Hexarelin Acetate

Stereochemicznie zdefiniowany heksapeptydowy agonista GHSR (heksarelina/eksamorelina)

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 140703-51-1RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćAmidowany peptyd sześciu reszt zawierający D-2-metylotryptofan i D-fenyloalaninę
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
Hexarelin Acetate — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Hexarelin Acetate — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza: zwarty, stereochemicznie zdefiniowany GHRP umożliwia badanie sygnalizacji GHSR, farmakologii odpowiedzi GH, desensytyzacji receptora, wiązania CD36 oraz właściwych dla modeli szlaków sercowo-naczyniowych, mitochondrialnych lub odpowiedzi na stres
  • Te konteksty badawcze nie potwierdzają korzyści terapeutycznych, wyników sportowych, regeneracji ani zmian składu ciała dla partii RUO.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
140703-51-1
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
887.04 g/mol
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla dostarczonego stanu octanu/przeciwjonu. Określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania, rozpuszczalnik i stężenie; nie wywnioskuj trwałości roztworu z ogólnych twierdzeń dostawcy.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Hexarelin Acetate

Heksarelina (eksamorelina) jest syntetycznym amidowanym heksapeptydem H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 i agonistą receptora sekretagogów hormonu wzrostu, badanym we wczesnej farmakologii endokrynnej. PubChem CID 6918297 definiuje rekord wolnego peptydu. Badania sercowo-naczyniowe wskazują na wiązanie CD36 i efekty związane z GHSR w modelach zwierzęcych i tkankowych, natomiast badania mięśni i neuroprotekcji pozostają przedkliniczne. Heksarelina nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA. Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026 wymienia eksamorelinę (heksarelinę) wśród peptydów uwalniających GH zabronionych przez cały czas sportowcom podlegającym Kodeksowi. Ten materiał katalogowy jest odczynnikiem analitycznym/badawczym RUO, a nie gotową postacią dawkowania.

  • Konteksty dowodowe obejmują sygnalizację endokrynną pośredniczoną przez GHSR i odpowiedź GH we wczesnych badaniach u ludzi
  • Mechanizmy sercowo-naczyniowe CD36/GHSR w modelach zwierzęcych i tkankowych; oraz eksploracyjne badania mięśniowo-mitochondrialne i komórkowej odpowiedzi na stres
  • Dowodów modelowych nie wolno przedstawiać jako kardioprotekcji, neuroprotekcji, regeneracji ani korzyści metabolicznych u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Heksarelina działa jako agonista receptora sekretagogów hormonu wzrostu w układach endokrynnych, uruchamiając dalszą sygnalizację sprzyjającą uwalnianiu GH. Badanie opublikowane w 2002 roku w Circulation Research zidentyfikowało CD36 jako sercowe białko wiążące heksarelinę i wykazało zależne od CD36 odpowiedzi zwężające naczynia wieńcowe w perfundowanych sercach zwierząt. Oddzielne badanie niedokrwienia–reperfuzji u szczurów opisało zmiany markerów uszkodzenia blokowane przez antagonistę GHSR. Te wyniki właściwe dla modeli wspierają więcej niż jedną hipotezę celu, ale nie potwierdzają jednego mechanizmu kardioprotekcyjnego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Heksarelina nie jest zatwierdzona przez FDA
  • Wczesne badania endokrynne u ludzi i literatura przedkliniczna nie potwierdzają długoterminowego bezpieczeństwa ani korzyści klinicznych niezależnie dostarczanego materiału
  • WADA wymienia eksamorelinę (heksarelinę) jako zabronioną przez cały czas sportowcom podlegającym Kodeksowi

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie podaje się wytycznych dotyczących zestawów ani stosowania w kombinacjach
  • Każde doświadczenie z kombinacją wymaga uprzednio określonego protokołu, kontroli, uzasadnienia stężenia i instytucjonalnej oceny ryzyka; twierdzenia dostawców dotyczące łączenia nie są dowodem.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii Hexarelin Acetate

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj pełnej, stereochemicznie zdefiniowanej sekwencji i amidowania końcowego, masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalnej metody identyfikacji, oznaczenia zawartości peptydu, czystości chromatograficznej z przypisaniem zanieczyszczeń, oznaczenia ilościowego przeciwjonu/octanu, wody, pozostałości rozpuszczalników i oceny agregatów
  • Nominalny wynik >98% pola powierzchni w HPLC, wygląd fiolki ani sam numer CAS nie określają zawartości ani składu soli.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
HX22 mg10 fiolek
HX55 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla dostarczonego stanu octanu/przeciwjonu. Określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania, rozpuszczalnik i stężenie; nie wywnioskuj trwałości roztworu z ogólnych twierdzeń dostawcy.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Najważniejsze źródła podstawowe: PubChem CID 6918297; Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026; Deghenghi i wsp. 1994 (PMID 8028453); Ghigo i wsp. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo i wsp. 1994 (PMID 7957536); Loche i wsp. 1995 (PMID 7673411); Torsello i wsp. 1996 (PMID 8921832); Bodart i wsp. 1999 (PMID 10532947); Bodart i wsp. 2002 (PMID 11988484); Mao i wsp. 2014 (PMID 25278975); przywołane badania niedokrwienia–reperfuzji i kacheksji z 2017 roku; oraz Meanti i wsp. 2023 (PMID 36674509). Dowody u ludzi, zwierząt i w komórkach oznaczono oddzielnie w sekcji literatury.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Otwórz źródło
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Otwórz źródło
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Otwórz źródło
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Otwórz źródło
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Otwórz źródło
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Otwórz źródło
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Otwórz źródło
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Hexarelin Acetate

Które szczegóły tożsamości powinna zawierać specyfikacja zamówienia octanu heksareliny?+

Określ pełną stereochemiczną sekwencję H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, amidowanie C-końcowe i wymagany stan przeciwjonu. PubChem CID 6918297 i CAS 140703-51-1 opisują rekord wolnego peptydu; partia oznakowana jako octan może mieć inny skład brutto. Dokumentacja partii powinna podawać zawartość peptydu i zmierzony octan lub inne przeciwjony zamiast opierać się wyłącznie na nazwie produktu lub numerze CAS.

Co wykazują dowody, a czego nie potwierdzają?+

Niewielkie wczesne badania farmakologiczne u ludzi wykazały ostre odpowiedzi hormonu wzrostu oraz, zależnie od dawki i protokołu, zmiany prolaktyny, ACTH lub kortyzolu. Oddzielne badania serca i modeli uszkodzeń są głównie badaniami zwierzęcymi lub tkankowymi; prace nad CD36 obejmowały odpowiedzi zwężające naczynia wieńcowe w perfundowanych sercach. Dowody te nie potwierdzają zatwierdzonego wskazania, długoterminowego bezpieczeństwa, korzyści sportowych ani kardioprotekcji u ludzi.

Które badania partii są szczególnie ważne dla heksareliny?+

Poproś o masę nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalną metodę tożsamości lub sekwencji zdolną do potwierdzenia dwóch reszt D i 2-metylotryptofanu, potwierdzenie amidowania końcowego, czystość chromatograficzną z przypisaniem zanieczyszczeń oraz oddzielne oznaczenie zawartości peptydu. Określ również octan lub inne przeciwjony, wodę, pozostałości rozpuszczalników, warunki przechowywania i ponownego badania. Czystość pola powierzchni w HPLC i wygląd fiolki nie określają stereochemicznej tożsamości, zawartości peptydu ani składu soli.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców