判断サマリー
適格性評価データ
適格性評価マトリクス
申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
受け入れ時から、ロット COA またはラベルに記載された保管条件に従ってください。
研究の文脈
Hexarelin（examorelin）は、合成アミド化六残基ペプチドH-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2であり、初期内分泌薬理で研究された成長ホルモン分泌促進物質受容体アゴニストです。PubChem CID 6918297は遊離ペプチドのレコードを定義しています。心血管研究では、動物および組織モデルでCD36結合とGHSR関連作用が示されていますが、筋肉および神経保護研究は前臨床段階です。HexarelinはFDA承認薬ではありません。WADA Prohibited List 2026はexamorelin（hexarelin）を、Codeの対象となる競技者について常時禁止されるGH-releasing peptidesの一つとして明記しています。本カタログ材料はRUO分析・研究試薬であり、最終製剤ではありません。
作用機序の文脈
Hexarelinは内分泌系で成長ホルモン分泌促進物質受容体アゴニストとして作用し、下流シグナルを介してGH放出を促進します。2002年のCirculation Research研究はCD36を心臓のhexarelin結合タンパク質として同定し、灌流動物心臓でCD36依存性の冠血管収縮反応を示しました。別のラット虚血再灌流研究では、GHSRアンタゴニストで遮断される傷害マーカー変化が報告されました。これらのモデル固有の所見は複数の標的仮説を支持しますが、単一のヒト心保護機序を確立するものではありません。
エビデンスマップ
エビデンスの限界
バッチ文書
2 mg
5 mg書類が流用されないよう、プレビューは意図的にぼかしています。第三者報告書は最初のページのみ表示しています。ご指定の製品と規格の鮮明な全文は営業担当がお送りします。
公開中のCOAは最近の代表的なバッチを示すもので、最新とは限りません。お見積もりや出荷については、営業担当がロットを確認し、そのCOAをお送りします。
第三者報告書の最初のページのプレビューは「品質」ページと該当する製品ページに掲載しています。報告書の全文はご依頼に応じて営業担当がお送りします。ご注文のバイアルを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただくこともできます。書面で別途合意しない限り、任意試験の費用は買い手の負担です。
バッチCOAや第三者報告書の読み方でお困りですか？営業担当が試験項目、規格、そして結果と検討中のロットとの関係をご説明します。
全バッチCOAの試験項目: HPLC純度 · MS確認試験 · エンドトキシン · 充填量 · LyoPepを確認する
利用可能な充填量
HX22 mgバイアル10本HX55 mgバイアル10本取扱い
供給するacetate/対イオン状態について、出荷判定済みロットのCOAと安定性情報に従ってください。温度、遮湿・遮光、容器密閉性、許容凍結融解、溶媒、濃度を定義し、一般的な販売業者の主張から溶液寿命を推定しないでください。
受け入れを計画できるよう仕向地と時期をお知らせいただき、到着後は表示された保管条件に速やかに移してください。
買い手向けFAQ
はい。ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただけます。試験前に試験機関、規格、サンプリング、試験方法、判定基準を当社と取り決めたい場合は、営業担当が書面で確認します。書面で別途合意しない限り、この任意試験の費用は買い手の負担です。
ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りください。報告書で製品がCOA記載の規格を満たさないこと——表示された最低値を下回る純度、または一致しない同一性——が示された場合は、その報告書を当社営業チームにお送りください。当該製品の代金を全額返金します。
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
到着後すぐにロット COA またはラベルに記載された保管条件に移し、受け入れ時の梱包状態を記録してください。
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls主要な出典
Life Sciences · 1994
出典を開くJournal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
出典を開くEuropean Journal of Endocrinology · 1996
出典を開くJournal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
出典を開くCirculation Research · 1999
出典を開くCirculation Research · 2002
出典を開くEuropean Journal of Heart Failure · 2002
出典を開く製品FAQ
完全な立体化学配列H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂、C末端アミド化、必要な対イオン状態を指定してください。PubChem CID 6918297とCAS 140703-51-1は遊離ペプチドのレコードを記述し、acetate表示のロットは異なる総組成を持つ場合があります。バッチ文書には、製品名またはCASだけに依存せず、ペプチド含量と測定したacetateまたはその他の対イオンを記載すべきです。
小規模な初期ヒト薬理研究では、急性成長ホルモン応答と、用量およびプロトコルに応じたprolactin、ACTH、cortisolの変化が示されました。心臓および傷害モデルの別研究は主として動物または組織研究で、CD36研究には灌流心臓での冠血管収縮反応が含まれました。このエビデンスは、承認適応、長期安全性、競技上の利益、ヒト心保護を確立しません。
高分解能インタクトマス、両方のD残基と2-methyltryptophanを確認できる直交的同一性または配列法、末端アミド化の確認、不純物帰属を伴うクロマトグラフィー純度、別個のペプチド含量測定を要求してください。acetateまたは他の対イオン、水分、残留溶媒、保管、再試験条件も定義してください。HPLC面積純度とバイアル外観だけでは、立体化学的同一性、ペプチド含量、塩組成を確立できません。
発注前の根拠