Ipamorelin

Stereokimyasal olarak tanımlı GHSR agonisti pentapeptit

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 170851-70-4RUO
Parti COA
MOQSKU başına 1 kit (10 flakon)
Tedarik edilen formPentapeptit (doğrusal, D-amino asitle modifiye, C-terminal amidli)
Termin süresi7–14 gün
Ipamorelin — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Ipamorelin — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma değeri; küçük bir GHS reseptörü agonisti iskeletini, ölçülebilir GH yanıt farmakolojisini, hayvan endokrin ve kemik modellerini, postoperatif gastrointestinal motilite modellerini ve doğal olmayan kalıntılar içeren bir peptit üzerinde analitik çalışmayı kapsar
  • Bu kullanımlar insanlarda yaşlanma karşıtı, uyku, iyileşme, yağ kaybı, kas kazanımı veya doku onarımı faydası ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
170851-70-4
Formül
C38H49N9O5
Moleküler ağırlık
711.85 g/mol
Görünüm
Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite talimatlarını kullanın. Sıcaklığı, ışığı, nemi, adsorpsiyonu, çalkalamayı ve donma-çözünme maruziyetini kontrol edin; çözeltilerde matrisi, konsantrasyonu, kabı ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. FDA, majistral ipamorelin ürünleri için agregasyonu ve peptitle ilişkili safsızlıkları ilgili immünojenisite endişeleri olarak tanımlar.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
7–14 gün
PubChem CID 9831659

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Ipamorelin hakkında neleri inceliyor?

Ipamorelin (NNC 26-0161), ghrelin/büyüme hormonu sekretagog reseptörü üzerinden etki eden sentetik, C-terminali amidli bir pentapeptit büyüme hormonu sekretagogudur. Hayvan çalışmaları ve sağlıklı gönüllülerde küçük bir intravenöz çalışma GH salgılama farmakolojisini ortaya koymuştur. Postoperatif ileusta yayımlanan randomize Faz 2 çalışma, kilit veya ikincil etkililik sonlanımlarında istatistiksel olarak anlamlı bir fayda bulmamıştır. Ipamorelin araştırma aşamasındadır, FDA onaylı terapötik kullanımı yoktur ve burada yalnızca nitelikli araştırma için sağlanır.

  • Nitelikli araştırma bağlamları GHS reseptörü/GH yanıt farmakolojisini, hayvan kemik ve endokrin modellerini, postoperatif ileus modellerini, peptit kimliği ve agregasyon çalışmalarını ve dopingle mücadele analitik çalışmalarını kapsar
  • Yayımlanmış Faz 2 postoperatif ileus çalışması kilit ve ikincil etkililik sonlanımlarında negatiftir
  • Pazarlanan yaşlanma karşıtı, uyku, iyileşme veya vücut kompozisyonu kullanımları için yeterli randomize insan kanıtı belirlenmemiştir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Ipamorelin; sıçan hipofiz preparatlarında, sıçanlarda, domuzlarda ve sağlıklı gönüllülerde intravenöz bir çalışmada GH salınımını uyaran bir GHS reseptörü agonistidir. İlk hayvan karşılaştırması test edilen koşullar altında seçilmiş eski sekretagoglara kıyasla daha az ACTH/kortizol salınımı bulmuştur. Modele özgü bu seçicilik insanlarda veya incelenmemiş uygulama yollarında kortizol, prolaktin, iştah ya da diğer etkilerin bulunmayacağını garanti etmez.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Subkutanİntravenöz
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Yalnızca araştırma amaçlı materyal; insan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
  • FDA, majistral ipamorelin ürünlerinin agregasyon veya peptitle ilişkili safsızlıklardan doğan immünojenisite riski oluşturabileceğini, doğal olmayan amino asitlerin karakterizasyonu güçleştirdiğini ve önerilen subkutan uygulama için yeterli güvenlik bilgisinin bulunmadığını belirtir
  • FDA ayrıca intravenöz postoperatif ileus çalışmasında nedenselliği belirsiz ölümler dahil ciddi advers olaylara atıfta bulunur
  • Ipamorelin, WADA'nın 2026 Yasaklılar Listesi'nde adlandırılır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Klinik olarak valide edilmiş peptit kombinasyonu veya ilaç etkileşimi tablosu belirlenmemiştir
  • Paylaşılan yolak tanımlarından CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, diğer GHRP'ler veya tesamorelinle uyumluluk ya da sinerji çıkarsamayın
  • Deneysel birlikte maruziyet gerekçelendirilmiş protokol, bağımsız kontroller ve modele özgü güvenlik incelemesi gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Parti dokümantasyonu

Ipamorelin parti COA'ları

Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı

  • Ipamorelin 2 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi2 mg
  • Ipamorelin 5 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi5 mg
  • Ipamorelin 10 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi10 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Bağımsız test başarısız mı? Tam iade.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.

Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları

Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.

COA inceleme desteği

Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.

Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Parti serbest bırakma; eksiksiz stereokimyasal diziyi, bozulmamış kütleyi, peptit içeriğini, kromatografik ilişkili peptit/parça profilini, agregat profilini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri doğrulamalıdır
  • Gerektiğinde ortogonal kimlik ve modele uygun mikrobiyolojik kontroller ekleyin
  • HPLC alan saflığı peptit içeriği değildir; görünüm, çözelti berraklığı veya bildirilen açlık yanıtı kimliği, saflığı veya biyolojik aktiviteyi doğrulayamaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
IP22 mg10 flakon
IP55 mg10 flakon
IP1010 mg10 flakon

Diğer form

Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)

Şeffaf kapaklı siyah 10 mL burun spreyi şişesi
10 mL burun spreyi şişesi

Ipamorelin, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.

İçerik miktarları
2 mg · 5 mg · 10 mg
Şişe hacimleri
10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş
İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz

Kullanım ve taşıma

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite talimatlarını kullanın. Sıcaklığı, ışığı, nemi, adsorpsiyonu, çalkalamayı ve donma-çözünme maruziyetini kontrol edin; çözeltilerde matrisi, konsantrasyonu, kabı ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. FDA, majistral ipamorelin ürünleri için agregasyonu ve peptitle ilişkili safsızlıkları ilgili immünojenisite endişeleri olarak tanımlar.

Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.

Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+

Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+

Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Birincil kanıt: Raun ve ark. 1998 (PMID 9849822), temel hayvan farmakolojisi; Gobburu ve ark. 1999 (PMID 10496658), intravenöz insan PK/PD'si; Venkova ve ark. 2009 (PMID 19289567), kemirgen postoperatif ileus modeli; Beck ve ark. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), anlamlı etkililik farkı bulunmayan Faz 2 RCT; ClinicalTrials.gov NCT01280344, sonuçları yayımlanmamış, tamamlanmış 320 katılımcılı doz bulma çalışması. Kimlik ve risk bağlamı: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA majistral hazırlama güvenlik materyalleri ve WADA 2026 Yasaklılar Listesi.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Kaynağı aç
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Kaynağı aç
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Kaynağı aç
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Kaynağı aç
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Kaynağı aç
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Kaynağı aç
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Kaynağı aç
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Ipamorelin hakkında sorduğu sorular

Kanıt Ipamorelin'i GHRP-2 ve GHRP-6'dan nasıl ayırıyor?+

Temel çalışma sıçan ve domuzlarda GHRP-6 ile karşılaştırılabilir GH salgılama etkililiği bulmuş ve test edilen domuz protokolünde GHRH karşılaştırıcısının ötesinde ACTH veya kortizol artışı bulmamış; GHRP-2 ve GHRP-6 ise bu hormonları artırmıştır. Bu, modele özgü GH seçiciliğini destekler; insanlarda, incelenmemiş uygulama yollarında veya kronik maruziyette kortizol, prolaktin, iştah ya da diğer etkilerin bulunmadığını kanıtlamaz. Evrensel bir 'en temiz agonist' sıralaması uygulamak yerine bileşikleri aynı nitelikli testte karşılaştırın.

Ipamorelin'i CJC-1295 ile birleştirmek kanıta dayalı bir standart mıdır?+

Hayır. GHSR ve GHRH reseptörü sinyali somatotroflarda etkileşebilir; ancak nitelikli hiçbir insan kombinasyonu veri seti ticari olarak karıştırılmış Ipamorelin/CJC-1295 için evrensel oran, artmış fayda, uyumluluk veya uzun süreli güvenlik ortaya koymaz. DAC'lı CJC-1295 ve daha kısa GHRH analogları da farklı analitlerdir. Kombinasyon araştırması bağımsız olarak yeterliliği değerlendirilmiş bileşenler, tek ajan ve taşıyıcı kontrolleri, gerekçelendirilmiş konsantrasyon matrisi ve modele özgü yorum gerektirir; 1:1 flakon oranı bilimsel standart değil, tedarikçi uygulamasıdır.

Bir Ipamorelin partisi nasıl sulandırılmalı ve değerlendirilmelidir?+

Serbest bırakılmış parti talimatlarını ve amaçlanan test için valide edilmiş protokolü kullanın. Karşı iyonu, çözücü veya tamponu, stok konsantrasyonunu, pH'ı, adsorpsiyon kontrollerini, kabı, çalkalamayı, filtrasyonu, sıcaklığı, izin verilen donma-çözünmeyi ve kullanım süresini tanımlayın. Eksiksiz stereokimyasal kimlik, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle, peptit içeriği, ilişkili peptit ve agregat profilleri, su, karşı iyon ve kalıntı çözücüleri isteyin. Genel bakteriyostatik su, 1–5 mg/mL, üç çözünme veya 24 aylık iddialar partiye özgü stabilite verisi olmadan aktarılamaz.

Siparişten önce kanıt

Alıcı bilgi merkezi