Ipamorelin

Pentapeptídeo agonista de GHSR com estereoquímica definida

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 170851-70-4RUO
COA do lote
MOQ1 kit (10 frascos) por SKU
Forma fornecidaPentapeptídeo linear modificado com aminoácidos D e amidado no C-terminal
Prazo de entrega7–14 dias
Ipamorelin — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
Ipamorelin — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Valor para pesquisa: arcabouço compacto de agonista do receptor GHS, farmacologia mensurável da resposta de GH, modelos animais endócrinos e ósseos, modelos pós-operatórios de motilidade gastrointestinal e análise de um peptídeo com resíduos não naturais
  • Esses usos não estabelecem em humanos benefícios de antienvelhecimento, sono, recuperação, perda de gordura, ganho muscular ou reparo tecidual.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
170851-70-4
Fórmula
C38H49N9O5
Massa molecular
711.85 g/mol
Aparência
Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Use o COA e as instruções de estabilidade do lote liberado. Controle temperatura, luz, umidade, adsorção, agitação e exposição a congelamento-descongelamento; para soluções, especifique matriz, concentração, recipiente e tempo de retenção validado. A FDA considera agregação e impurezas peptídicas riscos de imunogenicidade relevantes para preparações magistrais de Ipamorelin.
MOQ
1 kit (10 frascos) por SKU
Prazo de entrega
7–14 dias
PubChem CID 9831659

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) é um secretagogo sintético pentapeptídico do hormônio do crescimento, amidado no C-terminal, que atua pelo receptor de grelina/secretagogo do hormônio do crescimento. Estudos animais e um pequeno estudo intravenoso em voluntários saudáveis estabeleceram sua farmacologia de liberação de GH. Um ensaio randomizado de fase 2 publicado sobre íleo pós-operatório não encontrou benefício estatisticamente significativo em seus desfechos principais ou secundários de eficácia. Ipamorelin é experimental, não possui uso terapêutico aprovado pela FDA e é fornecido aqui somente para pesquisa qualificada.

  • Os contextos de pesquisa qualificada incluem farmacologia do receptor GHS/resposta de GH, modelos animais ósseos e endócrinos, modelos de íleo pós-operatório, estudos de identidade e agregação peptídica e análise antidopagem
  • O ensaio publicado de fase 2 sobre íleo pós-operatório foi negativo em seus desfechos principais e secundários de eficácia
  • Não foi identificada evidência humana randomizada qualificada para usos comercializados de antienvelhecimento, sono, recuperação ou composição corporal.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Ipamorelin é agonista do receptor GHS e estimulou a liberação de GH em preparações hipofisárias de ratos, ratos, suínos e em um estudo intravenoso com voluntários saudáveis. A comparação animal original encontrou menor liberação de ACTH/cortisol que determinados secretagogos anteriores nas condições testadas. Essa seletividade específica do modelo não garante ausência de efeitos sobre cortisol, prolactina, apetite ou outros parâmetros em humanos ou por vias não estudadas.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
SubcutâneaIntravenosa
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Material somente para pesquisa; não destinado à administração humana ou veterinária
  • A FDA afirma que preparações magistrais de Ipamorelin podem apresentar risco de imunogenicidade por agregação ou impurezas peptídicas, que aminoácidos não naturais complicam a caracterização e que faltam informações adequadas de segurança para a administração subcutânea proposta
  • A FDA também cita eventos adversos graves, incluindo mortes de causalidade incerta, em um estudo intravenoso de íleo pós-operatório
  • Ipamorelin é citado nominalmente na Lista Proibida WADA 2026.

Interações relatadas na literatura

  • Não foi identificada tabela clinicamente validada de combinação de peptídeos ou interação medicamentosa
  • Não deduza compatibilidade ou sinergia com CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelina, outros GHRP ou tesamorelina a partir de vias compartilhadas
  • A coexposição experimental exige protocolo justificado, controles independentes e avaliação de segurança específica do modelo.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação do lote

COAs de lotes de Ipamorelin

Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco

  • Prévia desfocada de um COA de lote de Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Prévia desfocada de um COA de lote de Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Prévia desfocada de um COA de lote de Ipamorelin 10 mg10 mg

As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.

Teste independente reprovado? Reembolso integral.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.

Laudos de terceiros, adicionados aos poucos

As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.

Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • A liberação do lote deve verificar a sequência estereoquímica completa, massa intacta, conteúdo peptídico, perfil cromatográfico de peptídeos relacionados/fragmentos, perfil de agregados, contraíon, água e solventes residuais
  • Adicione identidade ortogonal e controles microbiológicos adequados ao modelo quando necessário
  • Pureza por área de HPLC não é conteúdo peptídico; aparência, limpidez da solução ou uma resposta de fome relatada não autenticam identidade, pureza ou atividade biológica.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
IP22 mg10 frascos
IP55 mg10 frascos
IP1010 mg10 frascos

Outro formato

Também disponível em spray nasal (estoque nos EUA)

Frasco preto de spray nasal de 10 mL com tampa transparente
Frasco de spray nasal de 10 mL

Além dos frascos liofilizados, Ipamorelin também é fornecido como solução em spray nasal, enviada do nosso estoque nos EUA.

Teores
2 mg · 5 mg · 10 mg
Tamanhos de frasco
10 mL ou 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por teor e tamanho de frasco
Enviado de
Nosso estoque nos EUA

Manuseio

Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar

Use o COA e as instruções de estabilidade do lote liberado. Controle temperatura, luz, umidade, adsorção, agitação e exposição a congelamento-descongelamento; para soluções, especifique matriz, concentração, recipiente e tempo de retenção validado. A FDA considera agregação e impurezas peptídicas riscos de imunogenicidade relevantes para preparações magistrais de Ipamorelin.

Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.

E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+

Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

Como o material deve ser armazenado após a entrega?+

Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Evidência primária: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmacologia animal fundadora; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD humana intravenosa; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), modelo de íleo pós-operatório em roedores; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT de fase 2 sem diferença significativa de eficácia; ClinicalTrials.gov NCT01280344, estudo de determinação de dose concluído com 320 participantes e sem resultados publicados. Contexto de identidade e risco: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materiais de segurança da FDA sobre preparação magistral e Lista Proibida WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Abrir fonte
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Abrir fonte
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Abrir fonte
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Abrir fonte
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Abrir fonte
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Abrir fonte
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Abrir fonte
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Ipamorelin

Como a evidência diferencia Ipamorelin de GHRP-2 e GHRP-6?+

O estudo fundador encontrou eficácia de liberação de GH comparável à de GHRP-6 em ratos e suínos e nenhuma elevação de ACTH ou cortisol além do comparador GHRH no protocolo suíno testado, enquanto GHRP-2 e GHRP-6 elevaram esses hormônios. Isso sustenta seletividade de GH específica do modelo, mas não prova ausência de efeitos sobre cortisol, prolactina, apetite ou outros parâmetros em humanos, vias não estudadas ou exposição crônica. Compare compostos no mesmo ensaio qualificado, em vez de aplicar uma classificação universal de ‘agonista mais limpo’.

Combinar Ipamorelin com CJC-1295 é um padrão baseado em evidências?+

Não. A sinalização de GHSR e do receptor GHRH pode interagir em somatotrofos, mas nenhum conjunto qualificado de dados humanos estabelece proporção universal, benefício superior, compatibilidade ou segurança a longo prazo para misturas comerciais Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 com DAC e análogos GHRH mais curtos também são analitos diferentes. A pesquisa de combinações exige componentes qualificados separadamente, controles de agente único e veículo, matriz de concentrações justificada e interpretação específica do modelo; uma proporção de frasco 1:1 é convenção do fornecedor, não padrão científico.

Como um lote de Ipamorelin deve ser reconstituído e qualificado?+

Use as instruções do lote liberado e um protocolo validado para o ensaio pretendido. Defina contraíon, solvente ou tampão, concentração do estoque, pH, controles de adsorção, recipiente, agitação, filtração, temperatura, ciclos permitidos de congelamento-descongelamento e período de uso. Solicite identidade estereoquímica completa, massa intacta de alta resolução, conteúdo peptídico, perfis de peptídeos relacionados e agregados, água, contraíon e solventes residuais. Alegações genéricas de água bacteriostática, 1–5 mg/mL, três descongelamentos ou 24 meses não são transferíveis sem dados de estabilidade específicos do lote.

Evidência antes do pedido

Inteligência para compradores