Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Khavinson-bioregulatorer

Vesugen

Lineært Lys-Glu-Asp(KED)-tripeptid som forskningsstandard

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 204271-66-9RUO
ForskningsstatusBegrænset, overvejende præklinisk dokumentation fra et koncentreret forskningsnetværk. Dette katalogmateriale er kun til forskningsbrug og er ikke et godkendt terapeutisk produkt.
Leveret formLineært umodificeret L-tripeptid
Leveringstid14–21 dage
Vesugen — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Vesugen — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Offentliggjorte forskningssammenhænge, ikke fordele påstået for dette RUO-materiale: KED er undersøgt i modeller for aldring af karceller, endotelmarkører og aterosklerose; studier fra samme netværk rapporterer ændringer i Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, connexinekspression og SIRT1 i modelspecifikke sammenhænge; den vaskulære rapport med 41 deltagere og den lille polymorbiditetsrapport er ukontrollerede og kan ikke fastslå effekt; eksplorative neuroplasticitetsfund kommer fra celle- og musemodeller, og 5xFAD-publikationen har en formel rettelse
  • Ingen pålidelig dokumentation gennemgået her understøtter påstande om fastlagt anti-aldrings-, neuroprotektiv, fysisk restitutions- eller kardiovaskulær fordel hos mennesker.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
204271-66-9
Formel
C15H26N4O8
Molekylvægt
390.39 Da
Udseende
Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumentationen angiver andet, skal forseglet frysetørret KED holdes tørt, beskyttet mod lys og ved eller under -20°C. Det modtagende laboratorium bør validere opløsningsmiddel, koncentration, beholderforenelighed og holdetid for opløsningen og begrænse gentagne fryse-optøningscyklusser. Der blev ikke verificeret nogen universel opløsningslevetid på 7 til 10 dage eller gentestperiode på 24 måneder for alle lot.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 87571363

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Vesugen

Vesugen er et handelsnavn forbundet med det lineære tripeptid Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identificerer lysyl-glutamyl-asparaginsyre med formlen C₁₅H₂₆N₄O₈ og molekylvægten 390.39 Da. Offentliggjort arbejde omfatter cellekultur-, organotypisk kultur- og gnavermodeller samt to små ukontrollerede humane rapporter; det er stærkt koncentreret i Khavinson-forskningsnetværket og udgør ikke et uafhængigt replikeret terapeutisk evidensgrundlag. PMID 25051774 beskriver et før-/efterstudie med 41 deltagere uden rapporteret randomiseret eller placebokontrolleret design. PMID 26390612 angiver 32 deltagere, selv om de rapporterede kønsantal — 18 mænd og 12 kvinder — summerer til 30; denne kildeuoverensstemmelse er fortsat uafklaret. Artiklen om 5xFAD-mus fra 2021 (PMID 34071923) modtog i 2025 en rettelse for duplikerede billeder i figur 5 og 8 (PMID 39861198). Rettelsen anfører, at konklusionerne var upåvirkede, men rettelsen skal ledsage citation af originalartiklen. Dette bulkprodukt er et analytisk og eksperimentelt forskningsmateriale, ikke et registreret lægemiddel eller færdigt kosttilskud.

  • Forskningssammenhænge omfatter udvikling af identitets- og urenhedsmetoder; modeller for proliferation og senescens i vaskulære endotelceller; analysesystemer for endothelin-1, connexin, SIRT1, E-selectin, Ki-67 og p53; organotypiske og gnaverbaserede neuroplasticitetsmodeller samt kritisk vurdering eller replikation af de små humane observationsrapporter
  • Disse sammenhænge fastslår ikke en klinisk indikation, anbefalet administrationsvej eller terapeutisk anvendelse.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Der er ikke fastlagt nogen valideret receptor eller human mekanisme for KED. Studier fra Khavinson-netværket rapporterer modelspecifikke ændringer i proliferation, senescens og vaskulære markører, og nogle artikler bruger beregningsmæssig peptid-DNA-docking til at foreslå regulering på promotorniveau. Dette er hypoteser fra in vitro-, in silico-, organotypiske eller animalske systemer, ikke direkte strukturelt bevis for målbindung eller en dokumenteret human kausal signalvej. PubMed-abstractet for 5xFAD-studiet fra 2021 tilskriver specifikke promotorsekvensmatch til EDR, ikke KED, så den tidligere påstand om, at KED var dokumenteret at binde promotorregioner for CASP3, MAPT eller PSEN1, er fjernet. Der blev ikke identificeret noget humant farmakokinetisk studie.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Intraperitoneal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Dette bulkpeptid er kun til forskningsbrug og er ikke sterilt eller kvalificeret til administration til mennesker eller dyr
  • Der blev ikke identificeret noget formelt fase I-sikkerhedsprogram
  • De to små humane rapporter er ukontrollerede og giver ikke den prospektive indsamling af bivirkninger, der kræves for at fastslå sikkerhed; den anden rapport indeholder også en uafklaret uoverensstemmelse i deltagerantallet og beskriver prooxidant aktivitet og reduceret antal CD34+-hæmatopoietiske celler sammen med sine gunstige påstande
  • Graviditet, amning, brug hos børn, organsvækkelse, kontraindikationer og lægemiddelinteraktioner er ikke tilstrækkeligt undersøgt
  • Museartiklen fra 2021 skal citeres sammen med rettelsen fra 2025
  • Laboratorier bør følge SDS, anvende egnede personlige værnemidler, udføre en dokumenteret risikovurdering og indhente de institutionelle godkendelser, som den tilsigtede model kræver.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der blev ikke identificeret autoritative kliniske interaktionsdata eller et valideret kombinationsregime
  • Påstande om, at KED er synergistisk eller foreneligt med Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen eller andre peptider, er leverandør- eller fællesskabshypoteser, ikke fastlagt vejledning om sikkerhed eller effekt
  • I eksperimentelle systemer kan behandlinger, der ændrer endotelsignalering, proliferation, oxidativt stress, genekspression eller analyseaflæsninger, forstyrre fortolkningen og bør foruddefineres som kontroller, hvor det er relevant
  • Dette katalog giver ingen råd om lægemiddelhåndtering eller kombination.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Vesugen

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv en COA for det frigivne lot, der angiver den nøjagtige H-Lys-Glu-Asp-OH-identitet, molekylformel, teoretisk masse, målt intakt masse og identitetsmetode; kromatografisk renhed og urenhedsprofil; modion- eller saltindhold; vand, restopløsningsmidler og nettopeptidanalyse
  • Brug en ortogonal identitetsmetode såsom LC-MS/MS-sekvensbekræftelse ud over intakt masse og HPLC
  • Til celle- eller dyreforskning skal acceptkriterier for endotoksin og biobyrde defineres i det modtagende laboratoriums protokol
  • HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke peptidindhold, sekvensidentitet, sterilitet, klinisk kvalitet eller ækvivalens med et markedsført produkt
  • Udseende og opløsningsklarhed er understøttende observationer, ikke erstatninger for analytisk frigivelsestest.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
VESU-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumentationen angiver andet, skal forseglet frysetørret KED holdes tørt, beskyttet mod lys og ved eller under -20°C. Det modtagende laboratorium bør validere opløsningsmiddel, koncentration, beholderforenelighed og holdetid for opløsningen og begrænse gentagne fryse-optøningscyklusser. Der blev ikke verificeret nogen universel opløsningslevetid på 7 til 10 dage eller gentestperiode på 24 måneder for alle lot.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • 1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-asparaginsyre: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da og den registrerede IUPAC-struktur;
  • 2) Khavinson V, et al. Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Correction to the 2021 5xFAD paper. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Study of peptide bioregulators in lower-limb chronic arterial insufficiency and vasculogenic erectile dysfunction. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Synthetic peptides in chronic polymorbidity and organic brain syndrome. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Åbn kilde
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Åbn kilde
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Åbn kilde
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Åbn kilde
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Åbn kilde
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Åbn kilde
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Åbn kilde
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Vesugen

Hvordan bør identiteten af et Vesugen/KED-lot bekræftes?+

Specificér H-Lys-Glu-Asp-OH frem for kun at stole på handelsnavnet. PubChem CID 87571363 registrerer lysyl-glutamyl-asparaginsyre som C₁₅H₂₆N₄O₈ med molekylvægten 390.39 Da. COA'en for det frigivne lot bør angive sekvens, teoretisk og målt intakt masse, identitetsmetode, modion, vand og nettopeptidindhold. Intakt masse plus LC-MS/MS-sekvensbekræftelse eller en anden ortogonal metode er stærkere end HPLC-arealrenhed alene.

Hvad fastslår den offentliggjorte dokumentation — og hvad fastslår den ikke?+

Det meste af dokumentationen består af celle-, organotypisk kultur- og gnaverarbejde fra et koncentreret forskningsnetværk. To små humane rapporter var ukontrollerede; én artikel angiver 32 deltagere, mens kønsantallene summerer til 30. Museartiklen om 5xFAD fra 2021 har en rettelse fra 2025 for duplikerede billeder i figur 5 og 8. Publikationerne understøtter forskningsspørgsmål og replikationsstudier, men fastslår ikke en godkendt indikation, valideret human dosis, administrationsvej, cyklus, sikkerhedsprofil eller klinisk fordel.

Hvordan bør et KED-forskningslot opbevares og kvalificeres til et forsøg?+

Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumenterne siger andet, skal forseglet frysetørret materiale holdes tørt, beskyttet mod lys og ved eller under -20°C. Validér opløsningsmiddel, koncentration, beholderforenelighed og holdetid for opløsningen i det modtagende laboratorium, og begræns fryse-optøningscyklusser. Antag ikke en universel gentestperiode på 24 måneder, en opløsningslevetid på 7 til 10 dage eller et fortyndingsmiddel til brug hos mennesker. HPLC-renhed dokumenterer ikke sterilitet eller klinisk kvalitet.