입체화학적으로 정의된 GHSR 작용제 육잔기 펩타이드(hexarelin/examorelin)
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
입고 시점부터 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건을 따르세요.
연구 맥락
Hexarelin(examorelin)은 합성 아미드화 육잔기 펩타이드 H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2이며 초기 내분비 약리에서 연구된 성장호르몬 분비촉진물질 수용체 작용제입니다. PubChem CID 6918297은 유리 펩타이드 기록을 정의합니다. 심혈관 연구는 동물 및 조직 모델에서 CD36 결합과 GHSR 관련 효과를 확인했지만 근육 및 신경보호 연구는 전임상 단계입니다. Hexarelin은 FDA 승인 의약품이 아닙니다. WADA Prohibited List 2026은 examorelin(hexarelin)을 Code 적용 선수에게 항상 금지되는 GH-releasing peptides 중 하나로 명시합니다. 이 카탈로그 물질은 RUO 분석·연구 시약이며 완제 제형이 아닙니다.
기전 맥락
Hexarelin은 내분비계에서 성장호르몬 분비촉진물질 수용체 작용제로 작용하며 하위 신호가 GH 방출을 촉진합니다. 2002년 Circulation Research 연구는 CD36을 심장 hexarelin 결합 단백질로 확인하고 관류 동물 심장에서 CD36 의존성 관상혈관 수축 반응을 보였습니다. 별도의 랫드 허혈-재관류 연구는 GHSR 길항제에 의해 차단되는 손상 표지자 변화를 보고했습니다. 이러한 모델 특이적 결과는 둘 이상의 표적 가설을 뒷받침하지만 하나의 사람 심장보호 기전을 확립하지는 않습니다.
근거 지도
근거의 한계
배치 문서
2 mg
5 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
공개된 COA는 최근의 대표 배치를 보여 주며 최신이 아닐 수 있습니다. 견적이나 출고 시에는 영업팀이 로트를 확인하고 그 COA를 보내 드립니다.
제삼자 보고서 첫 페이지의 미리보기는 “품질” 페이지와 해당 제품 페이지에 있으며, 전체 보고서는 요청 시 영업팀이 보내 드립니다. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수도 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
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제공 가능한 충전량
HX22 mg바이알 10개HX55 mg바이알 10개취급
공급된 acetate/대이온 상태에 대한 출하 승인 로트 COA와 안정성 자료를 따르십시오. 온도, 수분·광 차단, 용기 밀폐, 허용 동결-해동, 용매 및 농도를 정의하고 일반적인 공급업체 주장으로부터 용액 수명을 추정하지 마십시오.
입고를 계획할 수 있도록 목적지와 일정을 알려 주시고, 도착 시 자재를 명시된 보관 조건으로 옮기세요.
구매자 FAQ
네. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수 있습니다. 시험 전에 시험기관, 규격, 샘플링, 시험 방법, 판정 기준을 당사와 합의하고 싶으시면 영업팀이 서면으로 확인해 드립니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내세요. 보고서에서 제품이 해당 COA의 규격을 충족하지 못하는 것으로 나타나면 — 명시된 최솟값보다 낮은 순도, 또는 일치하지 않는 확인 시험 결과 — 그 보고서를 영업팀에 공유해 주세요. 해당 제품을 전액 환불해 드립니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
도착하는 즉시 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건으로 옮기고, 입고 시 포장 상태를 기록하세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Life Sciences · 1994
출처 열기Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
출처 열기European Journal of Endocrinology · 1996
출처 열기Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
출처 열기Circulation Research · 1999
출처 열기Circulation Research · 2002
출처 열기European Journal of Heart Failure · 2002
출처 열기제품 FAQ
전체 입체화학 서열 H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, C-말단 아미드화, 필요한 대이온 상태를 지정하십시오. PubChem CID 6918297과 CAS 140703-51-1은 유리 펩타이드 기록을 설명하며 acetate 표시 로트는 전체 조성이 다를 수 있습니다. 배치 문서는 제품명이나 CAS만 신뢰하지 말고 펩타이드 함량과 측정된 acetate 또는 다른 대이온을 보고해야 합니다.
소규모 초기 사람 약리 연구는 급성 성장호르몬 반응과 용량 및 프로토콜에 따른 prolactin, ACTH 또는 cortisol 변화를 입증했습니다. 별도의 심장 및 손상 모델 연구는 주로 동물 또는 조직 연구이며 CD36 연구에는 관류 심장의 관상혈관 수축 반응이 포함되었습니다. 이 근거는 승인 적응증, 장기 안전성, 운동 이점 또는 사람 심장보호를 확립하지 않습니다.
고분해능 온전 질량, 두 D 잔기와 2-methyltryptophan을 확인할 수 있는 직교 동일성 또는 서열법, 말단 아미드화 확인, 불순물 귀속이 포함된 크로마토그래피 순도 및 별도 펩타이드 함량 분석을 요구하십시오. acetate 또는 다른 대이온, 수분, 잔류용매, 보관 및 재시험 조건도 정의하십시오. HPLC 면적 순도와 바이알 외관만으로는 입체화학적 동일성, 펩타이드 함량 또는 염 조성을 확립할 수 없습니다.
주문 전 근거