Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Holandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobacz wszystkie

Badania osi hormonu wzrostu

Hexarelin Acetate

Stereochemicznie zdefiniowany heksapeptydowy agonista GHSR (heksarelina/eksamorelina)

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 140703-51-1RUO
Status badawczyWczesna farmakologia endokrynna u ludzi oraz przedkliniczna literatura mechanistyczna; brak zatwierdzonego zastosowania terapeutycznego; wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego
Dostarczana postaćAmidowany peptyd sześciu reszt zawierający D-2-metylotryptofan i D-fenyloalaninę
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
Hexarelin Acetate — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Hexarelin Acetate — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza: zwarty, stereochemicznie zdefiniowany GHRP umożliwia badanie sygnalizacji GHSR, farmakologii odpowiedzi GH, desensytyzacji receptora, wiązania CD36 oraz właściwych dla modeli szlaków sercowo-naczyniowych, mitochondrialnych lub odpowiedzi na stres
  • Te konteksty badawcze nie potwierdzają korzyści terapeutycznych, wyników sportowych, regeneracji ani zmian składu ciała dla partii RUO.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
140703-51-1
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
887.0 g/mol
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla dostarczonego stanu octanu/przeciwjonu. Określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania, rozpuszczalnik i stężenie; nie wywnioskuj trwałości roztworu z ogólnych twierdzeń dostawcy.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Hexarelin Acetate

Heksarelina (eksamorelina) jest syntetycznym amidowanym heksapeptydem H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 i agonistą receptora sekretagogów hormonu wzrostu, badanym we wczesnej farmakologii endokrynnej. PubChem CID 6918297 definiuje rekord wolnego peptydu. Badania sercowo-naczyniowe wskazują na wiązanie CD36 i efekty związane z GHSR w modelach zwierzęcych i tkankowych, natomiast badania mięśni i neuroprotekcji pozostają przedkliniczne. Heksarelina nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA. Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026 wymienia eksamorelinę (heksarelinę) wśród peptydów uwalniających GH zabronionych przez cały czas sportowcom podlegającym Kodeksowi. Ten materiał katalogowy jest odczynnikiem analitycznym/badawczym RUO, a nie gotową postacią dawkowania.

  • Konteksty dowodowe obejmują sygnalizację endokrynną pośredniczoną przez GHSR i odpowiedź GH we wczesnych badaniach u ludzi
  • Mechanizmy sercowo-naczyniowe CD36/GHSR w modelach zwierzęcych i tkankowych; oraz eksploracyjne badania mięśniowo-mitochondrialne i komórkowej odpowiedzi na stres
  • Dowodów modelowych nie wolno przedstawiać jako kardioprotekcji, neuroprotekcji, regeneracji ani korzyści metabolicznych u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Heksarelina działa jako agonista receptora sekretagogów hormonu wzrostu w układach endokrynnych, uruchamiając dalszą sygnalizację sprzyjającą uwalnianiu GH. Badanie opublikowane w 2002 roku w Circulation Research zidentyfikowało CD36 jako sercowe białko wiążące heksarelinę i wykazało zależne od CD36 odpowiedzi zwężające naczynia wieńcowe w perfundowanych sercach zwierząt. Oddzielne badanie niedokrwienia–reperfuzji u szczurów opisało zmiany markerów uszkodzenia blokowane przez antagonistę GHSR. Te wyniki właściwe dla modeli wspierają więcej niż jedną hipotezę celu, ale nie potwierdzają jednego mechanizmu kardioprotekcyjnego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Heksarelina nie jest zatwierdzona przez FDA
  • Wczesne badania endokrynne u ludzi i literatura przedkliniczna nie potwierdzają długoterminowego bezpieczeństwa ani korzyści klinicznych niezależnie dostarczanego materiału
  • WADA wymienia eksamorelinę (heksarelinę) jako zabronioną przez cały czas sportowcom podlegającym Kodeksowi

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie podaje się wytycznych dotyczących zestawów ani stosowania w kombinacjach
  • Każde doświadczenie z kombinacją wymaga uprzednio określonego protokołu, kontroli, uzasadnienia stężenia i instytucjonalnej oceny ryzyka; twierdzenia dostawców dotyczące łączenia nie są dowodem.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Hexarelin Acetate

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj pełnej, stereochemicznie zdefiniowanej sekwencji i amidowania końcowego, masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalnej metody identyfikacji, oznaczenia zawartości peptydu, czystości chromatograficznej z przypisaniem zanieczyszczeń, oznaczenia ilościowego przeciwjonu/octanu, wody, pozostałości rozpuszczalników i oceny agregatów
  • Nominalny wynik >98% pola powierzchni w HPLC, wygląd fiolki ani sam numer CAS nie określają zawartości ani składu soli.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
HEXA-2MG2 mg10 fiolek
HEXA-5MG5 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla dostarczonego stanu octanu/przeciwjonu. Określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania, rozpuszczalnik i stężenie; nie wywnioskuj trwałości roztworu z ogólnych twierdzeń dostawcy.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Najważniejsze źródła podstawowe: PubChem CID 6918297; Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026; Deghenghi i wsp. 1994 (PMID 8028453); Ghigo i wsp. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo i wsp. 1994 (PMID 7957536); Loche i wsp. 1995 (PMID 7673411); Torsello i wsp. 1996 (PMID 8921832); Bodart i wsp. 1999 (PMID 10532947); Bodart i wsp. 2002 (PMID 11988484); Mao i wsp. 2014 (PMID 25278975); przywołane badania niedokrwienia–reperfuzji i kacheksji z 2017 roku; oraz Meanti i wsp. 2023 (PMID 36674509). Dowody u ludzi, zwierząt i w komórkach oznaczono oddzielnie w sekcji literatury.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Otwórz źródło
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Otwórz źródło
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Otwórz źródło
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Otwórz źródło
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Otwórz źródło
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Otwórz źródło
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Otwórz źródło
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Hexarelin Acetate

Które szczegóły tożsamości powinna zawierać specyfikacja zamówienia octanu heksareliny?+

Określ pełną stereochemiczną sekwencję H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, amidowanie C-końcowe i wymagany stan przeciwjonu. PubChem CID 6918297 i CAS 140703-51-1 opisują rekord wolnego peptydu; partia oznakowana jako octan może mieć inny skład brutto. Dokumentacja partii powinna podawać zawartość peptydu i zmierzony octan lub inne przeciwjony zamiast opierać się wyłącznie na nazwie produktu lub numerze CAS.

Co wykazują dowody, a czego nie potwierdzają?+

Niewielkie wczesne badania farmakologiczne u ludzi wykazały ostre odpowiedzi hormonu wzrostu oraz, zależnie od dawki i protokołu, zmiany prolaktyny, ACTH lub kortyzolu. Oddzielne badania serca i modeli uszkodzeń są głównie badaniami zwierzęcymi lub tkankowymi; prace nad CD36 obejmowały odpowiedzi zwężające naczynia wieńcowe w perfundowanych sercach. Dowody te nie potwierdzają zatwierdzonego wskazania, długoterminowego bezpieczeństwa, korzyści sportowych ani kardioprotekcji u ludzi.

Które badania partii są szczególnie ważne dla heksareliny?+

Poproś o masę nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalną metodę tożsamości lub sekwencji zdolną do potwierdzenia dwóch reszt D i 2-metylotryptofanu, potwierdzenie amidowania końcowego, czystość chromatograficzną z przypisaniem zanieczyszczeń oraz oddzielne oznaczenie zawartości peptydu. Określ również octan lub inne przeciwjony, wodę, pozostałości rozpuszczalników, warunki przechowywania i ponownego badania. Czystość pola powierzchni w HPLC i wygląd fiolki nie określają stereochemicznej tożsamości, zawartości peptydu ani składu soli.