Hexarelin Acetate

Stereokemiskt definierad GHSR-agonisthexapeptid (hexarelin/examorelin)

Senaste batch-COA tillgänglig på begäranCAS 140703-51-1RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 vialer) per SKU
Levererad formAmiderad peptid med sex aminosyror samt D-2-metyltryptofan och D-fenylalanin
LedtidBekräftas i offerten
Hexarelin Acetate — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Hexarelin Acetate — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärde: ett kompakt, stereokemiskt definierat GHRP möjliggör studier av GHSR-signalering, GH-svarsfarmakologi, receptordesensibilisering, CD36-bindning och modellspecifika kardiovaskulära, mitokondriella eller stressresponsrelaterade signalvägar
  • Dessa forskningssammanhang fastställer inte terapeutisk fördel, idrottsprestation, återhämtning eller effekter på kroppssammansättning för en RUO-lot.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
140703-51-1
Formel
COA
Molekylvikt
887.04 g/mol
Utseende
Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet
Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Förvaring
Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsangivelse för det levererade acetat-/motjonstillståndet. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tolerans för frysning/upptining, lösningsmedel och koncentration; härled inte lösningens livslängd från generiska leverantörspåståenden.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
Bekräftas i offerten

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) är den syntetiska amiderade hexapeptiden H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 och en agonist vid tillväxthormonsekretagogreceptorn som undersökts i tidig endokrin farmakologi. PubChem CID 6918297 definierar posten för den fria peptiden. Kardiovaskulär forskning identifierar CD36-bindning och GHSR-relaterade effekter i djur- och vävnadsmodeller, medan studier av muskler och neuroprotektion förblir prekliniska. Hexarelin är inte ett FDA-godkänt läkemedel. WADA:s förbudslista för 2026 namnger examorelin (hexarelin) bland GH-frisättande peptider som alltid är förbjudna för idrottsutövare som omfattas av koden. Detta katalogmaterial är ett analytiskt/RUO-forskningsreagens, inte en färdig doseringsform.

  • Underlagssammanhang omfattar GHSR-medierad endokrin signalering och GH-svar i tidiga humana studier
  • CD36-/GHSR-kardiovaskulära mekanismer i djur- och vävnadsmodeller samt explorativ forskning om muskelmitokondrier och cellulär stressrespons
  • Modellunderlag får inte framställas som humant hjärtskydd, neuroprotektion, återhämtning eller metabolisk fördel.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Hexarelin verkar som agonist vid tillväxthormonsekretagogreceptorn i endokrina system med efterföljande signalering som främjar GH-frisättning. En studie i Circulation Research från 2002 identifierade CD36 som ett hjärtbindande protein för hexarelin och visade CD36-beroende koronara vasokonstriktiva svar i perfunderade djurhjärtan. Separat arbete om ischemi–reperfusion hos råttor rapporterade förändringar i skademarkörer som blockerades av en GHSR-antagonist. Dessa modellspecifika fynd stöder mer än en målhypotes men fastställer inte en enda human hjärtskyddande mekanism.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Hexarelin är inte FDA-godkänt
  • Tidiga humana endokrina studier och preklinisk litteratur fastställer inte långsiktig säkerhet eller klinisk fördel för separat levererat material
  • WADA anger examorelin (hexarelin) som alltid förbjudet för idrottsutövare som omfattas av koden

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen vägledning om kombinationer ges
  • Varje kombinationsförsök kräver ett fördefinierat protokoll, kontroller, motivering av koncentrationen och institutionell riskbedömning; leverantörspåståenden om kombinationer är inte underlag.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för Hexarelin Acetate

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv den stereokemiskt definierade fullständiga sekvensen och terminal amidering, högupplöst intakt massa, en ortogonal identitetsmetod, bestämning av peptidinnehåll, kromatografisk renhet med angivna föroreningar, kvantifiering av motjon/acetat, vatten, lösningsmedelsrester och bedömning av aggregat
  • Ett nominellt HPLC-areavärde på >98%, vialens utseende eller CAS-nummer ensamt fastställer inte innehåll eller saltsammansättning.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
HX22 mg10 vialer
HX55 mg10 vialer

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsangivelse för det levererade acetat-/motjonstillståndet. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tolerans för frysning/upptining, lösningsmedel och koncentration; härled inte lösningens livslängd från generiska leverantörspåståenden.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Centrala primärkällor: PubChem CID 6918297; WADA:s förbudslista för 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); de citerade studierna från 2017 om ischemi–reperfusion och kakexi; samt Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Human-, djur- och cellunderlag är märkta separat i litteraturavsnittet.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Öppna källa
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Öppna källa
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Öppna källa
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Öppna källa
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Öppna källa
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Öppna källa
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Öppna källa
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Hexarelin Acetate

Vilka identitetsdetaljer bör en beställningsspecifikation för Hexarelin Acetate innehålla?+

Specificera den fullständiga stereokemiska sekvensen H-His-D-2-metyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-terminal amidering och önskat motjonstillstånd. PubChem CID 6918297 och CAS 140703-51-1 beskriver posten för den fria peptiden; en acetatmärkt lot kan ha en annan bruttosammansättning. Batchdokumenten bör rapportera peptidinnehåll och uppmätt acetat eller andra motjoner i stället för att enbart utgå från produktnamn eller CAS.

Vad visar underlaget, och vad fastställer det inte?+

Små tidiga humana farmakologistudier visade akuta tillväxthormonsvar och, beroende på dos och protokoll, förändringar i prolaktin, ACTH eller kortisol. Separata hjärt- och skademodellstudier är huvudsakligen djur- eller vävnadsforskning; CD36-arbetet omfattade koronara vasokonstriktiva svar i perfunderade hjärtan. Detta underlag fastställer inte en godkänd indikation, långsiktig säkerhet, idrottslig fördel eller humant hjärtskydd.

Vilka batchtester är särskilt viktiga för hexarelin?+

Begär högupplöst intakt massa, en ortogonal identitets- eller sekvensmetod som kan bekräfta de två D-aminosyrorna och 2-metyltryptofan, bekräftelse av terminal amidering, kromatografisk renhet med angivna föroreningar och en separat bestämning av peptidinnehåll. Definiera även acetat eller andra motjoner, vatten, lösningsmedelsrester, förvaring och betingelser för omprovning. HPLC-arearenhet och vialens utseende ensamt fastställer inte stereokemisk identitet, peptidinnehåll eller saltsammansättning.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare