Hexarelin Acetate

Stereokimyasal olarak tanımlı GHSR agonisti hekzapeptit (hexarelin/examorelin)

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 140703-51-1RUO

Araştırma durumuErken insan endokrin farmakolojisi ve preklinik mekanistik literatür; onaylı terapötik kullanım yoktur; Yalnızca Laboratuvar Araştırmaları İçin

Tedarik edilen formD-2-metiltriptofan ve D-fenilalanin içeren amidli altı kalıntılı peptit

Termin süresiTeklifle teyit edilir

Hexarelin Acetate — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın

Hexarelin Acetate — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma değeri: küçük ve stereokimyasal olarak tanımlı bir GHRP; GHSR sinyali, GH yanıt farmakolojisi, reseptör duyarsızlaşması, CD36 bağlanması ve modele özgü kardiyovasküler, mitokondriyal veya stres yanıtı yolaklarının incelenmesini sağlar
Bu araştırma bağlamları bir RUO partisi için terapötik fayda, atletik performans, iyileşme veya vücut kompozisyonu etkisi ortaya koymaz.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 140703-51-1
Formül: COA
Moleküler ağırlık: 887.0 g/mol
Görünüm: Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Tedarik edilen asetat/karşı iyon durumu için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Sıcaklığı, nem ve ışıktan korumayı, kap kapatmayı, izin verilen donma-çözünmeyi, çözücüyü ve konsantrasyonu tanımlayın; genel tedarikçi iddialarından çözelti ömrü çıkarsamayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: Teklifle teyit edilir

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Hexarelin Acetate hakkında neleri inceliyor?

Hexarelin (examorelin), sentetik amidli H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 hekzapeptidi ve erken endokrin farmakolojisinde incelenmiş bir büyüme hormonu sekretagog reseptörü agonistidir. PubChem CID 6918297 serbest peptit kaydını tanımlar. Kardiyovasküler araştırmalar hayvan ve doku modellerinde CD36 bağlanmasını ve GHSR ile ilişkili etkileri tanımlarken kas ve nöroproteksiyon çalışmaları preklinik kalmıştır. Hexarelin, FDA onaylı bir ilaç değildir. WADA'nın 2026 Yasaklılar Listesi examorelin'i (hexarelin), Kurallara tabi sporcular için her zaman yasaklanan GH salgılatıcı peptitler arasında adlandırır. Bu katalog materyali bitmiş dozaj formu değil, RUO analitik/araştırma reaktifidir.

Kanıt bağlamları erken insan çalışmalarındaki GHSR aracılı endokrin sinyali ve GH yanıtını kapsar
Hayvan ve doku modellerindeki CD36/GHSR kardiyovasküler mekanizmaları ve keşif amaçlı kas-mitokondri ve hücresel stres yanıtı araştırması
Model kanıtı insanlarda kardiyoproteksiyon, nöroproteksiyon, iyileşme veya metabolik fayda olarak sunulmamalıdır.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Hexarelin endokrin sistemlerde bir büyüme hormonu sekretagog reseptörü agonisti olarak işlev görür ve aşağı akış sinyali GH salınımını destekler. 2002 tarihli bir Circulation Research çalışması CD36'yı kardiyak hexarelin bağlayıcı proteini olarak tanımladı ve perfüze hayvan kalplerinde CD36'ya bağlı koroner vazokonstriktif yanıtları gösterdi. Ayrı sıçan iskemi-reperfüzyon çalışmaları, bir GHSR antagonistiyle engellenen hasar belirteci değişiklikleri bildirdi. Modele özgü bu bulgular birden fazla hedef hipotezini destekler; ancak tek bir insan kardiyoprotektif mekanizması ortaya koymaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıBüyüme hormonu ekseni araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Uygulama yolu geçerli değildir

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Hexarelin FDA onaylı değildir
Erken insan endokrin çalışmaları ve preklinik literatür bağımsız tedarik edilen materyal için uzun süreli güvenlik veya klinik fayda ortaya koymaz
WADA, examorelin'i (hexarelin) Kurallara tabi sporcular için her zaman yasak olarak listeler

Literatürde bildirilen etkileşimler

Birlikte kullanım veya kombinasyon kılavuzu verilmez
Her kombinasyon deneyi önceden belirlenmiş protokol, kontroller, konsantrasyon gerekçesi ve kurumsal risk incelemesi gerektirir; tedarikçi eşleştirme iddiaları kanıt değildir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Hexarelin Acetate fabrika parti COA'ları

Hexarelin Acetate 2 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Hexarelin Acetate2 mg · WHJLP-HX2-260423-D

Hexarelin Acetate 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Hexarelin Acetate5 mg · WHJLP-HX5-260423-D

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Stereokimyasal olarak tanımlı eksiksiz diziyi ve terminal amidasyonu, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, ortogonal kimlik yöntemini, peptit içeriği tayinini, safsızlık tanımıyla kromatografik saflığı, karşı iyon/asetat miktar tayinini, suyu, kalıntı çözücüleri ve agregat değerlendirmesini isteyin
Nominal >%98 HPLC alan sonucu, flakon görünümü veya yalnızca CAS numarası içeriği ya da tuz bileşimini ortaya koymaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

HEXA-2MG2 mg10 flakon

HEXA-5MG5 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Tedarik edilen asetat/karşı iyon durumu için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Sıcaklığı, nem ve ışıktan korumayı, kap kapatmayı, izin verilen donma-çözünmeyi, çözücüyü ve konsantrasyonu tanımlayın; genel tedarikçi iddialarından çözelti ömrü çıkarsamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Temel birincil kaynaklar: PubChem CID 6918297; WADA 2026 Yasaklılar Listesi; Deghenghi ve ark. 1994 (PMID 8028453); Ghigo ve ark. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo ve ark. 1994 (PMID 7957536); Loche ve ark. 1995 (PMID 7673411); Torsello ve ark. 1996 (PMID 8921832); Bodart ve ark. 1999 (PMID 10532947); Bodart ve ark. 2002 (PMID 11988484); Mao ve ark. 2014 (PMID 25278975); atıf yapılan 2017 iskemi-reperfüzyon ve kaşeksi çalışmaları ve Meanti ve ark. 2023 (PMID 36674509). İnsan, hayvan ve hücre kanıtı literatür bölümünde ayrı ayrı etiketlenmiştir.

01
GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats
Life Sciences · 1994
Kaynağı aç
02
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
Kaynağı aç
03
Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat
European Journal of Endocrinology · 1996
Kaynağı aç
04
The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Kaynağı aç
05
Does desensitization to hexarelin occur?
Growth Hormone & IGF Research · 1998
Kaynağı aç
06
Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart
Circulation Research · 1999
Kaynağı aç
07
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart
Circulation Research · 2002
Kaynağı aç
08
GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy
European Journal of Heart Failure · 2002
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Hexarelin Acetate hakkında sorduğu sorular

Hexarelin Asetat sipariş spesifikasyonu hangi kimlik ayrıntılarını içermelidir?+

Eksiksiz stereokimyasal H-His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ dizisini, C-terminal amidasyonunu ve gereken karşı iyon durumunu belirtin. PubChem CID 6918297 ve CAS 140703-51-1 serbest peptit kaydını tanımlar; asetat etiketli bir partinin brüt bileşimi farklı olabilir. Parti belgeleri yalnızca ürün adına veya CAS'a dayanmak yerine peptit içeriğini ve ölçülen asetatı ya da diğer karşı iyonları bildirmelidir.

Kanıt neyi gösteriyor ve neyi ortaya koymuyor?+

Küçük erken insan farmakoloji çalışmaları akut büyüme hormonu yanıtlarını ve doza ve protokole bağlı olarak prolaktin, ACTH veya kortizol değişikliklerini göstermiştir. Ayrı kalp ve hasar modeli çalışmaları ağırlıklı olarak hayvan veya doku araştırmasıdır; CD36 çalışması perfüze kalplerde koroner vazokonstriktif yanıtları içerir. Bu kanıt onaylı endikasyon, uzun süreli güvenlik, atletik fayda veya insan kardiyoproteksiyonu ortaya koymaz.

Hexarelin için hangi parti testleri özellikle önemlidir?+

Yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi; iki D-kalıntısını ve 2-metiltriptofanı doğrulayabilen ortogonal bir kimlik veya dizi yöntemini; terminal amidasyon doğrulamasını; safsızlık tanımıyla kromatografik saflığı ve ayrı bir peptit içeriği tayinini isteyin. Ayrıca asetatı veya diğer karşı iyonları, suyu, kalıntı çözücüleri, saklama ve yeniden test koşullarını tanımlayın. HPLC alan saflığı ve flakon görünümü tek başına stereokimyasal kimliği, peptit içeriğini veya tuz bileşimini ortaya koymaz.

Hexarelin Acetate

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Hexarelin Acetate hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Hexarelin Acetate fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

Does desensitization to hexarelin occur?

Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

Alıcıların Hexarelin Acetate hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Sermorelin

GHRP-2

Tesa+IP5

AOD-9604