Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i væksthormonaksen

Ipamorelin

Stereokemisk defineret GHSR-agonistpentapeptid

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 170851-70-4RUO
ForskningsstatusEksperimentelt; ikke FDA-godkendt
Leveret formPentapeptid (lineært, modificeret med D-aminosyre, C-terminalt amideret)
Leveringstid7–14 dage
Ipamorelin — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Ipamorelin — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdien omfatter et kompakt GHS-receptoragonistskelet, målbar farmakologi for GH-respons, endokrine og knoglemodeller i dyr, modeller for postoperativ gastrointestinal motilitet samt analytisk arbejde med et peptid, der indeholder ikke-naturlige aminosyrer
  • Disse anvendelser fastslår ikke humane fordele vedrørende anti-aging, søvn, restitution, fedttab, muskeltilvækst eller vævsreparation.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
170851-70-4
Formel
C38H49N9O5
Molekylvægt
711.853 Da
Udseende
Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Anvend COA'en og stabilitetsanvisningerne for den frigivne lot. Kontrollér temperatur, lys, fugt, adsorption, omrystning og fryse-optø-eksponering; for opløsninger specificeres matrix, koncentration, beholder og valideret opbevaringstid. FDA identificerer aggregering og peptidrelaterede urenheder som relevante immunogenicitetsbekymringer for apoteksfremstillede ipamorelinprodukter.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
7–14 dage
PubChem CID 9831659

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) er et syntetisk, C-terminalt amideret pentapeptid og væksthormonsekretagog, der virker gennem ghrelin-/væksthormonsekretagogreceptoren. Dyrestudier og et lille intravenøst studie i raske frivillige fastslog farmakologi for GH-frigivelse. Et publiceret randomiseret fase 2-forsøg ved postoperativ ileus fandt ingen statistisk signifikant fordel for de centrale eller sekundære effektmål. Ipamorelin er eksperimentelt, har ingen FDA-godkendt terapeutisk anvendelse og leveres her kun til kvalificeret forskning.

  • Kvalificerede forskningssammenhænge omfatter GHS-receptor-/GH-responsfarmakologi, knogle- og endokrine dyremodeller, modeller for postoperativ ileus, studier af peptididentitet og aggregering samt analytisk antidopingarbejde
  • Det publicerede fase 2-forsøg ved postoperativ ileus var negativt for de centrale og sekundære effektmål
  • Der blev ikke identificeret kvalificerende randomiseret human dokumentation for markedsførte anvendelser vedrørende anti-aging, søvn, restitution eller kropssammensætning.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Ipamorelin er en GHS-receptoragonist, der stimulerede GH-frigivelse i rottehypofysepræparater, rotter, svin og et intravenøst studie i raske frivillige. Den oprindelige dyresammenligning fandt mindre ACTH-/cortisolfrigivelse end udvalgte tidligere sekretagoger under de testede betingelser. Denne modelspecifikke selektivitet garanterer ikke fravær af cortisol-, prolaktin-, appetit- eller andre virkninger i mennesker eller ved ikke-undersøgte administrationsveje.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
SubkutanIntravenøs
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Materiale udelukkende til forskningsbrug; ikke til human eller veterinær administration
  • FDA anfører, at apoteksfremstillede ipamorelinprodukter kan indebære immunogenicitetsrisiko fra aggregering eller peptidrelaterede urenheder, at ikke-naturlige aminosyrer komplicerer karakteriseringen, og at tilstrækkelig sikkerhedsinformation mangler for foreslået subkutan administration
  • FDA citerer også alvorlige bivirkninger, herunder dødsfald med usikker årsagssammenhæng, i et intravenøst studie ved postoperativ ileus
  • Ipamorelin er navngivet på WADA's forbudsliste fra 2026.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der blev ikke identificeret nogen klinisk valideret tabel for peptidkombinationer eller lægemiddelinteraktioner
  • Udled ikke kompatibilitet eller synergi med CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, andre GHRP'er eller tesamorelin af beskrivelser af fælles signalveje
  • Eksperimentel samtidig eksponering kræver en begrundet protokol, uafhængige kontroller og modelspecifik sikkerhedsvurdering.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Ipamorelin

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Lotfrigivelse bør verificere den fulde stereokemiske sekvens, intakt masse, peptidindhold, kromatografisk profil for beslægtede peptider/fragmenter, aggregatprofil, modion, vand og restopløsningsmidler
  • Tilføj ortogonal identitet og modelrelevant mikrobiologisk kontrol, når det kræves
  • HPLC-arealrenhed er ikke peptidindhold; udseende, opløsningens klarhed eller et rapporteret sultrespons kan ikke autentificere identitet, renhed eller biologisk aktivitet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
IPA-02MG2 mg10 hætteglas
IPA-05MG5 mg10 hætteglas
IPA-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Anvend COA'en og stabilitetsanvisningerne for den frigivne lot. Kontrollér temperatur, lys, fugt, adsorption, omrystning og fryse-optø-eksponering; for opløsninger specificeres matrix, koncentration, beholder og valideret opbevaringstid. FDA identificerer aggregering og peptidrelaterede urenheder som relevante immunogenicitetsbekymringer for apoteksfremstillede ipamorelinprodukter.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Primær dokumentation: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), grundlæggende dyrefarmakologi; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenøs human PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), gnavermodel for postoperativ ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), fase 2-RCT uden signifikant effektforskel; ClinicalTrials.gov NCT01280344, afsluttet dosisfindingsstudie med 320 deltagere uden offentliggjorte resultater. Identitets- og risikokontekst: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA's materiale om sikkerhed ved apoteksfremstilling og WADA's forbudsliste fra 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Åbn kilde
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Åbn kilde
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Åbn kilde
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Åbn kilde
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Åbn kilde
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Åbn kilde
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Åbn kilde
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Ipamorelin

Hvordan skelner dokumentationen Ipamorelin fra GHRP-2 og GHRP-6?+

Det grundlæggende studie fandt en GH-frigivelseseffekt sammenlignelig med GHRP-6 hos rotter og svin og fandt ingen stigning i ACTH eller cortisol ud over GHRH-komparatoren i den testede svineprotokol, mens GHRP-2 og GHRP-6 øgede disse hormoner. Det understøtter modelspecifik GH-selektivitet; det beviser ikke fravær af cortisol-, prolaktin-, appetit- eller andre virkninger i mennesker, ved ikke-undersøgte administrationsveje eller ved kronisk eksponering. Sammenlign forbindelser i samme kvalificerede assay frem for at anvende en universel rangering som »reneste agonist«.

Er kombination af Ipamorelin med CJC-1295 en evidensbaseret standard?+

Nej. GHSR- og GHRH-receptorsignalering kan interagere i somatotrofer, men intet kvalificeret humant kombinationsdatasæt fastslår et universelt forhold, øget fordel, kompatibilitet eller langsigtet sikkerhed for kommercielt blandet Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 med DAC og kortere GHRH-analoger er desuden forskellige analytter. Kombinationsforskning kræver uafhængigt kvalificerede komponenter, enkeltstof- og vehikelkontroller, en begrundet koncentrationsmatrix og modelspecifik fortolkning; et hætteglasforhold på 1:1 er en leverandørkonvention, ikke en videnskabelig standard.

Hvordan bør en Ipamorelin-lot rekonstitueres og kvalificeres?+

Anvend anvisningerne for den frigivne lot og en protokol valideret til det tilsigtede assay. Definér modion, opløsningsmiddel eller buffer, stamkoncentration, pH, adsorptionskontrol, beholder, omrystning, filtrering, temperatur, fryse-optø-tolerance og anvendelsesperiode. Anmod om fuldstændig stereokemisk identitet, højopløselig intakt masse, peptidindhold, profiler for beslægtede peptider og aggregater, vand, modion og restopløsningsmidler. Generiske påstande om bakteriostatisk vand, 1–5 mg/mL, tre optøninger eller 24 måneder kan ikke overføres uden lot-specifikke stabilitetsdata.