Hexarelin Acetate

Stereokemiskt definierad GHSR-agonisthexapeptid (hexarelin/examorelin)

Senaste batch-COA tillgänglig på begäranCAS 140703-51-1RUO

ForskningsstatusTidig human endokrin farmakologi samt preklinisk mekanistisk litteratur; ingen godkänd terapeutisk användning; uteslutande för laboratorieforskning

Levererad formAmiderad peptid med sex aminosyror samt D-2-metyltryptofan och D-fenylalanin

LedtidBekräftas i offerten

Hexarelin Acetate — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n

Hexarelin Acetate — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsvärde: ett kompakt, stereokemiskt definierat GHRP möjliggör studier av GHSR-signalering, GH-svarsfarmakologi, receptordesensibilisering, CD36-bindning och modellspecifika kardiovaskulära, mitokondriella eller stressresponsrelaterade signalvägar
Dessa forskningssammanhang fastställer inte terapeutisk fördel, idrottsprestation, återhämtning eller effekter på kroppssammansättning för en RUO-lot.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 140703-51-1
Formel: COA
Molekylvikt: 887.0 g/mol
Utseende: Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet: Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Förvaring: Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsangivelse för det levererade acetat-/motjonstillståndet. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tolerans för frysning/upptining, lösningsmedel och koncentration; härled inte lösningens livslängd från generiska leverantörspåståenden.
MOQ: På begäran
Ledtid: Bekräftas i offerten

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) är den syntetiska amiderade hexapeptiden H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 och en agonist vid tillväxthormonsekretagogreceptorn som undersökts i tidig endokrin farmakologi. PubChem CID 6918297 definierar posten för den fria peptiden. Kardiovaskulär forskning identifierar CD36-bindning och GHSR-relaterade effekter i djur- och vävnadsmodeller, medan studier av muskler och neuroprotektion förblir prekliniska. Hexarelin är inte ett FDA-godkänt läkemedel. WADA:s förbudslista för 2026 namnger examorelin (hexarelin) bland GH-frisättande peptider som alltid är förbjudna för idrottsutövare som omfattas av koden. Detta katalogmaterial är ett analytiskt/RUO-forskningsreagens, inte en färdig doseringsform.

Underlagssammanhang omfattar GHSR-medierad endokrin signalering och GH-svar i tidiga humana studier
CD36-/GHSR-kardiovaskulära mekanismer i djur- och vävnadsmodeller samt explorativ forskning om muskelmitokondrier och cellulär stressrespons
Modellunderlag får inte framställas som humant hjärtskydd, neuroprotektion, återhämtning eller metabolisk fördel.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Hexarelin verkar som agonist vid tillväxthormonsekretagogreceptorn i endokrina system med efterföljande signalering som främjar GH-frisättning. En studie i Circulation Research från 2002 identifierade CD36 som ett hjärtbindande protein för hexarelin och visade CD36-beroende koronara vasokonstriktiva svar i perfunderade djurhjärtan. Separat arbete om ischemi–reperfusion hos råttor rapporterade förändringar i skademarkörer som blockerades av en GHSR-antagonist. Dessa modellspecifika fynd stöder mer än en målhypotes men fastställer inte en enda human hjärtskyddande mekanism.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Hexarelin är inte FDA-godkänt
Tidiga humana endokrina studier och preklinisk litteratur fastställer inte långsiktig säkerhet eller klinisk fördel för separat levererat material
WADA anger examorelin (hexarelin) som alltid förbjudet för idrottsutövare som omfattas av koden

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen vägledning om kombinationer ges
Varje kombinationsförsök kräver ett fördefinierat protokoll, kontroller, motivering av koncentrationen och institutionell riskbedömning; leverantörspåståenden om kombinationer är inte underlag.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Hexarelin Acetate

Hexarelin Acetate 2 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Hexarelin Acetate2 mg · WHJLP-HX2-260423-D

Hexarelin Acetate 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Hexarelin Acetate5 mg · WHJLP-HX5-260423-D

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv den stereokemiskt definierade fullständiga sekvensen och terminal amidering, högupplöst intakt massa, en ortogonal identitetsmetod, bestämning av peptidinnehåll, kromatografisk renhet med angivna föroreningar, kvantifiering av motjon/acetat, vatten, lösningsmedelsrester och bedömning av aggregat
Ett nominellt HPLC-areavärde på >98%, vialens utseende eller CAS-nummer ensamt fastställer inte innehåll eller saltsammansättning.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

HEXA-2MG2 mg10 vialer

HEXA-5MG5 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsangivelse för det levererade acetat-/motjonstillståndet. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tolerans för frysning/upptining, lösningsmedel och koncentration; härled inte lösningens livslängd från generiska leverantörspåståenden.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Centrala primärkällor: PubChem CID 6918297; WADA:s förbudslista för 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); de citerade studierna från 2017 om ischemi–reperfusion och kakexi; samt Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Human-, djur- och cellunderlag är märkta separat i litteraturavsnittet.

01
GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats
Life Sciences · 1994
Öppna källa
02
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
Öppna källa
03
Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat
European Journal of Endocrinology · 1996
Öppna källa
04
The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Öppna källa
05
Does desensitization to hexarelin occur?
Growth Hormone & IGF Research · 1998
Öppna källa
06
Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart
Circulation Research · 1999
Öppna källa
07
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart
Circulation Research · 2002
Öppna källa
08
GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy
European Journal of Heart Failure · 2002
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Hexarelin Acetate

Vilka identitetsdetaljer bör en beställningsspecifikation för Hexarelin Acetate innehålla?+

Specificera den fullständiga stereokemiska sekvensen H-His-D-2-metyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-terminal amidering och önskat motjonstillstånd. PubChem CID 6918297 och CAS 140703-51-1 beskriver posten för den fria peptiden; en acetatmärkt lot kan ha en annan bruttosammansättning. Batchdokumenten bör rapportera peptidinnehåll och uppmätt acetat eller andra motjoner i stället för att enbart utgå från produktnamn eller CAS.

Vad visar underlaget, och vad fastställer det inte?+

Små tidiga humana farmakologistudier visade akuta tillväxthormonsvar och, beroende på dos och protokoll, förändringar i prolaktin, ACTH eller kortisol. Separata hjärt- och skademodellstudier är huvudsakligen djur- eller vävnadsforskning; CD36-arbetet omfattade koronara vasokonstriktiva svar i perfunderade hjärtan. Detta underlag fastställer inte en godkänd indikation, långsiktig säkerhet, idrottslig fördel eller humant hjärtskydd.

Vilka batchtester är särskilt viktiga för hexarelin?+

Begär högupplöst intakt massa, en ortogonal identitets- eller sekvensmetod som kan bekräfta de två D-aminosyrorna och 2-metyltryptofan, bekräftelse av terminal amidering, kromatografisk renhet med angivna föroreningar och en separat bestämning av peptidinnehåll. Definiera även acetat eller andra motjoner, vatten, lösningsmedelsrester, förvaring och betingelser för omprovning. HPLC-arearenhet och vialens utseende ensamt fastställer inte stereokemisk identitet, peptidinnehåll eller saltsammansättning.

Hexarelin Acetate

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Hexarelin Acetate

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Hexarelin Acetate

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

Does desensitization to hexarelin occur?

Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

Frågor som köpare ställer om Hexarelin Acetate

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Sermorelin

GHRP-2

Tesa+IP5

AOD-9604