Hexarelin Acetate

Stereochemicky definovaný hexapeptidový agonista GHSR (hexarelin/examorelin)

Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádáníCAS 140703-51-1RUO

Stav výzkumuRaná endokrinní farmakologie u lidí a preklinická mechanistická literatura; bez schváleného terapeutického použití; pouze pro laboratorní výzkum

Dodaná formaAmidovaný peptid se šesti rezidui, D-2-methyltryptofanem a D-fenylalaninem

Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce

Hexarelin Acetate — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumná hodnota: kompaktní stereochemicky definovaný GHRP umožňuje studovat signalizaci GHSR, farmakologii odezvy GH, desenzitizaci receptoru, vazbu CD36 a modelově specifické kardiovaskulární, mitochondriální nebo stresové dráhy
Tyto výzkumné kontexty neprokazují terapeutický přínos, sportovní výkon, regeneraci ani účinky na tělesné složení šarže RUO.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 140703-51-1
Vzorec: COA
Molekulová hmotnost: 887.0 g/mol
Vzhled: Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota: Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Uchovávání: Pro dodávaný stav acetátu či protiiontu použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Definujte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustné zmrazování a rozmrazování, rozpouštědlo a koncentraci; životnost roztoku neodvozujte z obecných tvrzení dodavatelů.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: Potvrzuje se v nabídce

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) je syntetický amidovaný hexapeptid H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 a agonista receptoru sekretagog růstového hormonu studovaný v rané endokrinní farmakologii. PubChem CID 6918297 definuje záznam volného peptidu. Kardiovaskulární výzkum popisuje vazbu na CD36 a účinky související s GHSR ve zvířecích a tkáňových modelech, zatímco studie svalů a neuroprotekce zůstávají preklinické. Hexarelin není léčivým přípravkem schváleným FDA. Seznam zakázaných látek WADA 2026 uvádí examorelin (hexarelin) mezi peptidy uvolňujícími GH, které jsou pro sportovce podléhající Kodexu zakázány po celou dobu. Tento katalogový materiál je analytické či výzkumné činidlo RUO, nikoli konečná léková forma.

Kontext důkazů zahrnuje endokrinní signalizaci zprostředkovanou GHSR a odezvu GH v raných studiích u lidí
Kardiovaskulární mechanismy CD36/GHSR ve zvířecích a tkáňových modelech; a explorativní výzkum svalových mitochondrií a buněčných stresových reakcí
Důkazy z modelů nesmějí být prezentovány jako kardioprotekce, neuroprotekce, regenerace nebo metabolický přínos u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Hexarelin působí v endokrinních systémech jako agonista receptoru sekretagog růstového hormonu s následnou signalizací podporující uvolňování GH. Studie v časopise Circulation Research z roku 2002 identifikovala CD36 jako srdeční protein vázající hexarelin a prokázala koronární vazokonstrikční odezvy závislé na CD36 v perfundovaných zvířecích srdcích. Samostatná práce na modelu ischemie a reperfuze u potkanů popsala změny markerů poškození, které blokoval antagonista GHSR. Tato zjištění specifická pro model podporují více než jednu hypotézu cíle, ale neprokazují jediný kardioprotektivní mechanismus u lidí.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku

Oblast výzkumuVýzkum osy růstového hormonu

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Není použitelný žádný způsob podání

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Hexarelin není schválen FDA
Rané endokrinní studie u lidí a preklinická literatura neprokazují dlouhodobou bezpečnost ani klinický přínos samostatně dodávaného materiálu
WADA uvádí examorelin (hexarelin) jako látku zakázanou po celou dobu pro sportovce podléhající Kodexu

Interakce uváděné v literatuře

Nejsou poskytovány žádné pokyny ke kombinování ani souběžnému použití
Každý experiment s kombinací vyžaduje předem stanovený protokol, kontrolní skupiny, odůvodnění koncentrace a institucionální posouzení rizik; tvrzení dodavatelů o kombinacích nejsou důkazem.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Hexarelin Acetate

Hexarelin Acetate 2 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

Hexarelin Acetate2 mg · WHJLP-HX2-260423-D

Hexarelin Acetate 5 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

Hexarelin Acetate5 mg · WHJLP-HX5-260423-D

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Požadujte úplnou stereochemicky definovanou sekvenci a koncovou amidaci, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální metodu identity, stanovení obsahu peptidu, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot, kvantifikaci protiiontu či acetátu, vodu, zbytková rozpouštědla a posouzení agregátů
Nominální výsledek plochy HPLC >98%, vzhled lahvičky ani samotné číslo CAS neprokazují obsah nebo složení soli.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

HEXA-2MG2 mg10 injekčních lahviček

HEXA-5MG5 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Pro dodávaný stav acetátu či protiiontu použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Definujte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustné zmrazování a rozmrazování, rozpouštědlo a koncentraci; životnost roztoku neodvozujte z obecných tvrzení dodavatelů.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Klíčové primární zdroje: PubChem CID 6918297; seznam zakázaných látek WADA 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); citované studie ischemie a reperfuze a kachexie z roku 2017; a Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Důkazy u lidí, zvířat a buněk jsou v literární části označeny odděleně.

01
GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats
Life Sciences · 1994
Otevřít zdroj
02
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
Otevřít zdroj
03
Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat
European Journal of Endocrinology · 1996
Otevřít zdroj
04
The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Otevřít zdroj
05
Does desensitization to hexarelin occur?
Growth Hormone & IGF Research · 1998
Otevřít zdroj
06
Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart
Circulation Research · 1999
Otevřít zdroj
07
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart
Circulation Research · 2002
Otevřít zdroj
08
GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy
European Journal of Heart Failure · 2002
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Hexarelin Acetate

Které údaje o identitě má obsahovat objednací specifikace acetátu hexarelinu?+

Specifikujte úplnou stereochemickou sekvenci H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-koncovou amidaci a požadovaný stav protiiontu. PubChem CID 6918297 a CAS 140703-51-1 popisují záznam volného peptidu; šarže označená jako acetát může mít odlišné celkové složení. Dokumentace šarže má uvádět obsah peptidu a naměřený acetát nebo jiné protiionty, nikoli se opírat pouze o název výrobku či CAS.

Co důkazy ukazují a co neprokazují?+

Malé rané farmakologické studie u lidí prokázaly akutní odezvu růstového hormonu a podle dávky a protokolu změny prolaktinu, ACTH nebo kortizolu. Samostatné studie srdce a modelů poškození jsou převážně výzkumem na zvířatech nebo tkáních; práce s CD36 zahrnovala koronární vazokonstrikční odezvy v perfundovaných srdcích. Tyto důkazy neprokazují schválenou indikaci, dlouhodobou bezpečnost, sportovní přínos ani kardioprotekci u lidí.

Které zkoušky šarže jsou pro hexarelin obzvláště důležité?+

Požadujte hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální metodu identity nebo sekvence schopnou potvrdit dvě D-rezidua a 2-methyltryptofan, potvrzení koncové amidace, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot a samostatné stanovení obsahu peptidu. Definujte také acetát nebo jiné protiionty, vodu, zbytková rozpouštědla, podmínky skladování a retestu. Čistota vyjádřená plochou HPLC ani vzhled lahvičky samy o sobě neprokazují stereochemickou identitu, obsah peptidu nebo složení soli.

Hexarelin Acetate

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u Hexarelin Acetate

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží Hexarelin Acetate

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

Does desensitization to hexarelin occur?

Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

Na co se kupující ptají ohledně Hexarelin Acetate

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

Sermorelin

GHRP-2

Tesa+IP5

AOD-9604