Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Növekedésihormon-tengely kutatása

Hexarelin Acetate

Sztereokémiailag meghatározott GHSR-agonista hexapeptid (hexarelin/examorelin)

A legújabb tétel-COA kérésre elérhetőCAS 140703-51-1RUO
Kutatási státuszKorai humán endokrin farmakológiai és preklinikai mechanisztikus szakirodalom; jóváhagyott terápiás alkalmazása nincs; kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra
Szállított formaAmidált, hat aminosavból álló peptid D-2-metiltriptofánnal és D-fenilalaninnal
Átfutási időAz árajánlattal együtt megerősítve
Hexarelin Acetate — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Hexarelin Acetate — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási érték: a kompakt, sztereokémiailag meghatározott GHRP lehetővé teszi a GHSR-jelátvitel, a GH-válasz farmakológiája, a receptordeszenzitizáció, a CD36-kötődés, valamint a modellspecifikus szív-érrendszeri, mitokondriális vagy stresszválasz-útvonalak vizsgálatát
  • Ezek a kutatási alkalmazások nem igazolnak terápiás előnyt, sportteljesítményt, regenerációt vagy testösszetételi hatást egy RUO-tételnél.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
140703-51-1
Képlet
COA
Molekulatömeg
887.0 g/mol
Megjelenés
Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
A legújabb tétel-COA kérésre elérhető
Tárolás
A szállított acetát-/ellenionállapothoz tartozó felszabadított tétel COA-ját és stabilitási nyilatkozatát használja. Határozza meg a hőmérsékletet, a nedvesség- és fényvédelmet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az oldószert és a koncentrációt; ne következtessen az oldat élettartamára általános gyártói állításokból.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Az árajánlattal együtt megerősítve

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Hexarelin Acetate kapcsán?

A hexarelin (examorelin) a szintetikus, amidált H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 hexapeptid és a növekedésihormon-szekretagóg-receptor agonistája, amelyet korai endokrin farmakológiai vizsgálatokban tanulmányoztak. A PubChem CID 6918297 a szabad peptid bejegyzését határozza meg. A szív-érrendszeri kutatások állat- és szövetmodellekben CD36-kötődést és GHSR-hez kapcsolódó hatásokat azonosítanak, míg az izom- és neuroprotektív vizsgálatok preklinikaiak maradnak. A hexarelin nem FDA által jóváhagyott gyógyszer. A WADA 2026. évi tiltólistája az examorelint (hexarelint) a kódex hatálya alá tartozó sportolók számára mindenkor tiltott GH-felszabadító peptidek között nevezi meg. Ez a katalógusanyag RUO analitikai/kutatási reagens, nem kész gyógyszerforma.

  • A bizonyítéki háttér magában foglalja a GHSR-közvetített endokrin jelátvitelt és a korai humán vizsgálatokban mért GH-választ
  • CD36/GHSR szív-érrendszeri mechanizmusok állat- és szövetmodellekben; továbbá feltáró izom-mitokondriális és sejtes stresszválasz-kutatás
  • A modellbizonyíték nem tüntethető fel humán kardioprotekcióként, neuroprotekcióként, regenerációs vagy metabolikus előnyként.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A hexarelin az endokrin rendszerekben növekedésihormon-szekretagóg-receptor-agonistaként hat, és a downstream jelátvitel révén elősegíti a GH felszabadulását. Egy 2002-es Circulation Research-tanulmány a CD36-ot kardiális hexarelinkötő fehérjeként azonosította, és perfundált állati szívekben CD36-függő koszorúér-összehúzódási választ mutatott ki. Különálló, patkányokon végzett iszkémia–reperfúziós munka a sérülési markerek olyan változásairól számolt be, amelyeket egy GHSR-antagonista gátolt. Ezek a modellspecifikus eredmények egynél több célpont hipotézisét támasztják alá, de nem igazolnak egyetlen humán kardioprotektív mechanizmust.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • A hexarelint az FDA nem hagyta jóvá
  • A korai humán endokrin vizsgálatok és a preklinikai szakirodalom nem igazolja a külön beszerzett anyag hosszú távú biztonságosságát vagy klinikai előnyét
  • A WADA az examorelint (hexarelint) a kódex hatálya alá tartozó sportolók számára mindenkor tiltottként sorolja fel

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Halmozásra vagy kombinált alkalmazásra vonatkozó útmutatás nincs
  • Minden kombinációs kísérlet előre meghatározott protokollt, kontrollokat, koncentrációindoklást és intézményi kockázatértékelést igényel; a gyártói párosítási állítások nem minősülnek bizonyítéknak.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Hexarelin Acetate gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a sztereokémiailag meghatározott teljes szekvenciát és terminális amidálást, a nagy felbontású épmolekula-tömeget, ortogonális azonossági módszert, peptidtartalom-meghatározást, a szennyezők hozzárendelésével közölt kromatográfiás tisztaságot, az ellenion/acetát mennyiségi meghatározását, a víztartalmat, a maradék oldószereket és az aggregátumvizsgálatot
  • Egy névleges >98%-os HPLC-területeredmény, az injekciós üveg megjelenése vagy önmagában a CAS-szám nem igazolja a tartalmat vagy a sóösszetételt.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
HEXA-2MG2 mg10 injekciós üveg
HEXA-5MG5 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A szállított acetát-/ellenionállapothoz tartozó felszabadított tétel COA-ját és stabilitási nyilatkozatát használja. Határozza meg a hőmérsékletet, a nedvesség- és fényvédelmet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az oldószert és a koncentrációt; ne következtessen az oldat élettartamára általános gyártói állításokból.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Fő elsődleges források: PubChem CID 6918297; WADA 2026. évi tiltólista; Deghenghi és mtsai., 1994 (PMID 8028453); Ghigo és mtsai., 1994 (PMID 8126144); Imbimbo és mtsai., 1994 (PMID 7957536); Loche és mtsai., 1995 (PMID 7673411); Torsello és mtsai., 1996 (PMID 8921832); Bodart és mtsai., 1999 (PMID 10532947); Bodart és mtsai., 2002 (PMID 11988484); Mao és mtsai., 2014 (PMID 25278975); az idézett 2017-es iszkémia–reperfúziós és cachexiavizsgálatok; valamint Meanti és mtsai., 2023 (PMID 36674509). A humán, állati és sejtes bizonyítékokat a szakirodalmi rész külön címkézi.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Forrás megnyitása
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Forrás megnyitása
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Forrás megnyitása
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Hexarelin Acetate kapcsán

Milyen azonossági adatokat kell tartalmaznia a Hexarelin Acetate rendelési specifikációjának?+

Adja meg a teljes sztereokémiai H-His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ szekvenciát, a C-terminális amidálást és az előírt ellenionállapotot. A PubChem CID 6918297 és a 140703-51-1 CAS-szám a szabad peptid bejegyzését írja le; egy acetátként megjelölt tétel bruttó összetétele eltérhet. A tételdokumentumoknak a peptidtartalmat és a mért acetátot vagy más ellenionokat kell közölniük, nem elegendő a terméknévre vagy önmagában a CAS-számra hagyatkozni.

Mit mutatnak a bizonyítékok, és mit nem igazolnak?+

A kis létszámú, korai humán farmakológiai vizsgálatok akut növekedésihormon-választ és a dózistól, illetve protokolltól függően prolaktin-, ACTH- vagy kortizolváltozást mutattak ki. A különálló szív- és sérülésmodell-vizsgálatok főként állati vagy szöveti kutatások; a CD36-vizsgálatok perfundált szívekben koszorúér-összehúzódási választ is kimutattak. Ezek a bizonyítékok nem igazolnak jóváhagyott javallatot, hosszú távú biztonságosságot, sportelőnyt vagy humán kardioprotekciót.

Mely tételvizsgálatok különösen fontosak a hexarelin esetében?+

Kérjen nagy felbontású épmolekula-tömeget, a két D-aminosavat és a 2-metiltriptofánt igazolni képes ortogonális azonossági vagy szekvenciamódszert, a terminális amidálás igazolását, a szennyezők hozzárendelésével közölt kromatográfiás tisztaságot és külön peptidtartalom-meghatározást. Határozza meg továbbá az acetátot vagy más ellenionokat, a víztartalmat, a maradék oldószereket, a tárolási és újravizsgálati feltételeket. A HPLC-területtisztaság és az injekciós üveg megjelenése önmagában nem igazolja a sztereokémiai azonosságot, a peptidtartalmat vagy a sóösszetételt.