Ipamorelin

• Valor para pesquisa: arcabouço compacto de agonista do receptor GHS, farmacologia mensurável da resposta de GH, modelos animais endócrinos e ósseos, modelos pós-operatórios de motilidade gastrointestinal e análise de um peptídeo com resíduos não naturais
• Esses usos não estabelecem em humanos benefícios de antienvelhecimento, sono, recuperação, perda de gordura, ganho muscular ou reparo tecidual.

CAS

170851-70-4

Fórmula

C₃₈H₄₉N₉O₅

Massa molecular

711.853 Da

Aparência

Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado

Pureza

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote

Armazenamento

Use o COA e as instruções de estabilidade do lote liberado. Controle temperatura, luz, umidade, adsorção, agitação e exposição a congelamento-descongelamento; para soluções, especifique matriz, concentração, recipiente e tempo de retenção validado. A FDA considera agregação e impurezas peptídicas riscos de imunogenicidade relevantes para preparações magistrais de Ipamorelin.

MOQ

Sob consulta

Prazo de entrega

7–14 dias

Ipamorelin (NNC 26-0161) é um secretagogo sintético pentapeptídico do hormônio do crescimento, amidado no C-terminal, que atua pelo receptor de grelina/secretagogo do hormônio do crescimento. Estudos animais e um pequeno estudo intravenoso em voluntários saudáveis estabeleceram sua farmacologia de liberação de GH. Um ensaio randomizado de fase 2 publicado sobre íleo pós-operatório não encontrou benefício estatisticamente significativo em seus desfechos principais ou secundários de eficácia. Ipamorelin é experimental, não possui uso terapêutico aprovado pela FDA e é fornecido aqui somente para pesquisa qualificada.

• Os contextos de pesquisa qualificada incluem farmacologia do receptor GHS/resposta de GH, modelos animais ósseos e endócrinos, modelos de íleo pós-operatório, estudos de identidade e agregação peptídica e análise antidopagem
• O ensaio publicado de fase 2 sobre íleo pós-operatório foi negativo em seus desfechos principais e secundários de eficácia
• Não foi identificada evidência humana randomizada qualificada para usos comercializados de antienvelhecimento, sono, recuperação ou composição corporal.

Ipamorelin é agonista do receptor GHS e estimulou a liberação de GH em preparações hipofisárias de ratos, ratos, suínos e em um estudo intravenoso com voluntários saudáveis. A comparação animal original encontrou menor liberação de ACTH/cortisol que determinados secretagogos anteriores nas condições testadas. Essa seletividade específica do modelo não garante ausência de efeitos sobre cortisol, prolactina, apetite ou outros parâmetros em humanos ou por vias não estudadas.

• Material somente para pesquisa; não destinado à administração humana ou veterinária
• A FDA afirma que preparações magistrais de Ipamorelin podem apresentar risco de imunogenicidade por agregação ou impurezas peptídicas, que aminoácidos não naturais complicam a caracterização e que faltam informações adequadas de segurança para a administração subcutânea proposta
• A FDA também cita eventos adversos graves, incluindo mortes de causalidade incerta, em um estudo intravenoso de íleo pós-operatório
• Ipamorelin é citado nominalmente na Lista Proibida WADA 2026.

Interações relatadas na literatura

• Não foi identificada tabela clinicamente validada de combinação de peptídeos ou interação medicamentosa
• Não deduza compatibilidade ou sinergia com CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelina, outros GHRP ou tesamorelina a partir de vias compartilhadas
• A coexposição experimental exige protocolo justificado, controles independentes e avaliação de segurança específica do modelo.

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

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Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

• A liberação do lote deve verificar a sequência estereoquímica completa, massa intacta, conteúdo peptídico, perfil cromatográfico de peptídeos relacionados/fragmentos, perfil de agregados, contraíon, água e solventes residuais
• Adicione identidade ortogonal e controles microbiológicos adequados ao modelo quando necessário
• Pureza por área de HPLC não é conteúdo peptídico; aparência, limpidez da solução ou uma resposta de fome relatada não autenticam identidade, pureza ou atividade biológica.

Use o COA e as instruções de estabilidade do lote liberado. Controle temperatura, luz, umidade, adsorção, agitação e exposição a congelamento-descongelamento; para soluções, especifique matriz, concentração, recipiente e tempo de retenção validado. A FDA considera agregação e impurezas peptídicas riscos de imunogenicidade relevantes para preparações magistrais de Ipamorelin.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

• Evidência primária: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmacologia animal fundadora; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD humana intravenosa; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), modelo de íleo pós-operatório em roedores; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT de fase 2 sem diferença significativa de eficácia; ClinicalTrials.gov NCT01280344, estudo de determinação de dose concluído com 320 participantes e sem resultados publicados. Contexto de identidade e risco: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materiais de segurança da FDA sobre preparação magistral e Lista Proibida WADA 2026.

1. 01

   Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

   European Journal of Endocrinology · 1998

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2. 02

   Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

   Growth Hormone & IGF Research · 1999

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3. 03

   The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

   Journal of Endocrinology · 2000

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4. 04

   The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

   Growth Hormone & IGF Research · 2001

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5. 05

   Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

   Pharmaceutical Research · 1999

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6. 06

   Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

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7. 07

   Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

   International Journal of Colorectal Disease · 2014

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8. 08

   Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

   JCSM Rapid Communications · 2020

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