Українська
Мова31 мов
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Підтримувані мови визначено за часткою країн у попередніх запитах. Якщо вам потрібна інша мова, надішліть відгук.

Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Дослідження осі гормону росту

Hexarelin Acetate

Стереохімічно визначений гексапептид-агоніст GHSR (hexarelin/examorelin)

Найновіший COA серії — за запитомCAS 140703-51-1RUO
Дослідницький статусРання ендокринна фармакологія в людини та доклінічна механістична література; схваленого терапевтичного застосування немає; лабораторний Research Use Only
Форма постачанняАмідований пептид із шести залишків з D-2-methyltryptophan і D-phenylalanine
Строк виконанняПідтверджується в пропозиції
Hexarelin Acetate — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної партії підтвердити за COA
Hexarelin Acetate — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної партії підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність: компактний стереохімічно визначений GHRP дає змогу вивчати сигналізацію GHSR, фармакологію відповіді GH, десенситизацію рецепторів, зв’язування CD36 і специфічні для моделей серцево-судинні, мітохондріальні або стресові шляхи
  • Ці дослідницькі контексти не підтверджують терапевтичної користі, спортивних результатів, відновлення або впливу на склад тіла для партії RUO.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
140703-51-1
Формула
COA
Молекулярна маса
887.0 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної партії підтвердити за COA
Чистота
Найновіший COA серії — за запитом
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної партії та висновку про стабільність для поставленого стану acetate/протиіона. Визначте температуру, захист від вологи й світла, закупорювання, допустимі цикли заморожування-відтавання, розчинник і концентрацію; не виводьте строк життя розчину із загальних заяв постачальників.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується в пропозиції

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) — синтетичний амідований гексапептид H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 і агоніст рецептора секретагогів гормону росту, який вивчали в ранній ендокринній фармакології. PubChem CID 6918297 визначає запис вільного пептиду. У серцево-судинних дослідженнях виявлено зв’язування з CD36 і пов’язані з GHSR ефекти в тваринних та тканинних моделях, тоді як дослідження м’язів і нейропротекції залишаються доклінічними. Hexarelin не є препаратом, схваленим FDA. WADA Prohibited List 2026 називає examorelin (hexarelin) серед GH-releasing peptides, заборонених завжди для спортсменів, які підпадають під Code. Матеріал каталогу є аналітичним/дослідницьким реагентом RUO, а не готовою лікарською формою.

  • Доказові контексти включають опосередковану GHSR ендокринну сигналізацію та відповідь GH у ранніх дослідженнях у людини
  • Серцево-судинні механізми CD36/GHSR у тваринних і тканинних моделях, а також пошукові дослідження м’язових мітохондрій і клітинної стресової відповіді
  • Модельні дані не можна подавати як кардіопротекцію, нейропротекцію, відновлення або метаболічну користь у людини.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Hexarelin діє в ендокринних системах як агоніст рецептора секретагогів гормону росту, а подальша сигналізація сприяє вивільненню GH. Дослідження Circulation Research 2002 року визначило CD36 як серцевий білок зв’язування hexarelin і показало залежні від CD36 коронарні судинозвужувальні відповіді в перфузованих серцях тварин. Окрема робота з ішемії-реперфузії в щурів повідомила про зміни маркерів ушкодження, які блокував антагоніст GHSR. Ці специфічні для моделей результати підтримують кілька гіпотез мішені, але не встановлюють єдиного механізму кардіопротекції в людини.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Hexarelin не схвалений FDA
  • Ранні ендокринні дослідження в людини та доклінічна література не підтверджують довготривалої безпеки або клінічної користі незалежно поставленого матеріалу
  • WADA відносить examorelin (hexarelin) до речовин, завжди заборонених для спортсменів, які підпадають під Code.

Взаємодії, описані в літературі

  • Рекомендації щодо stacking або комбінованого використання не надаються
  • Будь-який комбінований експеримент потребує заздалегідь заданого протоколу, контролів, обґрунтування концентрації та інституційного оцінювання ризиків; заяви постачальників про поєднання не є доказом.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Hexarelin Acetate

Hexarelin Acetate 2 mg COA заводської партії захищений попередній переглядHexarelin Acetate2 mg · WHJLP-HX2-260423-D
Hexarelin Acetate 5 mg COA заводської партії захищений попередній переглядHexarelin Acetate5 mg · WHJLP-HX5-260423-D
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте повну стереохімічно визначену послідовність і термінальне амідування, інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональний метод ідентифікації, аналіз вмісту пептиду, хроматографічну чистоту з ідентифікацією домішок, кількісне визначення протиіона/acetate, воду, залишкові розчинники та оцінку агрегатів
  • Номінальний результат >98% площі HPLC, зовнішній вигляд флакона або номер CAS самі по собі не підтверджують вміст або склад солі.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
HEXA-2MG2 mg10 флаконів
HEXA-5MG5 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної партії та висновку про стабільність для поставленого стану acetate/протиіона. Визначте температуру, захист від вологи й світла, закупорювання, допустимі цикли заморожування-відтавання, розчинник і концентрацію; не виводьте строк життя розчину із загальних заяв постачальників.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні первинні джерела: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); цитовані дослідження ішемії-реперфузії та кахексії 2017 року; Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Дані в людей, тварин і клітин позначені в розділі літератури окремо.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Відкрити джерело
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Відкрити джерело
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Відкрити джерело
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Відкрити джерело
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Відкрити джерело
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Відкрити джерело
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Відкрити джерело
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Hexarelin Acetate

Які відомості про ідентичність має містити специфікація замовлення Hexarelin Acetate?+

Зазначте повну стереохімічну послідовність H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-кінцеве амідування та необхідний стан протиіона. PubChem CID 6918297 і CAS 140703-51-1 описують запис вільного пептиду; загальний склад партії з маркуванням acetate може відрізнятися. Документи партії повинні вказувати вміст пептиду та виміряний acetate або інші протиіони, а не покладатися лише на назву продукту чи CAS.

Що показують дані та чого вони не встановлюють?+

Невеликі ранні дослідження фармакології в людини продемонстрували гострі відповіді гормону росту та, залежно від дози й протоколу, зміни prolactin, ACTH або cortisol. Окремі дослідження серця та моделей ушкодження переважно проводили на тваринах або тканинах; робота CD36 включала коронарні судинозвужувальні відповіді в перфузованих серцях. Ці дані не встановлюють схваленого показання, довготривалої безпеки, спортивної користі або кардіопротекції в людини.

Які випробування партії особливо важливі для Hexarelin?+

Запросіть інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональний метод ідентифікації або послідовності, здатний підтвердити обидва D-залишки та 2-methyltryptophan, підтвердження термінального амідування, хроматографічну чистоту з ідентифікацією домішок та окремий аналіз вмісту пептиду. Також визначте acetate або інші протиіони, воду, залишкові розчинники, умови зберігання та повторного випробування. Чистота за площею HPLC та зовнішній вигляд флакона самі по собі не підтверджують стереохімічну ідентичність, вміст пептиду або склад солі.

Пов'язані дослідницькі матеріали

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Повний каталог
Дослідження осі гормону росту

Sermorelin

Дослідницький референс амідованого людського GHRH(1-29)

Чистота
Lot-specific · Batch COA
CAS
86168-78-7
Найновіший COA серії — за запитом
Дослідження осі гормону росту

GHRP-2

Дослідницький стандарт гексапептиду пралмореліну (GHRP-2) · статус схваленого японського діагностичного препарату не переноситься

Чистота
Lot-specific · Batch COA
CAS
158861-67-7
Найновіший COA серії — за запитом
Дослідження осі гормону росту

Tesa+IP5

Двокомпонентна дослідницька суміш tesamorelin–ipamorelin · скорочення «IP5» не означає inositol pentaphosphate

Чистота
Component-specific · Batch COA
CAS
218949-48-5
Найновіший COA серії — за запитом
Дослідження осі гормону росту

AOD-9604

Модифікований фрагмент 176–191 людського гормону росту · досліджуваний метаболічний пептид

Чистота
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
221231-10-3
Найновіший COA серії — за запитом