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성장호르몬 축 연구

Hexarelin Acetate

입체화학적으로 정의된 GHSR 작용제 육잔기 펩타이드(hexarelin/examorelin)

최신 배치 COA는 요청 시 제공CAS 140703-51-1RUO
연구 상태초기 사람 내분비 약리와 전임상 기전 문헌. 승인된 치료 용도 없음. 실험실 Research Use Only
공급 형태D-2-methyltryptophan과 D-phenylalanine을 포함하는 아미드화 육잔기 펩타이드
납기견적 시 확인
Hexarelin Acetate — 동결건조 물질. 출하 승인 로트의 외관은 COA에서 확인하십시오
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의사결정 요약

주요 이점

  • 연구 가치: 작고 입체화학적으로 정의된 GHRP로 GHSR 신호, GH 반응 약리, 수용체 탈감작, CD36 결합 및 모델 특이적 심혈관·미토콘드리아·스트레스 반응 경로를 연구할 수 있습니다
  • 이러한 연구 맥락은 RUO 로트의 치료 이점, 운동 수행, 회복 또는 체성분 효과를 확립하지 않습니다.
공개된 연구 맥락은 문헌 안내용으로만 제공됩니다. 투여량, 치료 또는 인체 사용 지침이 아닙니다.

적격성 평가 데이터

출하승인 로트와 대조할 규격

CAS
140703-51-1
분자식
COA
분자량
887.0 g/mol
성상
동결건조 물질. 출하 승인 로트의 외관은 COA에서 확인하십시오
순도
최신 배치 COA는 요청 시 제공
보관
공급된 acetate/대이온 상태에 대한 출하 승인 로트 COA와 안정성 자료를 따르십시오. 온도, 수분·광 차단, 용기 밀폐, 허용 동결-해동, 용매 및 농도를 정의하고 일반적인 공급업체 주장으로부터 용액 수명을 추정하지 마십시오.
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문의 필요
납기
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적격성 평가 매트릭스

동일성, 순도, 함량은 각각 별도의 출하승인 질문입니다.

동일성

명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.

순도

RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.

함량

순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.

안정성

장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.

연구 맥락

연구자들이 Hexarelin Acetate에 관해 연구하는 내용

Hexarelin(examorelin)은 합성 아미드화 육잔기 펩타이드 H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2이며 초기 내분비 약리에서 연구된 성장호르몬 분비촉진물질 수용체 작용제입니다. PubChem CID 6918297은 유리 펩타이드 기록을 정의합니다. 심혈관 연구는 동물 및 조직 모델에서 CD36 결합과 GHSR 관련 효과를 확인했지만 근육 및 신경보호 연구는 전임상 단계입니다. Hexarelin은 FDA 승인 의약품이 아닙니다. WADA Prohibited List 2026은 examorelin(hexarelin)을 Code 적용 선수에게 항상 금지되는 GH-releasing peptides 중 하나로 명시합니다. 이 카탈로그 물질은 RUO 분석·연구 시약이며 완제 제형이 아닙니다.

  • 근거의 맥락에는 초기 사람 연구에서 GHSR 매개 내분비 신호와 GH 반응이 포함됩니다
  • 동물 및 조직 모델의 CD36/GHSR 심혈관 기전과 탐색적 근육 미토콘드리아 및 세포 스트레스 반응 연구가 포함됩니다
  • 모델 근거를 사람의 심장보호, 신경보호, 회복 또는 대사 이점으로 제시해서는 안 됩니다.

기전 맥락

문헌이 검증하는 질문

Hexarelin은 내분비계에서 성장호르몬 분비촉진물질 수용체 작용제로 작용하며 하위 신호가 GH 방출을 촉진합니다. 2002년 Circulation Research 연구는 CD36을 심장 hexarelin 결합 단백질로 확인하고 관류 동물 심장에서 CD36 의존성 관상혈관 수축 반응을 보였습니다. 별도의 랫드 허혈-재관류 연구는 GHSR 길항제에 의해 차단되는 손상 표지자 변화를 보고했습니다. 이러한 모델 특이적 결과는 둘 이상의 표적 가설을 뒷받침하지만 하나의 사람 심장보호 기전을 확립하지는 않습니다.

근거 지도

연구 경로와 노출 맥락

근거 수준승인된 완제의약품 맥락
출처에 보고된 경로
해당되는 투여 경로 없음
용량/노출 맥락프로토콜에 따라 다름; 인용된 주요 출처 확인
경로와 노출 맥락은 인용 연구 또는 승인된 완제의약품 라벨을 요약합니다. 이 RUO 물질의 투여 지침이 아니며 고객용 용량은 제공하지 않습니다.

근거의 한계

적합성, 한계 및 판단 맥락

  • Hexarelin은 FDA 승인을 받지 않았습니다
  • 초기 사람 내분비 연구와 전임상 문헌은 독립 공급 물질의 장기 안전성 또는 임상 이점을 확립하지 않습니다
  • WADA는 examorelin(hexarelin)을 Code 적용 선수에게 항상 금지되는 물질로 등재합니다.

문헌에 보고된 상호작용

  • stacking 또는 병용 지침은 제공하지 않습니다
  • 모든 병용 실험에는 사전 규정 프로토콜, 대조군, 농도 근거 및 기관 위험 검토가 필요합니다. 공급업체의 조합 주장은 근거가 아닙니다.
문헌 맥락은 공급자의 출하승인 결과나 인체 사용 지침이 아닙니다. 소속 기관이 승인한 실험실 위험성 평가를 따르세요.

공장 배치 문서

Hexarelin Acetate 공장 배치 COA

정기적으로 갱신되는 대표 기록

게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.

요청 시 독립 시험 진행

외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.

COA 검토 지원

공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.

일반 인증서가 아닌 현재 문서 패킷을 요청하세요

  • 입체화학적으로 정의된 전체 서열과 말단 아미드화, 고분해능 온전 질량, 직교 동일성법, 펩타이드 함량 분석, 불순물 귀속이 포함된 크로마토그래피 순도, 대이온/acetate 정량, 수분, 잔류용매 및 응집체 평가를 요구하십시오
  • 공칭 >98% HPLC 면적 결과, 바이알 외관 또는 CAS 번호만으로는 함량이나 염 조성을 확립할 수 없습니다.
출하승인 배치 COARP-HPLC 결과 및 시험법 맥락분자에 적합한 동일성 결과관련되는 경우 수분 및 대이온 정보SDS 및 취급 지침요청에 따라 범위를 정하는 추가 시험

제공 가능한 충전량

필요한 충전량과 포장 구성을 견적에 명시하세요

참조 SKU충전량기본 포장
HEXA-2MG2 mg바이알 10개
HEXA-5MG5 mg바이알 10개

취급

실험실 보관과 운송 중 온도는 서로 다른 판단입니다

공급된 acetate/대이온 상태에 대한 출하 승인 로트 COA와 안정성 자료를 따르십시오. 온도, 수분·광 차단, 용기 밀폐, 허용 동결-해동, 용매 및 농도를 정의하고 일반적인 공급업체 주장으로부터 용액 수명을 추정하지 마십시오.

목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.

구매자 FAQ

발주 전에 합의할 조건

구매자가 독립 외부 시험을 주선할 수 있나요?+

가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.

HPLC 순도가 펩타이드 함량을 입증하나요?+

아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.

항상 콜드체인 운송이 필요한가요?+

항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.

결제 조건은 어떻게 정하나요?+

이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.

시험기관이 펩타이드 화학을 이해해야 하는 이유는 무엇인가요?+

유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.

이 자료는 구매자 적격성 평가용 참고자료이며, 해당 RUO 물질이 이러한 체계에 따라 규제, 인증 또는 출하승인되었다는 주장이 아닙니다. 적용 가능성은 구매자의 워크플로와 관할권에 따라 달라집니다.

선정 출처

연구 맥락의 근거 문헌

  • 주요 일차 자료: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); 인용된 2017년 허혈-재관류 및 cachexia 연구; Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). 사람, 동물 및 세포 근거는 문헌 섹션에서 별도로 표시합니다.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    출처 열기
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    출처 열기
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    출처 열기
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    출처 열기
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    출처 열기
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    출처 열기
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    출처 열기
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    출처 열기

제품 FAQ

Hexarelin Acetate에 관해 구매자가 묻는 질문

Hexarelin Acetate 주문 규격에는 어떤 동일성 세부정보가 포함되어야 합니까?+

전체 입체화학 서열 H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-말단 아미드화, 필요한 대이온 상태를 지정하십시오. PubChem CID 6918297과 CAS 140703-51-1은 유리 펩타이드 기록을 설명하며 acetate 표시 로트는 전체 조성이 다를 수 있습니다. 배치 문서는 제품명이나 CAS만 신뢰하지 말고 펩타이드 함량과 측정된 acetate 또는 다른 대이온을 보고해야 합니다.

근거는 무엇을 보여 주며 무엇을 확립하지 않습니까?+

소규모 초기 사람 약리 연구는 급성 성장호르몬 반응과 용량 및 프로토콜에 따른 prolactin, ACTH 또는 cortisol 변화를 입증했습니다. 별도의 심장 및 손상 모델 연구는 주로 동물 또는 조직 연구이며 CD36 연구에는 관류 심장의 관상혈관 수축 반응이 포함되었습니다. 이 근거는 승인 적응증, 장기 안전성, 운동 이점 또는 사람 심장보호를 확립하지 않습니다.

Hexarelin에서 특히 중요한 배치 시험은 무엇입니까?+

고분해능 온전 질량, 두 D 잔기와 2-methyltryptophan을 확인할 수 있는 직교 동일성 또는 서열법, 말단 아미드화 확인, 불순물 귀속이 포함된 크로마토그래피 순도 및 별도 펩타이드 함량 분석을 요구하십시오. acetate 또는 다른 대이온, 수분, 잔류용매, 보관 및 재시험 조건도 정의하십시오. HPLC 면적 순도와 바이알 외관만으로는 입체화학적 동일성, 펩타이드 함량 또는 염 조성을 확립할 수 없습니다.