Ipamorelin

• Forschungswert: kompaktes GHS-Rezeptoragonisten-Gerüst, messbare GH-Antwortpharmakologie, endokrine und Knochenmodelle bei Tieren, postoperative gastrointestinale Motilitätsmodelle und Analytik eines Peptids mit nicht natürlichen Resten
• Diese Anwendungen belegen beim Menschen keine Vorteile für Anti-Aging, Schlaf, Erholung, Fettabbau, Muskelaufbau oder Gewebereparatur.

CAS

170851-70-4

Summenformel

C₃₈H₄₉N₉O₅

Molekulargewicht

711.853 Da

Aussehen

Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen

Reinheit

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

COA und Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Adsorption, Bewegung und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren; für Lösungen Matrix, Konzentration, Behältnis und validierte Haltezeit festlegen. Die FDA nennt Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen als relevante Immunogenitätsrisiken bei zusammengesetzten Ipamorelin-Produkten.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

7–14 Tage

Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches, C-terminal amidiertes pentapeptidisches Wachstumshormonsekretagog, das über den Ghrelin-/Wachstumshormonsekretagogrezeptor wirkt. Tierstudien und eine kleine intravenöse Studie mit gesunden Probanden belegten die Pharmakologie der GH-Freisetzung. Eine veröffentlichte randomisierte Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus fand weder beim zentralen noch bei den sekundären Wirksamkeitsendpunkten einen statistisch signifikanten Nutzen. Ipamorelin ist experimentell, besitzt keine von der FDA zugelassene therapeutische Anwendung und wird hier nur für qualifizierte Forschung geliefert.

• Qualifizierte Forschungskontexte umfassen GHS-Rezeptor-/GH-Antwortpharmakologie, tierische Knochen- und endokrine Modelle, postoperative Ileusmodelle, Studien zu Peptididentität und -aggregation sowie Anti-Doping-Analytik
• Die veröffentlichte Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus war bei ihren zentralen und sekundären Wirksamkeitsendpunkten negativ
• Für vermarktete Anti-Aging-, Schlaf-, Erholungs- oder Körperzusammensetzungsanwendungen wurde keine qualifizierte randomisierte Evidenz beim Menschen gefunden.

Ipamorelin ist ein GHS-Rezeptoragonist, der in Rattenhypophysenpräparaten, Ratten, Schweinen und einer intravenösen Studie mit gesunden Probanden die GH-Freisetzung stimulierte. Der ursprüngliche Tiervergleich ergab unter den geprüften Bedingungen eine geringere ACTH-/Cortisol-Freisetzung als bei ausgewählten früheren Sekretagoga. Diese modellspezifische Selektivität garantiert beim Menschen oder bei nicht untersuchten Routen nicht das Ausbleiben von Cortisol-, Prolaktin-, Appetit- oder anderen Wirkungen.

• Material nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
• Die FDA erklärt, dass zusammengesetzte Ipamorelin-Produkte durch Aggregation oder peptidbezogene Verunreinigungen ein Immunogenitätsrisiko darstellen können, nicht natürliche Aminosäuren die Charakterisierung erschweren und ausreichende Sicherheitsinformationen für die vorgeschlagene subkutane Anwendung fehlen
• Die FDA nennt außerdem schwerwiegende unerwünschte Ereignisse einschließlich Todesfällen mit unklarer Kausalität in einer intravenösen Studie zum postoperativen Ileus
• Ipamorelin ist in der WADA-Verbotsliste 2026 namentlich aufgeführt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Eine klinisch validierte Tabelle für Peptidkombinationen oder Arzneimittelwechselwirkungen wurde nicht gefunden
• Aus gemeinsamen Signalwegbeschreibungen darf keine Kompatibilität oder Synergie mit CJC-1295, BPC-157, TB-500, Sermorelin, anderen GHRPs oder Tesamorelin abgeleitet werden
• Experimentelle Koexposition erfordert ein begründetes Protokoll, unabhängige Kontrollen und eine modellspezifische Sicherheitsprüfung.

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

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• Die Chargenfreigabe sollte vollständige stereochemische Sequenz, intakte Masse, Peptidgehalt, chromatographisches Profil verwandter Peptide/Fragmente, Aggregatprofil, Gegenion, Wasser und Restlösemittel bestätigen
• Bei Bedarf orthogonale Identität und modellgerechte mikrobiologische Kontrollen ergänzen
• HPLC-Flächenreinheit ist nicht Peptidgehalt; Erscheinungsbild, Lösungsklarheit oder eine berichtete Hungerreaktion authentifizieren weder Identität noch Reinheit oder biologische Aktivität.

COA und Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Adsorption, Bewegung und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren; für Lösungen Matrix, Konzentration, Behältnis und validierte Haltezeit festlegen. Die FDA nennt Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen als relevante Immunogenitätsrisiken bei zusammengesetzten Ipamorelin-Produkten.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• Primäre Evidenz: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), grundlegende Tierpharmakologie; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenöse Human-PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), Nagermodell des postoperativen Ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), Phase-2-RCT ohne signifikanten Wirksamkeitsunterschied; ClinicalTrials.gov NCT01280344, abgeschlossene Dosisfindungsstudie mit 320 Teilnehmenden ohne veröffentlichte Ergebnisse. Identitäts- und Risikokontext: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA-Sicherheitsmaterialien zur Rezepturherstellung und WADA-Verbotsliste 2026.

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   The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

   Journal of Endocrinology · 2000

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4. 04

   The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

   Growth Hormone & IGF Research · 2001

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   Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

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   Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

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   Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

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