Ipamorelin

• Výzkumná hodnota zahrnuje kompaktní kostru agonisty receptoru GHS, měřitelnou farmakologii odezvy GH, zvířecí endokrinní a kostní modely, modely pooperační motility gastrointestinálního traktu a analytickou práci s peptidem obsahujícím nepřirozená rezidua
• Tato použití neprokazují anti-aging účinky ani přínosy pro spánek, regeneraci, úbytek tuku, nárůst svalové hmoty nebo reparaci tkání u lidí.

CAS

170851-70-4

Vzorec

C₃₈H₄₉N₉O₅

Molekulová hmotnost

711.853 Da

Vzhled

Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA

Čistota

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže

Uchovávání

Použijte COA a pokyny ke stabilitě uvolněné šarže. Kontrolujte teplotu, světlo, vlhkost, adsorpci, protřepávání a expozici zmrazování a rozmrazování; u roztoků specifikujte matrici, koncentraci, obal a validovanou dobu uchovávání. FDA označuje agregaci a nečistoty související s peptidem za relevantní obavy z imunogenicity u individuálně připravovaných produktů ipamorelinu.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

7–14 dní

Ipamorelin (NNC 26-0161) je syntetický C-koncově amidovaný pentapeptidový sekretagog růstového hormonu, který působí prostřednictvím receptoru ghrelinu či sekretagog růstového hormonu. Studie na zvířatech a malá intravenózní studie u zdravých dobrovolníků prokázaly farmakologii uvolňování GH. Publikovaná randomizovaná studie fáze 2 u pooperačního ileu nezjistila statisticky významný přínos pro klíčové ani sekundární cílové ukazatele účinnosti. Ipamorelin je hodnocenou látkou, nemá žádné terapeutické použití schválené FDA a je zde dodáván pouze pro kvalifikovaný výzkum.

• Kvalifikované výzkumné kontexty zahrnují farmakologii receptoru GHS a odezvy GH, zvířecí kostní a endokrinní modely, modely pooperačního ileu, studie identity a agregace peptidu a analytický antidopingový výzkum
• Publikovaná studie fáze 2 u pooperačního ileu byla negativní pro klíčové a sekundární cílové ukazatele účinnosti
• Pro prodávaná použití týkající se anti-aging, spánku, regenerace nebo tělesného složení nebyly nalezeny žádné kvalifikované randomizované důkazy u lidí.

Ipamorelin je agonista receptoru GHS, který stimuloval uvolňování GH v preparátech hypofýzy potkana, u potkanů, prasat a v intravenózní studii u zdravých dobrovolníků. Původní porovnání na zvířatech zjistilo za testovaných podmínek nižší uvolňování ACTH či kortizolu než u vybraných starších sekretagog. Tato selektivita specifická pro model nezaručuje nepřítomnost účinků na kortizol, prolaktin, chuť k jídlu nebo jiné parametry u lidí ani při nezkoumaných cestách podání.

• Materiál určený pouze pro výzkum; není určen k podání lidem ani zvířatům
• FDA uvádí, že individuálně připravované produkty ipamorelinu mohou představovat riziko imunogenicity z agregace nebo nečistot souvisejících s peptidem, že nepřirozené aminokyseliny komplikují charakterizaci a že pro navrhované subkutánní podání chybějí odpovídající informace o bezpečnosti
• FDA rovněž uvádí závažné nežádoucí příhody včetně úmrtí s nejistou příčinnou souvislostí v intravenózní studii pooperačního ileu
• Ipamorelin je uveden na seznamu zakázaných látek WADA 2026.

Interakce uváděné v literatuře

• Nebyla nalezena žádná klinicky validovaná tabulka kombinování peptidů nebo lékových interakcí
• Ze společných popisů drah neodvozujte kompatibilitu ani synergii s CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelinem, jinými GHRP nebo tesamorelinem
• Experimentální souběžná expozice vyžaduje odůvodněný protokol, nezávislé kontroly a posouzení bezpečnosti specifické pro model.

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• Uvolnění šarže má ověřit úplnou stereochemickou sekvenci, hmotnost intaktní molekuly, obsah peptidu, chromatografický profil příbuzných peptidů či fragmentů, profil agregátů, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla
• V případě potřeby přidejte ortogonální identitu a mikrobiologickou kontrolu vhodnou pro model
• Čistota vyjádřená plochou HPLC není obsahem peptidu; vzhled, čirost roztoku ani popisovaná reakce hladu nemohou autentizovat identitu, čistotu nebo biologickou aktivitu.

Použijte COA a pokyny ke stabilitě uvolněné šarže. Kontrolujte teplotu, světlo, vlhkost, adsorpci, protřepávání a expozici zmrazování a rozmrazování; u roztoků specifikujte matrici, koncentraci, obal a validovanou dobu uchovávání. FDA označuje agregaci a nečistoty související s peptidem za relevantní obavy z imunogenicity u individuálně připravovaných produktů ipamorelinu.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• Primární důkazy: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), základní farmakologie u zvířat; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenózní PK/PD u lidí; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), model pooperačního ileu u hlodavců; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT fáze 2 bez významného rozdílu v účinnosti; ClinicalTrials.gov NCT01280344, dokončená studie stanovení dávky s 320 účastníky bez zveřejněných výsledků. Kontext identity a rizik: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materiály FDA o bezpečnosti individuální přípravy léčiv a seznam zakázaných látek WADA 2026.

1. 01

   Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

   European Journal of Endocrinology · 1998

   Otevřít zdroj
2. 02

   Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

   Growth Hormone & IGF Research · 1999

   Otevřít zdroj
3. 03

   The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

   Journal of Endocrinology · 2000

   Otevřít zdroj
4. 04

   The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

   Growth Hormone & IGF Research · 2001

   Otevřít zdroj
5. 05

   Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

   Pharmaceutical Research · 1999

   Otevřít zdroj
6. 06

   Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

   Otevřít zdroj
7. 07

   Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

   International Journal of Colorectal Disease · 2014

   Otevřít zdroj
8. 08

   Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

   JCSM Rapid Communications · 2020

   Otevřít zdroj