlerinin agregasyon veya peptitle ilişkili safsızlıklardan doğan immünojenisite riski oluşturabileceğini, doğal olmayan amino asitlerin karakterizasyonu güçleştirdiğini ve önerilen subkutan uygulama için yeterli güvenlik bilgisinin bulunmadığını belirtir
FDA ayrıca intravenöz postoperatif ileus çalışmasında nedenselliği belirsiz ölümler dahil ciddi advers olaylara atıfta bulunur
Ipamorelin, WADA'nın 2026 Yasaklılar Listesi'nde adlandırılır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Klinik olarak valide edilmiş peptit kombinasyonu veya ilaç etkileşimi tablosu belirlenmemiştir
Paylaşılan yolak tanımlarından CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, diğer GHRP'ler veya tesamorelinle uyumluluk ya da sinerji çıkarsamayın
Deneysel birlikte maruziyet gerekçelendirilmiş protokol, bağımsız kontroller ve modele özgü güvenlik incelemesi gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Ipamorelin fabrika parti COA'ları

Ipamorelin 2 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Parti serbest bırakma; eksiksiz stereokimyasal diziyi, bozulmamış kütleyi, peptit içeriğini, kromatografik ilişkili peptit/parça profilini, agregat profilini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri doğrulamalıdır
Gerektiğinde ortogonal kimlik ve modele uygun mikrobiyolojik kontroller ekleyin
HPLC alan saflığı peptit içeriği değildir; görünüm, çözelti berraklığı veya bildirilen açlık yanıtı kimliği, saflığı veya biyolojik aktiviteyi doğrulayamaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

IPA-02MG2 mg10 flakon

IPA-05MG5 mg10 flakon

IPA-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite talimatlarını kullanın. Sıcaklığı, ışığı, nemi, adsorpsiyonu, çalkalamayı ve donma-çözünme maruziyetini kontrol edin; çözeltilerde matrisi, konsantrasyonu, kabı ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. FDA, majistral ipamorelin ürünleri için agregasyonu ve peptitle ilişkili safsızlıkları ilgili immünojenisite endişeleri olarak tanımlar.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Birincil kanıt: Raun ve ark. 1998 (PMID 9849822), temel hayvan farmakolojisi; Gobburu ve ark. 1999 (PMID 10496658), intravenöz insan PK/PD'si; Venkova ve ark. 2009 (PMID 19289567), kemirgen postoperatif ileus modeli; Beck ve ark. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), anlamlı etkililik farkı bulunmayan Faz 2 RCT; ClinicalTrials.gov NCT01280344, sonuçları yayımlanmamış, tamamlanmış 320 katılımcılı doz bulma çalışması. Kimlik ve risk bağlamı: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA majistral hazırlama güvenlik materyalleri ve WADA 2026 Yasaklılar Listesi.

01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
European Journal of Endocrinology · 1998
Kaynağı aç
02
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats
Growth Hormone & IGF Research · 1999
Kaynağı aç
03
The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats
Journal of Endocrinology · 2000
Kaynağı aç
04
The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats
Growth Hormone & IGF Research · 2001
Kaynağı aç
05
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Pharmaceutical Research · 1999
Kaynağı aç
06
Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009
Kaynağı aç
07
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Kaynağı aç
08
Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development
JCSM Rapid Communications · 2020
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Ipamorelin hakkında sorduğu sorular

Kanıt Ipamorelin'i GHRP-2 ve GHRP-6'dan nasıl ayırıyor?+

Temel çalışma sıçan ve domuzlarda GHRP-6 ile karşılaştırılabilir GH salgılama etkililiği bulmuş ve test edilen domuz protokolünde GHRH karşılaştırıcısının ötesinde ACTH veya kortizol artışı bulmamış; GHRP-2 ve GHRP-6 ise bu hormonları artırmıştır. Bu, modele özgü GH seçiciliğini destekler; insanlarda, incelenmemiş uygulama yollarında veya kronik maruziyette kortizol, prolaktin, iştah ya da diğer etkilerin bulunmadığını kanıtlamaz. Evrensel bir 'en temiz agonist' sıralaması uygulamak yerine bileşikleri aynı nitelikli testte karşılaştırın.

Ipamorelin'i CJC-1295 ile birleştirmek kanıta dayalı bir standart mıdır?+

Hayır. GHSR ve GHRH reseptörü sinyali somatotroflarda etkileşebilir; ancak nitelikli hiçbir insan kombinasyonu veri seti ticari olarak karıştırılmış Ipamorelin/CJC-1295 için evrensel oran, artmış fayda, uyumluluk veya uzun süreli güvenlik ortaya koymaz. DAC'lı CJC-1295 ve daha kısa GHRH analogları da farklı analitlerdir. Kombinasyon araştırması bağımsız olarak yeterliliği değerlendirilmiş bileşenler, tek ajan ve taşıyıcı kontrolleri, gerekçelendirilmiş konsantrasyon matrisi ve modele özgü yorum gerektirir; 1:1 flakon oranı bilimsel standart değil, tedarikçi uygulamasıdır.

Bir Ipamorelin partisi nasıl sulandırılmalı ve değerlendirilmelidir?+

Serbest bırakılmış parti talimatlarını ve amaçlanan test için valide edilmiş protokolü kullanın. Karşı iyonu, çözücü veya tamponu, stok konsantrasyonunu, pH'ı, adsorpsiyon kontrollerini, kabı, çalkalamayı, filtrasyonu, sıcaklığı, izin verilen donma-çözünmeyi ve kullanım süresini tanımlayın. Eksiksiz stereokimyasal kimlik, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle, peptit içeriği, ilişkili peptit ve agregat profilleri, su, karşı iyon ve kalıntı çözücüleri isteyin. Genel bakteriyostatik su, 1–5 mg/mL, üç çözünme veya 24 aylık iddialar partiye özgü stabilite verisi olmadan aktarılamaz.

İncelemeye hazır

Kullanılabilir bir fiyat teklifi isteyin

Dolum miktarını, adedi, hedef saflığı/içeriği, gerekli yöntemleri, varış yerini ve zamanlamayı belirtin.

B2B yanıt hedefi: 24 saat
En güncel parti ayrıca talep edilir
Gerektiğinde soğuk zincir ayrıca fiyatlandırılır

Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım. İnsan kullanımına yönelik talepler kabul edilmez.

Yakın dönem etkinlik aralığı

Ipamorelin içeren yakın tarihli teyit edilmiş siparişler

Yakın Tarihli Teyit Edilmiş Siparişler8 · Son 30 günTümünü görüntüle

Amerika Birleşik Devletleri940 mg2026-09-11

TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Amerika Birleşik Devletleri22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Amerika Birleşik Devletleri6.7 g2026-09-11

Semaglutide 50 mg · BPC-157 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · AOD-9604 10 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 20 mg

Amerika Birleşik Devletleri11.8 g2026-08-30

GHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · AOD-9604 10 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Amerika Birleşik Devletleri8 g2026-08-29

Epithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Amerika Birleşik Devletleri8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Avustralya700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Hollanda17 g2026-08-19

Tirzepatide 120 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Survodutide 10 mg · TB-500 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg

Ipamorelin

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Ipamorelin hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Ipamorelin fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

Alıcıların Ipamorelin hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

CJC-1295 + Ipamorelin

GHRP-2