Kisspeptin-10

Decapeptide KISS1(45–54) amid hóa · chất chủ vận nghiên cứu KISS1R/GPR54

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 374675-21-5RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpDecapeptide mạch thẳng
Thời gian giao hàng10–18 ngày
Kisspeptin-10 — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Kisspeptin-10 — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị nghiên cứu gồm tín hiệu KISS1R/GPR54, sinh lý nhịp GnRH/LH, dược lực học trục sinh sản, so sánh PK giữa các isoform, mất nhạy thụ thể, kết tụ peptide và nghiên cứu công thức
  • Không được tiếp thị kết quả sinh sống IVF, OHSS, HSDD và đường mũi của Kisspeptin-54 như lợi ích của KP-10.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
374675-21-5
Công thức
C63H83N17O14
Khối lượng phân tử
1302.46 g/mol
Ngoại quan
Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Dùng COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn độ ổn định riêng cho công thức. Kiểm soát ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm, hấp phụ, kết tụ, nền mẫu, nồng độ, vật chứa và phơi nhiễm đông–rã đông. Dữ liệu phân hủy ở chuột và hướng dẫn của nhà cung cấp không xác lập thời hạn sử dụng chung sau hoàn nguyên.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
10–18 ngày
PubChem CID 25240297

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Kisspeptin-10

Kisspeptin-10 là trình tự hoạt tính C-terminal amid hóa gồm 10 amino acid của các kisspeptin có nguồn gốc KISS1 và là chất chủ vận KISS1R/GPR54. Di truyền học xác lập vai trò trung tâm của con đường này trong tuổi dậy thì và tín hiệu nội tiết sinh sản; một nghiên cứu tiêm tĩnh mạch nhỏ ở nam giới khỏe mạnh cho thấy đáp ứng LH được KP-10 tạo ra. Phần lớn nghiên cứu IVF, vô kinh vùng dưới đồi, HSDD và đường mũi được trích dẫn rộng rãi dùng Kisspeptin-54 chứ không phải KP-10. FDA nhận thấy bằng chứng chưa đủ để kết luận KP-10 có hiệu quả đối với suy sinh dục thứ phát ở nam giới.

  • Bối cảnh phù hợp gồm tín hiệu thần kinh nội tiết sinh sản, nghiên cứu PD có kiểm soát ở người, dược lý KISS1R, di truyền tuổi dậy thì/suy sinh dục, so sánh isoform, mất nhạy và nghiên cứu công thức/kết tụ
  • Bằng chứng từ các chương trình IVF, vô kinh, tâm lý tình dục và đường mũi của Kisspeptin-54 là bối cảnh nhóm, không phải hiệu quả trực tiếp của KP-10.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

KP-10 hoạt hóa KISS1R/GPR54 trong trục thần kinh nội tiết sinh sản và có thể kích thích tiết gonadotropin phụ thuộc GnRH. Mức đáp ứng và sự mất nhạy phụ thuộc isoform, kiểu phơi nhiễm, liều, giới tính và trạng thái sinh lý. Thời gian bán thải tuần hoàn ngắn không biện minh cho lịch hằng tuần, và sinh học con đường không xác nhận các đề cương TRT, bảo tồn khả năng sinh sản hoặc sau chu kỳ.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệt
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Dưới daTĩnh mạchTiêm bắpĐường mũi
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Vật liệu chỉ dùng cho nghiên cứu; không dùng để đưa vào cơ thể người hoặc động vật
  • FDA xác định việc đặc trưng chưa đầy đủ, bằng chứng hiệu quả chưa đủ cho suy sinh dục thứ phát, thông tin an toàn theo đường còn hạn chế và nguy cơ sinh miễn dịch có thể tăng do kết tụ hoặc tạp liên quan peptide
  • FDA đề xuất không đưa Kisspeptin-10 vào 503A Bulks List, và PCAC bỏ phiếu 0–11 phản đối vì thiếu dữ liệu an toàn và hiệu quả thuyết phục; phiếu tư vấn này không có tính ràng buộc
  • Lô này không phải sản phẩm được phê duyệt cho khả năng sinh sản, HSDD hoặc liệu pháp hormone.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không có bảng tương tác hoặc tương thích bán lẻ đã thẩm định
  • Không suy diễn hiệp đồng an toàn với GnRH, hCG, testosterone, estrogen, đề cương sinh sản hoặc liệu pháp sau chu kỳ steroid đồng hóa
  • Đồng phơi nhiễm thực nghiệm cần theo dõi nội tiết, đối chứng định trước và xem xét của cơ sở.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của Kisspeptin-10

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô Kisspeptin-10 5 mg5 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô Kisspeptin-10 10 mg10 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu trình tự đầy đủ và amid hóa C-terminal, intact mass, hàm lượng peptide, hồ sơ peptide liên quan và chất kết tụ, counterion, nước, dung môi tồn dư cùng độ ổn định riêng cho ánh sáng và công thức
  • Chỉ bổ sung kiểm soát endotoxin, bioburden hoặc độ vô trùng đã thẩm định khi mô hình nghiên cứu yêu cầu
  • Chỉ riêng bột trắng hoặc dung dịch trong không xác lập định danh hay tính phù hợp.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
KS55 mg10 lọ
KS1010 mg10 lọ

Dạng khác

Cũng có dạng xịt mũi (kho tại Mỹ)

Chai xịt mũi màu đen 10 mL có nắp trong suốt
Chai xịt mũi 10 mL

Ngoài lọ đông khô, Kisspeptin-10 còn được cung cấp dưới dạng dung dịch xịt mũi, gửi từ kho của chúng tôi tại Mỹ.

Hàm lượng
10 mg
Dung tích chai
10 mL hoặc 20 mL
Đơn hàng tối thiểu
10 chai cho mỗi hàm lượng và dung tích
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Dùng COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn độ ổn định riêng cho công thức. Kiểm soát ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm, hấp phụ, kết tụ, nền mẫu, nồng độ, vật chứa và phơi nhiễm đông–rã đông. Dữ liệu phân hủy ở chuột và hướng dẫn của nhà cung cấp không xác lập thời hạn sử dụng chung sau hoàn nguyên.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Bằng chứng trực tiếp KP-10: George và cs. 2011 (PMID 21632807), nghiên cứu PD tĩnh mạch nhỏ ở nam giới khỏe mạnh; so sánh thời gian tồn tại KP-10/KP-54 (PMID 28464043); và nghiên cứu phân tích/độ ổn định ở chuột (PMID 23524040). Di truyền con đường: Seminara và cs. cùng de Roux và cs. 2003. Nghiên cứu Kisspeptin-54 về vô kinh, IVF, HSDD và đường mũi chỉ được giữ lại khi tách biệt isoform rõ ràng. Tài liệu rà soát pha chế của FDA, đề xuất không đưa Kisspeptin-10 vào 503A Bulks List và phiếu PCAC 0–11 không ràng buộc chi phối cách diễn đạt hiện tại về rủi ro và hiệu quả.
  1. 01

    The GPR54 gene as a regulator of puberty

    New England Journal of Medicine · 2003

    Mở nguồn
  2. 02

    Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003

    Mở nguồn
  3. 03

    Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Mở nguồn
  4. 04

    Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014

    Mở nguồn
  5. 05

    Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

    Journal of Clinical Investigation · 2014

    Mở nguồn
  6. 06

    Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

    Journal of Clinical Investigation · 2017

    Mở nguồn
  7. 07

    Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2023

    Mở nguồn
  8. 08

    Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2022

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Kisspeptin-10

Kisspeptin-10 khác Kisspeptin-54 và các đoạn KISS1 khác như thế nào?+

Kisspeptin-54, -14, -13 và -10 có chung trình tự RF-amide C-terminal amid hóa hoạt hóa KISS1R/GPR54, nhưng là các chất phân tích khác nhau về chiều dài, độ ổn định và dược động học. KP-10 là YNWNSFGLRF-NH₂; kết quả IVF, vô kinh, HSDD hoặc đường mũi của KP-54 không thể đổi nhãn thành bằng chứng KP-10. Đơn hàng và báo cáo nghiên cứu phải xác định chính xác isoform, đầu tận cùng, muối, công thức và đề cương phơi nhiễm.

Mô tả kisspeptin là “bộ điều hòa chính” duy nhất của trục HPG có chính xác không?+

Tín hiệu KISS1/KISS1R là thiết yếu và nằm trước sự tiết gonadotropin phụ thuộc GnRH; di truyền mất chức năng ở người hỗ trợ mạnh vai trò đó. Tuy nhiên, kiểm soát thần kinh nội tiết sinh sản còn tích hợp đầu vào mạng KNDy, phản hồi steroid giới tính, trạng thái chuyển hóa, giới tính và giai đoạn phát triển. “Bộ điều hòa chính” là cách gọi tắt hữu ích nhưng không phải cơ chế đầy đủ, và tầm quan trọng của con đường không xác lập điều trị KP-10 được phê duyệt, liều hoặc lịch dùng kéo dài.

Thuộc tính định danh và chất lượng nào quan trọng đối với lô Kisspeptin-10?+

Nêu rõ H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂, amid hóa C-terminal, hóa học lập thể và counterion. Yêu cầu intact mass độ phân giải cao, định danh xác nhận bằng trình tự, hàm lượng peptide định lượng, hồ sơ peptide liên quan và chất kết tụ, nước, dung môi tồn dư cùng độ ổn định riêng cho ánh sáng và công thức. Bột trắng, dung dịch trong, CAS hoặc độ tinh khiết diện tích HPLC riêng lẻ không phân biệt KP-10 với đoạn kisspeptin khác hoặc xác lập nồng độ có thể dùng.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua