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Investigación del eje de la hormona del crecimiento

Hexarelin Acetate

Hexapéptido agonista de GHSR estereoquímicamente definido (hexarelin/examorelin)

COA del lote más reciente disponible bajo solicitudCAS 140703-51-1RUO
Estado de investigaciónFarmacología endocrina humana temprana y literatura mecanística preclínica; sin uso terapéutico aprobado; solo para investigación de laboratorio
Forma suministradaPéptido amidado de seis residuos con D-2-metiltriptófano y D-fenilalanina
PlazoConfirmado con la cotización
Hexarelin Acetate — Material liofilizado; confirmar el aspecto del lote liberado en el COA
Hexarelin Acetate — Material liofilizado; confirmar el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Valor para investigación: un GHRP compacto y estereoquímicamente definido permite estudiar la señalización de GHSR, la farmacología de la respuesta de GH, la desensibilización receptorial, la unión a CD36 y vías cardiovasculares, mitocondriales o de respuesta al estrés específicas del modelo
  • Estos contextos de investigación no establecen beneficio terapéutico, rendimiento deportivo, recuperación ni efectos sobre la composición corporal de un lote RUO.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
140703-51-1
Fórmula
COA
Peso molecular
887.0 g/mol
Aspecto
Material liofilizado; confirmar el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Almacenamiento
Use el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para el estado de acetato/contraión suministrado. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del recipiente, ciclos de congelación-descongelación permitidos, disolvente y concentración; no infiera la vida de la solución de afirmaciones genéricas de proveedores.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
Confirmado con la cotización

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) es el hexapéptido amidado sintético H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 y un agonista del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento estudiado en farmacología endocrina temprana. PubChem CID 6918297 define el registro del péptido libre. La investigación cardiovascular identifica unión a CD36 y efectos relacionados con GHSR en modelos animales y tisulares, mientras los estudios musculares y de neuroprotección siguen siendo preclínicos. Hexarelin no es un medicamento aprobado por la FDA. La WADA Prohibited List 2026 nombra examorelin (hexarelin) entre los GH-releasing peptides prohibidos en todo momento para atletas sujetos al Código. Este material de catálogo es un reactivo analítico/de investigación RUO, no una forma farmacéutica terminada.

  • Los contextos de evidencia incluyen señalización endocrina mediada por GHSR y respuesta de GH en estudios humanos tempranos
  • Mecanismos cardiovasculares CD36/GHSR en modelos animales y tisulares, e investigación exploratoria sobre mitocondrias musculares y respuesta celular al estrés
  • La evidencia de modelos no debe presentarse como cardioprotección, neuroprotección, recuperación ni beneficio metabólico en seres humanos.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Hexarelin actúa como agonista del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento en sistemas endocrinos, con señalización posterior que promueve liberación de GH. Un estudio de Circulation Research de 2002 identificó CD36 como proteína cardiaca de unión a hexarelin y mostró respuestas vasoconstrictoras coronarias dependientes de CD36 en corazones animales perfundidos. Un trabajo separado de isquemia-reperfusión en ratas comunicó cambios en marcadores de lesión bloqueados por un antagonista de GHSR. Estos hallazgos específicos de modelo apoyan más de una hipótesis de diana, pero no establecen un único mecanismo cardioprotector humano.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Hexarelin no está aprobado por la FDA
  • Los primeros estudios endocrinos en humanos y la bibliografía preclínica no establecen seguridad a largo plazo ni beneficio clínico del material suministrado de forma independiente
  • WADA incluye examorelin (hexarelin) como sustancia prohibida en todo momento para los atletas sujetos al Código.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se proporciona orientación sobre stacking ni uso combinado
  • Todo experimento de combinación requiere un protocolo predefinido, controles, justificación de la concentración y revisión institucional de riesgos; las afirmaciones de emparejamiento de proveedores no son evidencia.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Hexarelin Acetate

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la secuencia completa estereoquímicamente definida y la amidación terminal, masa intacta de alta resolución, un método ortogonal de identidad, ensayo de contenido peptídico, pureza cromatográfica con asignación de impurezas, cuantificación de contraión/acetato, agua, disolventes residuales y evaluación de agregados
  • Un resultado nominal de >98% de área HPLC, el aspecto del vial o un número CAS por sí solos no establecen el contenido ni la composición salina.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
HEXA-2MG2 mg10 viales
HEXA-5MG5 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Use el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para el estado de acetato/contraión suministrado. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del recipiente, ciclos de congelación-descongelación permitidos, disolvente y concentración; no infiera la vida de la solución de afirmaciones genéricas de proveedores.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Fuentes primarias clave: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); los estudios citados de 2017 sobre isquemia-reperfusión y caquexia; y Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). La evidencia humana, animal y celular se etiqueta por separado en la sección bibliográfica.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Abrir fuente
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Abrir fuente
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Abrir fuente
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Abrir fuente
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Abrir fuente
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Abrir fuente
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Abrir fuente
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Hexarelin Acetate

¿Qué datos de identidad debe incluir una especificación de pedido de Hexarelin Acetate?+

Especifique la secuencia estereoquímica completa H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, amidación C-terminal y estado de contraión requerido. PubChem CID 6918297 y CAS 140703-51-1 describen el registro de péptido libre; un lote etiquetado como acetato puede tener composición global diferente. Los documentos del lote deben declarar contenido peptídico y acetato u otros contraiones medidos, en lugar de depender solo del nombre o CAS.

¿Qué muestra la evidencia y qué no establece?+

Pequeños estudios tempranos de farmacología humana demostraron respuestas agudas de hormona de crecimiento y, según dosis y protocolo, cambios en prolactina, ACTH o cortisol. Estudios separados de corazón y modelos de lesión son principalmente investigación animal o tisular; el trabajo de CD36 incluyó respuestas vasoconstrictoras coronarias en corazones perfundidos. Esta evidencia no establece indicación aprobada, seguridad a largo plazo, beneficio deportivo ni cardioprotección humana.

¿Qué pruebas de lote son especialmente importantes para Hexarelin?+

Solicite masa intacta de alta resolución, método ortogonal de identidad o secuencia capaz de confirmar los dos residuos D y 2-metiltriptófano, confirmación de amidación terminal, pureza cromatográfica con asignación de impurezas y ensayo separado de contenido peptídico. Defina también acetato u otros contraiones, agua, disolventes residuales, almacenamiento y reensayo. Pureza por área HPLC y aspecto del vial por sí solos no establecen identidad estereoquímica, contenido peptídico ni composición salina.