Pedidos confirmados recentesÚltimos 7 dias
Estados Unidos11.8 gGHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · AOD-9604 10 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Ver todas

Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

Hexarelin Acetate

Hexapeptídeo agonista de GHSR estereoquimicamente definido (hexarelin/examorelin)

COA do lote mais recente disponível mediante solicitaçãoCAS 140703-51-1RUO
Status de pesquisaFarmacologia endócrina humana inicial e literatura mecanística pré-clínica; sem uso terapêutico aprovado; somente para pesquisa laboratorial
Forma fornecidaPeptídeo amidado de seis resíduos com D-2-metiltriptofano e D-fenilalanina
Prazo de entregaConfirmado com a cotação
Hexarelin Acetate — Material liofilizado; confirme a aparência do lote liberado no COA
Hexarelin Acetate — Material liofilizado; confirme a aparência do lote liberado no COA · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Valor de pesquisa: um GHRP compacto e estereoquimicamente definido permite estudar a sinalização de GHSR, a farmacologia da resposta de GH, a dessensibilização de receptores, a ligação a CD36 e vias cardiovasculares, mitocondriais ou de resposta ao estresse específicas do modelo
  • Esses contextos de pesquisa não estabelecem benefício terapêutico, desempenho esportivo, recuperação nem efeitos sobre a composição corporal de um lote RUO.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
140703-51-1
Fórmula
COA
Massa molecular
887.0 g/mol
Aparência
Material liofilizado; confirme a aparência do lote liberado no COA
Pureza
COA do lote mais recente disponível mediante solicitação
Armazenamento
Use o COA do lote liberado e a declaração de estabilidade para o estado de acetato/contraíon fornecido. Defina temperatura, proteção contra umidade e luz, fechamento do recipiente, ciclos permitidos de congelamento-descongelamento, solvente e concentração; não deduza a vida útil da solução de alegações genéricas de fornecedores.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
Confirmado com a cotação

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) é o hexapeptídeo sintético amidado H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 e um agonista do receptor de secretagogos do hormônio do crescimento estudado na farmacologia endócrina inicial. PubChem CID 6918297 define o registro do peptídeo livre. Pesquisas cardiovasculares identificam ligação a CD36 e efeitos relacionados a GHSR em modelos animais e teciduais, enquanto estudos musculares e de neuroproteção permanecem pré-clínicos. Hexarelin não é um medicamento aprovado pela FDA. A WADA Prohibited List 2026 cita examorelin (hexarelin) entre os GH-releasing peptides proibidos em todos os momentos para atletas sujeitos ao Código. Este material do catálogo é um reagente analítico/de pesquisa RUO, não uma forma farmacêutica acabada.

  • Os contextos de evidência incluem sinalização endócrina mediada por GHSR e resposta de GH em estudos humanos iniciais
  • Mecanismos cardiovasculares CD36/GHSR em modelos animais e teciduais, e pesquisa exploratória sobre mitocôndrias musculares e resposta celular ao estresse
  • Evidências de modelos não devem ser apresentadas como cardioproteção, neuroproteção, recuperação ou benefício metabólico em humanos.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Hexarelin atua como agonista do receptor de secretagogos do hormônio do crescimento em sistemas endócrinos, com sinalização a jusante que promove a liberação de GH. Um estudo de Circulation Research de 2002 identificou CD36 como proteína cardíaca de ligação a hexarelin e demonstrou respostas vasoconstritoras coronárias dependentes de CD36 em corações animais perfundidos. Trabalhos separados de isquemia-reperfusão em ratos relataram alterações em marcadores de lesão bloqueadas por um antagonista de GHSR. Esses achados específicos de modelo apoiam mais de uma hipótese de alvo, mas não estabelecem um único mecanismo cardioprotetor humano.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Hexarelin não é aprovado pela FDA
  • Estudos endócrinos humanos iniciais e a literatura pré-clínica não estabelecem segurança de longo prazo nem benefício clínico do material fornecido de forma independente
  • WADA lista examorelin (hexarelin) como proibido em todos os momentos para atletas sujeitos ao Código.

Interações relatadas na literatura

  • Não são fornecidas orientações sobre stacking nem uso combinado
  • Todo experimento de combinação requer protocolo pré-especificado, controles, justificativa de concentração e revisão institucional de riscos; alegações de combinação de fornecedores não constituem evidência.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Hexarelin Acetate

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija a sequência completa estereoquimicamente definida e a amidação terminal, massa intacta de alta resolução, um método ortogonal de identidade, ensaio de teor peptídico, pureza cromatográfica com atribuição de impurezas, quantificação de contraíon/acetato, água, solventes residuais e avaliação de agregados
  • Um resultado nominal de >98% de área HPLC, a aparência do frasco ou um número CAS isoladamente não estabelecem teor nem composição salina.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
HEXA-2MG2 mg10 frascos
HEXA-5MG5 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Use o COA do lote liberado e a declaração de estabilidade para o estado de acetato/contraíon fornecido. Defina temperatura, proteção contra umidade e luz, fechamento do recipiente, ciclos permitidos de congelamento-descongelamento, solvente e concentração; não deduza a vida útil da solução de alegações genéricas de fornecedores.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Principais fontes primárias: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); os estudos citados de 2017 sobre isquemia-reperfusão e caquexia; e Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). As evidências humanas, animais e celulares são rotuladas separadamente na seção de literatura.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Abrir fonte
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Abrir fonte
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Abrir fonte
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Abrir fonte
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Abrir fonte
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Abrir fonte
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Abrir fonte
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Hexarelin Acetate

Quais detalhes de identidade uma especificação de pedido de Hexarelin Acetate deve incluir?+

Especifique a sequência estereoquímica completa H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, a amidação C-terminal e o estado de contraíon necessário. PubChem CID 6918297 e CAS 140703-51-1 descrevem o registro do peptídeo livre; um lote rotulado como acetato pode ter composição global diferente. Os documentos do lote devem informar o teor peptídico e o acetato ou outros contraíons medidos, em vez de depender apenas do nome do produto ou CAS.

O que as evidências mostram e o que não estabelecem?+

Pequenos estudos iniciais de farmacologia humana demonstraram respostas agudas do hormônio do crescimento e, conforme a dose e o protocolo, alterações de prolactina, ACTH ou cortisol. Estudos separados de coração e modelos de lesão são principalmente pesquisas animais ou teciduais; o trabalho com CD36 incluiu respostas vasoconstritoras coronárias em corações perfundidos. Essas evidências não estabelecem indicação aprovada, segurança de longo prazo, benefício esportivo nem cardioproteção humana.

Quais testes de lote são especialmente importantes para Hexarelin?+

Solicite massa intacta de alta resolução, método ortogonal de identidade ou sequência capaz de confirmar os dois resíduos D e o 2-metiltriptofano, confirmação da amidação terminal, pureza cromatográfica com atribuição de impurezas e ensaio separado de teor peptídico. Defina também acetato ou outros contraíons, água, solventes residuais, armazenamento e condições de reteste. A pureza por área HPLC e a aparência do frasco isoladamente não estabelecem identidade estereoquímica, teor peptídico nem composição salina.