Hexarelin Acetate

Hexapéptido agonista de GHSR estereoquímicamente definido (hexarelin/examorelin)

COA del lote más reciente disponible bajo solicitudCAS 140703-51-1RUO
COA del lote
Pedido mínimo1 kit (10 viales) por SKU
Forma suministradaPéptido amidado de seis residuos con D-2-metiltriptófano y D-fenilalanina
PlazoConfirmado con la cotización
Hexarelin Acetate — Material liofilizado; confirmar el aspecto del lote liberado en el COA
Hexarelin Acetate — Material liofilizado; confirmar el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Valor para investigación: un GHRP compacto y estereoquímicamente definido permite estudiar la señalización de GHSR, la farmacología de la respuesta de GH, la desensibilización receptorial, la unión a CD36 y vías cardiovasculares, mitocondriales o de respuesta al estrés específicas del modelo
  • Estos contextos de investigación no establecen beneficio terapéutico, rendimiento deportivo, recuperación ni efectos sobre la composición corporal de un lote RUO.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
140703-51-1
Fórmula
COA
Peso molecular
887.04 g/mol
Aspecto
Material liofilizado; confirmar el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Almacenamiento
Use el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para el estado de acetato/contraión suministrado. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del recipiente, ciclos de congelación-descongelación permitidos, disolvente y concentración; no infiera la vida de la solución de afirmaciones genéricas de proveedores.
Pedido mínimo
1 kit (10 viales) por SKU
Plazo
Confirmado con la cotización

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Hexarelin Acetate

Hexarelin (examorelin) es el hexapéptido amidado sintético H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 y un agonista del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento estudiado en farmacología endocrina temprana. PubChem CID 6918297 define el registro del péptido libre. La investigación cardiovascular identifica unión a CD36 y efectos relacionados con GHSR en modelos animales y tisulares, mientras los estudios musculares y de neuroprotección siguen siendo preclínicos. Hexarelin no es un medicamento aprobado por la FDA. La WADA Prohibited List 2026 nombra examorelin (hexarelin) entre los GH-releasing peptides prohibidos en todo momento para atletas sujetos al Código. Este material de catálogo es un reactivo analítico/de investigación RUO, no una forma farmacéutica terminada.

  • Los contextos de evidencia incluyen señalización endocrina mediada por GHSR y respuesta de GH en estudios humanos tempranos
  • Mecanismos cardiovasculares CD36/GHSR en modelos animales y tisulares, e investigación exploratoria sobre mitocondrias musculares y respuesta celular al estrés
  • La evidencia de modelos no debe presentarse como cardioprotección, neuroprotección, recuperación ni beneficio metabólico en seres humanos.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Hexarelin actúa como agonista del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento en sistemas endocrinos, con señalización posterior que promueve liberación de GH. Un estudio de Circulation Research de 2002 identificó CD36 como proteína cardiaca de unión a hexarelin y mostró respuestas vasoconstrictoras coronarias dependientes de CD36 en corazones animales perfundidos. Un trabajo separado de isquemia-reperfusión en ratas comunicó cambios en marcadores de lesión bloqueados por un antagonista de GHSR. Estos hallazgos específicos de modelo apoyan más de una hipótesis de diana, pero no establecen un único mecanismo cardioprotector humano.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Hexarelin no está aprobado por la FDA
  • Los primeros estudios endocrinos en humanos y la bibliografía preclínica no establecen seguridad a largo plazo ni beneficio clínico del material suministrado de forma independiente
  • WADA incluye examorelin (hexarelin) como sustancia prohibida en todo momento para los atletas sujetos al Código.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se proporciona orientación sobre stacking ni uso combinado
  • Todo experimento de combinación requiere un protocolo predefinido, controles, justificación de la concentración y revisión institucional de riesgos; las afirmaciones de emparejamiento de proveedores no son evidencia.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación del lote

COA de lotes de Hexarelin Acetate

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

  • Vista previa difuminada de un COA de lote de Hexarelin Acetate 2 mg2 mg
  • Vista previa difuminada de un COA de lote de Hexarelin Acetate 5 mg5 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.

Informes de terceros, añadidos progresivamente

En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la secuencia completa estereoquímicamente definida y la amidación terminal, masa intacta de alta resolución, un método ortogonal de identidad, ensayo de contenido peptídico, pureza cromatográfica con asignación de impurezas, cuantificación de contraión/acetato, agua, disolventes residuales y evaluación de agregados
  • Un resultado nominal de >98% de área HPLC, el aspecto del vial o un número CAS por sí solos no establecen el contenido ni la composición salina.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
HX22 mg10 viales
HX55 mg10 viales

Manipulación

Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete

Use el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para el estado de acetato/contraión suministrado. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del recipiente, ciclos de congelación-descongelación permitidos, disolvente y concentración; no infiera la vida de la solución de afirmaciones genéricas de proveedores.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.

¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+

Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+

Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Fuentes primarias clave: PubChem CID 6918297; WADA Prohibited List 2026; Deghenghi et al. 1994 (PMID 8028453); Ghigo et al. 1994 (PMID 8126144); Imbimbo et al. 1994 (PMID 7957536); Loche et al. 1995 (PMID 7673411); Torsello et al. 1996 (PMID 8921832); Bodart et al. 1999 (PMID 10532947); Bodart et al. 2002 (PMID 11988484); Mao et al. 2014 (PMID 25278975); los estudios citados de 2017 sobre isquemia-reperfusión y caquexia; y Meanti et al. 2023 (PMID 36674509). La evidencia humana, animal y celular se etiqueta por separado en la sección bibliográfica.
  1. 01

    GH-releasing activity of hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats

    Life Sciences · 1994

    Abrir fuente
  2. 02

    Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1994

    Abrir fuente
  3. 03

    Mechanism of action of Hexarelin. I. Growth hormone-releasing activity in the rat

    European Journal of Endocrinology · 1996

    Abrir fuente
  4. 04

    The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Abrir fuente
  5. 05

    Does desensitization to hexarelin occur?

    Growth Hormone & IGF Research · 1998

    Abrir fuente
  6. 06

    Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart

    Circulation Research · 1999

    Abrir fuente
  7. 07

    CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart

    Circulation Research · 2002

    Abrir fuente
  8. 08

    GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy

    European Journal of Heart Failure · 2002

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Hexarelin Acetate

¿Qué datos de identidad debe incluir una especificación de pedido de Hexarelin Acetate?+

Especifique la secuencia estereoquímica completa H-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, amidación C-terminal y estado de contraión requerido. PubChem CID 6918297 y CAS 140703-51-1 describen el registro de péptido libre; un lote etiquetado como acetato puede tener composición global diferente. Los documentos del lote deben declarar contenido peptídico y acetato u otros contraiones medidos, en lugar de depender solo del nombre o CAS.

¿Qué muestra la evidencia y qué no establece?+

Pequeños estudios tempranos de farmacología humana demostraron respuestas agudas de hormona de crecimiento y, según dosis y protocolo, cambios en prolactina, ACTH o cortisol. Estudios separados de corazón y modelos de lesión son principalmente investigación animal o tisular; el trabajo de CD36 incluyó respuestas vasoconstrictoras coronarias en corazones perfundidos. Esta evidencia no establece indicación aprobada, seguridad a largo plazo, beneficio deportivo ni cardioprotección humana.

¿Qué pruebas de lote son especialmente importantes para Hexarelin?+

Solicite masa intacta de alta resolución, método ortogonal de identidad o secuencia capaz de confirmar los dos residuos D y 2-metiltriptófano, confirmación de amidación terminal, pureza cromatográfica con asignación de impurezas y ensayo separado de contenido peptídico. Defina también acetato u otros contraiones, agua, disolventes residuales, almacenamiento y reensayo. Pureza por área HPLC y aspecto del vial por sí solos no establecen identidad estereoquímica, contenido peptídico ni composición salina.

Evidencia antes del pedido

Recursos para compradores