Hexarelin Acetate

Esapeptide agonista di GHSR con stereochimica definita (hexarelin/examorelin)

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 140703-51-1RUO
COA del lotto
MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU
Forma fornitaPeptide amidato di sei residui con D-2-metiltriptofano e D-fenilalanina
Tempo di consegnaConfermato con il preventivo
Hexarelin Acetate — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Hexarelin Acetate — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Valore per la ricerca: un GHRP compatto con stereochimica definita consente studi sulla segnalazione GHSR, sulla farmacologia della risposta al GH, sulla desensibilizzazione recettoriale, sul legame con CD36 e su vie cardiovascolari, mitocondriali o di risposta allo stress specifiche dei modelli
  • Questi contesti di ricerca non dimostrano benefici terapeutici, prestazioni atletiche, recupero o effetti sulla composizione corporea per un lotto RUO.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
140703-51-1
Formula
COA
Massa molecolare
887.04 g/mol
Aspetto
Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato per lo stato di acetato/controione fornito. Definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, solvente e concentrazione; non desumere la durata della soluzione da dichiarazioni generiche dei fornitori.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
Confermato con il preventivo

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) è l'esapeptide sintetico amidato H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 e un agonista del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita studiato nella farmacologia endocrina iniziale. PubChem CID 6918297 definisce la registrazione del peptide libero. La ricerca cardiovascolare individua il legame con CD36 ed effetti correlati a GHSR in modelli animali e tissutali, mentre gli studi muscolari e di neuroprotezione rimangono preclinici. Hexarelin non è un farmaco approvato dalla FDA. La Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti indica examorelin (hexarelin) tra i peptidi di rilascio del GH vietati in ogni momento per gli atleti soggetti al Codice. Questo materiale di catalogo è un reagente analitico/di ricerca RUO, non una forma farmaceutica finita.

  • I contesti delle evidenze comprendono la segnalazione endocrina mediata da GHSR e la risposta al GH nei primi studi nell'uomo
  • Meccanismi cardiovascolari CD36/GHSR in modelli animali e tissutali; ricerca esplorativa sui mitocondri muscolari e sulla risposta cellulare allo stress
  • Le evidenze dei modelli non devono essere presentate come cardioprotezione, neuroprotezione, recupero o beneficio metabolico nell'uomo.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Hexarelin agisce come agonista del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita nei sistemi endocrini, con una segnalazione a valle che promuove il rilascio di GH. Uno studio del 2002 pubblicato su Circulation Research ha identificato CD36 come proteina cardiaca di legame per hexarelin e ha mostrato risposte coronariche vasocostrittrici dipendenti da CD36 in cuori animali perfusi. Un lavoro distinto sull'ischemia-riperfusione nel ratto ha riportato variazioni dei marcatori di lesione bloccate da un antagonista di GHSR. Questi risultati specifici dei modelli supportano più di un'ipotesi sul bersaglio, ma non dimostrano un singolo meccanismo cardioprotettivo nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Hexarelin non è approvato dalla FDA
  • I primi studi endocrini nell'uomo e la letteratura preclinica non dimostrano sicurezza a lungo termine o beneficio clinico per il materiale fornito indipendentemente
  • La WADA elenca examorelin (hexarelin) come sostanza vietata in ogni momento per gli atleti soggetti al Codice

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non vengono fornite indicazioni sull'uso combinato o sulle associazioni
  • Qualsiasi esperimento di combinazione richiede un protocollo prespecificato, controlli, giustificazione della concentrazione e revisione istituzionale del rischio; le dichiarazioni di abbinamento dei fornitori non costituiscono evidenze.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di Hexarelin Acetate

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.

Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

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In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere la sequenza completa con stereochimica definita e l'amidazione terminale, la massa intatta ad alta risoluzione, un metodo d'identità ortogonale, il dosaggio del contenuto peptidico, la purezza cromatografica con assegnazione delle impurezze, la quantificazione del controione/acetato, l'acqua, i solventi residui e la valutazione degli aggregati
  • Un risultato nominale di area HPLC >98%, l'aspetto della fiala o il solo numero CAS non dimostrano il contenuto o la composizione salina.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

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SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
HX22 mg10 flaconcini
HX55 mg10 flaconcini

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato per lo stato di acetato/controione fornito. Definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, solvente e concentrazione; non desumere la durata della soluzione da dichiarazioni generiche dei fornitori.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Fonti primarie principali: PubChem CID 6918297; Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); gli studi citati del 2017 su ischemia-riperfusione e cachessia; e Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Le evidenze nell'uomo, negli animali e nelle cellule sono etichettate separatamente nella sezione della letteratura.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Apri la fonte
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Apri la fonte
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Apri la fonte
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Apri la fonte
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Apri la fonte
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Apri la fonte
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Apri la fonte
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Hexarelin Acetate

Quali dettagli d'identità deve includere una specifica d'ordine per hexarelin acetato?+

Specificare la sequenza stereochimica completa H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, l'amidazione C-terminale e lo stato di controione richiesto. PubChem CID 6918297 e CAS 140703-51-1 descrivono la registrazione del peptide libero; un lotto etichettato come acetato può avere una composizione globale diversa. I documenti di lotto devono riportare il contenuto peptidico e l'acetato o gli altri controioni misurati, anziché basarsi soltanto sul nome del prodotto o sul CAS.

Che cosa mostrano le evidenze e che cosa non dimostrano?+

Piccoli studi iniziali di farmacologia nell'uomo hanno dimostrato risposte acute dell'ormone della crescita e, a seconda della dose e del protocollo, variazioni di prolattina, ACTH o cortisolo. Gli studi distinti sul cuore e sui modelli di lesione sono principalmente ricerche su animali o tessuti; i lavori su CD36 comprendevano risposte coronariche vasocostrittrici in cuori perfusi. Queste evidenze non dimostrano un'indicazione approvata, la sicurezza a lungo termine, un beneficio atletico o la cardioprotezione nell'uomo.

Quali prove di lotto sono particolarmente importanti per hexarelin?+

Richiedere massa intatta ad alta risoluzione, un metodo ortogonale d'identità o di sequenza in grado di confermare i due residui D e il 2-metiltriptofano, la conferma dell'amidazione terminale, la purezza cromatografica con assegnazione delle impurezze e un dosaggio separato del contenuto peptidico. Definire inoltre acetato o altri controioni, acqua, solventi residui, conservazione e condizioni di ripetizione delle prove. La purezza per area HPLC e l'aspetto della fiala non dimostrano da soli identità stereochimica, contenuto peptidico o composizione salina.

Evidenze prima dell'ordine

Informazioni per gli acquirenti