NAD+

β-nicotinamide adenine dinucleotide dạng oxy hóa · coenzyme không phải peptide dùng cho nghiên cứu hóa sinh

Đa thuộc tính · COA lôCAS 53-84-9RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpCofactor dinucleotide phân tử nhỏ không phải peptide
Thời gian giao hàngXác nhận cùng báo giá
NAD+ — Bột trắng đến trắng ngà hoặc bánh đông khô; xác nhận dạng cung cấp và ngoại quan lô trên COA của lô
NAD+ — Bột trắng đến trắng ngà hoặc bánh đông khô; xác nhận dạng cung cấp và ngoại quan lô trên COA của lô · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị nghiên cứu bao gồm hóa sinh oxy hóa-khử, phép thử enzyme, chuyển hóa học và công việc với chất chuẩn phân tích
  • Tầm quan trọng về cơ chế không chứng minh rằng sản phẩm NAD+ mang lại lợi ích chống lão hóa, năng lượng, nhận thức, vận động hoặc điều trị bệnh ở người.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
53-84-9
Công thức
C21H27N7O14P2
Khối lượng phân tử
663.4 g/mol
Ngoại quan
Bột trắng đến trắng ngà hoặc bánh đông khô; xác nhận dạng cung cấp và ngoại quan lô trên COA của lô
Độ tinh khiết
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn độ ổn định của nhà sản xuất. Bảo vệ khỏi ẩm, nhiệt và ánh sáng. Hạn dùng của bột và độ ổn định của dung dịch đã pha là các thuộc tính khác nhau; không ấn định thời gian giữ dung dịch nếu không có dữ liệu độ ổn định riêng cho lô và nền mẫu.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
Xác nhận cùng báo giá
PubChem CID 5892

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về NAD+

beta-NAD dạng oxy hóa là coenzyme dinucleotide nội sinh trung tâm của các phản ứng oxy hóa-khử tế bào và là cơ chất của các enzyme tiêu thụ NAD+ như PARPs và sirtuin. Bằng chứng trên người đối với NAD+ được đưa trực tiếp còn hạn chế và phải tách biệt với nghiên cứu về các tiền chất NR và NMN. Lô này là thuốc thử hóa sinh chỉ dùng cho nghiên cứu, không phải liệu pháp chống lão hóa, chuyển hóa hoặc thần kinh đã được phê duyệt.

  • Phép thử oxy hóa-khử và enzyme trong phòng thí nghiệm, chuyển hóa học NAD+/NADH, phát triển phương pháp phân tích và các nghiên cứu hóa sinh đủ điều kiện khác
  • Đây là các ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

NAD+ nhận các đương lượng hydride trong phản ứng oxidoreductase và tuần hoàn với NADH trong đường phân, chu trình TCA và truyền electron ty thể. Nó cũng bị tiêu thụ bởi PARPs, sirtuin và các enzyme phụ thuộc NAD+ khác. Việc diễn giải phép thử phải phân biệt NAD+, NADH và các chất chuyển hóa liên quan, đồng thời tính đến kiểm soát chiết xuất, nền mẫu và phân hủy.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng cho người hoặc động vật
  • Tuân theo SDS và các biện pháp kiểm soát phòng thí nghiệm của cơ sở
  • FDA đã cảnh báo rằng NAD+ cấp thực phẩm không phù hợp để pha chế vô trùng nếu không được xử lý thích hợp và đã mô tả các biến cố bất lợi phù hợp với phơi nhiễm nội độc tố
  • Độ tinh khiết hóa học không chứng minh tính vô trùng, mức nội độc tố thấp hoặc sự phù hợp để tiêm.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không áp dụng làm tư vấn cho người bệnh
  • Tính tương thích trong thí nghiệm phụ thuộc vào thiết kế phép thử, pH, lực ion, enzyme, cơ chất và nền mẫu; cần thẩm định trong đề cương nghiên cứu.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của NAD+

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô NAD+ 100 mg100 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô NAD+ 500 mg500 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô NAD+ 1000 mg1000 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu dữ liệu của lô đã xuất xưởng về nhận dạng, độ tinh khiết sắc ký, phép thử hoặc hàm lượng, dạng hoặc muối, nước, dung môi tồn dư và các sản phẩm phân hủy liên quan
  • Quy định riêng nội độc tố, tải lượng vi sinh hoặc tính vô trùng khi ứng dụng nghiên cứu yêu cầu
  • Chỉ ngoại quan không thể chứng minh nhận dạng hoặc sự phù hợp.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
NAD100100 mg10 lọ
NAD500500 mg10 lọ
NAD10001000 mg10 lọ

Dạng khác

Cũng có dạng xịt mũi (kho tại Mỹ)

Chai xịt mũi màu đen 10 mL có nắp trong suốt
Chai xịt mũi 10 mL

Ngoài lọ đông khô, NAD+ còn được cung cấp dưới dạng dung dịch xịt mũi, gửi từ kho của chúng tôi tại Mỹ.

Hàm lượng
100 mg · 500 mg
Dung tích chai
10 mL hoặc 20 mL
Đơn hàng tối thiểu
10 chai cho mỗi hàm lượng và dung tích
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ

Viên nang · kho tại Mỹ

Có cả dạng viên nang

Lọ viên nang màu đen nắp tím

NAD+ + Urolithin-A còn được cung cấp trong lọ viên nang từ kho của chúng tôi tại Mỹ và gửi trong nước Mỹ. Đội ngũ bán hàng sẽ gửi báo giá. Chỉ dùng cho nghiên cứu.

Thành phần
NAD+ + Urolithin-A (hỗn hợp)
Hàm lượng
Hỏi về các hàm lượng có sẵn
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn độ ổn định của nhà sản xuất. Bảo vệ khỏi ẩm, nhiệt và ánh sáng. Hạn dùng của bột và độ ổn định của dung dịch đã pha là các thuộc tính khác nhau; không ấn định thời gian giữ dung dịch nếu không có dữ liệu độ ổn định riêng cho lô và nền mẫu.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Nhận dạng: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol và CAS 53-84-9 cho cấu trúc tham chiếu beta-NAD acid tự do. Bối cảnh cơ chế và tiền chất: các tổng quan và thử nghiệm bình duyệt được liệt kê. Bối cảnh NAD+ được đưa trực tiếp còn hạn chế. Lưu ý của FDA về pha chế vô trùng và thư cảnh báo GenoGenix tháng Một năm 2026 cho thấy vì sao độ tinh khiết hóa học không thể thay thế việc đánh giá nội độc tố, tính vô trùng và yêu cầu quản lý.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Mở nguồn
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Mở nguồn
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Mở nguồn
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Mở nguồn
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Mở nguồn
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Mở nguồn
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Mở nguồn
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về NAD+

NAD+ có phải peptide không và hồ sơ phân tích nên gồm những gì?+

Không. beta-NAD dạng oxy hóa là coenzyme dinucleotide, không phải peptide. Việc thẩm định phải xác lập đúng dạng acid tự do, muối hoặc hydrate; nhận dạng trực giao như LC-MS và phương pháp quang phổ; độ tinh khiết sắc ký và các dạng NADH hoặc sản phẩm phân hủy liên quan; định lượng; nước và dung môi tồn dư. Chỉ độ tinh khiết diện tích HPLC không chứng minh hàm lượng, tính vô trùng hoặc sự phù hợp cho phép thử sinh học.

NAD+, NADH, NMN và NR có phải tên mua hàng thay thế cho nhau không?+

Không. NAD+ là coenzyme dinucleotide dạng oxy hóa, NADH là cặp oxy hóa-khử dạng khử, còn NMN và NR là các tiền chất sinh tổng hợp riêng biệt. Cấu trúc, mã đăng ký, khối lượng phân tử, phương pháp phân tích, độ ổn định và bằng chứng của chúng khác nhau. Không được đổi nhãn kết quả nghiên cứu NR hoặc NMN đường uống thành kết quả trực tiếp của NAD+; quy cách mua phải nêu chính xác thực thể và dạng được cung cấp.

Quy cách 100 mg, 500 mg và 1,000 mg có hàm ý liều dùng hay kế hoạch bảo quản chung không?+

Không. Khối lượng đóng gói là thuộc tính mua hàng, không phải liều cho người hoặc nồng độ phép thử. Chọn theo nhu cầu thí nghiệm đã thẩm định, số lần lặp và hao hụt thao tác dự kiến. Xác định chia aliquot, khí quyển, nhiệt độ, tránh sáng và thời gian giữ dung dịch từ COA của lô và dữ liệu độ ổn định riêng cho nền mẫu; không áp dụng hướng dẫn nitơ hoặc -20 độ Celsius chung khi chưa thẩm định.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua