Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i væksthormonaksen

Hexarelin Acetate

Stereokemisk defineret GHSR-agonisthexapeptid (hexarelin/examorelin)

Seneste batch-COA fås på anmodningCAS 140703-51-1RUO
ForskningsstatusTidlig human endokrin farmakologi samt præklinisk mekanistisk litteratur; ingen godkendt terapeutisk anvendelse; udelukkende til laboratorieforskning
Leveret formAmideret peptid med seks aminosyrer samt D-2-methyltryptofan og D-phenylalanin
LeveringstidBekræftes med tilbuddet
Hexarelin Acetate — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Hexarelin Acetate — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdi: Et kompakt, stereokemisk defineret GHRP muliggør studier af GHSR-signalering, farmakologi ved GH-respons, receptordesensibilisering, CD36-binding og modelspecifikke kardiovaskulære, mitokondrielle eller stressresponsrelaterede signalveje
  • Disse forskningssammenhænge fastslår ikke terapeutisk fordel, sportspræstation, restitution eller virkninger på kropssammensætning for en RUO-lot.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
140703-51-1
Formel
COA
Molekylvægt
887.0 g/mol
Udseende
Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed
Seneste batch-COA fås på anmodning
Opbevaring
Anvend COA'en og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot for den leverede acetat-/modiontilstand. Definér temperatur, fugt- og lysbeskyttelse, beholderlukning, fryse-optø-tolerance, opløsningsmiddel og koncentration; udled ikke opløsningens levetid af generiske leverandørpåstande.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
Bekræftes med tilbuddet

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) er det syntetiske amiderede hexapeptid H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 og en agonist ved væksthormonsekretagogreceptoren, der er undersøgt i tidlig endokrin farmakologi. PubChem CID 6918297 definerer registreringen for det frie peptid. Kardiovaskulær forskning identificerer CD36-binding og GHSR-relaterede virkninger i dyre- og vævsmodeller, mens studier af muskler og neurobeskyttelse forbliver prækliniske. Hexarelin er ikke et FDA-godkendt lægemiddel. WADA's forbudsliste fra 2026 navngiver examorelin (hexarelin) blandt GH-frigørende peptider, der til enhver tid er forbudt for idrætsudøvere omfattet af kodekset. Dette katalogmateriale er et analytisk/RUO-forskningsreagens, ikke en færdig doseringsform.

  • Dokumentationssammenhænge omfatter GHSR-medieret endokrin signalering og GH-respons i tidlige humane studier
  • CD36-/GHSR-kardiovaskulære mekanismer i dyre- og vævsmodeller samt eksplorativ forskning i muskelmitokondrier og cellulær stressrespons
  • Modeldokumentation må ikke fremstilles som human hjertebeskyttelse, neurobeskyttelse, restitution eller metabolisk fordel.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Hexarelin virker som agonist ved væksthormonsekretagogreceptoren i endokrine systemer med efterfølgende signalering, der fremmer GH-frigivelse. Et Circulation Research-studie fra 2002 identificerede CD36 som et hjertebindende protein for hexarelin og viste CD36-afhængige koronare vasokonstriktive responser i perfunderede dyrehjerter. Særskilt arbejde med iskæmi-reperfusion hos rotter rapporterede ændringer i skademarkører, som blev blokeret af en GHSR-antagonist. Disse modelspecifikke fund understøtter flere end én målhypotese, men fastslår ikke én human hjertebeskyttende mekanisme.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Hexarelin er ikke FDA-godkendt
  • Tidlige humane endokrine studier og præklinisk litteratur fastslår ikke langsigtet sikkerhed eller klinisk fordel for uafhængigt leveret materiale
  • WADA angiver examorelin (hexarelin) som til enhver tid forbudt for idrætsudøvere omfattet af kodekset

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der gives ingen vejledning om kombinationer
  • Ethvert kombinationsforsøg kræver en foruddefineret protokol, kontroller, begrundelse for koncentrationen og institutionel risikovurdering; leverandørpåstande om kombinationer er ikke dokumentation.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Hexarelin Acetate

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv den stereokemisk definerede fulde sekvens og terminale amidering, højopløselig intakt masse, en ortogonal identitetsmetode, assay af peptidindhold, kromatografisk renhed med angivelse af urenheder, kvantitering af modion/acetat, vand, restopløsningsmidler og vurdering af aggregater
  • Et nominelt HPLC-arealresultat på >98%, hætteglassets udseende eller CAS-nummer alene fastslår ikke indhold eller saltsammensætning.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
HEXA-2MG2 mg10 hætteglas
HEXA-5MG5 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Anvend COA'en og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot for den leverede acetat-/modiontilstand. Definér temperatur, fugt- og lysbeskyttelse, beholderlukning, fryse-optø-tolerance, opløsningsmiddel og koncentration; udled ikke opløsningens levetid af generiske leverandørpåstande.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Centrale primærkilder: PubChem CID 6918297; WADA's forbudsliste fra 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); de citerede studier fra 2017 om iskæmi-reperfusion og kakeksi; samt Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Human, dyre- og celledokumentation er mærket særskilt i litteraturafsnittet.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Åbn kilde
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Åbn kilde
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Åbn kilde
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Åbn kilde
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Åbn kilde
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Åbn kilde
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Åbn kilde
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Hexarelin Acetate

Hvilke identitetsdetaljer bør en ordrespecifikation for Hexarelin Acetate indeholde?+

Specificér den fulde stereokemiske sekvens H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-terminal amidering og den krævede modiontilstand. PubChem CID 6918297 og CAS 140703-51-1 beskriver registreringen for det frie peptid; en acetatmærket lot kan have en anden bruttosammensætning. Batchdokumenterne bør rapportere peptidindhold og målt acetat eller andre modioner frem for alene at basere sig på produktnavn eller CAS.

Hvad viser dokumentationen, og hvad fastslår den ikke?+

Små tidlige humane farmakologistudier viste akutte væksthormonresponser og, afhængigt af dosis og protokol, ændringer i prolaktin, ACTH eller cortisol. Særskilte hjerte- og skademodelstudier er hovedsageligt dyre- eller vævsforskning; CD36-arbejdet omfattede koronare vasokonstriktive responser i perfunderede hjerter. Denne dokumentation fastslår ikke en godkendt indikation, langsigtet sikkerhed, sportslig fordel eller human hjertebeskyttelse.

Hvilke batchtest er særligt vigtige for Hexarelin?+

Anmod om højopløselig intakt masse, en ortogonal identitets- eller sekvensmetode, der kan bekræfte de to D-aminosyrer og 2-methyltryptofan, bekræftelse af terminal amidering, kromatografisk renhed med angivelse af urenheder og et separat assay af peptidindhold. Definér også acetat eller andre modioner, vand, restopløsningsmidler, opbevaring og betingelser for gentest. HPLC-arealrenhed og hætteglassets udseende alene fastslår ikke stereokemisk identitet, peptidindhold eller saltsammensætning.