Hexarelin Acetate

• Intérêt pour la recherche : un GHRP compact et stéréochimiquement défini permet d'étudier la signalisation de GHSR, la pharmacologie de la réponse de GH, la désensibilisation des récepteurs, la liaison à CD36 et des voies cardiovasculaires, mitochondriales ou de réponse au stress propres aux modèles
• Ces contextes de recherche n'établissent ni bénéfice thérapeutique, ni performance sportive, ni récupération, ni effet sur la composition corporelle pour un lot RUO.

CAS

140703-51-1

Formule

COA

Masse moléculaire

887.04 g/mol

Aspect

Matériau lyophilisé ; confirmer l'aspect du lot libéré sur le COA

Pureté

COA du lot le plus récent disponible sur demande

Stockage

Utiliser le COA du lot libéré et la déclaration de stabilité pour l'état acétate/contre-ion fourni. Définir la température, la protection contre l'humidité et la lumière, la fermeture du contenant, les cycles de congélation-décongélation autorisés, le solvant et la concentration ; ne pas déduire la durée de vie en solution d'allégations génériques de fournisseurs.

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Hexarelin (examorelin) est l'hexapeptide synthétique amidé H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 et un agoniste du récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance étudié dans les premiers travaux de pharmacologie endocrinienne. PubChem CID 6918297 définit le dossier du peptide libre. La recherche cardiovasculaire décrit une liaison à CD36 et des effets liés à GHSR dans des modèles animaux et tissulaires, tandis que les études musculaires et de neuroprotection restent précliniques. Hexarelin n'est pas un médicament approuvé par la FDA. La WADA Prohibited List 2026 cite examorelin (hexarelin) parmi les GH-releasing peptides interdits à tout moment aux sportifs soumis au Code. Ce matériau du catalogue est un réactif analytique/de recherche RUO et non une forme pharmaceutique finie.

• Les contextes de données comprennent la signalisation endocrinienne médiée par GHSR et la réponse de GH dans les premières études humaines
• Les mécanismes cardiovasculaires CD36/GHSR dans des modèles animaux et tissulaires, ainsi que la recherche exploratoire sur les mitochondries musculaires et la réponse cellulaire au stress
• Les données de modèles ne doivent pas être présentées comme une cardioprotection, une neuroprotection, une récupération ou un bénéfice métabolique chez l'humain.

Hexarelin agit comme agoniste du récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance dans les systèmes endocriniens, avec une signalisation en aval favorisant la libération de GH. Une étude de Circulation Research de 2002 a identifié CD36 comme une protéine cardiaque liant hexarelin et montré des réponses vasoconstrictrices coronaires dépendantes de CD36 dans des cœurs animaux perfusés. Des travaux distincts d'ischémie-reperfusion chez le rat ont rapporté des modifications de marqueurs lésionnels bloquées par un antagoniste de GHSR. Ces résultats propres aux modèles étayent plusieurs hypothèses de cible, mais n'établissent pas un mécanisme cardioprotecteur humain unique.

• Hexarelin n'est pas approuvé par la FDA
• Les premières études endocriniennes humaines et la littérature préclinique n'établissent ni sécurité à long terme ni bénéfice clinique du matériau fourni indépendamment
• WADA classe examorelin (hexarelin) comme interdit à tout moment pour les sportifs soumis au Code.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune recommandation de stacking ou d'utilisation combinée n'est fournie
• Toute expérience de combinaison nécessite un protocole prédéfini, des témoins, une justification de la concentration et une évaluation institutionnelle des risques ; les associations proposées par les fournisseurs ne constituent pas une preuve.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

• 2 mg
• 5 mg

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• Exiger la séquence complète stéréochimiquement définie et l'amidation terminale, la masse intacte à haute résolution, une méthode d'identité orthogonale, un dosage de la teneur en peptide, la pureté chromatographique avec attribution des impuretés, la quantification contre-ion/acétate, l'eau, les solvants résiduels et l'évaluation des agrégats
• Un résultat nominal de >98% d'aire HPLC, l'aspect du flacon ou un numéro CAS ne permettent pas, à eux seuls, d'établir la teneur ou la composition saline.

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• Principales sources primaires : PubChem CID 6918297 ; WADA Prohibited List 2026 ; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453) ; Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144) ; Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536) ; Loche et al. 1995 (PMID 7673411) ; Torsello et al. 1996 (PMID 8921832) ; Bodart et al. 1999 (PMID 10532947) ; Bodart et al. 2002 (PMID 11988484) ; Mao et al. 2014 (PMID 25278975) ; les études citées de 2017 sur l'ischémie-reperfusion et la cachexie ; et Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Les données humaines, animales et cellulaires sont étiquetées séparément dans la section bibliographique.

1. 01

   GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

   Life Sciences · 1994

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2. 02

   Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

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3. 03

   Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

   European Journal of Endocrinology · 1996

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4. 04

   The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

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5. 05

   Does desensitization to hexarelin occur?

   Growth Hormone & IGF Research · 1998

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6. 06

   Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

   Circulation Research · 1999

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7. 07

   CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

   Circulation Research · 2002

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8. 08

   GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

   European Journal of Heart Failure · 2002

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