Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

Hexarelin Acetate

Esapeptide agonista di GHSR con stereochimica definita (hexarelin/examorelin)

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 140703-51-1RUO

Stato della ricercaFarmacologia endocrina iniziale nell'uomo e letteratura meccanicistica preclinica; nessun uso terapeutico approvato; esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio

Forma fornitaPeptide amidato di sei residui con D-2-metiltriptofano e D-fenilalanina

Tempo di consegnaConfermato con il preventivo

Hexarelin Acetate — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato

Hexarelin Acetate — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Valore per la ricerca: un GHRP compatto con stereochimica definita consente studi sulla segnalazione GHSR, sulla farmacologia della risposta al GH, sulla desensibilizzazione recettoriale, sul legame con CD36 e su vie cardiovascolari, mitocondriali o di risposta allo stress specifiche dei modelli
Questi contesti di ricerca non dimostrano benefici terapeutici, prestazioni atletiche, recupero o effetti sulla composizione corporea per un lotto RUO.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 140703-51-1
Formula: COA
Massa molecolare: 887.0 g/mol
Aspetto: Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato per lo stato di acetato/controione fornito. Definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, solvente e concentrazione; non desumere la durata della soluzione da dichiarazioni generiche dei fornitori.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: Confermato con il preventivo

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) è l'esapeptide sintetico amidato H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 e un agonista del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita studiato nella farmacologia endocrina iniziale. PubChem CID 6918297 definisce la registrazione del peptide libero. La ricerca cardiovascolare individua il legame con CD36 ed effetti correlati a GHSR in modelli animali e tissutali, mentre gli studi muscolari e di neuroprotezione rimangono preclinici. Hexarelin non è un farmaco approvato dalla FDA. La Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti indica examorelin (hexarelin) tra i peptidi di rilascio del GH vietati in ogni momento per gli atleti soggetti al Codice. Questo materiale di catalogo è un reagente analitico/di ricerca RUO, non una forma farmaceutica finita.

I contesti delle evidenze comprendono la segnalazione endocrina mediata da GHSR e la risposta al GH nei primi studi nell'uomo
Meccanismi cardiovascolari CD36/GHSR in modelli animali e tissutali; ricerca esplorativa sui mitocondri muscolari e sulla risposta cellulare allo stress
Le evidenze dei modelli non devono essere presentate come cardioprotezione, neuroprotezione, recupero o beneficio metabolico nell'uomo.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Hexarelin agisce come agonista del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita nei sistemi endocrini, con una segnalazione a valle che promuove il rilascio di GH. Uno studio del 2002 pubblicato su Circulation Research ha identificato CD36 come proteina cardiaca di legame per hexarelin e ha mostrato risposte coronariche vasocostrittrici dipendenti da CD36 in cuori animali perfusi. Un lavoro distinto sull'ischemia-riperfusione nel ratto ha riportato variazioni dei marcatori di lesione bloccate da un antagonista di GHSR. Questi risultati specifici dei modelli supportano più di un'ipotesi sul bersaglio, ma non dimostrano un singolo meccanismo cardioprotettivo nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaRicerca sull'asse dell'ormone della crescita

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Hexarelin non è approvato dalla FDA
I primi studi endocrini nell'uomo e la letteratura preclinica non dimostrano sicurezza a lungo termine o beneficio clinico per il materiale fornito indipendentemente
La WADA elenca examorelin (hexarelin) come sostanza vietata in ogni momento per gli atleti soggetti al Codice

Interazioni riportate nella letteratura

Non vengono fornite indicazioni sull'uso combinato o sulle associazioni
Qualsiasi esperimento di combinazione richiede un protocollo prespecificato, controlli, giustificazione della concentrazione e revisione istituzionale del rischio; le dichiarazioni di abbinamento dei fornitori non costituiscono evidenze.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Hexarelin Acetate

Hexarelin Acetate 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Hexarelin Acetate2 mg · WHJLP-HX2-260423-D

Hexarelin Acetate 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Hexarelin Acetate5 mg · WHJLP-HX5-260423-D

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere la sequenza completa con stereochimica definita e l'amidazione terminale, la massa intatta ad alta risoluzione, un metodo d'identità ortogonale, il dosaggio del contenuto peptidico, la purezza cromatografica con assegnazione delle impurezze, la quantificazione del controione/acetato, l'acqua, i solventi residui e la valutazione degli aggregati
Un risultato nominale di area HPLC >98%, l'aspetto della fiala o il solo numero CAS non dimostrano il contenuto o la composizione salina.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

HEXA-2MG2 mg10 flaconcini

HEXA-5MG5 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato per lo stato di acetato/controione fornito. Definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, solvente e concentrazione; non desumere la durata della soluzione da dichiarazioni generiche dei fornitori.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Fonti primarie principali: PubChem CID 6918297; Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); gli studi citati del 2017 su ischemia-riperfusione e cachessia; e Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Le evidenze nell'uomo, negli animali e nelle cellule sono etichettate separatamente nella sezione della letteratura.

01
GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats
Life Sciences · 1994
Apri la fonte
02
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
Apri la fonte
03
Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat
European Journal of Endocrinology · 1996
Apri la fonte
04
The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Apri la fonte
05
Does desensitization to hexarelin occur?
Growth Hormone & IGF Research · 1998
Apri la fonte
06
Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart
Circulation Research · 1999
Apri la fonte
07
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart
Circulation Research · 2002
Apri la fonte
08
GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy
European Journal of Heart Failure · 2002
Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Hexarelin Acetate

Quali dettagli d'identità deve includere una specifica d'ordine per hexarelin acetato?+

Specificare la sequenza stereochimica completa H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, l'amidazione C-terminale e lo stato di controione richiesto. PubChem CID 6918297 e CAS 140703-51-1 descrivono la registrazione del peptide libero; un lotto etichettato come acetato può avere una composizione globale diversa. I documenti di lotto devono riportare il contenuto peptidico e l'acetato o gli altri controioni misurati, anziché basarsi soltanto sul nome del prodotto o sul CAS.

Che cosa mostrano le evidenze e che cosa non dimostrano?+

Piccoli studi iniziali di farmacologia nell'uomo hanno dimostrato risposte acute dell'ormone della crescita e, a seconda della dose e del protocollo, variazioni di prolattina, ACTH o cortisolo. Gli studi distinti sul cuore e sui modelli di lesione sono principalmente ricerche su animali o tessuti; i lavori su CD36 comprendevano risposte coronariche vasocostrittrici in cuori perfusi. Queste evidenze non dimostrano un'indicazione approvata, la sicurezza a lungo termine, un beneficio atletico o la cardioprotezione nell'uomo.

Quali prove di lotto sono particolarmente importanti per hexarelin?+

Richiedere massa intatta ad alta risoluzione, un metodo ortogonale d'identità o di sequenza in grado di confermare i due residui D e il 2-metiltriptofano, la conferma dell'amidazione terminale, la purezza cromatografica con assegnazione delle impurezze e un dosaggio separato del contenuto peptidico. Definire inoltre acetato o altri controioni, acqua, solventi residui, conservazione e condizioni di ripetizione delle prove. La purezza per area HPLC e l'aspetto della fiala non dimostrano da soli identità stereochimica, contenuto peptidico o composizione salina.

Hexarelin Acetate

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Hexarelin Acetate

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di Hexarelin Acetate

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

Does desensitization to hexarelin occur?

Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

Domande degli acquirenti su Hexarelin Acetate

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