GHRP-2

Pralmorelină (GHRP-2), referință pentru cercetarea unei hexapeptide · contextul produsului diagnostic japonez aprobat nu este transferabil

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 158861-67-7RUO

Statut de cercetareExistă literatură diagnostică și PK la om pentru protocoale/produse specifice; acest material este destinat exclusiv cercetării de laborator

Formă furnizatăHexapeptidă liniară amidată, care conține D-2-naftilalanină

Termen de livrare10–18 zile

GHRP-2 — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat

GHRP-2 — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Aplicațiile de cercetare includ farmacologia GHS-R1a, dezvoltarea testelor pentru secretagogi GH, comparația semnalizării receptorilor, cercetarea calificată a metodelor PK/PD, studiul aportului alimentar și metode analitice antidoping
Efectele din studiile diagnostice la om reprezintă context de protocol, nu beneficii privind anabolismul, compoziția corporală, recuperarea sau tratamentul cu acest lot.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 158861-67-7
Formulă: C₄₅H₅₅N₉O₆
Masă moleculară: 817.98 Da
Aspect: Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, intervalul de expediere, recipientul și durata de păstrare a soluției preparate necesită dovezi pentru secvența, sarea/contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C sau pentru perioada după reconstituire.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 10–18 zile

PubChem CID 6918245

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre GHRP-2

GHRP-2, denumită și pralmorelină sau KP-102, este hexapeptida amidată D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ și un agonist GHS-R1a. PubChem și NCATS susțin pentru pralmorelină formula C₄₅H₅₅N₉O₆, o masă moleculară de aproximativ 817,98 Da și CAS 158861-67-7. PMDA înregistrează produsul diagnostic finit japonez GHRP Kaken 100 drept clorhidrat de pralmorelină și indică o bază de masă de 890,90 Da pentru diclorhidrat; aprobarea, formularea și instrucțiunile produsului nu sunt transferabile unui lot RUO furnizat separat sau altor jurisdicții. FDA înregistrează o desemnare de medicament orfan, dar precizează explicit că clorhidratul de pralmorelină nu este aprobat pentru indicația orfană. GHRP-2 este interzisă în permanență conform listei WADA 2026.

Calificarea secvenței și stereochimiei
Teste ale receptorului GHS-R1a și semnalizării
Cercetarea metodelor PK/PD pentru secretagogi GH; studiul controlat al aportului alimentar; comparația cu referințe diagnostice; și dezvoltarea metodelor antidoping LC-MS/MS
Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice sau de performanță.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Agonismul GHRP-2 asupra GHS-R1a poate stimula eliberarea GH prin semnalizare diferită de GHRH. Cercetările controlate la om au măsurat și creșterea aportului alimentar. Amplitudinea răspunsului și constatările endocrine din afara axei GH depind de populație, expunere, cale de administrare și protocol. Baza mecanistică pentru combinarea GHRP-2 cu analogi GHRH nu stabilește o combinație comercială sigură sau preferabilă.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorCercetare clinică la om

Domeniu de cercetareCercetarea axei hormonului de creștere

Căi raportate în surse

Intravenoasă

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Nu este destinat utilizării la om sau la animale
Studiile la om privind protocoale diagnostice/de cercetare specifice nu demonstrează siguranța acestui lot, a utilizării pe termen lung, a expunerii repetate sau a combinațiilor
Efectele asupra axei GH, apetitului, glucozei, cortizolului și prolactinei depind de protocol
GHRP-2/pralmorelina este interzisă în permanență conform listei WADA 2026
Respectați SDS-ul și măsurile instituționale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Nu sunt oferite recomandări privind combinațiile la pacienți sau interacțiunile medicamentoase
Combinațiile cu analogi GHRH, alți agoniști GHS-R1a, insulină sau peptide pentru repararea țesuturilor necesită un protocol de cercetare aprobat și nu demonstrează sinergia, compatibilitatea sau siguranța.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului GHRP-2

GHRP-2 5 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați secvența amidată și stereochimia D exacte, identitatea D-2-naftilalaninei, atribuirea formei de bază liberă sau sare, masa intactă teoretică și cea observată, dovezi ortogonale privind secvența, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, contraionul/apa/solvenții reziduali și stabilitatea specifică lotului
Sterilitatea și endotoxinele sunt teste separate
Răspunsul apetitului sau aspectul soluției nu constituie control al calității.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

GHRP2-05MG5 mg10 flacoane

GHRP2-10MG10 mg10 flacoane

GHRP2-15MG15 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, intervalul de expediere, recipientul și durata de păstrare a soluției preparate necesită dovezi pentru secvența, sarea/contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C sau pentru perioada după reconstituire.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Identitate: NIH PubChem CID 6918245 și NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 este o înregistrare înrudită cu o atenționare privind un sinonim asociat acetatului. Contextul produsului japonez: aprobarea PMDA și documentele actuale de etichetare pentru clorhidrat de pralmorelină/GHRP Kaken 100. Contextul SUA: registrul FDA pentru medicamente orfane, care precizează explicit că nu este aprobat de FDA pentru indicația orfană. PK/PD la om: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Cercetarea aportului alimentar: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Context analitic: PMID 20552695. Statut sportiv: Lista oficială a substanțelor și metodelor interzise WADA 2026. Pentru fiecare valoare trebuie păstrate forma chimică, produsul, populația, calea de administrare și protocolul exacte.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Deschideți sursa
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Deschideți sursa
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Deschideți sursa
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Deschideți sursa
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Deschideți sursa
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Deschideți sursa
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Deschideți sursa
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre GHRP-2

Ce caracteristici de identitate diferențiază GHRP-2/pralmorelina?+

Confirmați hexapeptida amidată D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereochimia reziduurilor D, identitatea D-2-naftilalaninei, forma de peptidă liberă sau sare, contraionul, formula C₄₅H₅₅N₉O₆ și o masă observată conform convenției de 817,98 Da pentru peptida liberă. Documentele PMDA identifică produsul finit japonez drept clorhidrat de pralmorelină și indică o bază de masă de 890,90 Da pentru diclorhidrat. PubChem și NCATS susțin CAS 158861-67-7 pentru pralmorelină; numai denumirea sau numărul de registru nu califică un lot.

Cum trebuie interpretat timpul de înjumătățire măsurat de 0,55 ore?+

Această valoare provine dintr-un studiu PK/PD de fază I la 10 copii prepuberi după o singură expunere intravenoasă de cercetare de 1 μg/kg. Este un context de cercetare valid, nu o valoare universală pentru om, o limită de păstrare, un interval de administrare pentru clienți sau baza unei curbe modelate de eliminare. Populația, calea de administrare, formularea și testul trebuie să rămână asociate valorii.

Care sunt limitele de reglementare și cele pentru sport?+

PMDA înregistrează în Japonia produsul diagnostic finit GHRP Kaken 100 cu clorhidrat de pralmorelină; acest statut nu aprobă lotul RUO și nu este transferabil altor țări. FDA înregistrează o desemnare de medicament orfan pentru clorhidratul de pralmorelină, dar precizează explicit că nu este aprobat de FDA pentru indicația orfană; desemnarea nu înseamnă aprobare. Lista WADA 2026 interzice în permanență peptidele eliberatoare de GH, inclusiv GHRP-2/pralmorelina; nu sunt oferite informații privind utilizarea pentru performanță sau evitarea detectării.

GHRP-2

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre GHRP-2

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului GHRP-2

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Întrebările cumpărătorilor despre GHRP-2

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5