Glutathione

Glutathione dạng khử (GSH) · vật liệu đối chiếu tripeptide nhạy với trạng thái oxy hóa-khử

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 70-18-8RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpTripeptide (liên kết γ-glutamyl)
Thời gian giao hàng7–14 ngày
Glutathione — Bột hoặc khối đông khô màu trắng đến trắng ngà; chỉ quan sát hình thức không thể phân biệt GSH dạng khử với vật liệu đã oxy hóa hoặc phân hủy
Glutathione — Bột hoặc khối đông khô màu trắng đến trắng ngà; chỉ quan sát hình thức không thể phân biệt GSH dạng khử với vật liệu đã oxy hóa hoặc phân hủy · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị B2B có thể bảo vệ về mặt khoa học nằm ở vật liệu đối chiếu hoặc vật liệu nghiên cứu được xác định rõ dạng hóa học để phát triển phương pháp GSH/GSSG, mô hình oxy hóa-khử và stress oxy hóa, nghiên cứu liên hợp, thử nghiệm độ ổn định, cùng phép thử không tế bào hoặc tế bào có kiểm soát
  • Tài liệu sinh học về GSH nội sinh không chứng minh hiệu quả điều trị; kết quả từ công thức dùng đường uống, trong mũi, ngoài da hoặc tĩnh mạch phụ thuộc vào công thức và đường dùng, không phải là tuyên bố về SKU này.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
70-18-8
Công thức
C10H17N3O6S
Khối lượng phân tử
307.33 g/mol
Ngoại quan
Bột hoặc khối đông khô màu trắng đến trắng ngà; chỉ quan sát hình thức không thể phân biệt GSH dạng khử với vật liệu đã oxy hóa hoặc phân hủy
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo hướng dẫn bảo quản và kiểm nghiệm lại của lô đã xuất xưởng. Bảo vệ GSH dạng khử ở trạng thái khô khỏi oxy, ánh sáng, độ ẩm và nhiễm kim loại vết. Đối với dung dịch, cần thẩm định nồng độ, pH, dung môi hoặc chất đệm, vật chứa, khoảng không phía trên, nhiệt độ và thời gian lưu vì GSH có thể bị oxy hóa thành GSSG; chia thành các phần nhỏ và tránh mở nhiều lần hoặc lặp lại chu kỳ đông-rã đông khi trạng thái oxy hóa-khử có ý nghĩa quan trọng.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
7–14 ngày
PubChem CID 124886

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Glutathione

Glutathione dạng khử là tripeptide nội sinh γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine. Liên kết giữa glutamate và cysteine sử dụng nhóm γ-carboxyl của glutamate, còn nhóm thiol của cysteine làm cho GSH nhạy với trạng thái oxy hóa-khử. Quá trình oxy hóa tạo glutathione disulfide (GSSG), vì vậy vật liệu chỉ được mô tả là “glutathione” hoặc “99% HPLC” sẽ chưa đầy đủ về mặt phân tích nếu không xác định dạng khử, hàm lượng và giới hạn glutathione dạng oxy hóa. Sản phẩm này là hóa chất nghiên cứu, không phải dạng bào chế vô trùng.

  • Công việc phù hợp bao gồm xác định danh tính và hàm lượng GSH dạng khử, định lượng GSSG và tạp chất liên quan, phương pháp LC hoặc LC-MS chỉ thị độ ổn định, động học oxy hóa, tính tương thích với chất đệm và ion kim loại, mô hình oxy hóa-khử GSH/GSSG, hóa học liên hợp, cùng thí nghiệm sinh hóa hoặc tế bào có kiểm soát. “Giải độc”, hỗ trợ miễn dịch, làm trắng da, chống lão hóa và điều trị thần kinh không phải là chỉ định đã được xác nhận cho vật liệu RUO này.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Trong hệ sinh học, nhóm thiol của cysteine tham gia phản ứng khử và liên hợp; glutathione peroxidase sử dụng GSH làm cơ chất khử, glutathione reductase tái tạo GSH từ GSSG bằng NADPH, còn glutathione S-transferase xúc tác phản ứng liên hợp với chất ái điện tử. Trong lọ phân tích, chính nhóm thiol này dễ bị oxy hóa. Oxy, pH, nhiệt độ, kim loại chuyển tiếp và quá trình chuẩn bị mẫu có thể làm thay đổi kết quả GSH, GSSG và sản phẩm liên quan trước khi phân tích.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Hít / khí dung
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Xử lý như hóa chất phòng thí nghiệm theo SDS và các biện pháp kiểm soát của cơ sở
  • Sản phẩm chưa được thẩm định là vô trùng, không có chất gây sốt hoặc phù hợp để đưa vào cơ thể
  • FDA đã ghi nhận biến cố bất lợi sau khi bột L-glutathione cấp thực phẩm có lượng nội độc tố vi khuẩn quá mức được dùng để pha chế thuốc tiêm vô trùng; trường hợp này cho thấy danh tính hóa học hoặc COA đã dịch không thể chứng minh tính phù hợp để tiêm
  • Tài liệu đề cử 503A của FDA ngày 14 tháng Năm năm 2026 liệt kê glutathione trong Category 1, nghĩa là chất này vẫn đang được đánh giá và chỉ có thể thuộc chính sách tạm thời về quyền cân nhắc thực thi khi đáp ứng các điều kiện của chính sách
  • Category 1 không phải là 503A Bulks List cuối cùng hay phê duyệt thuốc
  • Trang hiện hành của FDA về chất lượng nhà cung cấp tiếp tục nêu glutathione cấp thực phẩm là một vấn đề chất lượng trong pha chế và khuyến nghị thẩm định nhà cung cấp, phép thử, mục đích sử dụng và tính minh bạch của chuỗi cung ứng
  • Văn bản GRAS thực phẩm của FDA chỉ áp dụng cho các mục đích sử dụng thực phẩm được chỉ rõ và không phải là phê duyệt thuốc
  • Hướng dẫn sử dụng cho người, làm trắng da và chăm sóc sức khỏe đã được loại bỏ.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Trong công việc phân tích, cần đánh giá mức tiếp xúc oxy, pH, nhiệt độ, ánh sáng, đồng hoặc sắt, chất tạo phức, chất khử, chất oxy hóa, protein, thành phần môi trường và bề mặt vật chứa
  • Đồng(II) có thể thúc đẩy quá trình oxy hóa GSH trong hệ đệm mô hình
  • Có thể cần tạo dẫn xuất và ổn định nhanh khi tỷ lệ GSH/GSSG là tiêu chí đánh giá
  • Đây là các biến số của phương pháp và tính tương thích, không phải lời khuyên phối hợp dùng cho người.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của Glutathione

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô Glutathione 400 mg400 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô Glutathione 600 mg600 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô Glutathione 1500 mg1500 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Tiêu chuẩn lô phải xác định L-glutathione dạng khử và nêu rõ chất chuẩn đối chiếu cùng cơ sở của phép định lượng
  • Yêu cầu xác định danh tính trực giao, chẳng hạn LC-MS kết hợp một phép thử danh tính thứ hai, cùng phép định lượng GSH dạng khử
  • Giới hạn GSSG/glutathione dạng oxy hóa và tạp chất liên quan bằng phép tách chỉ thị độ ổn định; nước; dung môi tồn dư; tạp nguyên tố khi phù hợp; hình thức; và dữ liệu bảo quản, kiểm nghiệm lại riêng cho lô
  • Đối với phương pháp nhạy với trạng thái oxy hóa-khử, cần xem xét việc ổn định mẫu và tính phù hợp của hệ thống
  • Giới hạn vi sinh, nội độc tố và độ vô trùng là các thuộc tính riêng biệt, tuyệt đối không được suy ra từ độ tinh khiết hóa học; vật liệu RUO này không tuyên bố các thuộc tính đó.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
GTT400400 mg10 lọ
GTT600600 mg10 lọ
GTT15001500 mg10 lọ

Dạng khác

Cũng có dạng xịt mũi (kho tại Mỹ)

Chai xịt mũi màu đen 10 mL có nắp trong suốt
Chai xịt mũi 10 mL

Ngoài lọ đông khô, Glutathione còn được cung cấp dưới dạng dung dịch xịt mũi, gửi từ kho của chúng tôi tại Mỹ.

Hàm lượng
600 mg
Dung tích chai
10 mL hoặc 20 mL
Đơn hàng tối thiểu
10 chai cho mỗi hàm lượng và dung tích
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo hướng dẫn bảo quản và kiểm nghiệm lại của lô đã xuất xưởng. Bảo vệ GSH dạng khử ở trạng thái khô khỏi oxy, ánh sáng, độ ẩm và nhiễm kim loại vết. Đối với dung dịch, cần thẩm định nồng độ, pH, dung môi hoặc chất đệm, vật chứa, khoảng không phía trên, nhiệt độ và thời gian lưu vì GSH có thể bị oxy hóa thành GSSG; chia thành các phần nhỏ và tránh mở nhiều lần hoặc lặp lại chu kỳ đông-rã đông khi trạng thái oxy hóa-khử có ý nghĩa quan trọng.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • PubChem CID 124886 hỗ trợ danh tính, công thức và khối lượng của glutathione dạng khử. Forman 2009 tóm tắt vai trò sinh học và phương pháp đo. Monostori 2009 tổng quan việc chuẩn bị mẫu GSH/GSSG và phương pháp phân tích. Wang 2010 chứng minh quá trình oxy hóa phụ thuộc nhiệt độ và đồng trong hệ đệm xác định. Aebi 1991 chỉ cung cấp dược động học huyết tương người đặc hiệu theo đường dùng. Mischley 2017 nhận thấy GSH dùng trong mũi không vượt trội so với giả dược trong một thử nghiệm nhỏ về bệnh Parkinson. FDA GRN 293 là văn bản về sử dụng trong thực phẩm, còn cảnh báo pha chế của FDA năm 2019 ghi nhận nguy cơ dùng vật liệu cấp thực phẩm trong thuốc tiêm vô trùng. Tài liệu phân loại 503A của FDA ngày 14 tháng Năm năm 2026 liệt kê glutathione trong Category 1 đang được đánh giá, không phải trong 503A Bulks List cuối cùng; trang chất lượng nhà cung cấp của FDA ngày 4 tháng Hai năm 2026 tiếp tục nêu glutathione cấp thực phẩm là ví dụ về chuỗi cung ứng pha chế.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Mở nguồn
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Mở nguồn
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Mở nguồn
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Mở nguồn
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Mở nguồn
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Mở nguồn
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Mở nguồn
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Glutathione

GSH và GSSG khác nhau như thế nào, và vì sao tỷ lệ này quan trọng đối với vật liệu đối chiếu?+

GSH là dạng khử có nhóm thiol cysteine tự do; GSSG là dimer dạng oxy hóa liên kết bằng cầu disulfide. Không khí, nhiệt độ, kim loại vết, pH và thao tác mẫu có thể làm thay đổi tỷ lệ đo được. COA phải báo cáo phép định lượng trực tiếp GSH và giới hạn rõ ràng đối với GSSG hoặc glutathione dạng oxy hóa bằng phương pháp chỉ thị độ ổn định; glutathione tổng hoặc diện tích HPLC danh nghĩa không tương đương.

Nên bảo quản GSH như thế nào để duy trì dạng khử?+

Tuân theo hướng dẫn độ ổn định của lô đã xuất xưởng và giữ vật liệu khô trong bao bì kín, tránh ánh sáng, oxy, độ ẩm và nhiễm kim loại vết. Không suy ra hạn dùng chung từ một nhiệt độ chung. Cần thẩm định pH, nồng độ, vật chứa, khoảng không phía trên, nhiệt độ và thời gian lưu của dung dịch vì GSH hòa tan có thể bị oxy hóa thành GSSG; chia thành các phần nhỏ và tránh mở nhiều lần hoặc lặp lại chu kỳ đông-rã đông khi phương pháp nhạy với trạng thái oxy hóa-khử.

COA của lô đủ để ra quyết định cần thể hiện những gì?+

Tối thiểu gồm: xác định danh tính bằng phương pháp trực giao như LC-MS kết hợp một phép kiểm tra danh tính thứ hai, định lượng GSH dạng khử so với chất chuẩn đủ tiêu chuẩn, GSSG hoặc glutathione dạng oxy hóa, tạp chất liên quan, nước, dung môi tồn dư, cùng thông tin bảo quản và kiểm nghiệm lại riêng cho lô. Nếu ứng dụng của người mua yêu cầu giới hạn vi sinh thấp, nội độc tố hoặc tạp nguyên tố, các giới hạn đó phải được thỏa thuận và kiểm nghiệm riêng; độ tinh khiết hóa học không chứng minh độ vô trùng hoặc tính phù hợp để tiêm.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua