Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Βιορυθμιστές Khavinson

Vesugen

Γραμμικό πρότυπο τριπεπτιδίου Lys-Glu-Asp (KED) για έρευνα

≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 204271-66-9RUO
Ερευνητική κατάστασηΠεριορισμένα, κυρίως προκλινικά τεκμήρια από ένα συγκεντρωμένο ερευνητικό δίκτυο. Αυτό το υλικό καταλόγου προορίζεται μόνο για ερευνητική χρήση και δεν είναι εγκεκριμένο θεραπευτικό προϊόν.
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό μη τροποποιημένο L-τριπεπτίδιο
Χρόνος παράδοσης14–21 ημέρες
Vesugen — Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη σκόνη
Vesugen — Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη σκόνη · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Δημοσιευμένα ερευνητικά πλαίσια και όχι οφέλη που προβάλλονται για αυτό το υλικό RUO: το KED έχει μελετηθεί σε μοντέλα γήρανσης αγγειακών κυττάρων, ενδοθηλιακών δεικτών και αθηροσκλήρωσης· μελέτες του ίδιου δικτύου αναφέρουν μεταβολές σε Ki-67, p53, E-selectin, ενδοθηλίνη-1, έκφραση κοννεξινών και SIRT1 σε πλαίσια ειδικά για το μοντέλο· η αγγειακή αναφορά με 41 συμμετέχοντες και η μικρή αναφορά πολυνοσηρότητας είναι μη ελεγχόμενες και δεν μπορούν να τεκμηριώσουν αποτελεσματικότητα· τα διερευνητικά ευρήματα νευροπλαστικότητας προέρχονται από κυτταρικά μοντέλα και μοντέλα σε ποντικούς και η δημοσίευση 5xFAD έχει επίσημη διόρθωση
  • Κανένα αξιόπιστο τεκμήριο που εξετάστηκε εδώ δεν υποστηρίζει ισχυρισμούς τεκμηριωμένου αντιγηραντικού, νευροπροστατευτικού, σωματικής αποκατάστασης ή καρδιαγγειακού οφέλους στον άνθρωπο.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
204271-66-9
Μοριακός τύπος
C15H26N4O8
Μοριακό βάρος
390.39 Da
Εμφάνιση
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη σκόνη
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθείτε το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας και τις οδηγίες του προμηθευτή. Εκτός εάν η τεκμηρίωση της παρτίδας ορίζει διαφορετικά, διατηρείτε το σφραγισμένο λυοφιλοποιημένο KED ξηρό, προστατευμένο από το φως και στους -20°C ή χαμηλότερα. Το εργαστήριο παραλήπτη πρέπει να επικυρώνει τον διαλύτη, τη συγκέντρωση, τη συμβατότητα του περιέκτη και τον χρόνο διατήρησης του διαλύματος και να ελαχιστοποιεί τους επαναλαμβανόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης. Δεν επαληθεύτηκε για κάθε παρτίδα καθολική διάρκεια ζωής διαλύματος 7-10 ημερών ή περίοδος επανελέγχου 24 μηνών.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
14–21 ημέρες
PubChem CID 87571363

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Vesugen

Το Vesugen είναι εμπορική ονομασία που συνδέεται με το γραμμικό τριπεπτίδιο Lys-Glu-Asp (KED). Το PubChem CID 87571363 ταυτοποιεί το λυσυλ-γλουταμυλ-ασπαρτικό οξύ με τύπο C₁₅H₂₆N₄O₈ και μοριακό βάρος 390.39 Da. Οι δημοσιευμένες εργασίες καλύπτουν μοντέλα κυτταροκαλλιέργειας, οργανοτυπικής καλλιέργειας και τρωκτικών, καθώς και δύο μικρές μη ελεγχόμενες αναφορές σε ανθρώπους· συγκεντρώνονται σε μεγάλο βαθμό στο ερευνητικό δίκτυο Khavinson και δεν αποτελούν ανεξάρτητα αναπαραχθείσα βάση θεραπευτικών τεκμηρίων. Το PMID 25051774 περιγράφει μελέτη πριν/μετά με 41 συμμετέχοντες χωρίς αναφερόμενο τυχαιοποιημένο ή ελεγχόμενο με εικονικό φάρμακο σχεδιασμό. Το PMID 26390612 αναφέρει 32 συμμετέχοντες, αν και οι αναφερόμενοι αριθμοί ανά φύλο — 18 άνδρες και 12 γυναίκες — αθροίζονται σε 30· αυτή η ασυμφωνία της πηγής παραμένει άλυτη. Η δημοσίευση του 2021 σε ποντικούς 5xFAD (PMID 34071923) έλαβε διόρθωση το 2025 για διπλότυπες εικόνες στα Σχήματα 5 και 8 (PMID 39861198). Η διόρθωση αναφέρει ότι τα συμπεράσματα δεν επηρεάστηκαν, αλλά πρέπει να συνοδεύει κάθε παραπομπή στην αρχική δημοσίευση. Αυτό το προϊόν χύδην είναι αναλυτικό και πειραματικό ερευνητικό υλικό και όχι καταχωρισμένο φάρμακο ή τελικό συμπλήρωμα διατροφής.

  • Τα ερευνητικά πλαίσια περιλαμβάνουν ανάπτυξη μεθόδων ταυτότητας και προσμείξεων· μοντέλα πολλαπλασιασμού και γήρανσης αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων· συστήματα δοκιμασιών ενδοθηλίνης-1, κοννεξίνης, SIRT1, E-selectin, Ki-67 και p53· οργανοτυπικά μοντέλα και μοντέλα νευροπλαστικότητας σε τρωκτικά· και κριτική αξιολόγηση ή αναπαραγωγή των μικρών ανθρώπινων αναφορών παρατήρησης
  • Τα πλαίσια αυτά δεν τεκμηριώνουν κλινική ένδειξη, συνιστώμενη οδό ή θεραπευτική χρήση.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Δεν έχει τεκμηριωθεί επικυρωμένος υποδοχέας ή μηχανισμός στον άνθρωπο για το KED. Μελέτες του δικτύου Khavinson αναφέρουν αλλαγές ειδικές για το μοντέλο στον πολλαπλασιασμό, τη γήρανση των κυττάρων και αγγειακούς δείκτες, ενώ ορισμένες δημοσιεύσεις χρησιμοποιούν υπολογιστική πρόσδεση πεπτιδίου-DNA για να προτείνουν ρύθμιση στο επίπεδο των υποκινητών. Πρόκειται για υποθέσεις από in vitro, in silico, οργανοτυπικά ή ζωικά συστήματα και όχι για άμεση δομική απόδειξη δέσμευσης στον στόχο ή αποδεδειγμένη αιτιώδη οδό στον άνθρωπο. Η περίληψη PubMed της μελέτης 5xFAD του 2021 αποδίδει συγκεκριμένες αντιστοιχίσεις αλληλουχιών υποκινητών στο EDR και όχι στο KED, επομένως αφαιρέθηκε ο προηγούμενος ισχυρισμός ότι το KED αποδείχθηκε πως δεσμεύεται σε περιοχές υποκινητών CASP3, MAPT ή PSEN1. Δεν εντοπίστηκε φαρμακοκινητική μελέτη σε ανθρώπους.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντος
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Ενδοπεριτοναϊκά
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Αυτό το πεπτίδιο χύδην προορίζεται μόνο για ερευνητική χρήση και δεν είναι στείρο ούτε κατάλληλο για χορήγηση σε ανθρώπους ή ζώα
  • Δεν εντοπίστηκε επίσημο πρόγραμμα ασφάλειας φάσης I
  • Οι δύο μικρές αναφορές σε ανθρώπους είναι μη ελεγχόμενες και δεν παρέχουν την προοπτική καταγραφή ανεπιθύμητων ενεργειών που απαιτείται για την τεκμηρίωση ασφάλειας· η δεύτερη αναφορά περιέχει επίσης άλυτη ασυμφωνία στον αριθμό του δείγματος και περιγράφει προοξειδωτική δράση και μειωμένους αριθμούς αιμοποιητικών κυττάρων CD34+ παράλληλα με τους ευνοϊκούς ισχυρισμούς της
  • Η εγκυμοσύνη, η γαλουχία, η παιδιατρική χρήση, η οργανική ανεπάρκεια, οι αντενδείξεις και οι αλληλεπιδράσεις με φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς
  • Η δημοσίευση σε ποντικούς του 2021 πρέπει να παρατίθεται μαζί με τη διόρθωσή της του 2025
  • Τα εργαστήρια πρέπει να ακολουθούν το SDS, να χρησιμοποιούν κατάλληλα ΜΑΠ, να διενεργούν τεκμηριωμένη εκτίμηση κινδύνου και να λαμβάνουν τις θεσμικές εγκρίσεις που απαιτούνται για το προβλεπόμενο μοντέλο.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν εντοπίστηκαν έγκυρα κλινικά δεδομένα αλληλεπιδράσεων ή επικυρωμένο σχήμα συνδυασμού
  • Οι ισχυρισμοί ότι το KED είναι συνεργιστικό ή συμβατό με Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen ή άλλα πεπτίδια αποτελούν υποθέσεις προμηθευτών ή κοινοτήτων και όχι τεκμηριωμένες οδηγίες ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας
  • Σε πειραματικά συστήματα, θεραπείες που μεταβάλλουν την ενδοθηλιακή σηματοδότηση, τον πολλαπλασιασμό, το οξειδωτικό στρες, τη γονιδιακή έκφραση ή τους δείκτες της δοκιμασίας μπορεί να συγχέουν την ερμηνεία και πρέπει να προκαθορίζονται ως μάρτυρες όπου είναι συναφείς
  • Αυτός ο κατάλογος δεν παρέχει συμβουλές διαχείρισης φαρμάκων ή συνδυασμών.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Vesugen

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτείτε COA αποδεσμευμένης παρτίδας που αναφέρει την ακριβή ταυτότητα H-Lys-Glu-Asp-OH, τον μοριακό τύπο, τη θεωρητική μάζα, τη μετρημένη ακέραιη μάζα και τη μέθοδο ταυτότητας· τη χρωματογραφική καθαρότητα και το προφίλ προσμείξεων· την περιεκτικότητα σε αντισταθμιστικό ιόν ή άλας· το νερό, τους υπολειμματικούς διαλύτες και τον καθαρό ποσοτικό προσδιορισμό πεπτιδίου
  • Χρησιμοποιείτε ορθογώνια μέθοδο ταυτότητας, όπως επιβεβαίωση αλληλουχίας LC-MS/MS, επιπλέον της ακέραιης μάζας και της HPLC
  • Για έρευνα σε κύτταρα ή ζώα, καθορίζετε κριτήρια αποδοχής ενδοτοξίνης και βιοφορτίου στο πρωτόκολλο του εργαστηρίου παραλήπτη
  • Η καθαρότητα επιφάνειας HPLC από μόνη της δεν τεκμηριώνει περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, ταυτότητα αλληλουχίας, στειρότητα, κλινική ποιότητα ή ισοδυναμία με προϊόν της αγοράς
  • Η εμφάνιση και η διαύγεια του διαλύματος αποτελούν υποστηρικτικές παρατηρήσεις και όχι υποκατάστατα αναλυτικών δοκιμών αποδέσμευσης.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
VESU-10MG10 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθείτε το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας και τις οδηγίες του προμηθευτή. Εκτός εάν η τεκμηρίωση της παρτίδας ορίζει διαφορετικά, διατηρείτε το σφραγισμένο λυοφιλοποιημένο KED ξηρό, προστατευμένο από το φως και στους -20°C ή χαμηλότερα. Το εργαστήριο παραλήπτη πρέπει να επικυρώνει τον διαλύτη, τη συγκέντρωση, τη συμβατότητα του περιέκτη και τον χρόνο διατήρησης του διαλύματος και να ελαχιστοποιεί τους επαναλαμβανόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης. Δεν επαληθεύτηκε για κάθε παρτίδα καθολική διάρκεια ζωής διαλύματος 7-10 ημερών ή περίοδος επανελέγχου 24 μηνών.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Βιβλιογραφική αναφορά: 1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da and the recorded IUPAC structure;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 2) Khavinson V, et al. Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 3) Khavinson V, et al. Correction to the 2021 5xFAD paper. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 4) Khavinson VKh, et al. Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 5) Kozlov KL, et al. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 6) Khavinson VKh, et al. Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 7) Study of peptide bioregulators in lower-limb chronic arterial insufficiency and vasculogenic erectile dysfunction. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • Βιβλιογραφική αναφορά: 8) Meshchaninov VN, et al. Synthetic peptides in chronic polymorbidity and organic brain syndrome. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Vesugen

Πώς πρέπει να επιβεβαιώνεται η ταυτότητα μιας παρτίδας Vesugen/KED;+

Προσδιορίστε H-Lys-Glu-Asp-OH αντί να βασίζεστε μόνο στην εμπορική ονομασία. Το PubChem CID 87571363 καταχωρίζει το λυσυλ-γλουταμυλ-ασπαρτικό οξύ ως C₁₅H₂₆N₄O₈ με μοριακό βάρος 390.39 Da. Το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας πρέπει να αναφέρει την αλληλουχία, τη θεωρητική και μετρημένη ακέραιη μάζα, τη μέθοδο ταυτότητας, το αντισταθμιστικό ιόν, το νερό και την καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο. Η ακέραιη μάζα μαζί με επιβεβαίωση αλληλουχίας LC-MS/MS ή άλλη ορθογώνια μέθοδο είναι ισχυρότερη από την καθαρότητα επιφάνειας HPLC μόνη της.

Τι τεκμηριώνουν τα δημοσιευμένα στοιχεία — και τι δεν τεκμηριώνουν;+

Τα περισσότερα τεκμήρια αποτελούνται από εργασίες σε κύτταρα, οργανοτυπικές καλλιέργειες και τρωκτικά από ένα συγκεντρωμένο ερευνητικό δίκτυο. Δύο μικρές αναφορές σε ανθρώπους ήταν μη ελεγχόμενες· μία δημοσίευση αναφέρει 32 συμμετέχοντες, ενώ οι αριθμοί ανά φύλο που παραθέτει αθροίζονται σε 30. Η δημοσίευση του 2021 σε ποντικούς 5xFAD έχει διόρθωση του 2025 για διπλότυπες εικόνες στα Σχήματα 5 και 8. Οι δημοσιεύσεις αυτές υποστηρίζουν ερευνητικά ερωτήματα και μελέτες αναπαραγωγής, αλλά δεν τεκμηριώνουν εγκεκριμένη ένδειξη, επικυρωμένη ανθρώπινη δόση, οδό, κύκλο, προφίλ ασφάλειας ή κλινικό όφελος.

Πώς πρέπει να φυλάσσεται και να αξιολογείται μια ερευνητική παρτίδα KED για ένα πείραμα;+

Ακολουθείτε το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας και τις οδηγίες του προμηθευτή. Εκτός εάν τα έγγραφα της παρτίδας ορίζουν διαφορετικά, διατηρείτε το σφραγισμένο λυοφιλοποιημένο υλικό ξηρό, προστατευμένο από το φως και στους -20°C ή χαμηλότερα. Επικυρώνετε τον διαλύτη, τη συγκέντρωση, τη συμβατότητα του περιέκτη και τον χρόνο διατήρησης του διαλύματος στο εργαστήριο παραλήπτη και ελαχιστοποιείτε τους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης. Μην υποθέτετε καθολική περίοδο επανελέγχου 24 μηνών, διάρκεια ζωής διαλύματος 7-10 ημερών ή αραιωτικό ανθρώπινης χρήσης. Η καθαρότητα HPLC δεν αποδεικνύει στειρότητα ή κλινική ποιότητα.