Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Έρευνα άξονα αυξητικής ορμόνης

Hexarelin Acetate

Στερεοχημικά καθορισμένο εξαπεπτίδιο αγωνιστής GHSR (hexarelin/examorelin)

Το πιο πρόσφατο COA παρτίδας διατίθεται κατόπιν αιτήματοςCAS 140703-51-1RUO
Ερευνητική κατάστασηΠρώιμη ενδοκρινική φαρμακολογία σε ανθρώπους και προκλινική μηχανιστική βιβλιογραφία· καμία εγκεκριμένη θεραπευτική χρήση· αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση
Παρεχόμενη μορφήΑμιδιωμένο πεπτίδιο έξι καταλοίπων με D-2-μεθυλοτρυπτοφάνη και D-φαινυλαλανίνη
Χρόνος παράδοσηςΕπιβεβαιώνεται με την προσφορά
Hexarelin Acetate — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA
Hexarelin Acetate — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Ερευνητική αξία: ένα συμπαγές, στερεοχημικά καθορισμένο GHRP επιτρέπει μελέτες σηματοδότησης GHSR, φαρμακολογίας απόκρισης GH, απευαισθητοποίησης υποδοχέα, δέσμευσης CD36 και ειδικών για το μοντέλο καρδιαγγειακών, μιτοχονδριακών οδών ή οδών απόκρισης στρες
  • Αυτά τα ερευνητικά πλαίσια δεν τεκμηριώνουν θεραπευτικό όφελος, αθλητική απόδοση, αποκατάσταση ή επιδράσεις στη σύσταση σώματος για παρτίδα RUO.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
140703-51-1
Μοριακός τύπος
COA
Μοριακό βάρος
887.0 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA
Καθαρότητα
Το πιο πρόσφατο COA παρτίδας διατίθεται κατόπιν αιτήματος
Αποθήκευση
Χρησιμοποιήστε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη κατάσταση οξικού/αντιιόντος. Καθορίστε θερμοκρασία, προστασία από υγρασία και φως, σύστημα πωματισμού περιέκτη, επιτρεπόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης, διαλύτη και συγκέντρωση· μην συνάγετε διάρκεια ζωής διαλύματος από γενικούς ισχυρισμούς προμηθευτών.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
Επιβεβαιώνεται με την προσφορά

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Hexarelin Acetate

Η hexarelin (examorelin) είναι το συνθετικό αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 και αγωνιστής του υποδοχέα εκκριταγωγών αυξητικής ορμόνης που μελετήθηκε σε πρώιμη ενδοκρινική φαρμακολογία. Το PubChem CID 6918297 ορίζει την εγγραφή του ελεύθερου πεπτιδίου. Η καρδιαγγειακή έρευνα εντοπίζει δέσμευση με CD36 και επιδράσεις σχετικές με GHSR σε ζωικά και ιστικά μοντέλα, ενώ οι μελέτες μυών και νευροπροστασίας παραμένουν προκλινικές. Η hexarelin δεν είναι φάρμακο εγκεκριμένο από τον FDA. Ο Κατάλογος Απαγορευμένων Ουσιών WADA 2026 κατονομάζει την examorelin (hexarelin) μεταξύ των πεπτιδίων απελευθέρωσης GH που απαγορεύονται ανά πάσα στιγμή για αθλητές που υπόκεινται στον Κώδικα. Αυτό το υλικό καταλόγου είναι αναλυτικό/ερευνητικό αντιδραστήριο RUO, όχι τελική δοσολογική μορφή.

  • Τα πλαίσια τεκμηρίων περιλαμβάνουν ενδοκρινική σηματοδότηση με τη μεσολάβηση GHSR και απόκριση GH σε πρώιμες μελέτες σε ανθρώπους
  • Καρδιαγγειακοί μηχανισμοί CD36/GHSR σε ζωικά και ιστικά μοντέλα· και διερευνητική έρευνα μυϊκών μιτοχονδρίων και κυτταρικής απόκρισης στρες
  • Τα τεκμήρια μοντέλων δεν πρέπει να παρουσιάζονται ως καρδιοπροστασία, νευροπροστασία, αποκατάσταση ή μεταβολικό όφελος στον άνθρωπο.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Η hexarelin δρα ως αγωνιστής του υποδοχέα εκκριταγωγών αυξητικής ορμόνης σε ενδοκρινικά συστήματα, με κατάντη σηματοδότηση που προάγει την απελευθέρωση GH. Μελέτη του 2002 στο Circulation Research ταυτοποίησε το CD36 ως πρωτεΐνη δέσμευσης της hexarelin στην καρδιά και έδειξε στεφανιαίες αγγειοσυσπαστικές αποκρίσεις εξαρτώμενες από CD36 σε καρδιές ζώων υπό αιμάτωση. Χωριστή εργασία ισχαιμίας-επαναιμάτωσης σε αρουραίους ανέφερε μεταβολές δεικτών βλάβης που αποκλείστηκαν από ανταγωνιστή GHSR. Αυτά τα ειδικά για το μοντέλο ευρήματα υποστηρίζουν περισσότερες από μία υποθέσεις στόχου, αλλά δεν τεκμηριώνουν ενιαίο καρδιοπροστατευτικό μηχανισμό στον άνθρωπο.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντος
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Η hexarelin δεν είναι εγκεκριμένη από τον FDA
  • Οι πρώιμες ενδοκρινικές μελέτες σε ανθρώπους και η προκλινική βιβλιογραφία δεν τεκμηριώνουν μακροχρόνια ασφάλεια ή κλινικό όφελος για υλικό που παρέχεται ανεξάρτητα
  • Ο WADA κατατάσσει την examorelin (hexarelin) ως απαγορευμένη ανά πάσα στιγμή για αθλητές που υπόκεινται στον Κώδικα

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν παρέχεται καθοδήγηση συνδυασμού ή συγχορήγησης
  • Κάθε πείραμα συνδυασμού απαιτεί προκαθορισμένο πρωτόκολλο, μάρτυρες, αιτιολόγηση συγκέντρωσης και θεσμική εξέταση κινδύνου· οι ισχυρισμοί συνδυασμών προμηθευτών δεν αποτελούν τεκμήρια.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Hexarelin Acetate

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε την πλήρη στερεοχημικά καθορισμένη αλληλουχία και την τελική αμιδίωση, ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια μέθοδο ταυτότητας, ποσοτικό προσδιορισμό περιεκτικότητας σε πεπτίδιο, χρωματογραφική καθαρότητα με απόδοση ταυτότητας προσμείξεων, ποσοτικοποίηση αντιιόντος/οξικού, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες και αξιολόγηση συσσωματωμάτων
  • Ένα ονομαστικό αποτέλεσμα εμβαδού HPLC >98%, η εμφάνιση φιαλιδίου ή ο αριθμός CAS από μόνα τους δεν τεκμηριώνουν περιεκτικότητα ή σύσταση άλατος.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
HEXA-2MG2 mg10 φιαλίδια
HEXA-5MG5 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Χρησιμοποιήστε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη κατάσταση οξικού/αντιιόντος. Καθορίστε θερμοκρασία, προστασία από υγρασία και φως, σύστημα πωματισμού περιέκτη, επιτρεπόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης, διαλύτη και συγκέντρωση· μην συνάγετε διάρκεια ζωής διαλύματος από γενικούς ισχυρισμούς προμηθευτών.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Βασικές πρωτογενείς πηγές: PubChem CID 6918297· Κατάλογος Απαγορευμένων Ουσιών WADA 2026· Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453)· Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144)· Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536)· Loche et al. 1995 (PMID 7673411)· Torsello et al. 1996 (PMID 8921832)· Bodart et al. 1999 (PMID 10532947)· Bodart et al. 2002 (PMID 11988484)· Mao et al. 2014 (PMID 25278975)· οι αναφερόμενες μελέτες ισχαιμίας-επαναιμάτωσης και καχεξίας του 2017· και Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Τα τεκμήρια από ανθρώπους, ζώα και κύτταρα επισημαίνονται χωριστά στην ενότητα βιβλιογραφίας.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Hexarelin Acetate

Ποια στοιχεία ταυτότητας πρέπει να περιλαμβάνει η προδιαγραφή παραγγελίας για Hexarelin Acetate;+

Καθορίστε την πλήρη στερεοχημική αλληλουχία H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, την C-τελική αμιδίωση και την απαιτούμενη κατάσταση αντιιόντος. Το PubChem CID 6918297 και το CAS 140703-51-1 περιγράφουν την εγγραφή του ελεύθερου πεπτιδίου· μια παρτίδα επισημασμένη ως οξική μπορεί να έχει διαφορετική συνολική σύσταση. Τα έγγραφα παρτίδας πρέπει να αναφέρουν την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο και το μετρημένο οξικό ή άλλα αντιιόντα, αντί να βασίζονται μόνο στην ονομασία προϊόντος ή στο CAS.

Τι δείχνουν τα τεκμήρια και τι δεν τεκμηριώνουν;+

Μικρές πρώιμες φαρμακολογικές μελέτες σε ανθρώπους κατέδειξαν οξείες αποκρίσεις αυξητικής ορμόνης και, ανάλογα με τη δόση και το πρωτόκολλο, μεταβολές προλακτίνης, ACTH ή κορτιζόλης. Χωριστές μελέτες καρδιάς και μοντέλων βλάβης είναι κυρίως έρευνα σε ζώα ή ιστούς· η εργασία CD36 περιλάμβανε στεφανιαίες αγγειοσυσπαστικές αποκρίσεις σε καρδιές υπό αιμάτωση. Αυτά τα τεκμήρια δεν καθιερώνουν εγκεκριμένη ένδειξη, μακροχρόνια ασφάλεια, αθλητικό όφελος ή καρδιοπροστασία στον άνθρωπο.

Ποιες δοκιμές παρτίδας είναι ιδιαίτερα σημαντικές για τη Hexarelin;+

Ζητήστε ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια μέθοδο ταυτότητας ή αλληλουχίας ικανή να επιβεβαιώνει τα δύο D-κατάλοιπα και τη 2-μεθυλοτρυπτοφάνη, επιβεβαίωση τελικής αμιδίωσης, χρωματογραφική καθαρότητα με απόδοση ταυτότητας προσμείξεων και χωριστό ποσοτικό προσδιορισμό περιεκτικότητας σε πεπτίδιο. Καθορίστε επίσης οξικό ή άλλα αντιιόντα, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, φύλαξη και συνθήκες επανελέγχου. Η καθαρότητα εμβαδού HPLC και η εμφάνιση φιαλιδίου από μόνες τους δεν τεκμηριώνουν στερεοχημική ταυτότητα, περιεκτικότητα σε πεπτίδιο ή σύσταση άλατος.