Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Vedeți toate

Cercetarea axei hormonului de creștere

Hexarelin Acetate

Hexapeptidă agonistă GHSR, definită stereochimic (hexarelină/examorelină)

Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerereCAS 140703-51-1RUO
Statut de cercetareFarmacologie endocrină timpurie la om și literatură mecanistică preclinică; nicio utilizare terapeutică aprobată; exclusiv pentru cercetare de laborator
Formă furnizatăPeptidă amidată cu șase reziduuri, conținând D-2-metiltriptofan și D-fenilalanină
Termen de livrareConfirmat la ofertare
Hexarelin Acetate — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Hexarelin Acetate — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoare de cercetare: un GHRP compact și definit stereochimic permite studierea semnalizării GHSR, farmacologiei răspunsului GH, desensibilizării receptorului, legării de CD36 și a căilor cardiovasculare, mitocondriale sau de răspuns la stres specifice modelului
  • Aceste contexte de cercetare nu stabilesc beneficii terapeutice, performanță sportivă, recuperare sau efecte asupra compoziției corporale ale unui lot RUO.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
140703-51-1
Formulă
COA
Masă moleculară
887.0 g/mol
Aspect
Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere
Depozitare
Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru starea de acetat/contraion furnizată. Definiți temperatura, protecția împotriva umidității și luminii, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț, solventul și concentrația; nu deduceți durata de viață a soluției din afirmații generice ale furnizorilor.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
Confirmat la ofertare

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Hexarelin Acetate

Hexarelina (examorelina) este hexapeptida sintetică amidată H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ și un agonist al receptorului secretagogilor hormonului de creștere, investigat în farmacologia endocrină timpurie. PubChem CID 6918297 definește înregistrarea peptidei libere. Cercetarea cardiovasculară identifică legarea de CD36 și efecte asociate GHSR în modele animale și tisulare, în timp ce studiile privind mușchiul și neuroprotecția rămân preclinice. Hexarelina nu este un medicament aprobat de FDA. Lista substanțelor și metodelor interzise WADA 2026 menționează examorelina (hexarelina) printre peptidele eliberatoare de GH interzise în permanență sportivilor care intră sub incidența Codului. Acest material de catalog este un reactiv RUO pentru analiză/cercetare, nu o formă farmaceutică finală.

  • Contextele susținute de dovezi includ semnalizarea endocrină mediată de GHSR și răspunsul GH în studii timpurii la om
  • Mecanisme cardiovasculare CD36/GHSR în modele animale și tisulare; precum și cercetare exploratorie asupra mitocondriilor musculare și răspunsului celular la stres
  • Dovezile din modele nu trebuie prezentate ca fiind cardioprotecție, neuroprotecție, recuperare sau beneficiu metabolic la om.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

În sistemele endocrine, hexarelina acționează ca agonist al receptorului secretagogilor hormonului de creștere, cu semnalizare ulterioară ce favorizează eliberarea GH. Un studiu din Circulation Research din 2002 a identificat CD36 drept proteină cardiacă de legare a hexarelinei și a demonstrat răspunsuri vasoconstrictoare coronariene dependente de CD36 în inimi animale perfuzate. Un studiu separat de ischemie–reperfuzie la șobolan a raportat modificări ale markerilor leziunii, blocate de un antagonist GHSR. Aceste constatări specifice modelelor susțin mai multe ipoteze de țintă, dar nu stabilesc un mecanism cardioprotector unic la om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Hexarelina nu este aprobată de FDA
  • Studiile endocrine timpurii la om și literatura preclinică nu stabilesc siguranța pe termen lung sau beneficiul clinic al materialului furnizat separat
  • WADA include examorelina (hexarelina) printre substanțele interzise în permanență sportivilor care intră sub incidența Codului

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu sunt oferite îndrumări privind combinațiile
  • Orice experiment combinat necesită un protocol prestabilit, controale, justificarea concentrației și evaluarea instituțională a riscului; afirmațiile furnizorilor privind combinațiile nu constituie dovezi.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Hexarelin Acetate

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența completă definită stereochimic și amidarea terminală, masa intactă de înaltă rezoluție, o metodă ortogonală de identitate, determinarea conținutului de peptidă, puritatea cromatografică cu atribuirea impurităților, cuantificarea contraionului/acetatului, apei și solvenților reziduali, precum și evaluarea agregatelor
  • O valoare nominală a ariei HPLC >98%, aspectul flaconului sau doar un număr CAS nu stabilesc conținutul ori compoziția sării.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
HEXA-2MG2 mg10 flacoane
HEXA-5MG5 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru starea de acetat/contraion furnizată. Definiți temperatura, protecția împotriva umidității și luminii, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț, solventul și concentrația; nu deduceți durata de viață a soluției din afirmații generice ale furnizorilor.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Surse primare principale: PubChem CID 6918297; Lista substanțelor și metodelor interzise WADA 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); studiile citate din 2017 privind ischemia–reperfuzia și cașexia; și Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Dovezile la om, animale și celule sunt etichetate separat în secțiunea de literatură.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Deschideți sursa
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Deschideți sursa
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Deschideți sursa
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Deschideți sursa
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Deschideți sursa
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Deschideți sursa
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Deschideți sursa
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Hexarelin Acetate

Ce detalii de identitate trebuie să conțină o specificație de comandă pentru acetatul de hexarelină?+

Specificați secvența stereochimică completă H-His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, amidarea C-terminală și starea necesară a contraionului. PubChem CID 6918297 și CAS 140703-51-1 descriu înregistrarea peptidei libere; un lot desemnat drept acetat poate avea o compoziție elementară diferită. Documentele lotului trebuie să raporteze conținutul de peptidă și acetatul sau alți contraioni măsurați, fără a se baza numai pe denumirea produsului ori pe CAS.

Ce demonstrează dovezile și ce nu stabilesc acestea?+

Mici studii farmacologice timpurii la om au demonstrat răspunsuri acute ale hormonului de creștere și, în funcție de doză și protocol, modificări ale prolactinei, ACTH sau cortizolului. Studiile separate privind inima și modelele de leziune sunt în principal cercetări pe animale ori țesuturi; lucrările despre CD36 au inclus răspunsuri vasoconstrictoare coronariene în inimi perfuzate. Aceste dovezi nu stabilesc o indicație aprobată, siguranța pe termen lung, un avantaj sportiv sau cardioprotecția la om.

Ce teste de lot sunt deosebit de importante pentru hexarelină?+

Solicitați masa intactă de înaltă rezoluție, o metodă ortogonală de identitate sau secvențiere capabilă să confirme cele două reziduuri D și 2-metiltriptofanul, confirmarea amidării terminale, puritatea cromatografică cu atribuirea impurităților și o determinare separată a conținutului de peptidă. Definiți, de asemenea, acetatul sau alți contraioni, apa, solvenții reziduali, condițiile de depozitare și retestare. Puritatea exprimată doar ca arie HPLC și aspectul flaconului nu stabilesc identitatea stereochimică, conținutul de peptidă sau compoziția sării.