Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Úc2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Xem tất cả

Nghiên cứu trục hormone tăng trưởng

GHRP-2

Chất chuẩn nghiên cứu hexapeptide pralmorelin (GHRP-2) · không thể chuyển giao bối cảnh của sản phẩm chẩn đoán được phê duyệt tại Nhật Bản

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 158861-67-7RUO
Tình trạng nghiên cứuCó tài liệu chẩn đoán và PK trên người cho các sản phẩm và quy trình cụ thể; vật liệu này chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm
Dạng cung cấpHexapeptide mạch thẳng amid hóa đầu C chứa D-2-naphthylalanine
Thời gian giao hàng10–18 ngày
GHRP-2 — Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính riêng theo lô; xác nhận màu sắc và trạng thái vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng
GHRP-2 — Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính riêng theo lô; xác nhận màu sắc và trạng thái vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Ứng dụng nghiên cứu bao gồm dược lý GHS-R1a, phát triển assay chất kích thích tiết GH, so sánh tín hiệu thụ thể, phương pháp PK/PD đã thẩm định, nghiên cứu lượng thức ăn và phương pháp phân tích chống doping
  • Hiệu ứng trong nghiên cứu chẩn đoán trên người thuộc bối cảnh quy trình, không phải lợi ích đồng hóa, thành phần cơ thể, phục hồi hoặc điều trị của lô này.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
158861-67-7
Công thức
C45H55N9O6
Khối lượng phân tử
817.98 Da
Ngoại quan
Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính riêng theo lô; xác nhận màu sắc và trạng thái vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân thủ COA, SDS và tuyên bố độ ổn định theo công thức của lô đã xuất xưởng. Nhiệt độ, dải vận chuyển, vật chứa và thời gian lưu giữ dung dịch đã pha cần có bằng chứng cho đúng trình tự, muối hoặc ion đối, nền mẫu và nồng độ; không có quy tắc chung ở 2–8 °C hoặc sau hoàn nguyên.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
10–18 ngày
PubChem CID 6918245

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về GHRP-2

GHRP-2, còn gọi là pralmorelin hoặc KP-102, là hexapeptide amid hóa đầu C D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ và là chất chủ vận GHS-R1a. PubChem và NCATS xác nhận công thức C₄₅H₅₅N₉O₆, khối lượng phân tử khoảng 817.98 Da và CAS 158861-67-7 cho pralmorelin. PMDA ghi nhận thành phẩm chẩn đoán GHRP Kaken 100 của Nhật Bản là pralmorelin hydrochloride và nêu cơ sở khối lượng dihydrochloride 890.90 Da; sự phê duyệt, công thức và hướng dẫn của sản phẩm đó không được chuyển sang lô RUO cung cấp riêng hoặc khu vực pháp lý khác. FDA ghi nhận chỉ định thuốc mồ côi nhưng nêu rõ pralmorelin hydrochloride chưa được phê duyệt cho chỉ định mồ côi đó. GHRP-2 bị cấm mọi thời điểm theo WADA List 2026.

  • Thẩm định trình tự và hóa học lập thể
  • Assay thụ thể GHS-R1a và tín hiệu
  • Nghiên cứu phương pháp PK/PD của chất kích thích tiết GH, nghiên cứu lượng thức ăn có đối chứng, so sánh tham chiếu chẩn đoán và phát triển phương pháp chống doping LC-MS/MS
  • Đây là ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng hay hiệu suất.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Tác dụng chủ vận GHS-R1a của GHRP-2 có thể kích thích giải phóng GH qua đường tín hiệu khác GHRH. Nghiên cứu có đối chứng trên người cũng đo được mức tăng lượng thức ăn tiêu thụ. Mức đáp ứng và các phát hiện nội tiết ngoài trục phụ thuộc vào quần thể, mức phơi nhiễm, đường đưa chất và quy trình. Cơ sở cơ chế để kết hợp GHRP-2 với chất tương tự GHRH không chứng minh một tổ hợp thương mại an toàn hoặc ưu tiên.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngNghiên cứu lâm sàng trên người
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Tĩnh mạch
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng cho người hoặc động vật
  • Nghiên cứu trên người theo quy trình chẩn đoán hoặc nghiên cứu cụ thể không xác lập độ an toàn của lô này, sử dụng dài hạn, phơi nhiễm lặp lại hay phối hợp
  • Ảnh hưởng lên trục GH, cảm giác thèm ăn, glucose, cortisol và prolactin phụ thuộc vào quy trình
  • GHRP-2/pralmorelin bị cấm mọi thời điểm theo WADA List 2026
  • Tuân thủ SDS và biện pháp kiểm soát của cơ sở.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không cung cấp hướng dẫn phối hợp trên bệnh nhân hoặc tương tác thuốc
  • Phối hợp với chất tương tự GHRH, chất chủ vận GHS-R1a khác, insulin hoặc peptide sửa chữa mô cần quy trình nghiên cứu được phê duyệt và không chứng minh hiệp đồng, tính tương hợp hay độ an toàn.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của GHRP-2

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu đúng trình tự amid hóa và hóa học lập thể D, danh tính D-2-naphthylalanine, xác định dạng peptide tự do hoặc muối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát được, bằng chứng trình tự trực giao, độ tinh khiết HPLC chỉ thị độ ổn định và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, ion đối, nước, dung môi tồn dư và độ ổn định theo lô
  • Độ vô trùng và endotoxin là các phép thử riêng
  • Đáp ứng thèm ăn hoặc hình thức dung dịch không phải là kiểm soát chất lượng.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
GHRP2-05MG5 mg10 lọ
GHRP2-10MG10 mg10 lọ
GHRP2-15MG15 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân thủ COA, SDS và tuyên bố độ ổn định theo công thức của lô đã xuất xưởng. Nhiệt độ, dải vận chuyển, vật chứa và thời gian lưu giữ dung dịch đã pha cần có bằng chứng cho đúng trình tự, muối hoặc ion đối, nền mẫu và nồng độ; không có quy tắc chung ở 2–8 °C hoặc sau hoàn nguyên.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Danh tính: NIH PubChem CID 6918245 và NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 là hồ sơ liên quan kèm lưu ý về tên đồng nghĩa liên kết với acetate. Bối cảnh sản phẩm Nhật Bản: hồ sơ phê duyệt và nhãn hiện hành của PMDA cho pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. Bối cảnh Hoa Kỳ: hồ sơ thuốc mồ côi của FDA nêu rõ chưa được phê duyệt cho chỉ định mồ côi. PK/PD trên người: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Lượng thức ăn: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Phân tích: PMID 20552695. Thể thao: WADA Prohibited List 2026 chính thức. Mỗi giá trị phải giữ đúng dạng hóa học, sản phẩm, quần thể, đường đưa chất và quy trình.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Mở nguồn
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Mở nguồn
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Mở nguồn
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Mở nguồn
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Mở nguồn
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Mở nguồn
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Mở nguồn
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về GHRP-2

Những thuộc tính danh tính nào phân biệt GHRP-2/pralmorelin?+

Xác nhận hexapeptide amid hóa D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, hóa học lập thể của gốc D, danh tính D-2-naphthylalanine, dạng peptide tự do hoặc muối, ion đối, công thức C₄₅H₅₅N₉O₆ và khối lượng quan sát gần quy ước peptide tự do 817.98 Da. Tài liệu PMDA xác định thành phẩm Nhật Bản là pralmorelin hydrochloride và báo cáo cơ sở dihydrochloride 890.90 Da. PubChem và NCATS xác nhận CAS 158861-67-7 cho pralmorelin; chỉ tên hoặc số đăng ký không đủ thẩm định một lô.

Cần hiểu thời gian bán thải đo được 0.55 giờ như thế nào?+

Giá trị này đến từ nghiên cứu Phase I PK/PD ở 10 trẻ trước dậy thì sau một lần phơi nhiễm nghiên cứu IV 1 μg/kg. Đây là bối cảnh nghiên cứu hợp lệ, không phải giá trị chung ở người, giới hạn bảo quản, khoảng liều cho khách hàng hoặc cơ sở của đường cong thải trừ mô hình hóa. Quần thể, đường đưa chất, công thức và assay phải luôn gắn với giá trị.

Ranh giới quản lý và thể thao là gì?+

PMDA ghi nhận thành phẩm chẩn đoán GHRP Kaken 100 của pralmorelin hydrochloride tại Nhật Bản; trạng thái đó không phê duyệt lô RUO này và không chuyển sang quốc gia khác. FDA ghi nhận chỉ định thuốc mồ côi nhưng nêu chưa được phê duyệt cho chỉ định mồ côi đó; chỉ định không phải phê duyệt. WADA List 2026 cấm GH-releasing peptides, gồm GHRP-2/pralmorelin, mọi thời điểm; không cung cấp thông tin sử dụng cho hiệu suất hoặc né tránh phát hiện.