Ipamorelin

Stereochemisch definiertes GHSR-agonistisches Pentapeptid

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 170851-70-4RUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformPentapeptid (linear, mit D-Aminosäure modifiziert, C-terminal amidiert)
Lieferzeit7–14 Tage
Ipamorelin — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Ipamorelin — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungswert: kompaktes GHS-Rezeptoragonisten-Gerüst, messbare GH-Antwortpharmakologie, endokrine und Knochenmodelle bei Tieren, postoperative gastrointestinale Motilitätsmodelle und Analytik eines Peptids mit nicht natürlichen Resten
  • Diese Anwendungen belegen beim Menschen keine Vorteile für Anti-Aging, Schlaf, Erholung, Fettabbau, Muskelaufbau oder Gewebereparatur.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
170851-70-4
Summenformel
C38H49N9O5
Molekulargewicht
711.85 g/mol
Aussehen
Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
COA und Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Adsorption, Bewegung und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren; für Lösungen Matrix, Konzentration, Behältnis und validierte Haltezeit festlegen. Die FDA nennt Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen als relevante Immunogenitätsrisiken bei zusammengesetzten Ipamorelin-Produkten.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
7–14 Tage
PubChem CID 9831659

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Ipamorelin untersucht

Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches, C-terminal amidiertes pentapeptidisches Wachstumshormonsekretagog, das über den Ghrelin-/Wachstumshormonsekretagogrezeptor wirkt. Tierstudien und eine kleine intravenöse Studie mit gesunden Probanden belegten die Pharmakologie der GH-Freisetzung. Eine veröffentlichte randomisierte Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus fand weder beim zentralen noch bei den sekundären Wirksamkeitsendpunkten einen statistisch signifikanten Nutzen. Ipamorelin ist experimentell, besitzt keine von der FDA zugelassene therapeutische Anwendung und wird hier nur für qualifizierte Forschung geliefert.

  • Qualifizierte Forschungskontexte umfassen GHS-Rezeptor-/GH-Antwortpharmakologie, tierische Knochen- und endokrine Modelle, postoperative Ileusmodelle, Studien zu Peptididentität und -aggregation sowie Anti-Doping-Analytik
  • Die veröffentlichte Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus war bei ihren zentralen und sekundären Wirksamkeitsendpunkten negativ
  • Für vermarktete Anti-Aging-, Schlaf-, Erholungs- oder Körperzusammensetzungsanwendungen wurde keine qualifizierte randomisierte Evidenz beim Menschen gefunden.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Ipamorelin ist ein GHS-Rezeptoragonist, der in Rattenhypophysenpräparaten, Ratten, Schweinen und einer intravenösen Studie mit gesunden Probanden die GH-Freisetzung stimulierte. Der ursprüngliche Tiervergleich ergab unter den geprüften Bedingungen eine geringere ACTH-/Cortisol-Freisetzung als bei ausgewählten früheren Sekretagoga. Diese modellspezifische Selektivität garantiert beim Menschen oder bei nicht untersuchten Routen nicht das Ausbleiben von Cortisol-, Prolaktin-, Appetit- oder anderen Wirkungen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
SubkutanIntravenös
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Material nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Die FDA erklärt, dass zusammengesetzte Ipamorelin-Produkte durch Aggregation oder peptidbezogene Verunreinigungen ein Immunogenitätsrisiko darstellen können, nicht natürliche Aminosäuren die Charakterisierung erschweren und ausreichende Sicherheitsinformationen für die vorgeschlagene subkutane Anwendung fehlen
  • Die FDA nennt außerdem schwerwiegende unerwünschte Ereignisse einschließlich Todesfällen mit unklarer Kausalität in einer intravenösen Studie zum postoperativen Ileus
  • Ipamorelin ist in der WADA-Verbotsliste 2026 namentlich aufgeführt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Eine klinisch validierte Tabelle für Peptidkombinationen oder Arzneimittelwechselwirkungen wurde nicht gefunden
  • Aus gemeinsamen Signalwegbeschreibungen darf keine Kompatibilität oder Synergie mit CJC-1295, BPC-157, TB-500, Sermorelin, anderen GHRPs oder Tesamorelin abgeleitet werden
  • Experimentelle Koexposition erfordert ein begründetes Protokoll, unabhängige Kontrollen und eine modellspezifische Sicherheitsprüfung.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Ipamorelin

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Ipamorelin 10 mg10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Die Chargenfreigabe sollte vollständige stereochemische Sequenz, intakte Masse, Peptidgehalt, chromatographisches Profil verwandter Peptide/Fragmente, Aggregatprofil, Gegenion, Wasser und Restlösemittel bestätigen
  • Bei Bedarf orthogonale Identität und modellgerechte mikrobiologische Kontrollen ergänzen
  • HPLC-Flächenreinheit ist nicht Peptidgehalt; Erscheinungsbild, Lösungsklarheit oder eine berichtete Hungerreaktion authentifizieren weder Identität noch Reinheit oder biologische Aktivität.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
IP22 mg10 Fläschchen
IP55 mg10 Fläschchen
IP1010 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe
Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Ipamorelin auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken
2 mg · 5 mg · 10 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

COA und Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Adsorption, Bewegung und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren; für Lösungen Matrix, Konzentration, Behältnis und validierte Haltezeit festlegen. Die FDA nennt Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen als relevante Immunogenitätsrisiken bei zusammengesetzten Ipamorelin-Produkten.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Primäre Evidenz: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), grundlegende Tierpharmakologie; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenöse Human-PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), Nagermodell des postoperativen Ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), Phase-2-RCT ohne signifikanten Wirksamkeitsunterschied; ClinicalTrials.gov NCT01280344, abgeschlossene Dosisfindungsstudie mit 320 Teilnehmenden ohne veröffentlichte Ergebnisse. Identitäts- und Risikokontext: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA-Sicherheitsmaterialien zur Rezepturherstellung und WADA-Verbotsliste 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Quelle öffnen
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Quelle öffnen
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Quelle öffnen
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Quelle öffnen
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Quelle öffnen
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Quelle öffnen
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Quelle öffnen
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Ipamorelin

Wie unterscheidet die Evidenz Ipamorelin von GHRP-2 und GHRP-6?+

Die grundlegende Studie fand bei Ratten und Schweinen eine mit GHRP-6 vergleichbare Wirksamkeit der GH-Freisetzung und im geprüften Schweineprotokoll keinen Anstieg von ACTH oder Cortisol über den GHRH-Komparator hinaus, während GHRP-2 und GHRP-6 diese Hormone erhöhten. Das stützt eine modellspezifische GH-Selektivität, belegt jedoch nicht das Ausbleiben von Cortisol-, Prolaktin-, Appetit- oder anderen Wirkungen beim Menschen, bei nicht untersuchten Routen oder chronischer Exposition. Verbindungen sind im selben qualifizierten Assay zu vergleichen, statt eine allgemeine Rangfolge als „sauberster Agonist“ anzuwenden.

Ist die Kombination von Ipamorelin mit CJC-1295 ein evidenzbasierter Standard?+

Nein. GHSR- und GHRH-Rezeptor-Signalübertragung können in Somatotrophen interagieren, doch kein qualifizierter humaner Kombinationsdatensatz belegt ein universelles Verhältnis, einen gesteigerten Nutzen, Kompatibilität oder Langzeitsicherheit für kommerziell gemischtes Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 mit DAC und kürzere GHRH-Analoga sind ebenfalls unterschiedliche Analyten. Kombinationsforschung erfordert unabhängig qualifizierte Komponenten, Einzelwirkstoff- und Vehikelkontrollen, eine begründete Konzentrationsmatrix und modellspezifische Interpretation; ein Fläschchenverhältnis von 1:1 ist eine Lieferantenkonvention, kein wissenschaftlicher Standard.

Wie sollte eine Ipamorelin-Charge rekonstituiert und qualifiziert werden?+

Die Anweisungen der freigegebenen Charge und ein für den vorgesehenen Assay validiertes Protokoll verwenden. Gegenion, Lösungsmittel oder Puffer, Stammkonzentration, pH-Wert, Adsorptionskontrollen, Behältnis, Bewegung, Filtration, Temperatur, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen und Verwendungsfrist festlegen. Anzufordern sind vollständige stereochemische Identität, hochauflösende intakte Masse, Peptidgehalt, Profile verwandter Peptide und Aggregate, Wasser, Gegenion und Restlösemittel. Allgemeine Angaben zu bakteriostatischem Wasser, 1–5 mg/mL, drei Auftauzyklen oder 24 Monaten sind ohne chargenspezifische Stabilitätsdaten nicht übertragbar.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer