立体化学的に定義されたGHSRアゴニスト六残基ペプチド（hexarelin/examorelin）
判断サマリー
適格性評価データ
適格性評価マトリクス
申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
長期保管条件と輸送中の曝露は分けて定義してください。買い手のリスク評価で必要な場合は、追加費用を含むコールドチェーンを見積もれます。
研究の文脈
Hexarelin（examorelin）は、合成アミド化六残基ペプチドH-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2であり、初期内分泌薬理で研究された成長ホルモン分泌促進物質受容体アゴニストです。PubChem CID 6918297は遊離ペプチドのレコードを定義しています。心血管研究では、動物および組織モデルでCD36結合とGHSR関連作用が示されていますが、筋肉および神経保護研究は前臨床段階です。HexarelinはFDA承認薬ではありません。WADA Prohibited List 2026はexamorelin（hexarelin）を、Codeの対象となる競技者について常時禁止されるGH-releasing peptidesの一つとして明記しています。本カタログ材料はRUO分析・研究試薬であり、最終製剤ではありません。
作用機序の文脈
Hexarelinは内分泌系で成長ホルモン分泌促進物質受容体アゴニストとして作用し、下流シグナルを介してGH放出を促進します。2002年のCirculation Research研究はCD36を心臓のhexarelin結合タンパク質として同定し、灌流動物心臓でCD36依存性の冠血管収縮反応を示しました。別のラット虚血再灌流研究では、GHSRアンタゴニストで遮断される傷害マーカー変化が報告されました。これらのモデル固有の所見は複数の標的仮説を支持しますが、単一のヒト心保護機序を確立するものではありません。
エビデンスマップ
エビデンスの限界
工場バッチ文書
公開されているCOAは代表的な工場バッチのもので、最新の供給可能ロットとは限りません。現在の見積りまたは出荷については、営業担当が該当ロットを確認し、そのCOAを提供できます。
第三者機関の報告書は通常公開していません。独立検証が必要な場合は、試験前に試験機関、方法、判定基準および対応方針を合意できます。合意した仕様を満たさない場合は、合意条件に基づき、該当する場合の返金を含む適切な対応を協議できます。 書面による別段の合意がない限り、この任意試験の費用は購入者が負担します。
工場COAまたは第三者機関の報告書の読み方についてお困りですか。営業担当が試験項目、仕様、および結果と対象ロットの関係を説明します。
利用可能な充填量
HEXA-2MG2 mgバイアル10本HEXA-5MG5 mgバイアル10本取扱い
供給するacetate/対イオン状態について、出荷判定済みロットのCOAと安定性情報に従ってください。温度、遮湿・遮光、容器密閉性、許容凍結融解、溶媒、濃度を定義し、一般的な販売業者の主張から溶液寿命を推定しないでください。
仕向地、季節、許容可能な輸送中の曝露、断熱輸送またはコールドチェーンが必要かをお知らせください。追加の温度管理費用は明示して見積もります。
買い手向けFAQ
可能です。試験は、双方が合意した実績ある専門試験機関で実施する必要があります。費用分担、仕様、サンプリング、試験方法および判定基準は試験前に合意し、合意済みの独立結果が不適合を確認した場合の対応は、署名済み注文条件に従います。 書面による別段の合意がない限り、この任意試験の費用は購入者が負担します。
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
必ずしも必要ではありません。熱は、特に夏季や長時間輸送で分解を促進する場合があります。コールドチェーンは曝露を抑えますが費用が増えます。仕向地と安定性リスクを伝え、適切なサービスの見積もりを依頼してください。
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls主要な出典
Life Sciences · 1994
出典を開くJournal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994
出典を開くEuropean Journal of Endocrinology · 1996
出典を開くJournal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
出典を開くCirculation Research · 1999
出典を開くCirculation Research · 2002
出典を開くEuropean Journal of Heart Failure · 2002
出典を開く製品FAQ
完全な立体化学配列H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂、C末端アミド化、必要な対イオン状態を指定してください。PubChem CID 6918297とCAS 140703-51-1は遊離ペプチドのレコードを記述し、acetate表示のロットは異なる総組成を持つ場合があります。バッチ文書には、製品名またはCASだけに依存せず、ペプチド含量と測定したacetateまたはその他の対イオンを記載すべきです。
小規模な初期ヒト薬理研究では、急性成長ホルモン応答と、用量およびプロトコルに応じたprolactin、ACTH、cortisolの変化が示されました。心臓および傷害モデルの別研究は主として動物または組織研究で、CD36研究には灌流心臓での冠血管収縮反応が含まれました。このエビデンスは、承認適応、長期安全性、競技上の利益、ヒト心保護を確立しません。
高分解能インタクトマス、両方のD残基と2-methyltryptophanを確認できる直交的同一性または配列法、末端アミド化の確認、不純物帰属を伴うクロマトグラフィー純度、別個のペプチド含量測定を要求してください。acetateまたは他の対イオン、水分、残留溶媒、保管、再試験条件も定義してください。HPLC面積純度とバイアル外観だけでは、立体化学的同一性、ペプチド含量、塩組成を確立できません。