Hexarelin Acetate

هگزاپپتید آگونیست GHSR با استریوشیمی تعریف‌شده (hexarelin/examorelin)

مختص لات · COA لاتCAS 140703-51-1RUO
COA بچ
MOQ1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
شکل عرضه‌شدهپپتید شش‌باقی‌مانده‌ای آمیده با D-2-methyltryptophan و D-phenylalanine
زمان تحویلهمراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود
Hexarelin Acetate — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
Hexarelin Acetate — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی: یک GHRP فشرده با استریوشیمی تعریف‌شده امکان مطالعه پیام‌رسانی GHSR، فارماکولوژی پاسخ GH، حساسیت‌زدایی گیرنده، اتصال CD36 و مسیرهای قلبی‌عروقی، میتوکندری یا پاسخ استرس مختص مدل را فراهم می‌کند
  • این زمینه‌های پژوهشی، فایده درمانی، عملکرد ورزشی، بازیابی یا اثر ترکیب بدنی را برای لات RUO اثبات نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
140703-51-1
فرمول
COA
وزن مولکولی
887.04 g/mol
ظاهر
ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای وضعیت استات/یون مقابل عرضه‌شده استفاده کنید. دما، محافظت از رطوبت و نور، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب، حلال و غلظت را تعریف کنید؛ عمر محلول را از ادعاهای عمومی فروشنده استنباط نکنید.
MOQ
1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
زمان تحویل
همراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Hexarelin Acetate چه چیزی را بررسی می‌کنند

Hexarelin (examorelin) هگزاپپتید مصنوعی آمیده H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 و آگونیست گیرنده محرک ترشح هورمون رشد است که در فارماکولوژی اولیه غدد درون‌ریز مطالعه شده است. PubChem CID 6918297 رکورد پپتید آزاد را تعریف می‌کند. پژوهش قلبی‌عروقی، اتصال CD36 و اثرات مرتبط با GHSR را در مدل‌های حیوانی و بافتی شناسایی می‌کند، درحالی‌که مطالعات عضله و محافظت عصبی پیش‌بالینی باقی می‌مانند. Hexarelin داروی مورد تأیید FDA نیست. فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026، examorelin (hexarelin) را در میان پپتیدهای آزادکننده GH قرار می‌دهد که برای ورزشکاران مشمول کد در همه زمان‌ها ممنوع‌اند. این ماده کاتالوگ معرف تحلیلی/پژوهشی RUO است، نه شکل دارویی نهایی.

  • زمینه‌های شواهد شامل پیام‌رسانی غدد درون‌ریز با واسطه GHSR و پاسخ GH در مطالعات اولیه انسانی است
  • سازوکارهای قلبی‌عروقی CD36/GHSR در مدل‌های حیوانی و بافتی؛ و پژوهش اکتشافی میتوکندری عضله و پاسخ استرس سلولی
  • شواهد مدل نباید به‌عنوان محافظت قلبی، محافظت عصبی، بازیابی یا فایده متابولیک انسانی ارائه شوند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

Hexarelin در سامانه‌های غدد درون‌ریز به‌عنوان آگونیست گیرنده محرک ترشح هورمون رشد عمل می‌کند و پیام‌رسانی پایین‌دستی آن آزادسازی GH را افزایش می‌دهد. مطالعه‌ای در Circulation Research در 2002، CD36 را به‌عنوان پروتئین متصل‌شونده به hexarelin در قلب شناسایی و پاسخ‌های تنگ‌کننده عروق کرونر وابسته به CD36 را در قلب‌های پرفیوژن‌شده حیوانی نشان داد. پژوهش جداگانه ایسکمی-خون‌رسانی مجدد در موش صحرایی تغییرات نشانگر آسیب را گزارش کرد که با آنتاگونیست GHSR مسدود شدند. این یافته‌های مختص مدل از بیش از یک فرضیه هدف پشتیبانی می‌کنند، اما یک سازوکار واحد محافظت قلبی انسانی را اثبات نمی‌کنند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • Hexarelin مورد تأیید FDA نیست
  • مطالعات اولیه غدد درون‌ریز انسانی و منابع پیش‌بالینی، ایمنی بلندمدت یا فایده بالینی ماده‌ای را که مستقل عرضه می‌شود اثبات نمی‌کنند
  • WADA، examorelin (hexarelin) را برای ورزشکاران مشمول کد در همه زمان‌ها ممنوع فهرست می‌کند

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمایی درباره انباشت یا مصرف ترکیبی ارائه نمی‌شود
  • هر آزمایش ترکیبی به پروتکل ازپیش‌تعیین‌شده، کنترل‌ها، توجیه غلظت و بازبینی ریسک مؤسسه نیاز دارد؛ ادعاهای جفت‌سازی فروشنده شواهد نیستند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مدارک بچ

COAهای بچ Hexarelin Acetate

آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی

  • پیش‌نمایش محوشدهٔ COA بچ Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • پیش‌نمایش محوشدهٔ COA بچ Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.

آزمون مستقل رد شد؟ بازپرداخت کامل.

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.

گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند

پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.

در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی کامل با استریوشیمی تعریف‌شده و آمیداسیون انتهایی، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، روش هویتی متعامد، سنجش محتوای پپتید، خلوص کروماتوگرافی همراه تعیین ناخالصی، اندازه‌گیری یون مقابل/استات، آب، حلال‌های باقیمانده و ارزیابی تجمع را درخواست کنید
  • نتیجه اسمی سطح HPLC با مقدار >98%، ظاهر ویال یا شماره CAS به‌تنهایی محتوا یا ترکیب نمکی را اثبات نمی‌کند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
HX22 mg۱۰ ویال
HX55 mg۱۰ ویال

کار با ماده

پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامه‌ریزی کنید

از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای وضعیت استات/یون مقابل عرضه‌شده استفاده کنید. دما، محافظت از رطوبت و نور، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب، حلال و غلظت را تعریف کنید؛ عمر محلول را از ادعاهای عمومی فروشنده استنباط نکنید.

مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.

اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+

هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+

به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • منابع اولیه کلیدی: PubChem CID 6918297؛ فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026؛ Deghenghi و همکاران 1994 (PMID 8028453)؛ Ghigo و همکاران 1994 (PMID 8126144)؛ Imbimbo و همکاران 1994 (PMID 7957536)؛ Loche و همکاران 1995 (PMID 7673411)؛ Torsello و همکاران 1996 (PMID 8921832)؛ Bodart و همکاران 1999 (PMID 10532947)؛ Bodart و همکاران 2002 (PMID 11988484)؛ Mao و همکاران 2014 (PMID 25278975)؛ مطالعات استنادشده ایسکمی-خون‌رسانی مجدد و کاشکسی در 2017؛ و Meanti و همکاران 2023 (PMID 36674509). شواهد انسانی، حیوانی و سلولی در بخش منابع جداگانه برچسب‌گذاری شده‌اند.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    باز کردن منبع
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    باز کردن منبع
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    باز کردن منبع
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    باز کردن منبع
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    باز کردن منبع
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    باز کردن منبع
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    باز کردن منبع
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Hexarelin Acetate

مشخصات سفارش Hexarelin Acetate باید شامل چه جزئیات هویتی باشد؟+

توالی کامل استریوشیمیایی H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂، آمیداسیون انتهای C و وضعیت یون مقابل مورد نیاز را مشخص کنید. PubChem CID 6918297 و CAS 140703-51-1 رکورد پپتید آزاد را توصیف می‌کنند؛ لات برچسب‌خورده با استات ممکن است ترکیب ناخالص متفاوتی داشته باشد. مدارک بچ باید محتوای پپتید و استات یا سایر یون‌های مقابل اندازه‌گیری‌شده را گزارش کنند و فقط به نام محصول یا CAS اتکا نکنند.

شواهد چه چیزی را نشان می‌دهند و چه چیزی را اثبات نمی‌کنند؟+

مطالعات کوچک اولیه فارماکولوژی انسانی، پاسخ حاد هورمون رشد و، بسته به دوز و پروتکل، تغییرات پرولاکتین، ACTH یا کورتیزول را نشان دادند. مطالعات جداگانه قلب و مدل آسیب عمدتاً پژوهش حیوانی یا بافتی‌اند؛ کار CD36 پاسخ‌های تنگ‌کننده عروق کرونر را در قلب‌های پرفیوژن‌شده شامل می‌شد. این شواهد اندیکاسیون تأییدشده، ایمنی بلندمدت، فایده ورزشی یا محافظت قلبی انسانی را اثبات نمی‌کنند.

کدام آزمون‌های بچ برای Hexarelin اهمیت ویژه دارند؟+

جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، روش متعامد هویت یا توالی قادر به تأیید دو باقی‌مانده D و 2-methyltryptophan، تأیید آمیداسیون انتهایی، خلوص کروماتوگرافی همراه تعیین ناخالصی و سنجش جداگانه محتوای پپتید را درخواست کنید. همچنین استات یا سایر یون‌های مقابل، آب، حلال‌های باقیمانده، شرایط نگهداری و آزمون مجدد را تعریف کنید. خلوص سطح HPLC و ظاهر ویال به‌تنهایی هویت استریوشیمیایی، محتوای پپتید یا ترکیب نمکی را اثبات نمی‌کنند.

شواهد پیش از سفارش

دانش خریدار