Ipamorelin

Stereochemicky definovaný pentapeptidový agonista GHSR

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 170851-70-4RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaPentapeptid (lineární, modifikovaný D-aminokyselinou, C-koncově amidovaný)
Dodací lhůta7–14 dní
Ipamorelin — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Ipamorelin — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota zahrnuje kompaktní kostru agonisty receptoru GHS, měřitelnou farmakologii odezvy GH, zvířecí endokrinní a kostní modely, modely pooperační motility gastrointestinálního traktu a analytickou práci s peptidem obsahujícím nepřirozená rezidua
  • Tato použití neprokazují anti-aging účinky ani přínosy pro spánek, regeneraci, úbytek tuku, nárůst svalové hmoty nebo reparaci tkání u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
170851-70-4
Vzorec
C38H49N9O5
Molekulová hmotnost
711.85 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Použijte COA a pokyny ke stabilitě uvolněné šarže. Kontrolujte teplotu, světlo, vlhkost, adsorpci, protřepávání a expozici zmrazování a rozmrazování; u roztoků specifikujte matrici, koncentraci, obal a validovanou dobu uchovávání. FDA označuje agregaci a nečistoty související s peptidem za relevantní obavy z imunogenicity u individuálně připravovaných produktů ipamorelinu.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
7–14 dní
PubChem CID 9831659

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) je syntetický C-koncově amidovaný pentapeptidový sekretagog růstového hormonu, který působí prostřednictvím receptoru ghrelinu či sekretagog růstového hormonu. Studie na zvířatech a malá intravenózní studie u zdravých dobrovolníků prokázaly farmakologii uvolňování GH. Publikovaná randomizovaná studie fáze 2 u pooperačního ileu nezjistila statisticky významný přínos pro klíčové ani sekundární cílové ukazatele účinnosti. Ipamorelin je hodnocenou látkou, nemá žádné terapeutické použití schválené FDA a je zde dodáván pouze pro kvalifikovaný výzkum.

  • Kvalifikované výzkumné kontexty zahrnují farmakologii receptoru GHS a odezvy GH, zvířecí kostní a endokrinní modely, modely pooperačního ileu, studie identity a agregace peptidu a analytický antidopingový výzkum
  • Publikovaná studie fáze 2 u pooperačního ileu byla negativní pro klíčové a sekundární cílové ukazatele účinnosti
  • Pro prodávaná použití týkající se anti-aging, spánku, regenerace nebo tělesného složení nebyly nalezeny žádné kvalifikované randomizované důkazy u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Ipamorelin je agonista receptoru GHS, který stimuloval uvolňování GH v preparátech hypofýzy potkana, u potkanů, prasat a v intravenózní studii u zdravých dobrovolníků. Původní porovnání na zvířatech zjistilo za testovaných podmínek nižší uvolňování ACTH či kortizolu než u vybraných starších sekretagog. Tato selektivita specifická pro model nezaručuje nepřítomnost účinků na kortizol, prolaktin, chuť k jídlu nebo jiné parametry u lidí ani při nezkoumaných cestách podání.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
SubkutánníIntravenózní
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Materiál určený pouze pro výzkum; není určen k podání lidem ani zvířatům
  • FDA uvádí, že individuálně připravované produkty ipamorelinu mohou představovat riziko imunogenicity z agregace nebo nečistot souvisejících s peptidem, že nepřirozené aminokyseliny komplikují charakterizaci a že pro navrhované subkutánní podání chybějí odpovídající informace o bezpečnosti
  • FDA rovněž uvádí závažné nežádoucí příhody včetně úmrtí s nejistou příčinnou souvislostí v intravenózní studii pooperačního ileu
  • Ipamorelin je uveden na seznamu zakázaných látek WADA 2026.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nebyla nalezena žádná klinicky validovaná tabulka kombinování peptidů nebo lékových interakcí
  • Ze společných popisů drah neodvozujte kompatibilitu ani synergii s CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelinem, jinými GHRP nebo tesamorelinem
  • Experimentální souběžná expozice vyžaduje odůvodněný protokol, nezávislé kontroly a posouzení bezpečnosti specifické pro model.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží Ipamorelin

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Ipamorelin 10 mg10 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Uvolnění šarže má ověřit úplnou stereochemickou sekvenci, hmotnost intaktní molekuly, obsah peptidu, chromatografický profil příbuzných peptidů či fragmentů, profil agregátů, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla
  • V případě potřeby přidejte ortogonální identitu a mikrobiologickou kontrolu vhodnou pro model
  • Čistota vyjádřená plochou HPLC není obsahem peptidu; vzhled, čirost roztoku ani popisovaná reakce hladu nemohou autentizovat identitu, čistotu nebo biologickou aktivitu.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
IP22 mg10 injekčních lahviček
IP55 mg10 injekčních lahviček
IP1010 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem
Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme Ipamorelin také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah
2 mg · 5 mg · 10 mg
Objemy flakonů
10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka
10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z
Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Použijte COA a pokyny ke stabilitě uvolněné šarže. Kontrolujte teplotu, světlo, vlhkost, adsorpci, protřepávání a expozici zmrazování a rozmrazování; u roztoků specifikujte matrici, koncentraci, obal a validovanou dobu uchovávání. FDA označuje agregaci a nečistoty související s peptidem za relevantní obavy z imunogenicity u individuálně připravovaných produktů ipamorelinu.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Primární důkazy: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), základní farmakologie u zvířat; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenózní PK/PD u lidí; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), model pooperačního ileu u hlodavců; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT fáze 2 bez významného rozdílu v účinnosti; ClinicalTrials.gov NCT01280344, dokončená studie stanovení dávky s 320 účastníky bez zveřejněných výsledků. Kontext identity a rizik: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materiály FDA o bezpečnosti individuální přípravy léčiv a seznam zakázaných látek WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Otevřít zdroj
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Otevřít zdroj
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Ipamorelin

Jak důkazy odlišují ipamorelin od GHRP-2 a GHRP-6?+

Základní studie zjistila u potkanů a prasat účinnost uvolňování GH srovnatelnou s GHRP-6 a v testovaném protokolu u prasat nezjistila zvýšení ACTH nebo kortizolu nad komparátor GHRH, zatímco GHRP-2 a GHRP-6 tyto hormony zvyšovaly. To podporuje selektivitu GH specifickou pro daný model; neprokazuje nepřítomnost účinků na kortizol, prolaktin, chuť k jídlu nebo jiné parametry u lidí, při nezkoumaných cestách nebo chronické expozici. Porovnávejte sloučeniny ve stejném kvalifikovaném testu a nepoužívejte univerzální pořadí „nejčistšího agonisty“.

Je kombinace ipamorelinu s CJC-1295 standardem založeným na důkazech?+

Ne. Signalizace GHSR a receptoru GHRH může v somatotrofních buňkách interagovat, žádný kvalifikovaný soubor údajů o kombinaci u lidí však neprokazuje univerzální poměr, zvýšený přínos, kompatibilitu ani dlouhodobou bezpečnost komerčně míchaného ipamorelinu/CJC-1295. CJC-1295 s DAC a kratší analogy GHRH jsou rovněž odlišné analyty. Výzkum kombinace potřebuje nezávisle kvalifikované složky, kontroly jednotlivých látek a vehikula, odůvodněnou matici koncentrací a interpretaci specifickou pro model; poměr v lahvičce 1:1 je konvencí dodavatele, nikoli vědeckým standardem.

Jak má být šarže ipamorelinu rekonstituována a kvalifikována?+

Použijte pokyny uvolněné šarže a protokol validovaný pro zamýšlený test. Definujte protiion, rozpouštědlo nebo pufr, koncentraci zásobního roztoku, pH, kontrolu adsorpce, obal, protřepávání, filtraci, teplotu, přípustné zmrazování a rozmrazování a dobu používání. Požadujte úplnou stereochemickou identitu, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, obsah peptidu, profily příbuzných peptidů a agregátů, vodu, protiion a zbytková rozpouštědla. Obecná tvrzení o bakteriostatické vodě, 1–5 mg/mL, třech cyklech rozmrazování nebo 24měsíční době nejsou bez údajů o stabilitě specifických pro šarži přenositelná.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující