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Ordini confermati recentiUltimi 7 giorni
Stati Uniti24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

Ipamorelin

Pentapeptide agonista di GHSR con stereochimica definita

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 170851-70-4RUO
Stato della ricercaSperimentale; non approvato dalla FDA
Forma fornitaPentapeptide (lineare, modificato con D-amminoacidi, amidato all'estremità C-terminale)
Tempo di consegna7–14 giorni
Ipamorelin — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Ipamorelin — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore per la ricerca comprende una struttura compatta agonista del recettore GHS, una farmacologia misurabile della risposta del GH, modelli endocrini e ossei negli animali, modelli di motilità gastrointestinale postoperatoria e attività analitiche su un peptide contenente residui non naturali
  • Questi usi non dimostrano nell'uomo benefici anti-invecchiamento, sul sonno, sul recupero, sulla perdita di grasso, sull'aumento della massa muscolare o sulla riparazione tissutale.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
170851-70-4
Formula
C38H49N9O5
Massa molecolare
711.853 Da
Aspetto
Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Utilizzare il COA e le istruzioni di stabilità del lotto rilasciato. Controllare temperatura, luce, umidità, adsorbimento, agitazione ed esposizione a cicli di congelamento-scongelamento; per le soluzioni, specificare matrice, concentrazione, contenitore e tempo di conservazione convalidato. La FDA individua aggregazione e impurezze correlate al peptide come problematiche rilevanti di immunogenicità per i prodotti ipamorelin allestiti.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
7–14 giorni
PubChem CID 9831659

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) è un pentapeptide sintetico, amidato all'estremità C-terminale e secretagogo dell'ormone della crescita, che agisce attraverso il recettore della grelina/dei secretagoghi dell'ormone della crescita. Gli studi sugli animali e un piccolo studio endovenoso su volontari sani hanno stabilito la farmacologia del rilascio di GH. Uno studio randomizzato di fase 2 pubblicato sull'ileo postoperatorio non ha riscontrato alcun beneficio statisticamente significativo per gli esiti di efficacia principali o secondari. Ipamorelin è sperimentale, non ha alcun uso terapeutico approvato dalla FDA ed è fornito qui esclusivamente per ricerca qualificata.

  • I contesti di ricerca qualificati comprendono farmacologia del recettore GHS/della risposta del GH, modelli ossei ed endocrini negli animali, modelli di ileo postoperatorio, studi di identità e aggregazione del peptide e attività analitica antidoping
  • Lo studio pubblicato di fase 2 sull'ileo postoperatorio è risultato negativo per gli esiti di efficacia principali e secondari
  • Non sono state individuate evidenze randomizzate qualificanti nell'uomo per gli usi commercializzati relativi ad anti-invecchiamento, sonno, recupero o composizione corporea.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Ipamorelin è un agonista del recettore GHS che ha stimolato il rilascio di GH in preparazioni ipofisarie di ratto, ratti, suini e in uno studio endovenoso su volontari sani. Il confronto originale negli animali ha rilevato un rilascio inferiore di ACTH/cortisolo rispetto ad alcuni secretagoghi precedenti nelle condizioni studiate. Questa selettività specifica del modello non garantisce l'assenza nell'uomo, o con vie non studiate, di effetti su cortisolo, prolattina, appetito o altro.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
SottocutaneaEndovenosa
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Materiale destinato esclusivamente alla ricerca; non destinato alla somministrazione umana o veterinaria
  • La FDA afferma che i prodotti ipamorelin allestiti possono comportare un rischio di immunogenicità dovuto ad aggregazione o impurezze correlate al peptide, che gli amminoacidi non naturali complicano la caratterizzazione e che mancano informazioni di sicurezza adeguate per la somministrazione sottocutanea proposta
  • La FDA cita inoltre eventi avversi gravi, inclusi decessi di causalità incerta, in uno studio endovenoso sull'ileo postoperatorio
  • Ipamorelin è indicato nella Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non è stata individuata alcuna tabella clinicamente convalidata di uso combinato di peptidi o interazioni farmacologiche
  • Non desumere compatibilità o sinergia con CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, altri GHRP o tesamorelin da descrizioni di vie condivise
  • La coesposizione sperimentale richiede un protocollo giustificato, controlli indipendenti e una revisione della sicurezza specifica del modello.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Ipamorelin

Ipamorelin 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protettaIpamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D
Ipamorelin 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protettaIpamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D
Ipamorelin 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protettaIpamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D
Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Il rilascio del lotto deve verificare sequenza stereochimica completa, massa intatta, contenuto peptidico, profilo cromatografico dei peptidi/frammenti correlati, profilo degli aggregati, controione, acqua e solventi residui
  • Aggiungere identità ortogonale e controlli microbiologici appropriati al modello quando richiesti
  • La purezza per area HPLC non è il contenuto peptidico; l'aspetto, la limpidezza della soluzione o una risposta di fame riportata non possono autenticare identità, purezza o attività biologica.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
IPA-02MG2 mg10 flaconcini
IPA-05MG5 mg10 flaconcini
IPA-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Utilizzare il COA e le istruzioni di stabilità del lotto rilasciato. Controllare temperatura, luce, umidità, adsorbimento, agitazione ed esposizione a cicli di congelamento-scongelamento; per le soluzioni, specificare matrice, concentrazione, contenitore e tempo di conservazione convalidato. La FDA individua aggregazione e impurezze correlate al peptide come problematiche rilevanti di immunogenicità per i prodotti ipamorelin allestiti.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Evidenze primarie: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmacologia animale fondamentale; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD endovenosa nell'uomo; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), modello di ileo postoperatorio nei roditori; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT di fase 2 senza differenza significativa di efficacia; ClinicalTrials.gov NCT01280344, studio di determinazione della dose completato con 320 partecipanti e senza risultati pubblicati. Contesto di identità e rischio: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materiali FDA sulla sicurezza dell'allestimento e Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Apri la fonte
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Apri la fonte
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Apri la fonte
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Apri la fonte
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Apri la fonte
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Apri la fonte
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Apri la fonte
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Ipamorelin

In che modo le evidenze distinguono ipamorelin da GHRP-2 e GHRP-6?+

Lo studio fondamentale ha riscontrato nei ratti e nei suini un'efficacia di rilascio del GH paragonabile a GHRP-6 e, nel protocollo suino studiato, nessun aumento di ACTH o cortisolo oltre il comparatore GHRH, mentre GHRP-2 e GHRP-6 aumentavano tali ormoni. Ciò supporta una selettività per il GH specifica del modello; non dimostra l'assenza di effetti su cortisolo, prolattina, appetito o altro nell'uomo, con vie non studiate o durante l'esposizione cronica. Confrontare i composti nello stesso saggio qualificato anziché applicare una graduatoria universale dell'«agonista più pulito».

L'associazione di ipamorelin con CJC-1295 è uno standard basato sulle evidenze?+

No. La segnalazione dei recettori GHSR e GHRH può interagire a livello delle cellule somatotrope, ma nessun insieme qualificato di dati nell'uomo sulle associazioni stabilisce un rapporto universale, un beneficio maggiore, compatibilità o sicurezza a lungo termine per ipamorelin/CJC-1295 miscelati commercialmente. Anche CJC-1295 con DAC e gli analoghi più corti di GHRH sono analiti diversi. La ricerca sulle associazioni richiede componenti qualificati in modo indipendente, controlli del singolo agente e del veicolo, una matrice di concentrazione giustificata e un'interpretazione specifica del modello; un rapporto in fiala di 1:1 è una convenzione dei fornitori, non uno standard scientifico.

Come deve essere ricostituito e qualificato un lotto di ipamorelin?+

Utilizzare le istruzioni del lotto rilasciato e un protocollo convalidato per il saggio previsto. Definire controione, solvente o tampone, concentrazione della soluzione madre, pH, controlli dell'adsorbimento, contenitore, agitazione, filtrazione, temperatura, cicli di congelamento-scongelamento consentiti e periodo d'uso. Richiedere identità stereochimica completa, massa intatta ad alta risoluzione, contenuto peptidico, profili dei peptidi correlati e degli aggregati, acqua, controione e solventi residui. Le dichiarazioni generiche relative ad acqua batteriostatica, 1–5 mg/mL, tre scongelamenti o 24 mesi non sono trasferibili senza dati di stabilità specifici del lotto.

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446036-97-1
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Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
CAS
86168-78-7
COA del lotto più recente disponibile su richiesta
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CJC-1295 + Ipamorelin

Miscela di ricerca non convalidata di due peptidi dell’asse GH (CJC-1295 senza DAC più ipamorelin)

Purezza
Specifico per componente · COA del lotto
CAS
170851-70-4
COA del lotto più recente disponibile su richiesta
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GHRP-2

Riferimento di ricerca dell'esapeptide pralmorelin (GHRP-2) · il contesto del prodotto diagnostico giapponese approvato non è trasferibile

Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
CAS
158861-67-7
COA del lotto più recente disponibile su richiesta