Hexarelin Acetate

Stereochemicky definovaný hexapeptidový agonista GHSR (hexarelin/examorelin)

Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádáníCAS 140703-51-1RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaAmidovaný peptid se šesti rezidui, D-2-methyltryptofanem a D-fenylalaninem
Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce
Hexarelin Acetate — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Hexarelin Acetate — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota: kompaktní stereochemicky definovaný GHRP umožňuje studovat signalizaci GHSR, farmakologii odezvy GH, desenzitizaci receptoru, vazbu CD36 a modelově specifické kardiovaskulární, mitochondriální nebo stresové dráhy
  • Tyto výzkumné kontexty neprokazují terapeutický přínos, sportovní výkon, regeneraci ani účinky na tělesné složení šarže RUO.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
140703-51-1
Vzorec
COA
Molekulová hmotnost
887.04 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Uchovávání
Pro dodávaný stav acetátu či protiiontu použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Definujte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustné zmrazování a rozmrazování, rozpouštědlo a koncentraci; životnost roztoku neodvozujte z obecných tvrzení dodavatelů.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
Potvrzuje se v nabídce

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) je syntetický amidovaný hexapeptid H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 a agonista receptoru sekretagog růstového hormonu studovaný v rané endokrinní farmakologii. PubChem CID 6918297 definuje záznam volného peptidu. Kardiovaskulární výzkum popisuje vazbu na CD36 a účinky související s GHSR ve zvířecích a tkáňových modelech, zatímco studie svalů a neuroprotekce zůstávají preklinické. Hexarelin není léčivým přípravkem schváleným FDA. Seznam zakázaných látek WADA 2026 uvádí examorelin (hexarelin) mezi peptidy uvolňujícími GH, které jsou pro sportovce podléhající Kodexu zakázány po celou dobu. Tento katalogový materiál je analytické či výzkumné činidlo RUO, nikoli konečná léková forma.

  • Kontext důkazů zahrnuje endokrinní signalizaci zprostředkovanou GHSR a odezvu GH v raných studiích u lidí
  • Kardiovaskulární mechanismy CD36/GHSR ve zvířecích a tkáňových modelech; a explorativní výzkum svalových mitochondrií a buněčných stresových reakcí
  • Důkazy z modelů nesmějí být prezentovány jako kardioprotekce, neuroprotekce, regenerace nebo metabolický přínos u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Hexarelin působí v endokrinních systémech jako agonista receptoru sekretagog růstového hormonu s následnou signalizací podporující uvolňování GH. Studie v časopise Circulation Research z roku 2002 identifikovala CD36 jako srdeční protein vázající hexarelin a prokázala koronární vazokonstrikční odezvy závislé na CD36 v perfundovaných zvířecích srdcích. Samostatná práce na modelu ischemie a reperfuze u potkanů popsala změny markerů poškození, které blokoval antagonista GHSR. Tato zjištění specifická pro model podporují více než jednu hypotézu cíle, ale neprokazují jediný kardioprotektivní mechanismus u lidí.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Hexarelin není schválen FDA
  • Rané endokrinní studie u lidí a preklinická literatura neprokazují dlouhodobou bezpečnost ani klinický přínos samostatně dodávaného materiálu
  • WADA uvádí examorelin (hexarelin) jako látku zakázanou po celou dobu pro sportovce podléhající Kodexu

Interakce uváděné v literatuře

  • Nejsou poskytovány žádné pokyny ke kombinování ani souběžnému použití
  • Každý experiment s kombinací vyžaduje předem stanovený protokol, kontrolní skupiny, odůvodnění koncentrace a institucionální posouzení rizik; tvrzení dodavatelů o kombinacích nejsou důkazem.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží Hexarelin Acetate

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte úplnou stereochemicky definovanou sekvenci a koncovou amidaci, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální metodu identity, stanovení obsahu peptidu, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot, kvantifikaci protiiontu či acetátu, vodu, zbytková rozpouštědla a posouzení agregátů
  • Nominální výsledek plochy HPLC >98%, vzhled lahvičky ani samotné číslo CAS neprokazují obsah nebo složení soli.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
HX22 mg10 injekčních lahviček
HX55 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Pro dodávaný stav acetátu či protiiontu použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Definujte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustné zmrazování a rozmrazování, rozpouštědlo a koncentraci; životnost roztoku neodvozujte z obecných tvrzení dodavatelů.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Klíčové primární zdroje: PubChem CID 6918297; seznam zakázaných látek WADA 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); citované studie ischemie a reperfuze a kachexie z roku 2017; a Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Důkazy u lidí, zvířat a buněk jsou v literární části označeny odděleně.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Otevřít zdroj
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Otevřít zdroj
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Otevřít zdroj
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Hexarelin Acetate

Které údaje o identitě má obsahovat objednací specifikace acetátu hexarelinu?+

Specifikujte úplnou stereochemickou sekvenci H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-koncovou amidaci a požadovaný stav protiiontu. PubChem CID 6918297 a CAS 140703-51-1 popisují záznam volného peptidu; šarže označená jako acetát může mít odlišné celkové složení. Dokumentace šarže má uvádět obsah peptidu a naměřený acetát nebo jiné protiionty, nikoli se opírat pouze o název výrobku či CAS.

Co důkazy ukazují a co neprokazují?+

Malé rané farmakologické studie u lidí prokázaly akutní odezvu růstového hormonu a podle dávky a protokolu změny prolaktinu, ACTH nebo kortizolu. Samostatné studie srdce a modelů poškození jsou převážně výzkumem na zvířatech nebo tkáních; práce s CD36 zahrnovala koronární vazokonstrikční odezvy v perfundovaných srdcích. Tyto důkazy neprokazují schválenou indikaci, dlouhodobou bezpečnost, sportovní přínos ani kardioprotekci u lidí.

Které zkoušky šarže jsou pro hexarelin obzvláště důležité?+

Požadujte hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální metodu identity nebo sekvence schopnou potvrdit dvě D-rezidua a 2-methyltryptofan, potvrzení koncové amidace, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot a samostatné stanovení obsahu peptidu. Definujte také acetát nebo jiné protiionty, vodu, zbytková rozpouštědla, podmínky skladování a retestu. Čistota vyjádřená plochou HPLC ani vzhled lahvičky samy o sobě neprokazují stereochemickou identitu, obsah peptidu nebo složení soli.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující