NAD+

β-nicotinamide adenine dinucleotide dạng oxy hóa · coenzyme không phải peptide dùng cho nghiên cứu hóa sinh

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 53-84-9RUO

Tình trạng nghiên cứuCoenzyme nội sinh được nghiên cứu rộng rãi; vật liệu này chỉ dùng cho nghiên cứu

Dạng cung cấpCofactor dinucleotide phân tử nhỏ không phải peptide

Thời gian giao hàngXác nhận cùng báo giá

NAD+ — Bột trắng đến trắng ngà hoặc bánh đông khô; xác nhận dạng cung cấp và ngoại quan lô trên COA của lô

Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

Giá trị nghiên cứu bao gồm hóa sinh oxy hóa-khử, phép thử enzyme, chuyển hóa học và công việc với chất chuẩn phân tích
Tầm quan trọng về cơ chế không chứng minh rằng sản phẩm NAD+ mang lại lợi ích chống lão hóa, năng lượng, nhận thức, vận động hoặc điều trị bệnh ở người.

Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS: 53-84-9
Công thức: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Khối lượng phân tử: 663.4 g/mol
Ngoại quan: Bột trắng đến trắng ngà hoặc bánh đông khô; xác nhận dạng cung cấp và ngoại quan lô trên COA của lô
Độ tinh khiết: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản: Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn độ ổn định của nhà sản xuất. Bảo vệ khỏi ẩm, nhiệt và ánh sáng. Hạn dùng của bột và độ ổn định của dung dịch đã pha là các thuộc tính khác nhau; không ấn định thời gian giữ dung dịch nếu không có dữ liệu độ ổn định riêng cho lô và nền mẫu.
MOQ: Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng: Xác nhận cùng báo giá

PubChem CID 925

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về NAD+

beta-NAD dạng oxy hóa là coenzyme dinucleotide nội sinh trung tâm của các phản ứng oxy hóa-khử tế bào và là cơ chất của các enzyme tiêu thụ NAD+ như PARPs và sirtuin. Bằng chứng trên người đối với NAD+ được đưa trực tiếp còn hạn chế và phải tách biệt với nghiên cứu về các tiền chất NR và NMN. Lô này là thuốc thử hóa sinh chỉ dùng cho nghiên cứu, không phải liệu pháp chống lão hóa, chuyển hóa hoặc thần kinh đã được phê duyệt.

Phép thử oxy hóa-khử và enzyme trong phòng thí nghiệm, chuyển hóa học NAD+/NADH, phát triển phương pháp phân tích và các nghiên cứu hóa sinh đủ điều kiện khác
Đây là các ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

NAD+ nhận các đương lượng hydride trong phản ứng oxidoreductase và tuần hoàn với NADH trong đường phân, chu trình TCA và truyền electron ty thể. Nó cũng bị tiêu thụ bởi PARPs, sirtuin và các enzyme phụ thuộc NAD+ khác. Việc diễn giải phép thử phải phân biệt NAD+, NADH và các chất chuyển hóa liên quan, đồng thời tính đến kiểm soát chiết xuất, nền mẫu và phân hủy.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm

Lĩnh vực nghiên cứuNghiên cứu ty thể

Đường dùng được báo cáo trong nguồn

Không áp dụng đường dùng

Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn

Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

Không dùng cho người hoặc động vật
Tuân theo SDS và các biện pháp kiểm soát phòng thí nghiệm của cơ sở
FDA đã cảnh báo rằng NAD+ cấp thực phẩm không phù hợp để pha chế vô trùng nếu không được xử lý thích hợp và đã mô tả các biến cố bất lợi phù hợp với phơi nhiễm nội độc tố
Độ tinh khiết hóa học không chứng minh tính vô trùng, mức nội độc tố thấp hoặc sự phù hợp để tiêm.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

Không áp dụng làm tư vấn cho người bệnh
Tính tương thích trong thí nghiệm phụ thuộc vào thiết kế phép thử, pH, lực ion, enzyme, cơ chất và nền mẫu; cần thẩm định trong đề cương nghiên cứu.

Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của NAD+

NAD+ 100 mg COA lô nhà máy bản xem trước được bảo vệ

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA lô nhà máy bản xem trước được bảo vệ

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA lô nhà máy bản xem trước được bảo vệ

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

Yêu cầu dữ liệu của lô đã xuất xưởng về nhận dạng, độ tinh khiết sắc ký, phép thử hoặc hàm lượng, dạng hoặc muối, nước, dung môi tồn dư và các sản phẩm phân hủy liên quan
Quy định riêng nội độc tố, tải lượng vi sinh hoặc tính vô trùng khi ứng dụng nghiên cứu yêu cầu
Chỉ ngoại quan không thể chứng minh nhận dạng hoặc sự phù hợp.

COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở

NADP-0100MG100 mg10 lọ

NADP-0500MG500 mg10 lọ

NADP-1000MG1000 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn độ ổn định của nhà sản xuất. Bảo vệ khỏi ẩm, nhiệt và ánh sáng. Hạn dùng của bột và độ ổn định của dung dịch đã pha là các thuộc tính khác nhau; không ấn định thời gian giữ dung dịch nếu không có dữ liệu độ ổn định riêng cho lô và nền mẫu.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Tài liệu đánh giá bên ngoài

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

Nhận dạng: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol và CAS 53-84-9 cho cấu trúc tham chiếu beta-NAD acid tự do. Bối cảnh cơ chế và tiền chất: các tổng quan và thử nghiệm bình duyệt được liệt kê. Bối cảnh NAD+ được đưa trực tiếp còn hạn chế. Lưu ý của FDA về pha chế vô trùng và thư cảnh báo GenoGenix tháng Một năm 2026 cho thấy vì sao độ tinh khiết hóa học không thể thay thế việc đánh giá nội độc tố, tính vô trùng và yêu cầu quản lý.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Mở nguồn
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Mở nguồn
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Mở nguồn
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Mở nguồn
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Mở nguồn
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Mở nguồn
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Mở nguồn
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về NAD+

NAD+ có phải peptide không và hồ sơ phân tích nên gồm những gì?+

Không. beta-NAD dạng oxy hóa là coenzyme dinucleotide, không phải peptide. Việc thẩm định phải xác lập đúng dạng acid tự do, muối hoặc hydrate; nhận dạng trực giao như LC-MS và phương pháp quang phổ; độ tinh khiết sắc ký và các dạng NADH hoặc sản phẩm phân hủy liên quan; định lượng; nước và dung môi tồn dư. Chỉ độ tinh khiết diện tích HPLC không chứng minh hàm lượng, tính vô trùng hoặc sự phù hợp cho phép thử sinh học.

NAD+, NADH, NMN và NR có phải tên mua hàng thay thế cho nhau không?+

Không. NAD+ là coenzyme dinucleotide dạng oxy hóa, NADH là cặp oxy hóa-khử dạng khử, còn NMN và NR là các tiền chất sinh tổng hợp riêng biệt. Cấu trúc, mã đăng ký, khối lượng phân tử, phương pháp phân tích, độ ổn định và bằng chứng của chúng khác nhau. Không được đổi nhãn kết quả nghiên cứu NR hoặc NMN đường uống thành kết quả trực tiếp của NAD+; quy cách mua phải nêu chính xác thực thể và dạng được cung cấp.

Quy cách 100 mg, 500 mg và 1,000 mg có hàm ý liều dùng hay kế hoạch bảo quản chung không?+

Không. Khối lượng đóng gói là thuộc tính mua hàng, không phải liều cho người hoặc nồng độ phép thử. Chọn theo nhu cầu thí nghiệm đã thẩm định, số lần lặp và hao hụt thao tác dự kiến. Xác định chia aliquot, khí quyển, nhiệt độ, tránh sáng và thời gian giữ dung dịch từ COA của lô và dữ liệu độ ổn định riêng cho nền mẫu; không áp dụng hướng dẫn nitơ hoặc -20 độ Celsius chung khi chưa thẩm định.

NAD+

Lợi ích chính

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Những gì được nghiên cứu về NAD+

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

COA lô nhà máy của NAD+

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Câu hỏi người mua về NAD+

So sánh phân tử liền kề và nhu cầu hồ sơ.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin