Hexarelin Acetate

Stereochemisch definiertes GHSR-agonistisches Hexapeptid (Hexarelin/Examorelin)

Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageCAS 140703-51-1RUO

ForschungsstatusFrühe humane Endokrinpharmakologie plus präklinische mechanistische Literatur; keine zugelassene therapeutische Anwendung; nur für die Laborforschung

LieferformAmidiertes Peptid aus sechs Resten mit D-2-Methyltryptophan und D-Phenylalanin

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

Hexarelin Acetate — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen

Hexarelin Acetate — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungswert: Ein kompaktes stereochemisch definiertes GHRP ermöglicht Studien zu GHSR-Signalgebung, Pharmakologie der GH-Antwort, Rezeptordesensibilisierung, CD36-Bindung sowie modellspezifischen kardiovaskulären, mitochondrialen oder Stressreaktionswegen
Diese Forschungskontexte belegen weder therapeutischen Nutzen noch sportliche Leistung, Erholung oder Auswirkungen auf die Körperzusammensetzung für eine RUO-Charge.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 140703-51-1
Summenformel: COA
Molekulargewicht: 887.0 g/mol
Aussehen: Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit: Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Lagerung: COA und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für den gelieferten Acetat-/Gegenionzustand verwenden. Temperatur, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht, Behältnisverschluss, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen, Lösungsmittel und Konzentration festlegen; die Haltbarkeit von Lösungen nicht aus allgemeinen Lieferantenangaben ableiten.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Hexarelin Acetate untersucht

Hexarelin (Examorelin) ist das synthetische amidierte Hexapeptid H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 und ein Agonist des Wachstumshormonsekretagogrezeptors, der in der frühen Endokrinpharmakologie untersucht wurde. PubChem CID 6918297 definiert den freien Peptiddatensatz. Kardiovaskuläre Forschung beschreibt CD36-Bindung und GHSR-bezogene Effekte in Tier- und Gewebemodellen, während Muskel- und Neuroprotektionsstudien präklinisch bleiben. Hexarelin ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel. Die WADA Prohibited List 2026 nennt Examorelin (Hexarelin) unter den für dem Code unterliegende Athleten jederzeit verbotenen GH-releasing peptides. Dieses Katalogmaterial ist ein analytisches RUO-/Forschungsreagenz, keine fertige Darreichungsform.

Evidenzkontexte umfassen GHSR-vermittelte endokrine Signalgebung und GH-Antwort in frühen Humanstudien
CD36-/GHSR-bezogene kardiovaskuläre Mechanismen in Tier- und Gewebemodellen sowie explorative Forschung zu Muskelmitochondrien und zellulären Stressreaktionen
Modellergebnisse dürfen nicht als Kardioprotektion, Neuroprotektion, Erholung oder metabolischer Nutzen beim Menschen dargestellt werden.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Hexarelin wirkt in endokrinen Systemen als Agonist des Wachstumshormonsekretagogrezeptors und fördert über nachgeschaltete Signalwege die GH-Freisetzung. Eine Studie in Circulation Research von 2002 identifizierte CD36 als kardiales Hexarelin-bindendes Protein und zeigte CD36-abhängige koronare vasokonstriktorische Reaktionen in perfundierten Tierherzen. Separate Ischämie-Reperfusionsarbeiten an Ratten berichteten Veränderungen von Verletzungsmarkern, die durch einen GHSR-Antagonisten blockiert wurden. Diese modellspezifischen Befunde stützen mehrere Zielhypothesen, begründen aber keinen einheitlichen humanen kardioprotektiven Mechanismus.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Hexarelin ist nicht von der FDA zugelassen
Frühe humane Endokrinstudien und präklinische Literatur belegen weder Langzeitsicherheit noch klinischen Nutzen für unabhängig geliefertes Material
WADA führt Examorelin (Hexarelin) für Athleten, die dem Code unterliegen, als jederzeit verbotene Substanz.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es werden keine Empfehlungen zum Stacking oder zur kombinierten Verwendung gegeben
Jedes Kombinationsexperiment erfordert ein vorab festgelegtes Protokoll, Kontrollen, eine Begründung der Konzentration und eine institutionelle Risikoprüfung; Kombinationsbehauptungen von Anbietern sind keine Evidenz.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Hexarelin Acetate

Hexarelin Acetate 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Hexarelin Acetate2 mg · WHJLP-HX2-260423-D

Hexarelin Acetate 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Hexarelin Acetate5 mg · WHJLP-HX5-260423-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die vollständige stereochemisch definierte Sequenz und terminale Amidierung, hochaufgelöste intakte Masse, eine orthogonale Identitätsmethode, Peptidgehaltsbestimmung, chromatographische Reinheit mit Verunreinigungszuordnung, Gegenion-/Acetatquantifizierung, Wasser, Restlösungsmittel und Aggregatbewertung verlangen
Ein nominelles Ergebnis von >98% HPLC-Fläche, das Aussehen des Fläschchens oder eine CAS-Nummer allein belegt weder den Gehalt noch die Salzzusammensetzung.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

HEXA-2MG2 mg10 Fläschchen

HEXA-5MG5 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für den gelieferten Acetat-/Gegenionzustand verwenden. Temperatur, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht, Behältnisverschluss, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen, Lösungsmittel und Konzentration festlegen; die Haltbarkeit von Lösungen nicht aus allgemeinen Lieferantenangaben ableiten.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Wichtige Primärquellen: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); die zitierten Ischämie-Reperfusions- und Kachexiestudien von 2017; sowie Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). Human-, Tier- und Zellbefunde sind im Literaturabschnitt getrennt gekennzeichnet.

01
GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats
Life Sciences · 1994
Quelle öffnen
02
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
Quelle öffnen
03
Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat
European Journal of Endocrinology · 1996
Quelle öffnen
04
The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Quelle öffnen
05
Does desensitization to hexarelin occur?
Growth Hormone & IGF Research · 1998
Quelle öffnen
06
Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart
Circulation Research · 1999
Quelle öffnen
07
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart
Circulation Research · 2002
Quelle öffnen
08
GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy
European Journal of Heart Failure · 2002
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Hexarelin Acetate

Welche Identitätsangaben sollte eine Bestellspezifikation für Hexarelinacetat enthalten?+

Die vollständige stereochemische Sequenz H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-terminale Amidierung und der erforderliche Gegenionzustand sind anzugeben. PubChem CID 6918297 und CAS 140703-51-1 beschreiben den freien Peptiddatensatz; eine als Acetat bezeichnete Charge kann eine andere Gesamtzusammensetzung besitzen. Die Chargendokumente sollten Peptidgehalt und gemessenes Acetat beziehungsweise andere Gegenionen ausweisen, anstatt sich allein auf Produktnamen oder CAS zu stützen.

Was zeigt die Evidenz, und was belegt sie nicht?+

Kleine frühe Humanpharmakologie-Studien zeigten akute Wachstumshormonreaktionen und je nach Dosis und Protokoll Veränderungen von Prolaktin, ACTH oder Cortisol. Separate Herz- und Verletzungsmodellstudien sind überwiegend Tier- oder Gewebeforschung; die CD36-Arbeit umfasste koronare vasokonstriktorische Reaktionen in perfundierten Herzen. Diese Evidenz belegt weder eine zugelassene Indikation noch Langzeitsicherheit, sportlichen Nutzen oder humane Kardioprotektion.

Welche Chargenprüfungen sind für Hexarelin besonders wichtig?+

Anzufordern sind hochauflösende intakte Masse, eine orthogonale Identitäts- oder Sequenzmethode, die beide D-Reste und 2-Methyltryptophan bestätigen kann, Nachweis der terminalen Amidierung, chromatographische Reinheit mit Verunreinigungszuordnung und ein separater Peptidgehaltsassay. Außerdem sind Acetat oder andere Gegenionen, Wasser, Restlösemittel, Lagerung und Wiederholungsprüfung festzulegen. HPLC-Flächenreinheit und Fläschchenerscheinung allein belegen weder stereochemische Identität noch Peptidgehalt oder Salzzusammensetzung.

Hexarelin Acetate

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Hexarelin Acetate untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Hexarelin Acetate

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

Does desensitization to hexarelin occur?

Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

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