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वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

Hexarelin Acetate

स्टीरियोरासायनिक रूप से परिभाषित GHSR agonist hexapeptide (hexarelin/examorelin)

नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्धCAS 140703-51-1RUO
अनुसंधान स्थितिप्रारंभिक मानव endocrine pharmacology तथा प्रीक्लिनिकल क्रियाविधि साहित्य; कोई अनुमोदित चिकित्सीय उपयोग नहीं; केवल प्रयोगशाला अनुसंधान उपयोग हेतु
आपूर्ति किया गया रूपD-2-methyltryptophan और D-phenylalanine वाला amidated छह-अवशेष पेप्टाइड
पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि
Hexarelin Acetate — लायोफिलाइज्ड सामग्री; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
Hexarelin Acetate — लायोफिलाइज्ड सामग्री; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान मूल्य: compact stereochemically defined GHRP, GHSR signaling, GH-response pharmacology, receptor desensitization, CD36 binding और model-specific cardiovascular, mitochondrial या stress-response pathways के अध्ययन सक्षम करता है
  • ये अनुसंधान संदर्भ RUO लॉट के लिए चिकित्सीय लाभ, athletic performance, recovery या body-composition effects स्थापित नहीं करते।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
140703-51-1
आणविक सूत्र
COA
आणविक भार
887.0 g/mol
दिखावट
लायोफिलाइज्ड सामग्री; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
शुद्धता
नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्ध
भंडारण
आपूर्ति किए गए acetate/प्रति-आयन अवस्था के लिए जारी लॉट के COA और स्थिरता विवरण का उपयोग करें। तापमान, नमी और प्रकाश-सुरक्षा, container closure, freeze-thaw allowance, solvent तथा concentration परिभाषित करें; सामान्य विक्रेता दावों से solution life का अनुमान न लगाएं।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
कोटेशन के साथ पुष्टि

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Hexarelin Acetate के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Hexarelin (examorelin) संश्लेषित amidated hexapeptide H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 और growth-hormone secretagogue receptor agonist है, जिसका प्रारंभिक endocrine pharmacology में अध्ययन हुआ। PubChem CID 6918297 free-peptide record परिभाषित करता है। Cardiovascular अनुसंधान पशु और tissue models में CD36 binding तथा GHSR-संबंधित प्रभाव पहचानता है, जबकि muscle और neuroprotection अध्ययन प्रीक्लिनिकल बने हुए हैं। Hexarelin FDA-अनुमोदित औषधि नहीं है। WADA की 2026 Prohibited List examorelin (hexarelin) को Code के अधीन खिलाड़ियों के लिए हर समय प्रतिबंधित GH-releasing peptides में नामित करती है। यह कैटलॉग सामग्री RUO analytical/research reagent है, तैयार dosage form नहीं।

  • साक्ष्य संदर्भों में प्रारंभिक मानव अध्ययनों का GHSR-mediated endocrine signaling और GH response शामिल है
  • पशु और tissue models में CD36/GHSR cardiovascular mechanisms; तथा अन्वेषणात्मक muscle-mitochondrial और cellular stress-response अनुसंधान
  • Model evidence को मानव cardioprotection, neuroprotection, recovery या metabolic benefit के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Hexarelin endocrine systems में growth-hormone secretagogue receptor agonist के रूप में कार्य करता है और downstream signaling GH release को बढ़ावा देता है। 2002 के Circulation Research अध्ययन ने CD36 को cardiac hexarelin-binding protein के रूप में पहचाना और perfused animal hearts में CD36-dependent coronary vasoconstrictive responses दिखाईं। अलग rat ischemia-reperfusion कार्य में injury-marker परिवर्तन रिपोर्ट हुए जिन्हें GHSR antagonist ने रोका। ये model-specific निष्कर्ष एक से अधिक target hypotheses का समर्थन करते हैं, लेकिन एकल मानव cardioprotective क्रियाविधि स्थापित नहीं करते।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • Hexarelin FDA-अनुमोदित नहीं है
  • प्रारंभिक मानव endocrine अध्ययन और प्रीक्लिनिकल साहित्य स्वतंत्र रूप से आपूर्ति की गई सामग्री के लिए दीर्घकालिक सुरक्षा या नैदानिक लाभ स्थापित नहीं करते
  • WADA examorelin (hexarelin) को Code के अधीन खिलाड़ियों के लिए हर समय प्रतिबंधित सूचीबद्ध करता है

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई stacking या combination-use मार्गदर्शन नहीं दिया जाता
  • किसी संयोजन प्रयोग में पूर्वनिर्धारित प्रोटोकॉल, controls, concentration justification और संस्थागत risk review चाहिए; vendor pairing claims साक्ष्य नहीं हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Hexarelin Acetate के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • स्टीरियोरासायनिक रूप से परिभाषित पूर्ण अनुक्रम और terminal amidation, high-resolution intact mass, परस्पर-पूरक identity method, peptide-content assay, impurity assignment सहित chromatographic purity, counterion/acetate quantitation, water, residual solvents और aggregate assessment आवश्यक हैं
  • नाममात्र >98% HPLC area result, vial appearance या केवल CAS number मात्रा या salt composition स्थापित नहीं करते।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
HEXA-2MG2 mg10 वायल
HEXA-5MG5 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

आपूर्ति किए गए acetate/प्रति-आयन अवस्था के लिए जारी लॉट के COA और स्थिरता विवरण का उपयोग करें। तापमान, नमी और प्रकाश-सुरक्षा, container closure, freeze-thaw allowance, solvent तथा concentration परिभाषित करें; सामान्य विक्रेता दावों से solution life का अनुमान न लगाएं।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • मुख्य प्राथमिक स्रोत: PubChem CID 6918297; WADA 2026 Prohibited List; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); उद्धृत 2017 ischemia-reperfusion और cachexia अध्ययन; तथा Meanti et al. 2023 (PMID 36674509)। साहित्य अनुभाग में मानव, पशु और कोशिका साक्ष्य अलग लेबल किए गए हैं।
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    स्रोत खोलें
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    स्रोत खोलें
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    स्रोत खोलें
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Hexarelin Acetate के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Hexarelin Acetate के order specification में कौन-से पहचान विवरण शामिल होने चाहिए?+

पूर्ण stereochemical sequence H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-terminal amidation और आवश्यक counterion state निर्दिष्ट करें। PubChem CID 6918297 और CAS 140703-51-1 free-peptide record बताते हैं; acetate-labelled lot की gross composition अलग हो सकती है। batch documents में केवल product name या CAS पर निर्भर रहने के बजाय peptide content और measured acetate या अन्य counterions रिपोर्ट होने चाहिए।

साक्ष्य क्या दिखाता है और क्या स्थापित नहीं करता?+

छोटे प्रारंभिक मानव pharmacology अध्ययनों ने acute growth-hormone responses और dose तथा protocol के अनुसार prolactin, ACTH या cortisol में परिवर्तन प्रदर्शित किए। अलग heart और injury-model अध्ययन मुख्यतः पशु या tissue research हैं; CD36 कार्य में perfused hearts की coronary vasoconstrictive responses शामिल थीं। यह साक्ष्य अनुमोदित संकेत, दीर्घकालिक सुरक्षा, athletic benefit या मानव cardioprotection स्थापित नहीं करता।

Hexarelin के लिए कौन-से batch tests विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं?+

high-resolution intact mass, दो D-residues और 2-methyltryptophan की पुष्टि करने में सक्षम परस्पर-पूरक identity या sequence method, terminal-amidation confirmation, impurity assignment सहित chromatographic purity और अलग peptide-content assay मांगें। acetate या अन्य counterions, water, residual solvents, storage और retest conditions भी परिभाषित करें। HPLC area purity और vial appearance अकेले stereochemical identity, peptide content या salt composition स्थापित नहीं करते।