Glutathione

• Giá trị B2B có thể bảo vệ về mặt khoa học nằm ở vật liệu đối chiếu hoặc vật liệu nghiên cứu được xác định rõ dạng hóa học để phát triển phương pháp GSH/GSSG, mô hình oxy hóa-khử và stress oxy hóa, nghiên cứu liên hợp, thử nghiệm độ ổn định, cùng phép thử không tế bào hoặc tế bào có kiểm soát
• Tài liệu sinh học về GSH nội sinh không chứng minh hiệu quả điều trị; kết quả từ công thức dùng đường uống, trong mũi, ngoài da hoặc tĩnh mạch phụ thuộc vào công thức và đường dùng, không phải là tuyên bố về SKU này.

CAS

70-18-8

Công thức

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Khối lượng phân tử

307.32

Ngoại quan

Bột hoặc khối đông khô màu trắng đến trắng ngà; chỉ quan sát hình thức không thể phân biệt GSH dạng khử với vật liệu đã oxy hóa hoặc phân hủy

Độ tinh khiết

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo hướng dẫn bảo quản và kiểm nghiệm lại của lô đã xuất xưởng. Bảo vệ GSH dạng khử ở trạng thái khô khỏi oxy, ánh sáng, độ ẩm và nhiễm kim loại vết. Đối với dung dịch, cần thẩm định nồng độ, pH, dung môi hoặc chất đệm, vật chứa, khoảng không phía trên, nhiệt độ và thời gian lưu vì GSH có thể bị oxy hóa thành GSSG; chia thành các phần nhỏ và tránh mở nhiều lần hoặc lặp lại chu kỳ đông-rã đông khi trạng thái oxy hóa-khử có ý nghĩa quan trọng.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

7–14 ngày

Glutathione dạng khử là tripeptide nội sinh γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine. Liên kết giữa glutamate và cysteine sử dụng nhóm γ-carboxyl của glutamate, còn nhóm thiol của cysteine làm cho GSH nhạy với trạng thái oxy hóa-khử. Quá trình oxy hóa tạo glutathione disulfide (GSSG), vì vậy vật liệu chỉ được mô tả là “glutathione” hoặc “99% HPLC” sẽ chưa đầy đủ về mặt phân tích nếu không xác định dạng khử, hàm lượng và giới hạn glutathione dạng oxy hóa. Sản phẩm này là hóa chất nghiên cứu, không phải dạng bào chế vô trùng.

• Công việc phù hợp bao gồm xác định danh tính và hàm lượng GSH dạng khử, định lượng GSSG và tạp chất liên quan, phương pháp LC hoặc LC-MS chỉ thị độ ổn định, động học oxy hóa, tính tương thích với chất đệm và ion kim loại, mô hình oxy hóa-khử GSH/GSSG, hóa học liên hợp, cùng thí nghiệm sinh hóa hoặc tế bào có kiểm soát. “Giải độc”, hỗ trợ miễn dịch, làm trắng da, chống lão hóa và điều trị thần kinh không phải là chỉ định đã được xác nhận cho vật liệu RUO này.

Trong hệ sinh học, nhóm thiol của cysteine tham gia phản ứng khử và liên hợp; glutathione peroxidase sử dụng GSH làm cơ chất khử, glutathione reductase tái tạo GSH từ GSSG bằng NADPH, còn glutathione S-transferase xúc tác phản ứng liên hợp với chất ái điện tử. Trong lọ phân tích, chính nhóm thiol này dễ bị oxy hóa. Oxy, pH, nhiệt độ, kim loại chuyển tiếp và quá trình chuẩn bị mẫu có thể làm thay đổi kết quả GSH, GSSG và sản phẩm liên quan trước khi phân tích.

• Xử lý như hóa chất phòng thí nghiệm theo SDS và các biện pháp kiểm soát của cơ sở
• Sản phẩm chưa được thẩm định là vô trùng, không có chất gây sốt hoặc phù hợp để đưa vào cơ thể
• FDA đã ghi nhận biến cố bất lợi sau khi bột L-glutathione cấp thực phẩm có lượng nội độc tố vi khuẩn quá mức được dùng để pha chế thuốc tiêm vô trùng; trường hợp này cho thấy danh tính hóa học hoặc COA đã dịch không thể chứng minh tính phù hợp để tiêm
• Tài liệu đề cử 503A của FDA ngày 14 tháng Năm năm 2026 liệt kê glutathione trong Category 1, nghĩa là chất này vẫn đang được đánh giá và chỉ có thể thuộc chính sách tạm thời về quyền cân nhắc thực thi khi đáp ứng các điều kiện của chính sách
• Category 1 không phải là 503A Bulks List cuối cùng hay phê duyệt thuốc
• Trang hiện hành của FDA về chất lượng nhà cung cấp tiếp tục nêu glutathione cấp thực phẩm là một vấn đề chất lượng trong pha chế và khuyến nghị thẩm định nhà cung cấp, phép thử, mục đích sử dụng và tính minh bạch của chuỗi cung ứng
• Văn bản GRAS thực phẩm của FDA chỉ áp dụng cho các mục đích sử dụng thực phẩm được chỉ rõ và không phải là phê duyệt thuốc
• Hướng dẫn sử dụng cho người, làm trắng da và chăm sóc sức khỏe đã được loại bỏ.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Trong công việc phân tích, cần đánh giá mức tiếp xúc oxy, pH, nhiệt độ, ánh sáng, đồng hoặc sắt, chất tạo phức, chất khử, chất oxy hóa, protein, thành phần môi trường và bề mặt vật chứa
• Đồng(II) có thể thúc đẩy quá trình oxy hóa GSH trong hệ đệm mô hình
• Có thể cần tạo dẫn xuất và ổn định nhanh khi tỷ lệ GSH/GSSG là tiêu chí đánh giá
• Đây là các biến số của phương pháp và tính tương thích, không phải lời khuyên phối hợp dùng cho người.

Glutathione400 mg · WHJLP-GTT400-260708-B

Glutathione600 mg · WHJLP-GTT600-260708-B

Glutathione1500 mg · WHJLP-GTT1500-260708-B

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Tiêu chuẩn lô phải xác định L-glutathione dạng khử và nêu rõ chất chuẩn đối chiếu cùng cơ sở của phép định lượng
• Yêu cầu xác định danh tính trực giao, chẳng hạn LC-MS kết hợp một phép thử danh tính thứ hai, cùng phép định lượng GSH dạng khử
• Giới hạn GSSG/glutathione dạng oxy hóa và tạp chất liên quan bằng phép tách chỉ thị độ ổn định; nước; dung môi tồn dư; tạp nguyên tố khi phù hợp; hình thức; và dữ liệu bảo quản, kiểm nghiệm lại riêng cho lô
• Đối với phương pháp nhạy với trạng thái oxy hóa-khử, cần xem xét việc ổn định mẫu và tính phù hợp của hệ thống
• Giới hạn vi sinh, nội độc tố và độ vô trùng là các thuộc tính riêng biệt, tuyệt đối không được suy ra từ độ tinh khiết hóa học; vật liệu RUO này không tuyên bố các thuộc tính đó.

Tuân theo hướng dẫn bảo quản và kiểm nghiệm lại của lô đã xuất xưởng. Bảo vệ GSH dạng khử ở trạng thái khô khỏi oxy, ánh sáng, độ ẩm và nhiễm kim loại vết. Đối với dung dịch, cần thẩm định nồng độ, pH, dung môi hoặc chất đệm, vật chứa, khoảng không phía trên, nhiệt độ và thời gian lưu vì GSH có thể bị oxy hóa thành GSSG; chia thành các phần nhỏ và tránh mở nhiều lần hoặc lặp lại chu kỳ đông-rã đông khi trạng thái oxy hóa-khử có ý nghĩa quan trọng.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• PubChem CID 124886 hỗ trợ danh tính, công thức và khối lượng của glutathione dạng khử. Forman 2009 tóm tắt vai trò sinh học và phương pháp đo. Monostori 2009 tổng quan việc chuẩn bị mẫu GSH/GSSG và phương pháp phân tích. Wang 2010 chứng minh quá trình oxy hóa phụ thuộc nhiệt độ và đồng trong hệ đệm xác định. Aebi 1991 chỉ cung cấp dược động học huyết tương người đặc hiệu theo đường dùng. Mischley 2017 nhận thấy GSH dùng trong mũi không vượt trội so với giả dược trong một thử nghiệm nhỏ về bệnh Parkinson. FDA GRN 293 là văn bản về sử dụng trong thực phẩm, còn cảnh báo pha chế của FDA năm 2019 ghi nhận nguy cơ dùng vật liệu cấp thực phẩm trong thuốc tiêm vô trùng. Tài liệu phân loại 503A của FDA ngày 14 tháng Năm năm 2026 liệt kê glutathione trong Category 1 đang được đánh giá, không phải trong 503A Bulks List cuối cùng; trang chất lượng nhà cung cấp của FDA ngày 4 tháng Hai năm 2026 tiếp tục nêu glutathione cấp thực phẩm là ví dụ về chuỗi cung ứng pha chế.

1. 01

   Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

   Molecular Aspects of Medicine · 2009

   Mở nguồn
2. 02

   Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

   Journal of Chromatography B · 2009

   Mở nguồn
3. 03

   Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

   Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

   Mở nguồn
4. 04

   High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

   European Journal of Clinical Investigation · 1991

   Mở nguồn
5. 05

   Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

   Journal of Parkinson's Disease · 2017

   Mở nguồn
6. 06

   Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

   Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

   Mở nguồn
7. 07

   Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

   European Journal of Clinical Nutrition · 2018

   Mở nguồn
8. 08

   GRAS Notice No. 293 — Glutathione

   FDA GRAS Notice Inventory · 2009

   Mở nguồn