確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究價值：結構緊湊且立體化學明確的GHRP可用於研究GHSR訊號、GH反應藥理學、受體脫敏、CD36結合，以及模型特異性的心血管、粒線體或壓力反應路徑
- 這些研究情境不能證明RUO批次具有治療獲益、運動表現、恢復或身體組成效果。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 140703-51-1
- 分子式
- COA
- 分子量
- 887.04 g/mol
- 外觀
- 凍乾物料；請在COA中確認已放行批次的外觀
- 純度
- 可按需提供最新批次COA
- 儲存
- 以所供醋酸鹽/反離子狀態的放行批次COA及穩定性說明為準。應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制、溶劑及濃度；不得從通用供應商聲明推斷溶液壽命。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 報價時確認
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究Hexarelin Acetate
Hexarelin（Examorelin）是合成酰胺化六肽H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，也是早期內分泌藥理研究中的生長激素促分泌素受體激動劑。PubChem CID 6918297定義游離肽記錄。心血管研究在動物和組織模型中發現CD36結合及GHSR相關效應，肌肉和神經保護研究仍處於臨床前階段。Hexarelin不是FDA批准藥物。WADA《2026年禁用清單》將Examorelin（Hexarelin）列為受《世界反興奮劑條例》約束運動員在任何時候均禁用的GH釋放肽。本目錄原料是RUO分析/科研試劑，不是成品劑型。
- 證據情境包括早期人體研究中的GHSR介導內分泌訊號和GH反應
- 動物和組織模型中的CD36/GHSR心血管機制，以及探索性的肌肉粒線體與細胞壓力反應研究
- 模型證據不得表述為人體心臟保護、神經保護、恢復或代謝獲益。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
Hexarelin在內分泌系統中作為生長激素促分泌素受體激動劑，通過下游信號促進GH釋放。2002年《Circulation Research》研究將CD36鑑定為心臟Hexarelin結合蛋白，並在離體動物心臟中觀察到依賴CD36的冠脈收縮反應。另一項大鼠缺血再灌注研究報告的損傷標誌物變化可被GHSR拮抗劑阻斷。這些模型特異結果支持多種靶點假設，但不能建立單一、已證實的人體心臟保護機制。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- Hexarelin未獲FDA核准
- 早期人體內分泌研究和臨床前文獻不能證明獨立供應物料的長期安全性或臨床獲益
- WADA將examorelin（hexarelin）列為受Code約束運動員在任何時候均禁用的物質。
文獻報告的相互作用
- 不提供stacking或聯合使用指引
- 任何聯合實驗都需要預先規定的方案、對照、濃度依據和機構風險審查；供應商的搭配主張不是證據。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
Hexarelin Acetate 批次 COA
2 mg
5 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 應要求立體化學明確的完整序列及末端醯胺化、高解析度完整質量、正交身分方法、肽含量測定、附雜質歸屬的層析純度、抗衡離子/acetate定量、水分、殘留溶劑和聚集體評估
- 標稱>98% HPLC面積結果、西林瓶外觀或CAS編號本身不能證明含量或鹽組成。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
HX22 mg10 瓶HX55 mg10 瓶操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
以所供醋酸鹽/反離子狀態的放行批次COA及穩定性說明為準。應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制、溶劑及濃度；不得從通用供應商聲明推斷溶液壽命。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 主要一手來源：PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); 所引用的2017年缺血再灌注與cachexia研究; Meanti et al. 2023 (PMID 36674509)。人體、動物和細胞證據在文獻部分分別標註。
- 01
GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats
Life Sciences · 1994
開啟來源 - 02
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
開啟來源 - 03
Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat
European Journal of Endocrinology · 1996
開啟來源 - 04
The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
開啟來源 - 05
- 06
Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart
Circulation Research · 1999
開啟來源 - 07
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart
Circulation Research · 2002
開啟來源 - 08
GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy
European Journal of Heart Failure · 2002
開啟來源
產品FAQ
買方關於Hexarelin Acetate的常見問題
Hexarelin Acetate的訂單規格應包含哪些身份信息？+
應明確完整立體化學序列H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂、C端酰胺化及所需反離子形態。PubChem CID 6918297和CAS 140703-51-1描述的是游離肽記錄；標稱乙酸鹽的批次可能具有不同的整體組成。批次文件應報告肽含量及實測乙酸根或其他反離子，而不能只依賴產品名稱或CAS。
現有證據能說明什麼，又不能確立什麼？+
小型早期人體藥理學研究證明了急性GH反應，並在不同劑量和方案下觀察到泌乳素、ACTH或皮質醇變化。獨立的心臟和損傷模型研究主要來自動物或組織實驗；CD36研究還包括離體灌流心臟中的冠狀血管收縮反應。這些證據不能確立已批准適應症、長期安全性、運動表現獲益或人體心臟保護作用。
Hexarelin批次尤其應進行哪些檢測？+
應要求高分辨率完整質量，以及能夠確認兩個D型殘基和2-甲基色氨酸的正交身份或序列方法，同時確認末端酰胺化、具有雜質歸屬的色譜純度和獨立肽含量。還應明確乙酸根或其他反離子、水分、殘留溶劑、儲存和複驗條件。僅憑HPLC面積純度和西林瓶外觀不能確認立體化學身份、肽含量或鹽組成。
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