確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 研究價值:結構緊湊且立體化學明確的GHRP可用於研究GHSR訊號、GH反應藥理學、受體脫敏、CD36結合,以及模型特異性的心血管、粒線體或壓力反應路徑
- 這些研究情境不能證明RUO批次具有治療獲益、運動表現、恢復或身體組成效果。
立體化學明確的GHSR激動劑六肽(Hexarelin/Examorelin)


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。
研究背景
Hexarelin(Examorelin)是合成酰胺化六肽H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2,也是早期內分泌藥理研究中的生長激素促分泌素受體激動劑。PubChem CID 6918297定義游離肽記錄。心血管研究在動物和組織模型中發現CD36結合及GHSR相關效應,肌肉和神經保護研究仍處於臨床前階段。Hexarelin不是FDA批准藥物。WADA《2026年禁用清單》將Examorelin(Hexarelin)列為受《世界反興奮劑條例》約束運動員在任何時候均禁用的GH釋放肽。本目錄原料是RUO分析/科研試劑,不是成品劑型。
機制背景
Hexarelin在內分泌系統中作為生長激素促分泌素受體激動劑,通過下游信號促進GH釋放。2002年《Circulation Research》研究將CD36鑑定為心臟Hexarelin結合蛋白,並在離體動物心臟中觀察到依賴CD36的冠脈收縮反應。另一項大鼠缺血再灌注研究報告的損傷標誌物變化可被GHSR拮抗劑阻斷。這些模型特異結果支持多種靶點假設,但不能建立單一、已證實的人體心臟保護機制。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件


網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
HEXA-2MG2 mg10 瓶HEXA-5MG5 mg10 瓶操作與運輸
以所供醋酸鹽/反離子狀態的放行批次COA及穩定性說明為準。應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制、溶劑及濃度;不得從通用供應商聲明推斷溶液壽命。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
Life Sciences · 1994
開啟來源Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
開啟來源European Journal of Endocrinology · 1996
開啟來源Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
開啟來源Circulation Research · 1999
開啟來源Circulation Research · 2002
開啟來源European Journal of Heart Failure · 2002
開啟來源產品FAQ
應明確完整立體化學序列H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂、C端酰胺化及所需反離子形態。PubChem CID 6918297和CAS 140703-51-1描述的是游離肽記錄;標稱乙酸鹽的批次可能具有不同的整體組成。批次文件應報告肽含量及實測乙酸根或其他反離子,而不能只依賴產品名稱或CAS。
小型早期人體藥理學研究證明了急性GH反應,並在不同劑量和方案下觀察到泌乳素、ACTH或皮質醇變化。獨立的心臟和損傷模型研究主要來自動物或組織實驗;CD36研究還包括離體灌流心臟中的冠狀血管收縮反應。這些證據不能確立已批准適應症、長期安全性、運動表現獲益或人體心臟保護作用。
應要求高分辨率完整質量,以及能夠確認兩個D型殘基和2-甲基色氨酸的正交身份或序列方法,同時確認末端酰胺化、具有雜質歸屬的色譜純度和獨立肽含量。還應明確乙酸根或其他反離子、水分、殘留溶劑、儲存和複驗條件。僅憑HPLC面積純度和西林瓶外觀不能確認立體化學身份、肽含量或鹽組成。