GHRP-2

Pralmorelină (GHRP-2), referință pentru cercetarea unei hexapeptide · contextul produsului diagnostic japonez aprobat nu este transferabil

Specific lotului · COA-ul lotuluiCAS 158861-67-7RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăHexapeptidă liniară amidată, care conține D-2-naftilalanină
Termen de livrare10–18 zile
GHRP-2 — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
GHRP-2 — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Aplicațiile de cercetare includ farmacologia GHS-R1a, dezvoltarea testelor pentru secretagogi GH, comparația semnalizării receptorilor, cercetarea calificată a metodelor PK/PD, studiul aportului alimentar și metode analitice antidoping
  • Efectele din studiile diagnostice la om reprezintă context de protocol, nu beneficii privind anabolismul, compoziția corporală, recuperarea sau tratamentul cu acest lot.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
158861-67-7
Formulă
C45H55N9O6
Masă moleculară
818 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, intervalul de expediere, recipientul și durata de păstrare a soluției preparate necesită dovezi pentru secvența, sarea/contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C sau pentru perioada după reconstituire.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
10–18 zile
PubChem CID 6918245

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre GHRP-2

GHRP-2, denumită și pralmorelină sau KP-102, este hexapeptida amidată D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ și un agonist GHS-R1a. PubChem și NCATS susțin pentru pralmorelină formula C₄₅H₅₅N₉O₆, o masă moleculară de aproximativ 817,98 Da și CAS 158861-67-7. PMDA înregistrează produsul diagnostic finit japonez GHRP Kaken 100 drept clorhidrat de pralmorelină și indică o bază de masă de 890,90 Da pentru diclorhidrat; aprobarea, formularea și instrucțiunile produsului nu sunt transferabile unui lot RUO furnizat separat sau altor jurisdicții. FDA înregistrează o desemnare de medicament orfan, dar precizează explicit că clorhidratul de pralmorelină nu este aprobat pentru indicația orfană. GHRP-2 este interzisă în permanență conform listei WADA 2026.

  • Calificarea secvenței și stereochimiei
  • Teste ale receptorului GHS-R1a și semnalizării
  • Cercetarea metodelor PK/PD pentru secretagogi GH; studiul controlat al aportului alimentar; comparația cu referințe diagnostice; și dezvoltarea metodelor antidoping LC-MS/MS
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice sau de performanță.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Agonismul GHRP-2 asupra GHS-R1a poate stimula eliberarea GH prin semnalizare diferită de GHRH. Cercetările controlate la om au măsurat și creșterea aportului alimentar. Amplitudinea răspunsului și constatările endocrine din afara axei GH depind de populație, expunere, cale de administrare și protocol. Baza mecanistică pentru combinarea GHRP-2 cu analogi GHRH nu stabilește o combinație comercială sigură sau preferabilă.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorCercetare clinică la om
Căi raportate în surse
Intravenoasă
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat utilizării la om sau la animale
  • Studiile la om privind protocoale diagnostice/de cercetare specifice nu demonstrează siguranța acestui lot, a utilizării pe termen lung, a expunerii repetate sau a combinațiilor
  • Efectele asupra axei GH, apetitului, glucozei, cortizolului și prolactinei depind de protocol
  • GHRP-2/pralmorelina este interzisă în permanență conform listei WADA 2026
  • Respectați SDS-ul și măsurile instituționale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu sunt oferite recomandări privind combinațiile la pacienți sau interacțiunile medicamentoase
  • Combinațiile cu analogi GHRH, alți agoniști GHS-R1a, insulină sau peptide pentru repararea țesuturilor necesită un protocol de cercetare aprobat și nu demonstrează sinergia, compatibilitatea sau siguranța.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru GHRP-2

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru GHRP-2 5 mg5 mg
  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru GHRP-2 10 mg10 mg
  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru GHRP-2 15 mg15 mg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența amidată și stereochimia D exacte, identitatea D-2-naftilalaninei, atribuirea formei de bază liberă sau sare, masa intactă teoretică și cea observată, dovezi ortogonale privind secvența, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, contraionul/apa/solvenții reziduali și stabilitatea specifică lotului
  • Sterilitatea și endotoxinele sunt teste separate
  • Răspunsul apetitului sau aspectul soluției nu constituie control al calității.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
G2555 mg10 flacoane
G251010 mg10 flacoane
G251515 mg10 flacoane

Alt format

Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)

Flacon negru de spray nazal de 10 mL cu capac transparent
Flacon de spray nazal de 10 mL

Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm GHRP-2 și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.

Conținut
5 mg · 10 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, intervalul de expediere, recipientul și durata de păstrare a soluției preparate necesită dovezi pentru secvența, sarea/contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C sau pentru perioada după reconstituire.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: NIH PubChem CID 6918245 și NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 este o înregistrare înrudită cu o atenționare privind un sinonim asociat acetatului. Contextul produsului japonez: aprobarea PMDA și documentele actuale de etichetare pentru clorhidrat de pralmorelină/GHRP Kaken 100. Contextul SUA: registrul FDA pentru medicamente orfane, care precizează explicit că nu este aprobat de FDA pentru indicația orfană. PK/PD la om: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Cercetarea aportului alimentar: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Context analitic: PMID 20552695. Statut sportiv: Lista oficială a substanțelor și metodelor interzise WADA 2026. Pentru fiecare valoare trebuie păstrate forma chimică, produsul, populația, calea de administrare și protocolul exacte.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Deschideți sursa
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Deschideți sursa
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Deschideți sursa
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Deschideți sursa
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Deschideți sursa
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Deschideți sursa
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Deschideți sursa
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre GHRP-2

Ce caracteristici de identitate diferențiază GHRP-2/pralmorelina?+

Confirmați hexapeptida amidată D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereochimia reziduurilor D, identitatea D-2-naftilalaninei, forma de peptidă liberă sau sare, contraionul, formula C₄₅H₅₅N₉O₆ și o masă observată conform convenției de 817,98 Da pentru peptida liberă. Documentele PMDA identifică produsul finit japonez drept clorhidrat de pralmorelină și indică o bază de masă de 890,90 Da pentru diclorhidrat. PubChem și NCATS susțin CAS 158861-67-7 pentru pralmorelină; numai denumirea sau numărul de registru nu califică un lot.

Cum trebuie interpretat timpul de înjumătățire măsurat de 0,55 ore?+

Această valoare provine dintr-un studiu PK/PD de fază I la 10 copii prepuberi după o singură expunere intravenoasă de cercetare de 1 μg/kg. Este un context de cercetare valid, nu o valoare universală pentru om, o limită de păstrare, un interval de administrare pentru clienți sau baza unei curbe modelate de eliminare. Populația, calea de administrare, formularea și testul trebuie să rămână asociate valorii.

Care sunt limitele de reglementare și cele pentru sport?+

PMDA înregistrează în Japonia produsul diagnostic finit GHRP Kaken 100 cu clorhidrat de pralmorelină; acest statut nu aprobă lotul RUO și nu este transferabil altor țări. FDA înregistrează o desemnare de medicament orfan pentru clorhidratul de pralmorelină, dar precizează explicit că nu este aprobat de FDA pentru indicația orfană; desemnarea nu înseamnă aprobare. Lista WADA 2026 interzice în permanență peptidele eliberatoare de GH, inclusiv GHRP-2/pralmorelina; nu sunt oferite informații privind utilizarea pentru performanță sau evitarea detectării.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători