Hexarelin Acetate

Heksapeptida agonis GHSR yang terdefinisi secara stereokimia (hexarelin/examorelin)

COA batch terbaru tersedia atas permintaanCAS 140703-51-1RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanPeptida enam residu teramidasi dengan D-2-methyltryptophan dan D-phenylalanine
Waktu tungguDikonfirmasi bersama penawaran
Hexarelin Acetate — Bahan liofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Hexarelin Acetate — Bahan liofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai riset: GHRP ringkas dan terdefinisi secara stereokimia memungkinkan studi pensinyalan GHSR, farmakologi respons GH, desensitisasi reseptor, ikatan CD36, serta jalur kardiovaskular, mitokondria, atau respons stres yang spesifik terhadap model
  • Konteks riset ini tidak membuktikan manfaat terapeutik, performa olahraga, pemulihan, atau efek komposisi tubuh dari lot RUO.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
140703-51-1
Formula
COA
Berat molekul
887.04 g/mol
Tampilan
Bahan liofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian
COA batch terbaru tersedia atas permintaan
Penyimpanan
Gunakan COA lot yang telah dirilis dan pernyataan stabilitas untuk keadaan acetate/ion lawan yang dipasok. Tentukan suhu, perlindungan dari kelembapan dan cahaya, penutupan wadah, batas beku-cair, pelarut, dan konsentrasi; jangan menyimpulkan masa pakai larutan dari klaim umum pemasok.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
Dikonfirmasi bersama penawaran

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) adalah heksapeptida sintetik teramidasi H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 dan agonis reseptor sekretagog hormon pertumbuhan yang diteliti dalam farmakologi endokrin tahap awal. PubChem CID 6918297 mendefinisikan catatan peptida bebas. Riset kardiovaskular mengidentifikasi ikatan CD36 dan efek terkait GHSR pada model hewan dan jaringan, sedangkan studi otot serta neuroproteksi tetap praklinis. Hexarelin bukan obat yang disetujui FDA. WADA Prohibited List 2026 mencantumkan examorelin (hexarelin) di antara GH-releasing peptides yang dilarang setiap saat bagi atlet yang tunduk pada Code. Bahan katalog ini adalah reagen analitik/riset RUO, bukan bentuk sediaan jadi.

  • Konteks bukti mencakup pensinyalan endokrin yang dimediasi GHSR dan respons GH dalam studi manusia tahap awal
  • Mekanisme kardiovaskular CD36/GHSR pada model hewan dan jaringan, serta riset eksploratif mitokondria otot dan respons stres seluler
  • Bukti model tidak boleh digambarkan sebagai kardioproteksi, neuroproteksi, pemulihan, atau manfaat metabolik pada manusia.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Hexarelin bertindak sebagai agonis reseptor sekretagog hormon pertumbuhan dalam sistem endokrin, dengan pensinyalan hilir yang mendorong pelepasan GH. Studi Circulation Research tahun 2002 mengidentifikasi CD36 sebagai protein pengikat hexarelin pada jantung dan menunjukkan respons vasokonstriksi koroner bergantung CD36 pada jantung hewan yang diperfusi. Penelitian terpisah mengenai iskemia-reperfusi pada tikus melaporkan perubahan penanda cedera yang dihambat oleh antagonis GHSR. Temuan spesifik model ini mendukung lebih dari satu hipotesis target, tetapi tidak menetapkan satu mekanisme kardioprotektif pada manusia.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Hexarelin tidak disetujui FDA
  • Studi endokrin manusia tahap awal dan literatur praklinis tidak membuktikan keamanan jangka panjang atau manfaat klinis bahan yang dipasok secara independen
  • WADA mencantumkan examorelin (hexarelin) sebagai zat yang dilarang setiap saat bagi atlet yang tunduk pada Code.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak diberikan panduan stacking atau penggunaan kombinasi
  • Setiap eksperimen kombinasi memerlukan protokol yang telah ditetapkan, kontrol, justifikasi konsentrasi, dan tinjauan risiko institusional; klaim pasangan dari pemasok bukanlah bukti.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Hexarelin Acetate

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • Pratinjau buram COA batch Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Wajibkan urutan lengkap yang terdefinisi secara stereokimia dan amidasi terminal, massa utuh resolusi tinggi, metode identitas ortogonal, pengujian kadar peptida, kemurnian kromatografi dengan penetapan pengotor, kuantifikasi ion lawan/acetate, air, pelarut sisa, dan penilaian agregat
  • Hasil nominal >98% area HPLC, penampilan vial, atau nomor CAS saja tidak membuktikan kadar atau komposisi garam.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
HX22 mg10 vial
HX55 mg10 vial

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Gunakan COA lot yang telah dirilis dan pernyataan stabilitas untuk keadaan acetate/ion lawan yang dipasok. Tentukan suhu, perlindungan dari kelembapan dan cahaya, penutupan wadah, batas beku-cair, pelarut, dan konsentrasi; jangan menyimpulkan masa pakai larutan dari klaim umum pemasok.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Sumber primer utama: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); studi iskemia-reperfusi dan cachexia tahun 2017 yang dikutip; serta Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Bukti manusia, hewan, dan sel diberi label terpisah dalam bagian literatur.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Buka sumber
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Buka sumber
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Buka sumber
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Buka sumber
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Buka sumber
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Buka sumber
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Buka sumber
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Hexarelin Acetate

Detail identitas apa yang harus dicakup dalam spesifikasi pesanan Hexarelin Acetate?+

Tentukan urutan stereokimia lengkap H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, amidasi C-terminal, dan keadaan ion lawan yang diperlukan. PubChem CID 6918297 dan CAS 140703-51-1 menjelaskan catatan peptida bebas; lot berlabel acetate dapat memiliki komposisi keseluruhan yang berbeda. Dokumen batch harus melaporkan kadar peptida dan acetate atau ion lawan lain yang diukur, bukan hanya mengandalkan nama produk atau CAS.

Apa yang ditunjukkan oleh bukti dan apa yang tidak dibuktikannya?+

Studi kecil farmakologi manusia tahap awal menunjukkan respons akut hormon pertumbuhan dan, bergantung pada dosis serta protokol, perubahan prolactin, ACTH, atau cortisol. Studi jantung dan model cedera yang terpisah terutama merupakan riset hewan atau jaringan; penelitian CD36 mencakup respons vasokonstriksi koroner pada jantung yang diperfusi. Bukti ini tidak membuktikan indikasi yang disetujui, keamanan jangka panjang, manfaat olahraga, atau kardioproteksi pada manusia.

Pengujian batch apa yang sangat penting untuk Hexarelin?+

Mintalah massa utuh resolusi tinggi, metode identitas atau urutan ortogonal yang dapat mengonfirmasi kedua residu D dan 2-methyltryptophan, konfirmasi amidasi terminal, kemurnian kromatografi dengan penetapan pengotor, serta pengujian kadar peptida terpisah. Tetapkan juga acetate atau ion lawan lain, air, pelarut sisa, penyimpanan, dan kondisi uji ulang. Kemurnian area HPLC dan penampilan vial saja tidak membuktikan identitas stereokimia, kadar peptida, atau komposisi garam.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli